Zeitschriftenartikel zum Thema „Oxamic acid“
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Yang, L., L. Liu, B. A. Olsen und M. A. Nussbaum. „The determination of oxalic acid, oxamic acid, and oxamide in a drug substance by ion-exclusion chromatography“. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 22, Nr. 3 (April 2000): 487–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0731-7085(00)00230-2.
Der volle Inhalt der QuelleNuñez, L., L. Barral und G. Pilcher. „Enthalpies of combustion of oxamic acid, oxamide, and dithiooxamide“. Journal of Chemical Thermodynamics 20, Nr. 10 (Oktober 1988): 1211–16. http://dx.doi.org/10.1016/0021-9614(88)90105-x.
Der volle Inhalt der QuelleVeltsistas, P. G., C. D. Papadimitriou, A. M. Z. Slawin und J. D. Woollins. „Synthesis, Characterization and X-Ray Structural Determination of the Nine-coordinate Tris-aqua Tetra-oxamato Neodymium(III) Complex [Nd(Hoxm)3(H2oxm)·2.5H2O]n“. Journal of Chemical Research 23, Nr. 3 (März 1999): 222–23. http://dx.doi.org/10.1177/174751989902300326.
Der volle Inhalt der QuelleLin, Shu-Kun. „N-(3,4-Dichlorophenyl)methyl Oxamic Acid“. Molecules 2, Nr. 12 (15.04.1997): M4. http://dx.doi.org/10.3390/m4.
Der volle Inhalt der QuellePETYUNIN, G. P., A. V. CHUBENKO und KH M. AL'RAKHAVI. „ChemInform Abstract: Reaction of 2-Aminopyridine with Oxalic and Oxamic Acid Esters.“ ChemInform 27, Nr. 47 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199647149.
Der volle Inhalt der QuelleOrge, C. A., J. L. Faria und M. F. R. Pereira. „Removal of oxalic acid, oxamic acid and aniline by a combined photolysis and ozonation process“. Environmental Technology 36, Nr. 9 (13.11.2014): 1075–83. http://dx.doi.org/10.1080/09593330.2014.974682.
Der volle Inhalt der QuelleZarzyka, Iwona. „Oligomers with structural elements of imidazolidinetrione obtained from oxamic acid and oxamide: polyurethane foams modified by structural elements of imidazolidinetrione“. Journal of Polymer Engineering 35, Nr. 1 (01.01.2015): 1–10. http://dx.doi.org/10.1515/polyeng-2013-0318.
Der volle Inhalt der QuelleLan, Yixiang, Chao Wang, Fan Yuan, Tadesse Haile Fereja, Baohua Lou, Shuang Han, Jianping Li und Guobao Xu. „Electrochemiluminescence of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid/oxamic hydrazide and its application in the detection of tannic acid“. Analyst 144, Nr. 15 (2019): 4493–98. http://dx.doi.org/10.1039/c9an00615j.
Der volle Inhalt der QuelleDELGADO, G. E., L. M. BELANDRIA, M. GUILLEN, A. J. MORA und L. E. SEIJAS. „STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF 2-AMINO-2-OXOACETIC ACID BY X-RAY POWDER DIFFRACTION AND QUANTUM CHEMISTRY“. Periódico Tchê Química 16, Nr. 33 (20.03.2019): 516–23. http://dx.doi.org/10.52571/ptq.v16.n33.2019.531_periodico33_pgs_516_523.pdf.
Der volle Inhalt der QuelleVolkova, Yulia A., Elena I. Chernoburova, Albina S. Petrova, Alexander A. Shtil und Igor V. Zavarzin. „Reactions of hydrazones derived from oxamic acid thiohydrazides“. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 192, Nr. 2 (21.10.2016): 237–40. http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1250759.
Der volle Inhalt der QuelleFleischer, Sandra, Stefan C. Weiss, Thomas Lucke, Wolfram Seitz, Wolfgang Schulz und Walter H. Weber. „Formation of Oxamic Acid During Drinking Water Treatment“. Ozone: Science & Engineering 37, Nr. 5 (26.06.2015): 441–49. http://dx.doi.org/10.1080/01919512.2015.1040911.
Der volle Inhalt der QuelleKomendantova, Anna S., Konstantin A. Lyssenko, Igor V. Zavarzin und Yulia A. Volkova. „Iodine-promoted synthesis of pyrazoles from 1,3-dicarbonyl compounds and oxamic acid thiohydrazides“. Organic Chemistry Frontiers 7, Nr. 13 (2020): 1640–46. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00476f.
Der volle Inhalt der QuelleRodríguez-Páez, Lorena, Miguel Angel Chena-Taboada, Arturo Cabrera-Hernández, Joaquín Cordero-Martínez und Carlos Wong. „Oxamic acid analogues as LDH-C4-specific competitive inhibitors“. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 26, Nr. 4 (25.03.2011): 579–86. http://dx.doi.org/10.3109/14756366.2011.566221.
Der volle Inhalt der QuelleZarzyka-Niemiec, Iwona. „Hydroxyalkoxy derivatives of oxamic acid: polyol substrates for polyurethane foams“. Polymer International 58, Nr. 4 (April 2009): 388–95. http://dx.doi.org/10.1002/pi.2543.
Der volle Inhalt der QuellePelster, B. „Mechanisms of acid release in isolated gas gland cells of the European eel Anguilla anguilla“. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 269, Nr. 4 (01.10.1995): R793—R799. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.1995.269.4.r793.
Der volle Inhalt der QuelleChoi, Seoung-ryoung, Aaron B. Beeler, Anupam Pradhan, E. Blake Watkins, John M. Rimoldi, Babu Tekwani und Mitchell A. Avery. „Generation of Oxamic Acid Libraries: Antimalarials and Inhibitors ofPlasmodium falciparumLactate Dehydrogenase“. Journal of Combinatorial Chemistry 9, Nr. 2 (März 2007): 292–300. http://dx.doi.org/10.1021/cc060110n.
Der volle Inhalt der QuelleKrayushkin, M. M., V. N. Yarovenko und I. V. Zavarzin. „Synthesis of heterocyclic compounds based on oxamic acid monothiooxamides and thiohydrazides“. Russian Chemical Bulletin 68, Nr. 6 (Juni 2019): 1143–63. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-019-2533-0.
Der volle Inhalt der Quellevan Alphen, J. „Esters of ethylene-1:2-di-oxamic acid and its derivatives“. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 53, Nr. 12 (03.09.2010): 1159–66. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19340531217.
Der volle Inhalt der QuelleMatsumoto, K. „Antitumor activities of platinum blues containing α-pyrrolidone, 3,3-dimethylglutarimide, orotic acid, succinamic acid and oxamic acid“. Inorganica Chimica Acta 151, Nr. 1 (Januar 1988): 9–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)83475-1.
Der volle Inhalt der QuelleBie, Chao, Yun Gao, Jia Su, Yamin Dong, Xiangguang Guo und Xiaoqi Sun. „The efficient separation of thorium from rare earth using oxamic acid in hydrochloric acid medium“. Separation and Purification Technology 251 (November 2020): 117358. http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2020.117358.
Der volle Inhalt der QuelleCowell, A. J., und M. Tremayne. „The co-crystallisation and thermal behaviour of oxamic acid, nicotinamide and isonicotinamide“. Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 64, a1 (23.08.2008): C209. http://dx.doi.org/10.1107/s010876730809329x.
Der volle Inhalt der QuelleBazureau, J. P., und M. Le Corre. „New synthesis of protected α-dehydro α-aminoacids from substituted oxamic acid“. Tetrahedron Letters 29, Nr. 16 (Januar 1988): 1919–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)82078-x.
Der volle Inhalt der QuelleZARZYKA-NIEMIEC, IWONA. „Synthesis and application of oligomers obtained from oxamic acid and ethylene carbonate“. Polimery 54, Nr. 02 (Februar 2009): 099–105. http://dx.doi.org/10.14314/polimery.2009.099.
Der volle Inhalt der QuelleNok, Andrew J., Humphrey C. Nzelibe und Sarah K. Yako. „Trypanosoma evansi Sialidase: Surface Localization, Properties and Hydrolysis of Ghost Red Blood Cells and Brain Cells-Implications in Trypanosomiasis“. Zeitschrift für Naturforschung C 58, Nr. 7-8 (01.08.2003): 594–601. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2003-7-825.
Der volle Inhalt der QuelleYokoyama, Naokata, Gordon N. Walker, Alan J. Main, James L. Stanton, Michael M. Morrissey, Charles Boehm, Allan Engle, Alan D. Neubert und Jong M. Wasvary. „Synthesis and Structure-Activity Relationships of Oxamic Acid and Acetic Acid Derivatives Related to L-Thyronine“. Journal of Medicinal Chemistry 38, Nr. 4 (Februar 1995): 695–707. http://dx.doi.org/10.1021/jm00004a015.
Der volle Inhalt der QuelleStanton, James L., Edna Cahill, Ronald Dotson, Jenny Tan, Hollis C. Tomaselli, Jong M. Wasvary, Zouhair F. Stephan und Ronald E. Steele. „Synthesis and biological activity of phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to l-thyronine“. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 10, Nr. 15 (August 2000): 1661–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)00309-7.
Der volle Inhalt der QuelleSosio, A., I. Caramazza, D. Morelli und A. Carenzi. „Pharmacological evaluation of Z 1819, a new oxamic acid derivative, as antianaphylactic agent“. Pharmacological Research Communications 20 (September 1988): 365. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-6989(88)80495-8.
Der volle Inhalt der QuelleMartinez Belmonte, Marta, und Daniel J. Price. „Strong asymmetric hydrogen bonding in 2-(oxamoylamino)ethylammonium oxamate–oxamic acid (1/1)“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 66, Nr. 3 (24.02.2010): o147—o150. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270110004233.
Der volle Inhalt der QuelleDesseyn, Herman, und Georges Schoeters. „The Vibrational Analysis of the Copper Complexes with Planar Oxamides and Oxamic Acid“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 95, Nr. 1 (01.09.2010): 13–27. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19860950102.
Der volle Inhalt der QuelleZarzyka-Niemiec, Iwona. „Hydroxyalkylation of oxamic acid with propylene carbonate: Synthesis, composition, and properties of products“. Journal of Applied Polymer Science 110, Nr. 1 (05.10.2008): 66–75. http://dx.doi.org/10.1002/app.28609.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Jie, Qing-Xia Liu, A.-Hui Li, Bao-Lin Liu und Ruo-Jie Tao. „Synthesis, Crystal Structures and Properties of Two Heterometallic Complexes [Cu2M] (M = Cd, Mn) with a Novel Oxamato-bridged Ligand“. Zeitschrift für Naturforschung B 69, Nr. 1 (01.01.2014): 49–54. http://dx.doi.org/10.5560/znb.2014-3127.
Der volle Inhalt der QuelleBuduru, Prasad, und Sundara Raja Reddy B.C. „Oxamic acid and p-aminobenzoic acid functionalized gold nanoparticles as a probe for colorimetric detection of Fe3+ ion“. Sensors and Actuators B: Chemical 237 (Dezember 2016): 935–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.snb.2016.06.167.
Der volle Inhalt der QuelleKryzhna, S. I., O. M. Litvinova, M. E. Bereznyakova und G. P. Fomina. „Screening of the diuretic activity from the series of new derivatives of oxamic acid“. Klìnìčna farmacìâ 19, Nr. 1 (10.03.2015): 42–45. http://dx.doi.org/10.24959/cphj.15.1318.
Der volle Inhalt der QuelleYuan, Ming, Li Chen, Junwei Wang, Shenjie Chen, Kongchao Wang, Yongbo Xue, Guangmin Yao, Zengwei Luo und Yonghui Zhang. „Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions“. Organic Letters 17, Nr. 2 (08.01.2015): 346–49. http://dx.doi.org/10.1021/ol503459s.
Der volle Inhalt der QuelleRaczyńska, Ewa D., Małgorzata Hallmann und Kinga Duczmal. „Quantum-chemical studies of amide–iminol tautomerism for inhibitor of lactate dehydrogenase: Oxamic acid“. Computational and Theoretical Chemistry 964, Nr. 1-3 (März 2011): 310–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.comptc.2011.01.017.
Der volle Inhalt der QuelleChiarino, Dario, Giancarlo Grancini, Viviana Frigeni, Ivano Biasini und Angelo Carenzi. „N-(4-Isoxazolylthiazol-2-yl)oxamic acid derivatives as potent orally active antianaphylactic agents“. Journal of Medicinal Chemistry 34, Nr. 2 (Februar 1991): 600–605. http://dx.doi.org/10.1021/jm00106a020.
Der volle Inhalt der QuelleMolina, P., Ma J. Vilaplana, P. L. Andreu und J. Møller. „Oxamic acid derivaties in heterocyclic synthesis: Preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrazine derivatives“. Journal of Heterocyclic Chemistry 24, Nr. 5 (September 1987): 1281–84. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570240509.
Der volle Inhalt der QuelleVansant, Christoffel, Herman O. Desseyn und Spyros P. Perlepes. „The synthesis, spectroscopic and thermal study of oxamic acid compounds of some metal(II) ions“. Transition Metal Chemistry 20, Nr. 5 (Oktober 1995): 454–59. http://dx.doi.org/10.1007/bf00141516.
Der volle Inhalt der QuelleStanton, James L., Edna Cahill, Ronald Dotson, Jenny Tan, Hollis C. Tomaselli, Jong M. Wasvary, Zouhair F. Stephan und Ronald E. Steele. „ChemInform Abstract: Synthesis and Biological Activity of Phenoxyphenyl Oxamic Acid Derivatives Related to L-Thyronine.“ ChemInform 31, Nr. 44 (31.10.2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200044207.
Der volle Inhalt der QuelleMichaelides, A., und S. Skoulika. „Gel growth of single crystals of complexes of oxamic acid with divalent metals (Pb2+, Ca2+, Cd2+“. Journal of Crystal Growth 94, Nr. 1 (Januar 1989): 208–12. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0248(89)90620-9.
Der volle Inhalt der QuelleHalasa, Anna, Leszek Lapinski, Hanna Rostkowska, Igor Reva und Maciej J. Nowak. „Tunable Diode Lasers as a Tool for Conformational Control: The Case of Matrix-Isolated Oxamic Acid“. Journal of Physical Chemistry A 119, Nr. 11 (21.03.2014): 2203–10. http://dx.doi.org/10.1021/jp501448m.
Der volle Inhalt der QuelleCHIARINO, D., G. GRANCINI, V. FRIGENI, I. BIASINI und A. CARENZI. „ChemInform Abstract: N-(4-Isoxazolylthiazol-2-yl)oxamic Acid Derivatives as Potent Orally Active Antianaphylactic Agents.“ ChemInform 22, Nr. 38 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199138157.
Der volle Inhalt der QuelleRuddraraju, Kasi Viswanatharaju, Devesh Aggarwal, Congwei Niu, Erica Anne Baker, Ruo-yu Zhang, Li Wu und Zhong-Yin Zhang. „Highly Potent and Selective N-Aryl Oxamic Acid-Based Inhibitors for Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase B“. Journal of Medicinal Chemistry 63, Nr. 17 (05.08.2020): 9212–27. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c00302.
Der volle Inhalt der QuelleOrge, Carla A., O. Salomé G. P. Soares, Patrícia S. F. Ramalho, M. Fernando R. Pereira und Joaquim L. Faria. „Magnetic Nanoparticles for Photocatalytic Ozonation of Organic Pollutants“. Catalysts 9, Nr. 9 (22.08.2019): 703. http://dx.doi.org/10.3390/catal9090703.
Der volle Inhalt der QuelleWolfs, Ilse, und Herman O. Desseyn. „Hydrogen bond patterns in solid state carboxylic acids. Vibrational study of the hydrogen bond patterns in oxamic, malonamic and succinamic acid“. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 51, Nr. 10 (September 1995): 1601–15. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(95)01527-2.
Der volle Inhalt der QuelleMolina, P., A. Tárraga, A. Espinosa und M. J. Lidón. „Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives“. Synthesis 1987, Nr. 02 (1987): 128–34. http://dx.doi.org/10.1055/s-1987-27860.
Der volle Inhalt der QuelleDugarte-Dugarte, Analio J., Jacco van de Streek, Antonio M. dos Santos, Luke L. Daemen, Alexander A. Puretzky, Graciela Díaz de Delgado und José Miguel Delgado. „Structure determination of oxamic acid from laboratory powder X-Ray diffraction data and energy minimization by DFT-D“. Journal of Molecular Structure 1177 (Februar 2019): 310–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.09.089.
Der volle Inhalt der QuelleOrge, Carla A., Maria J. Sampaio, Joaquim L. Faria, M. Fernando R. Pereira und Cláudia G. Silva. „Efficiency and stability of metal-free carbon nitride in the photocatalytic ozonation of oxamic acid under visible light“. Journal of Environmental Chemical Engineering 8, Nr. 5 (Oktober 2020): 104172. http://dx.doi.org/10.1016/j.jece.2020.104172.
Der volle Inhalt der QuelleOrge, Carla A., O. Salomé G. P. Soares, Joaquim L. Faria und M. Fernando R. Pereira. „Synthesis of TiO2-Carbon Nanotubes through ball-milling method for mineralization of oxamic acid (OMA) by photocatalytic ozonation“. Journal of Environmental Chemical Engineering 5, Nr. 6 (Dezember 2017): 5599–607. http://dx.doi.org/10.1016/j.jece.2017.10.030.
Der volle Inhalt der QuelleEspinoza, L. Carolina, Pamela Sepúlveda, Alejandra García, Denis Martins de Godoi und Ricardo Salazar. „Degradation of oxamic acid using dimensionally stable anodes (DSA) based on a mixture of RuO2 and IrO2 nanoparticles“. Chemosphere 251 (Juli 2020): 126674. http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2020.126674.
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