Zeitschriftenartikel zum Thema „Organic electron donors“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-50 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Organic electron donors" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
Lowe, Grace A. „Enabling artificial photosynthesis systems with molecular recycling: A review of photo- and electrochemical methods for regenerating organic sacrificial electron donors“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (08.08.2023): 1198–215. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.88.
Der volle Inhalt der QuelleMurphy, John A. „ChemInform Abstract: Organic Electron Donors“. ChemInform 43, Nr. 37 (16.08.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201237244.
Der volle Inhalt der QuelleGarnier, Jean, Douglas W. Thomson, Shengze Zhou, Phillip I. Jolly, Leonard E. A. Berlouis und John A. Murphy. „Hybrid super electron donors – preparation and reactivity“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (03.07.2012): 994–1002. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.112.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes und Patrice Vanelle. „Polymerization Initiated by Organic Electron Donors“. Angewandte Chemie International Edition 55, Nr. 20 (08.04.2016): 5994–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201600327.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes und Patrice Vanelle. „Polymerization Initiated by Organic Electron Donors“. Angewandte Chemie 128, Nr. 20 (08.04.2016): 6098–103. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201600327.
Der volle Inhalt der QuelleMartin, Julien D., und C. Adam Dyker. „Facile preparation and isolation of neutral organic electron donors based on 4-dimethylaminopyridine“. Canadian Journal of Chemistry 96, Nr. 6 (Juni 2018): 522–25. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0526.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Thierry Terme und Patrice Vanelle. „Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis“. Angewandte Chemie International Edition 53, Nr. 2 (24.11.2013): 384–413. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201209060.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Feng, Jing-Hui He, Quan Liu, Pei-Yang Gu, Hua Li, Guo-Qin Xu, Qing-Feng Xu und Jian-Mei Lu. „Tuning memory performances from WORM to flash or DRAM by structural tailoring with different donor moieties“. J. Mater. Chem. C 2, Nr. 36 (2014): 7674–80. http://dx.doi.org/10.1039/c4tc00943f.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Tongle, Yuying Chang, Cenqi Yan, Qianguang Yang, Zhipeng Kan, Ranbir Singh, Manish Kumar, Gang Li, Shirong Lu und Tainan Duan. „Fluorinated oligothiophene donors for high-performance nonfullerene small-molecule organic solar cells“. Sustainable Energy & Fuels 4, Nr. 6 (2020): 2680–85. http://dx.doi.org/10.1039/d0se00335b.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Shengze, Hardeep Farwaha und John A. Murphy. „The Development of Organic Super Electron Donors“. CHIMIA International Journal for Chemistry 66, Nr. 6 (27.06.2012): 418–24. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2012.418.
Der volle Inhalt der QuelleRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle und John A. Murphy. „Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 33 (12.08.2019): 11454–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201905814.
Der volle Inhalt der QuelleOnitsch, Christine, Arnulf Rosspeintner, Gonzalo Angulo, Markus Griesser, Milan Kivala, Brian Frank, François Diederich und Georg Gescheidt. „Donor-Substituted Diphenylacetylene Derivatives Act as Electron Donors and Acceptors“. Journal of Organic Chemistry 76, Nr. 14 (15.07.2011): 5628–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo2005022.
Der volle Inhalt der QuellePayne, Rayford B., Darren M. Gentry, Barbara J. Rapp-Giles, Laurence Casalot und Judy D. Wall. „Uranium Reduction by Desulfovibrio desulfuricans Strain G20 and a Cytochrome c3 Mutant“. Applied and Environmental Microbiology 68, Nr. 6 (Juni 2002): 3129–32. http://dx.doi.org/10.1128/aem.68.6.3129-3132.2002.
Der volle Inhalt der QuelleSaputra, Beny, Agus Sutanto, Mia Cholvistaria, Suprayitno Suprayitno und Nala Rahmawati. „IDENTIFIKASI BAKTERI PEREDUKSI SULFAT PADA KAWAH AIR PANAS NIRWANA SUOH LAMPUNG BARAT“. BIOLOVA 2, Nr. 2 (30.08.2021): 122–27. http://dx.doi.org/10.24127/biolova.v2i2.1089.
Der volle Inhalt der QuelleNocera, Giuseppe, und John A. Murphy. „Ground State Cross-Coupling of Haloarenes with Arenes Initiated by Organic Electron Donors, Formed in situ: An Overview“. Synthesis 52, Nr. 03 (13.09.2019): 327–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690614.
Der volle Inhalt der QuelleMiao, Junhui, Bin Meng, Jun Liu und Lixiang Wang. „Small-Molecule Donor/Polymer Acceptor Type Organic Solar Cells: Effect of Terminal Groups of Small-Molecule Donors“. Organic Materials 01, Nr. 01 (November 2019): 088–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-3401017.
Der volle Inhalt der QuelleMurata, Tsuyoshi, Kazuki Kariyazono, Shusaku Ukai, Akira Ueda, Yuki Kanzaki, Daisuke Shiomi, Kazunobu Sato, Takeji Takui und Yasushi Morita. „Trioxotriangulene with carbazole: a donor–acceptor molecule showing strong near-infrared absorption exceeding 1000 nm“. Organic Chemistry Frontiers 6, Nr. 17 (2019): 3107–15. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00663j.
Der volle Inhalt der QuelleMurphy, John A. „Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors“. Journal of Organic Chemistry 79, Nr. 9 (25.03.2014): 3731–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo500071u.
Der volle Inhalt der QuelleRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle und John A. Murphy. „Corrigendum: Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 43 (21.10.2019): 15183. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201910425.
Der volle Inhalt der QuelleRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle und John A. Murphy. „Berichtigung: Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic“. Angewandte Chemie 131, Nr. 43 (14.10.2019): 15325. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201910425.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Thierry Terme und Patrice Vanelle. „ChemInform Abstract: Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis“. ChemInform 45, Nr. 19 (23.04.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201419251.
Der volle Inhalt der QuelleYamashita, Yoshiro, und Masaaki Tomura. „Highly polarized electron donors, acceptors and donor–acceptor compounds for organic conductors“. Journal of Materials Chemistry 8, Nr. 9 (1998): 1933–44. http://dx.doi.org/10.1039/a803151g.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Yuan, Huan Wang, Weixuan Zeng, Shengpeng Xia, Feng Zhou, Hui Chen, Feng He und Chuluo Yang. „Regulating the optoelectronic properties of small molecule donors with multiple alternative electron-donor and acceptor units for organic solar cells“. Journal of Materials Chemistry A 6, Nr. 17 (2018): 8101–8. http://dx.doi.org/10.1039/c8ta01353e.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Shi-Yong, Jae Woong Jung, Chang-Zhi Li, Jiang Huang, Jianyuan Zhang, Hongzheng Chen und Alex K. Y. Jen. „Three-dimensional molecular donors combined with polymeric acceptors for high performance fullerene-free organic photovoltaic devices“. Journal of Materials Chemistry A 3, Nr. 44 (2015): 22162–69. http://dx.doi.org/10.1039/c5ta06639e.
Der volle Inhalt der QuelleAnderson, Greg M., Iain Cameron, John A. Murphy und Tell Tuttle. „Predicting the reducing power of organic super electron donors“. RSC Advances 6, Nr. 14 (2016): 11335–43. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra26483a.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Shuixing, Zhongqiang Zhang, Minmin Shi, Chang-Zhi Li und Hongzheng Chen. „Molecular electron acceptors for efficient fullerene-free organic solar cells“. Physical Chemistry Chemical Physics 19, Nr. 5 (2017): 3440–58. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp07465k.
Der volle Inhalt der QuelleDoni, Eswararao, und John A. Murphy. „Evolution of neutral organic super-electron-donors and their applications“. Chem. Commun. 50, Nr. 46 (2014): 6073–87. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48969h.
Der volle Inhalt der QuelleHimmel, Hans-Jörg. „Guanidines as Reagents in Proton-Coupled Electron-Transfer Reactions and Redox Catalysts“. Synlett 29, Nr. 15 (08.06.2018): 1957–77. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610156.
Der volle Inhalt der QuelleKushto, Gary P., Antti J. Makinen und Paul A. Lane. „Organic Photovoltaic Cells Using Group 10 Metallophthalocyanine Electron Donors“. IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics 16, Nr. 6 (November 2010): 1552–59. http://dx.doi.org/10.1109/jstqe.2010.2052354.
Der volle Inhalt der QuelleGuidi, Vanina V., Zhou Jin, Devin Busse, William B. Euler und Brett L. Lucht. „Bis(phosphine Imide)s: Easily Tunable Organic Electron Donors“. Journal of Organic Chemistry 70, Nr. 19 (September 2005): 7737–43. http://dx.doi.org/10.1021/jo051196u.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Shengze, Hardeep Farwaha und John A. Murphy. „ChemInform Abstract: The Development of Organic Super Electron Donors“. ChemInform 43, Nr. 44 (04.10.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201244258.
Der volle Inhalt der QuelleSethio, Daniel, Vytor Oliveira und Elfi Kraka. „Quantitative Assessment of Tetrel Bonding Utilizing Vibrational Spectroscopy“. Molecules 23, Nr. 11 (25.10.2018): 2763. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23112763.
Der volle Inhalt der QuelleSantos, Fabiano S., Elamparuthi Ramasamy, V. Ramamurthy und Fabiano S. Rodembusch. „Correction: Photoinduced electron transfer across an organic molecular wall: octa acid encapsulated ESIPT dyes as electron donors“. Photochemical & Photobiological Sciences 16, Nr. 8 (2017): 1335. http://dx.doi.org/10.1039/c7pp90026k.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Jinfeng, Siwei Liu, Kai Chang, Qiuyan Liao, Sheng Li, Hongwei Han, Qianqian Li und Zhen Li. „Synergy effect of electronic characteristics and spatial configurations of electron donors on photovoltaic performance of organic dyes“. Journal of Materials Chemistry C 8, Nr. 41 (2020): 14453–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc02556a.
Der volle Inhalt der QuelleTruong, K. D., A. D. Bandrauk, J. ZAUHAR und C. Carlose. „Vibrational spectra of two new organic semiconductors: tetrathiafulvalene (TTF) and tetramethyltetraselenafulvalene (TMTSF) salts of paranitrophenylmalononitrile (PNMA)“. Canadian Journal of Chemistry 69, Nr. 5 (01.05.1991): 901–7. http://dx.doi.org/10.1139/v91-132.
Der volle Inhalt der QuelleMohamed El Amine, Boudia, Yi Zhou, Hongying Li, Qiuwang Wang, Jun Xi und Cunlu Zhao. „Latest Updates of Single-Junction Organic Solar Cells up to 20% Efficiency“. Energies 16, Nr. 9 (04.05.2023): 3895. http://dx.doi.org/10.3390/en16093895.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, T. F., X. Y. Ma, W. X. Han, X. P. Guo, R. Q. Gu, L. J. Yu, J. Li, Y. M. Zhao und Tao Wang. „D–D–A dyes with phenothiazine–carbazole/triphenylamine as double donors in photopolymerization under 455 nm and 532 nm laser beams“. Polymer Chemistry 7, Nr. 31 (2016): 5039–49. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00918b.
Der volle Inhalt der QuelleJiang, Xudong, Yunhua Xu, Xiaohui Wang, Yang Wu, Guitao Feng, Cheng Li, Wei Ma und Weiwei Li. „Non-fullerene organic solar cells based on diketopyrrolopyrrole polymers as electron donors and ITIC as an electron acceptor“. Physical Chemistry Chemical Physics 19, Nr. 11 (2017): 8069–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp00494j.
Der volle Inhalt der QuelleYAMASHITA, Yoshiro. „Novel electron acceptors and donors containing fused-heterocycles.“ Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 47, Nr. 12 (1989): 1108–17. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.47.1108.
Der volle Inhalt der QuelleHoffman, Robert V. „THE OXIDATION OF ELECTRON DONORS WITH SULFONYL PEROXIDES“. Organic Preparations and Procedures International 18, Nr. 3 (Juni 1986): 179–201. http://dx.doi.org/10.1080/00304948609458139.
Der volle Inhalt der QuelleGalani, Andriani, Daniel Mamais, Constantinos Noutsopoulos, Petra Anastopoulou und Alexia Varouxaki. „Biotic and Abiotic Biostimulation for the Reduction of Hexavalent Chromium in Contaminated Aquifers“. Water 14, Nr. 1 (04.01.2022): 89. http://dx.doi.org/10.3390/w14010089.
Der volle Inhalt der QuelleDavydov, Alexandr S., und Ivan I. Ukrainskii. „Electron states and electron transport in quasi-one-dimensional molecular systems“. Canadian Journal of Chemistry 63, Nr. 7 (01.07.1985): 1899–903. http://dx.doi.org/10.1139/v85-314.
Der volle Inhalt der QuelleMurphy, John A. „ChemInform Abstract: Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors“. ChemInform 45, Nr. 28 (26.06.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201428243.
Der volle Inhalt der QuelleDoni, Eswararao, und John A. Murphy. „Reductive decyanation of malononitriles and cyanoacetates using photoactivated neutral organic super-electron-donors“. Org. Chem. Front. 1, Nr. 9 (2014): 1072–76. http://dx.doi.org/10.1039/c4qo00202d.
Der volle Inhalt der QuelleDell’Armi, Edoardo, Marta Maria Rossi, Lucia Taverna, Marco Petrangeli Papini und Marco Zeppilli. „Evaluation of the Bioelectrochemical Approach and Different Electron Donors for Biological Trichloroethylene Reductive Dechlorination“. Toxics 10, Nr. 1 (13.01.2022): 37. http://dx.doi.org/10.3390/toxics10010037.
Der volle Inhalt der QuelleDeng, Qinghui, Keju Wang, Wang Xu, Xinfan Yu, Jie Feng, Shuangfei Li und Huirong Chen. „Enhancement of Microbial and Metabolic Mechanisms in an Aerobic Bioreactor with Immobilized Microflora by Simple and Complex Electron Donors“. Water 15, Nr. 14 (12.07.2023): 2548. http://dx.doi.org/10.3390/w15142548.
Der volle Inhalt der QuelleRueping, Magnus, Pavlo Nikolaienko, Yury Lebedev und Alina Adams. „Metal-free reduction of the greenhouse gas sulfur hexafluoride, formation of SF5 containing ion pairs and the application in fluorinations“. Green Chemistry 19, Nr. 11 (2017): 2571–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc00877e.
Der volle Inhalt der QuelleSierra-Alvarez, R., F. Guerrero, P. Rowlette, S. Freeman und J. A. Field. „Comparison of chemo-, hetero- and mixotrophic denitrification in laboratory-scale UASBs“. Water Science and Technology 52, Nr. 1-2 (01.07.2005): 337–42. http://dx.doi.org/10.2166/wst.2005.0536.
Der volle Inhalt der QuelleTintori, Guillaume, Arona Fall, Nadhrata Assani, Yuxi Zhao, David Bergé-Lefranc, Sébastien Redon, Patrice Vanelle und Julie Broggi. „Generation of powerful organic electron donors by water-assisted decarboxylation of benzimidazolium carboxylates“. Organic Chemistry Frontiers 8, Nr. 6 (2021): 1197–205. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo01488e.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Yao, Weigang Zhu, Jianglin Wu, Yan Huang, Antonio Facchetti und Tobin J. Marks. „Recent Advances in Squaraine Dyes for Bulk-Heterojunction Organic Solar Cells“. Organic Photonics and Photovoltaics 6, Nr. 1 (01.01.2019): 1–16. http://dx.doi.org/10.1515/oph-2019-0001.
Der volle Inhalt der Quelle