Zeitschriftenartikel zum Thema „Oxidative alkenylation“
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Koubachi, Jamal, Nabil El Brahmi, Gérald Guillaumet und Saïd El Kazzouli. „Oxidative Alkenylation of Fused Bicyclic Heterocycles“. European Journal of Organic Chemistry 2019, Nr. 15 (01.04.2019): 2568–86. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900199.
Der volle Inhalt der QuelleSunke, Rajnikanth, Vimal Kumar, Mohd Ashraf Ashfaq, Swapna Yellanki, Raghavender Medisetti, Pushkar Kulkarni, E. V. Venkat Shivaji Ramarao, Nasreen Z. Ehtesham und Manojit Pal. „A Pd(ii)-catalyzed C–H activation approach to densely functionalized N-heteroaromatics related to neocryptolepine and their evaluation as potential inducers of apoptosis“. RSC Advances 5, Nr. 56 (2015): 44722–27. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra06764b.
Der volle Inhalt der QuelleCao, Hao, Dong Liu, Chao Liu, Xinquan Hu und Aiwen Lei. „Copper-catalyzed oxidative alkenylation of thioethers via Csp3–H functionalization“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 8 (2015): 2264–66. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02564d.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Jingjie, Mei Cong, Yi Xia, Gilles Quéléver, Yuting Fan, Fanqi Qu und Ling Peng. „Pd-catalyzed oxidative C–H alkenylation for synthesizing arylvinyltriazole nucleosides“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 1 (2015): 110–14. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob01836b.
Der volle Inhalt der QuelleMishra, Neeraj Kumar, Jihye Park, Satyasheel Sharma, Sangil Han, Mirim Kim, Youngmi Shin, Jinbong Jang, Jong Hwan Kwak, Young Hoon Jung und In Su Kim. „Direct access to isoindolines through tandem Rh(iii)-catalyzed alkenylation and cyclization of N-benzyltriflamides“. Chem. Commun. 50, Nr. 18 (2014): 2350–52. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc49486a.
Der volle Inhalt der QuelleKatsina, Tania, Elissavet E. Anagnostaki, Foteini Mitsa, Vasiliki Sarli und Alexandros L. Zografos. „Palladium-catalyzed direct alkenylation of 4-hydroxy-2-pyridones“. RSC Advances 6, Nr. 9 (2016): 6978–82. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra26360c.
Der volle Inhalt der QuelleMiyasaka, Mitsuru, Koji Hirano, Tetsuya Satoh und Masahiro Miura. „Palladium-Catalyzed Direct Oxidative Alkenylation of Azoles“. Journal of Organic Chemistry 75, Nr. 15 (06.08.2010): 5421–24. http://dx.doi.org/10.1021/jo101214y.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Weihao, und T. Brent Gunnoe. „Advances in Rhodium-Catalyzed Oxidative Arene Alkenylation“. Accounts of Chemical Research 53, Nr. 4 (02.04.2020): 920–36. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.0c00036.
Der volle Inhalt der QuelleCao, Hua, Sai Lei, Jinqiang Liao, Jianping Huang, Huifang Qiu, Qinlin Chen, Shuxian Qiu und Yaoyi Chen. „Palladium(ii)-catalyzed intermolecular oxidative C-3 alkenylations of imidazo[1,2-a]pyridines by substrate-contolled regioselective C–H functionalization“. RSC Adv. 4, Nr. 91 (2014): 50137–40. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra09669j.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Shan, Yong Wu, Wenqing Liao, Ruopeng Bai, Chao Liu und Aiwen Lei. „Revealing the metal-like behavior of iodine: an iodide-catalysed radical oxidative alkenylation“. Chem. Commun. 50, Nr. 34 (2014): 4496–99. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00644e.
Der volle Inhalt der QuelleSingh, Keisham. „Recent Advances in C–H Bond Functionalization with Ruthenium-Based Catalysts“. Catalysts 9, Nr. 2 (12.02.2019): 173. http://dx.doi.org/10.3390/catal9020173.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Weiqiang, Hui-Jing Li, Qin-Ying Li und Yan-Chao Wu. „Direct oxidative coupling of N-acyl pyrroles with alkenes by ruthenium(ii)-catalyzed regioselective C2-alkenylation“. Organic & Biomolecular Chemistry 18, Nr. 3 (2020): 500–513. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02421b.
Der volle Inhalt der QuelleQiu, Youai, Alexej Scheremetjew und Lutz Ackermann. „Electro-Oxidative C–C Alkenylation by Rhodium(III) Catalysis“. Journal of the American Chemical Society 141, Nr. 6 (12.01.2019): 2731–38. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.8b13692.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Jie, Christoph Kornhaaß und Lutz Ackermann. „Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylation of aryl carbamates“. Chemical Communications 48, Nr. 92 (2012): 11343. http://dx.doi.org/10.1039/c2cc36196e.
Der volle Inhalt der QuelleJiao, Lin-Yu, und Martin Oestreich. „Oxidative Palladium(II)-Catalyzed C-7 Alkenylation of Indolines“. Organic Letters 15, Nr. 20 (08.10.2013): 5374–77. http://dx.doi.org/10.1021/ol402687t.
Der volle Inhalt der QuelleKang, Dongjin, Jaeyoung Cho und Phil Ho Lee. „Palladium-catalyzed direct C-3 oxidative alkenylation of phosphachromones“. Chemical Communications 49, Nr. 89 (2013): 10501. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc45874a.
Der volle Inhalt der QuelleMiyasaka, Mitsuru, Koji Hirano, Tetsuya Satoh und Masahiro Miura. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Direct Oxidative Alkenylation of Azoles.“ ChemInform 41, Nr. 50 (18.11.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201050131.
Der volle Inhalt der QuelleLah, Hafiz Ul, Faheem Rasool und Syed Khalid Yousuf. „Palladium catalyzed C(sp2)–C(sp2) bond formation. A highly regio- and chemoselective oxidative Heck C-3 alkenylation of pyrones and pyridones“. RSC Advances 5, Nr. 96 (2015): 78958–61. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra12631b.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Yu-An, Ge Wu und Jia Li. „Palladium-Catalyzed N-Alkenylation of N-Aryl Phosphoramidates with Alkenes“. Molecules 28, Nr. 11 (31.05.2023): 4466. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28114466.
Der volle Inhalt der QuelleTian, Yunfei, Luping Zheng, Ying Chen, Yufei Li, Mengna Wang, Weijun Fu und Zejiang Li. „Ferrous Salt-Catalyzed Oxidative Alkenylation of Indoles: Facile Access to 3-Alkylideneindolin-2-Ones“. Catalysts 13, Nr. 6 (25.05.2023): 930. http://dx.doi.org/10.3390/catal13060930.
Der volle Inhalt der QuelleKang, Dongjin, Jaeyoung Cho und Phil Ho Lee. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Direct C-3 Oxidative Alkenylation of Phosphachromones.“ ChemInform 45, Nr. 11 (27.02.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201411200.
Der volle Inhalt der QuelleJiao, Lin-Yu, und Martin Oestreich. „ChemInform Abstract: Oxidative Palladium(II)-Catalyzed C-7 Alkenylation of Indolines.“ ChemInform 45, Nr. 13 (14.03.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201413114.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Jie, Christoph Kornhaass und Lutz Ackermann. „ChemInform Abstract: Ruthenium-Catalyzed Oxidative C-H Alkenylation of Aryl Carbamates.“ ChemInform 44, Nr. 13 (18.03.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201313030.
Der volle Inhalt der QuelleLu, Nan, Chengxia Miao und Xiaozheng Lan. „Theoretical investigation on Rh(III)-catalyzed switchable C–H alkenylation of enamide with enone and Rh(I)-catalyzed decarbonylative version of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline with anhydride“. Thermal Science and Engineering 7, Nr. 1 (01.07.2024): 6267. http://dx.doi.org/10.24294/tse.v7i1.6267.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Namhoon, Minsik Min und Sungwoo Hong. „Regioselective palladium(ii)-catalyzed aerobic oxidative Heck-type C3 alkenylation of sulfocoumarins“. Organic Chemistry Frontiers 2, Nr. 12 (2015): 1621–24. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00294j.
Der volle Inhalt der QuelleLessi, Marco, Attilio Nania, Melania Pittari, Laura Lodone, Angela Cuzzola und Fabio Bellina. „Palladium-Catalyzed Dehydrogenative C-2 Alkenylation of 5-Arylimidazoles and Related Azoles with Styrenes“. Catalysts 11, Nr. 7 (23.06.2021): 762. http://dx.doi.org/10.3390/catal11070762.
Der volle Inhalt der QuelleBerteina-Raboin, Sabine, Jamal Koubachi, Abderrahim Mouaddib und Gérald Guillaumet. „Pd/Cu-Catalyzed Oxidative C-H Alkenylation of Imidazo[1,2-a]pyridines“. Synthesis 2009, Nr. 02 (12.12.2008): 271–76. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083252.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Guangling, Ziyuan Li, Yue Huang, Jinyi Xu, Xiaoming Wu und Hequan Yao. „Direct C3-alkenylation of pyridin-4(1H)-one via oxidative Heck coupling“. Tetrahedron 69, Nr. 3 (Januar 2013): 1115–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.11.061.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Jingjie, Mei Cong, Yi Xia, Gilles Quelever, Yuting Fan, Fanqi Qu und Ling Peng. „ChemInform Abstract: Pd-Catalyzed Oxidative C-H Alkenylation for Synthesizing Arylvinyltriazole Nucleosides.“ ChemInform 46, Nr. 21 (Mai 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201521235.
Der volle Inhalt der QuelleSun, Peng, Jiaojiao Yang, Zirui Song, Yichao Cai, Yajie Liu, Chunxia Chen, Xin Chen und Jinsong Peng. „Copper-Mediated One-Pot Synthesis of Indoles through Sequential Hydroamination and Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction“. Synthesis 52, Nr. 01 (05.11.2019): 75–84. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690240.
Der volle Inhalt der QuelleSawant, Devesh, Ram Pardasani, Iqubal Singh, Gaurav Tulsyan und Kishor Abbagani. „Ruthenium-Catalyzed Oxidative C–H Bond Alkenylation of 2-Phenylimidazo[1,2-a]pyridine“. Synlett 26, Nr. 12 (21.05.2015): 1671–76. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380746.
Der volle Inhalt der QuelleKozhushkov, Sergei I., und Lutz Ackermann. „Ruthenium-catalyzed direct oxidative alkenylation of arenes through twofold C–H bond functionalization“. Chem. Sci. 4, Nr. 3 (2013): 886–96. http://dx.doi.org/10.1039/c2sc21524a.
Der volle Inhalt der QuelleSuzuki, Yudai, Bo Sun, Tatsuhiko Yoshino, Motomu Kanai und Shigeki Matsunaga. „Cp∗Co(III)-catalyzed oxidative C–H alkenylation of benzamides with ethyl acrylate“. Tetrahedron 71, Nr. 26-27 (Juli 2015): 4552–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.02.032.
Der volle Inhalt der QuelleKannaboina, Prakash, K. Anil Kumar und Parthasarathi Das. „Site-Selective Intermolecular Oxidative C-3 Alkenylation of 7-Azaindoles at Room Temperature“. Organic Letters 18, Nr. 5 (04.02.2016): 900–903. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b03429.
Der volle Inhalt der QuelleGraczyk, Karolina, Wenbo Ma und Lutz Ackermann. „Oxidative Alkenylation of Aromatic Esters by Ruthenium-Catalyzed Twofold C–H Bond Cleavages“. Organic Letters 14, Nr. 16 (31.07.2012): 4110–13. http://dx.doi.org/10.1021/ol301759v.
Der volle Inhalt der QuelleMeng, Lingkui, Kun Wu, Chao Liu und Aiwen Lei. „Palladium-catalysed aerobic oxidative Heck-type alkenylation of Csp3–H for pyrrole synthesis“. Chemical Communications 49, Nr. 52 (2013): 5853. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc42307g.
Der volle Inhalt der QuelleShi, Renyi, Lijun Lu, Hua Zhang, Borui Chen, Yuchen Sha, Chao Liu und Aiwen Lei. „Palladium/Copper-Catalyzed Oxidative CH Alkenylation/N-Dealkylative Carbonylation of Tertiary Anilines“. Angewandte Chemie 125, Nr. 40 (14.08.2013): 10776–79. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201303911.
Der volle Inhalt der QuelleVora, Harit U., Anthony P. Silvestri, Casper J. Engelin und Jin-Quan Yu. „Rhodium(II)-Catalyzed Nondirected Oxidative Alkenylation of Arenes: Arene Loading at One Equivalent“. Angewandte Chemie 126, Nr. 10 (30.01.2014): 2721–24. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201310539.
Der volle Inhalt der QuelleVora, Harit U., Anthony P. Silvestri, Casper J. Engelin und Jin-Quan Yu. „Rhodium(II)-Catalyzed Nondirected Oxidative Alkenylation of Arenes: Arene Loading at One Equivalent“. Angewandte Chemie International Edition 53, Nr. 10 (30.01.2014): 2683–86. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201310539.
Der volle Inhalt der QuelleShi, Renyi, Lijun Lu, Hua Zhang, Borui Chen, Yuchen Sha, Chao Liu und Aiwen Lei. „Palladium/Copper-Catalyzed Oxidative CH Alkenylation/N-Dealkylative Carbonylation of Tertiary Anilines“. Angewandte Chemie International Edition 52, Nr. 40 (14.08.2013): 10582–85. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201303911.
Der volle Inhalt der QuelleJadhav, Pankaj P., Nilesh M. Kahar und Sudam G. Dawande. „Ruthenium(II)-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Oxidative C6 Alkenylation of Indole-7-carboxamides“. Organic Letters 23, Nr. 22 (01.11.2021): 8673–77. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02948.
Der volle Inhalt der QuelleAnastasiou, Ioannis, Francesco Ferlin, Orlando Viteritti, Stefano Santoro und Luigi Vaccaro. „Pd/C-catalyzed aerobic oxidative C–H alkenylation of arenes in γ-valerolactone (GVL)“. Molecular Catalysis 513 (August 2021): 111787. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111787.
Der volle Inhalt der QuelleMo, Juntae, Sujin Lim, Sangjune Park, Taekyu Ryu, Sanghyuck Kim und Phil Ho Lee. „Oxidative ortho-alkenylation of arylphosphine oxides by rhodium-catalyzed C–H bond twofold cleavage“. RSC Advances 3, Nr. 40 (2013): 18296. http://dx.doi.org/10.1039/c3ra43764g.
Der volle Inhalt der QuelleSharma, Satyasheel, Sangil Han, Youngmi Shin, Neeraj Kumar Mishra, Hyunji Oh, Jihye Park, Jong Hwan Kwak, Beom Soo Shin, Young Hoon Jung und In Su Kim. „Rh-catalyzed oxidative C2-alkenylation of indoles with alkynes: unexpected cleavage of directing group“. Tetrahedron Letters 55, Nr. 19 (Mai 2014): 3104–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.04.001.
Der volle Inhalt der QuelleSuzuki, Yudai, Bo Sun, Tatsuhiko Yoshino, Motomu Kanai und Shigeki Matsunaga. „ChemInform Abstract: Cp*Co(III)-Catalyzed Oxidative C-H Alkenylation of Benzamides with Ethylacrylate.“ ChemInform 46, Nr. 42 (Oktober 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201542066.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Namhoon, Minsik Min und Sungwoo Hong. „ChemInform Abstract: Regioselective Palladium(II)-Catalyzed Aerobic Oxidative Heck-Type C3 Alkenylation of Sulfocoumarins.“ ChemInform 47, Nr. 12 (März 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201612185.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Guangling, Ziyuan Li, Yue Huang, Jinyi Xu, Xiaoming Wu und Hequan Yao. „ChemInform Abstract: Direct C3-Alkenylation of Pyridin-4(1H)-one via Oxidative Heck Coupling.“ ChemInform 44, Nr. 22 (13.05.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201322159.
Der volle Inhalt der QuelleLaha, Joydev K., Rohan A. Bhimpuria und Gajanan B. Mule. „Site-Selective Oxidative C4 Alkenylation of (NH)-Pyrroles Bearing an Electron-Withdrawing C2 Group“. ChemCatChem 9, Nr. 6 (24.02.2017): 1092–96. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201601468.
Der volle Inhalt der QuelleMartínez, Ángel Manu, Nuria Rodríguez, Ramón Gómez Arrayás und Juan C. Carretero. „Synthesis of alkylidene pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one derivatives via RhIII-catalyzed cascade oxidative alkenylation/annulation of picolinamides“. Chem. Commun. 50, Nr. 46 (2014): 6105–7. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02322f.
Der volle Inhalt der QuelleKnight, Brian J., Jacob O. Rothbaum und Eric M. Ferreira. „The design of a readily attachable and cleavable molecular scaffold for ortho-selective C–H alkenylation of arene alcohols“. Chemical Science 7, Nr. 3 (2016): 1982–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc03948g.
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