Zeitschriftenartikel zum Thema „Organohalides“
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Maucourt, Bruno, Stéphane Vuilleumier und Françoise Bringel. „Transcriptional regulation of organohalide pollutant utilisation in bacteria“. FEMS Microbiology Reviews 44, Nr. 2 (03.02.2020): 189–207. http://dx.doi.org/10.1093/femsre/fuaa002.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Matthew, Chris Marquis, Bat-Erdene Judger und Mike Manefield. „Anaerobic microorganisms and bioremediation of organohalide pollution“. Microbiology Australia 36, Nr. 3 (2015): 125. http://dx.doi.org/10.1071/ma15044.
Der volle Inhalt der QuelleBolandi, Ali, Setare Tahmasebi Nick und Sherine O. Obare. „Nanoscale materials for organohalide degradation via reduction pathways“. Nanotechnology Reviews 1, Nr. 2 (01.03.2012): 147–71. http://dx.doi.org/10.1515/ntrev-2012-0003.
Der volle Inhalt der QuelleBertolini, Martina, Sarah Zecchin, Giovanni Pietro Beretta, Patrizia De Nisi, Laura Ferrari und Lucia Cavalca. „Effectiveness of Permeable Reactive Bio-Barriers for Bioremediation of an Organohalide-Polluted Aquifer by Natural-Occurring Microbial Community“. Water 13, Nr. 17 (05.09.2021): 2442. http://dx.doi.org/10.3390/w13172442.
Der volle Inhalt der QuelleFutagami, Taiki, Yuki Morono, Takeshi Terada, Anna H. Kaksonen und Fumio Inagaki. „Distribution of dehalogenation activity in subseafloor sediments of the Nankai Trough subduction zone“. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 368, Nr. 1616 (19.04.2013): 20120249. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2012.0249.
Der volle Inhalt der QuelleIto, Hajime, Eiji Yamamoto, Satoshi Maeda und Tetsuya Taketsugu. „Transition-Metal-Free Boryl Substitution Using Silylboranes and Alkoxy Bases“. Synlett 28, Nr. 11 (26.04.2017): 1258–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588772.
Der volle Inhalt der QuelleSpurling, TH, und DA Winkler. „CNDO/2 Calculations for Organohalides“. Australian Journal of Chemistry 39, Nr. 2 (1986): 233. http://dx.doi.org/10.1071/ch9860233.
Der volle Inhalt der QuelleWigginton, Nicholas S. „How bacteria break down organohalides“. Science 346, Nr. 6208 (23.10.2014): 435.9–436. http://dx.doi.org/10.1126/science.346.6208.435-i.
Der volle Inhalt der QuelleRupakula, Aamani, Thomas Kruse, Sjef Boeren, Christof Holliger, Hauke Smidt und Julien Maillard. „The restricted metabolism of the obligate organohalide respiring bacterium Dehalobacter restrictus: lessons from tiered functional genomics“. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 368, Nr. 1616 (19.04.2013): 20120325. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2012.0325.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Sheng-Jun, Lu Han und Shi-Kai Tian. „1,2-Aminohalogenation of arynes with amines and organohalides“. Chemical Communications 55, Nr. 75 (2019): 11255–58. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05505c.
Der volle Inhalt der QuelleDenk, Michael K., Nicholas S. Milutinović, Katherine M. Marczenko, Natalie M. Sadowski und Athanasios Paschos. „Nature's hydrides: rapid reduction of halocarbons by folate model compounds“. Chemical Science 8, Nr. 3 (2017): 1883–87. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc04314c.
Der volle Inhalt der QuelleGhasemi, Mehri, Miaoqiang Lyu, Md Roknuzzaman, Jung-Ho Yun, Mengmeng Hao, Dongxu He, Yang Bai et al. „Phenethylammonium bismuth halides: from single crystals to bulky-organic cation promoted thin-film deposition for potential optoelectronic applications“. Journal of Materials Chemistry A 7, Nr. 36 (2019): 20733–41. http://dx.doi.org/10.1039/c9ta07454f.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Hyejin, und Chulbom Lee. „Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Organohalides“. Organic Letters 13, Nr. 8 (15.04.2011): 2050–53. http://dx.doi.org/10.1021/ol200455n.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Shuhuan, Chen Liu, Bin Song, Liang Wang, Yan Qi und Yongjun Liu. „Samarium-based Grignard-type addition of organohalides to carbonyl compounds under catalysis of CuI“. Chemical Communications 57, Nr. 50 (2021): 6169–72. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc00965f.
Der volle Inhalt der QuelleKareem, Rzgar Tawfeeq, Bayan Azizi, Manzarbanou Asnaashariisfahani, Abdolghaffar Ebadi und Esmail Vessally. „Vicinal halo-trifluoromethylation of alkenes“. RSC Advances 11, Nr. 25 (2021): 14941–55. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra06872a.
Der volle Inhalt der QuelleSun, Baozhen, Shuang Liu, Mengru Zhang, Jinbo Zhao und Qian Zhang. „Pd-Catalyzed carboannulation of γ,δ-alkenyl oximes: efficient access to 5-membered cyclic nitrones and dihydroazines“. Organic Chemistry Frontiers 6, Nr. 3 (2019): 388–92. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo01076e.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Haoxiang, Mengze Liang, Xiao Zhang, Meng-Ke He, Chao Yang, Lin Guo und Wujiong Xia. „Electrochemical synthesis of functionalized gem-difluoroalkenes with diverse alkyl sources via a defluorinative alkylation process“. Organic Chemistry Frontiers 9, Nr. 1 (2022): 95–101. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo01460a.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Qing, Huamei Xie, Pingliang Chen, Lei Yu, Jianhui Chen und Xingen Hu. „Organohalide-catalyzed dehydrative O-alkylation between alcohols: a facile etherification method for aliphatic ether synthesis“. Green Chemistry 17, Nr. 5 (2015): 2774–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5gc00284b.
Der volle Inhalt der QuelleFagin, Anatolii A., Tatyana V. Balashova, Dmitrii M. Kusyaev, Tatyana I. Kulikova, Tatyana A. Glukhova, Natalya P. Makarenko, Yurii A. Kurskii, William J. Evans und Mikhail N. Bochkarev. „Reactions of neodymium(II) iodide with organohalides“. Polyhedron 25, Nr. 5 (März 2006): 1105–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2005.08.050.
Der volle Inhalt der QuelleChu, Xue-Qiang, Dan Liu, Zhen-Hua Xing, Xiao-Ping Xu und Shun-Jun Ji. „Palladium-Catalyzed Cyclization of Alkenes with Organohalides“. Organic Letters 18, Nr. 4 (02.02.2016): 776–79. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00035.
Der volle Inhalt der QuelleRoot, Douglas P., Gerald Pitz und Namal Priyantha. „Electrocatalytic metalloporphyrin electrode for detection of organohalides“. Electrochimica Acta 36, Nr. 5-6 (Januar 1991): 855–58. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(91)85285-f.
Der volle Inhalt der QuellePri-Bar, Ilan, und Ouri Buchman. „Homogeneous, palladium-catalyzed, selective hydrogenolysis of organohalides“. Journal of Organic Chemistry 51, Nr. 5 (März 1986): 734–36. http://dx.doi.org/10.1021/jo00355a029.
Der volle Inhalt der QuelleBoateng, Sakyiwaa. „Assessing conceptual difficulties experienced by pre-service chemistry teachers in organic chemistry“. Eurasia Journal of Mathematics, Science and Technology Education 20, Nr. 2 (01.02.2024): em2398. http://dx.doi.org/10.29333/ejmste/14156.
Der volle Inhalt der QuelleBauman, Lew, und Michael K. Stenstrom. „Observations of the reaction between organohalides and sulfite“. Environmental Science & Technology 23, Nr. 2 (Februar 1989): 232–36. http://dx.doi.org/10.1021/es00179a017.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Hyejin, und Chulbom Lee. „Visible-Light-Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides“. Angewandte Chemie 124, Nr. 49 (04.11.2012): 12469–72. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201203599.
Der volle Inhalt der QuelleLekkala, Ravindar, Revathi Lekkala, Balakrishna Moku, K. P. Rakesh und Hua-Li Qin. „Recent Developments in Radical-Mediated Transformations of Organohalides“. European Journal of Organic Chemistry 2019, Nr. 17 (12.04.2019): 2769–806. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900098.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Hyejin, und Chulbom Lee. „Visible-Light-Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides“. Angewandte Chemie International Edition 51, Nr. 49 (04.11.2012): 12303–6. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201203599.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Hyejin, und Chulbom Lee. „ChemInform Abstract: Nickel-Catalyzed Reductive Cyclizaton of Organohalides.“ ChemInform 42, Nr. 30 (30.06.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201130030.
Der volle Inhalt der QuelleAbbaspourtamijani, Ali, Nicholas Vitti, Henry White und Yue Qi. „Electrochemical Reduction of Organohalides: Insights from First Principles Calculations“. ECS Meeting Abstracts MA2021-02, Nr. 48 (19.10.2021): 1940. http://dx.doi.org/10.1149/ma2021-02481940mtgabs.
Der volle Inhalt der QuelleHe, Haozheng, Yiyang Li, Rui Shen, Hojae Shim, Yanhong Zeng, Siyan Zhao, Qihong Lu, Bixian Mai und Shanquan Wang. „Environmental occurrence and remediation of emerging organohalides: A review“. Environmental Pollution 290 (Dezember 2021): 118060. http://dx.doi.org/10.1016/j.envpol.2021.118060.
Der volle Inhalt der QuelleLu, Qihong, Lan Qiu, Ling Yu, Shangwei Zhang, Renata Alves de Toledo, Hojae Shim und Shanquan Wang. „Microbial transformation of chiral organohalides: Distribution, microorganisms and mechanisms“. Journal of Hazardous Materials 368 (April 2019): 849–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.jhazmat.2019.01.103.
Der volle Inhalt der QuelleWallner, Olov A., und Kálmán J. Szabó. „Employment of Palladium Pincer-Complexes in Phenylselenylation of Organohalides“. Journal of Organic Chemistry 70, Nr. 23 (November 2005): 9215–21. http://dx.doi.org/10.1021/jo051266x.
Der volle Inhalt der QuelleCheung, Man Sing, Todd B. Marder und Zhenyang Lin. „Mechanisms of Reactions of a Lithium Boryl with Organohalides“. Organometallics 30, Nr. 11 (13.06.2011): 3018–28. http://dx.doi.org/10.1021/om200115y.
Der volle Inhalt der QuelleZanaroli, Giulio, Andrea Negroni, Max M. Häggblom und Fabio Fava. „Microbial dehalogenation of organohalides in marine and estuarine environments“. Current Opinion in Biotechnology 33 (Juni 2015): 287–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.copbio.2015.03.013.
Der volle Inhalt der QuelleNijenhuis, Ivonne, und Hans H. Richnow. „Stable isotope fractionation concepts for characterizing biotransformation of organohalides“. Current Opinion in Biotechnology 41 (Oktober 2016): 108–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.copbio.2016.06.002.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Yuqiang, und Guoyin Yin. „Bathocuproine-Enabled Nickel-Catalyzed Selective Ullmann Cross-Coupling of Two sp2-Hybridized Organohalides“. Synlett 32, Nr. 16 (24.08.2021): 1657–61. http://dx.doi.org/10.1055/a-1608-5693.
Der volle Inhalt der QuelleWackett, Lawrence P. „Recruitment of Co-Metabolic Enzymes for Environmental Detoxification of Organohalides“. Environmental Health Perspectives 103 (Juni 1995): 45. http://dx.doi.org/10.2307/3432478.
Der volle Inhalt der QuelleWackett, L. P. „Recruitment of co-metabolic enzymes for environmental detoxification of organohalides.“ Environmental Health Perspectives 103, suppl 5 (Juni 1995): 45–48. http://dx.doi.org/10.1289/ehp.95103s445.
Der volle Inhalt der QuelleCristofoli, Walter A., und Brian A. Keay. „A palladium catalyzed cross-coupling between furylborates (generated ) and organohalides“. Tetrahedron Letters 32, Nr. 42 (Oktober 1991): 5881–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)79416-0.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Kewang, Guanlin Xiao, Tao Guo, Yalan Ding, Chengdong Wang, Teck-Peng Loh und Xiaojin Wu. „Intermolecular Reductive Heck Reaction of Unactivated Aliphatic Alkenes with Organohalides“. Organic Letters 22, Nr. 2 (08.01.2020): 694–99. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04474.
Der volle Inhalt der QuelleJugder, Bat-Erdene, Haluk Ertan, Matthew Lee, Michael Manefield und Christopher P. Marquis. „Reductive Dehalogenases Come of Age in Biological Destruction of Organohalides“. Trends in Biotechnology 33, Nr. 10 (Oktober 2015): 595–610. http://dx.doi.org/10.1016/j.tibtech.2015.07.004.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Hyejin, und Chulbom Lee. „ChemInform Abstract: Visible Light Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides.“ ChemInform 44, Nr. 22 (13.05.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201322033.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Yu, Ruizhi Yang und Wenbo H. Liu. „Recent advances of the Grignard-type reactions without involving organohalides“. Tetrahedron Chem 9 (März 2024): 100069. http://dx.doi.org/10.1016/j.tchem.2024.100069.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Shuang-Qi, Martine Schmitt und Frédéric Bihel. „POxAP Precatalysts and the Negishi Cross-Coupling Reaction“. Synthesis 52, Nr. 01 (28.10.2019): 51–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690728.
Der volle Inhalt der QuelleKohn, Tamar, und A. Lynn Roberts. „Interspecies Competitive Effects in Reduction of Organohalides in Connelly Iron Columns“. Environmental Engineering Science 23, Nr. 5 (September 2006): 874–85. http://dx.doi.org/10.1089/ees.2006.23.874.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Yongjun, Shuhuan Xiao, Yan Qi und Feng Du. „Reductive Homocoupling of Organohalides Using Nickel(II) Chloride and Samarium Metal“. Chemistry - An Asian Journal 12, Nr. 6 (21.02.2017): 673–78. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201601712.
Der volle Inhalt der QuelleGilbert, Bruce C., Richard J. Harrison, Chris I. Lindsay, P. Terry McGrail, Andrew F. Parsons, Richard Southward und Derek J. Irvine. „Polymerization of Methyl Methacrylate Using Dimanganese Decacarbonyl in the Presence of Organohalides“. Macromolecules 36, Nr. 24 (Dezember 2003): 9020–23. http://dx.doi.org/10.1021/ma034712w.
Der volle Inhalt der QuelleFalck, J. R., Rama K. Bhatt und Jianhua Ye. „Tin-Copper Transmetalation: Cross-Coupling of .alpha.-Heteroatom-Substituted Alkyltributylstannanes with Organohalides“. Journal of the American Chemical Society 117, Nr. 22 (Juni 1995): 5973–82. http://dx.doi.org/10.1021/ja00127a010.
Der volle Inhalt der QuelleShrestha, Bijay, Surendra Thapa, Santosh K. Gurung, Ryan A. S. Pike und Ramesh Giri. „General Copper-Catalyzed Coupling of Alkyl-, Aryl-, and Alkynylaluminum Reagents with Organohalides“. Journal of Organic Chemistry 81, Nr. 3 (20.01.2016): 787–802. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02077.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Ting-Ting, Mu-Jia Luo, Yang Li, Ren-Jie Song und Jin-Heng Li. „Electrochemical Alkoxyhalogenation of Alkenes with Organohalides as the Halide Sources via Dehalogenation“. Organic Letters 22, Nr. 18 (27.08.2020): 7250–54. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02582.
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