Zeitschriftenartikel zum Thema „Organic electron donors (OEDs)“
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Cha, Judy J. „Intercalation and Functionalization in 2D Materials“. ECS Meeting Abstracts MA2023-01, Nr. 13 (28.08.2023): 1306. http://dx.doi.org/10.1149/ma2023-01131306mtgabs.
Der volle Inhalt der QuelleMurphy, John A. „ChemInform Abstract: Organic Electron Donors“. ChemInform 43, Nr. 37 (16.08.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201237244.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes und Patrice Vanelle. „Polymerization Initiated by Organic Electron Donors“. Angewandte Chemie International Edition 55, Nr. 20 (08.04.2016): 5994–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201600327.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes und Patrice Vanelle. „Polymerization Initiated by Organic Electron Donors“. Angewandte Chemie 128, Nr. 20 (08.04.2016): 6098–103. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201600327.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Thierry Terme und Patrice Vanelle. „Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis“. Angewandte Chemie International Edition 53, Nr. 2 (24.11.2013): 384–413. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201209060.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Shengze, Hardeep Farwaha und John A. Murphy. „The Development of Organic Super Electron Donors“. CHIMIA International Journal for Chemistry 66, Nr. 6 (27.06.2012): 418–24. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2012.418.
Der volle Inhalt der QuelleRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle und John A. Murphy. „Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 33 (12.08.2019): 11454–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201905814.
Der volle Inhalt der QuelleLowe, Grace A. „Enabling artificial photosynthesis systems with molecular recycling: A review of photo- and electrochemical methods for regenerating organic sacrificial electron donors“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (08.08.2023): 1198–215. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.88.
Der volle Inhalt der QuelleMurphy, John A. „Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors“. Journal of Organic Chemistry 79, Nr. 9 (25.03.2014): 3731–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo500071u.
Der volle Inhalt der QuelleRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle und John A. Murphy. „Corrigendum: Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 43 (21.10.2019): 15183. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201910425.
Der volle Inhalt der QuelleRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle und John A. Murphy. „Berichtigung: Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic“. Angewandte Chemie 131, Nr. 43 (14.10.2019): 15325. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201910425.
Der volle Inhalt der QuelleBroggi, Julie, Thierry Terme und Patrice Vanelle. „ChemInform Abstract: Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis“. ChemInform 45, Nr. 19 (23.04.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201419251.
Der volle Inhalt der QuelleAnderson, Greg M., Iain Cameron, John A. Murphy und Tell Tuttle. „Predicting the reducing power of organic super electron donors“. RSC Advances 6, Nr. 14 (2016): 11335–43. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra26483a.
Der volle Inhalt der QuelleKushto, Gary P., Antti J. Makinen und Paul A. Lane. „Organic Photovoltaic Cells Using Group 10 Metallophthalocyanine Electron Donors“. IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics 16, Nr. 6 (November 2010): 1552–59. http://dx.doi.org/10.1109/jstqe.2010.2052354.
Der volle Inhalt der QuelleGuidi, Vanina V., Zhou Jin, Devin Busse, William B. Euler und Brett L. Lucht. „Bis(phosphine Imide)s: Easily Tunable Organic Electron Donors“. Journal of Organic Chemistry 70, Nr. 19 (September 2005): 7737–43. http://dx.doi.org/10.1021/jo051196u.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Shengze, Hardeep Farwaha und John A. Murphy. „ChemInform Abstract: The Development of Organic Super Electron Donors“. ChemInform 43, Nr. 44 (04.10.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201244258.
Der volle Inhalt der QuelleYAMASHITA, Yoshiro. „Novel electron acceptors and donors containing fused-heterocycles.“ Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 47, Nr. 12 (1989): 1108–17. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.47.1108.
Der volle Inhalt der QuelleHoffman, Robert V. „THE OXIDATION OF ELECTRON DONORS WITH SULFONYL PEROXIDES“. Organic Preparations and Procedures International 18, Nr. 3 (Juni 1986): 179–201. http://dx.doi.org/10.1080/00304948609458139.
Der volle Inhalt der QuelleDoni, Eswararao, und John A. Murphy. „Evolution of neutral organic super-electron-donors and their applications“. Chem. Commun. 50, Nr. 46 (2014): 6073–87. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48969h.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Shuixing, Zhongqiang Zhang, Minmin Shi, Chang-Zhi Li und Hongzheng Chen. „Molecular electron acceptors for efficient fullerene-free organic solar cells“. Physical Chemistry Chemical Physics 19, Nr. 5 (2017): 3440–58. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp07465k.
Der volle Inhalt der QuelleGarnier, Jean, Douglas W. Thomson, Shengze Zhou, Phillip I. Jolly, Leonard E. A. Berlouis und John A. Murphy. „Hybrid super electron donors – preparation and reactivity“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (03.07.2012): 994–1002. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.112.
Der volle Inhalt der QuelleMurphy, John A. „ChemInform Abstract: Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors“. ChemInform 45, Nr. 28 (26.06.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201428243.
Der volle Inhalt der QuelleMartin, Julien D., und C. Adam Dyker. „Facile preparation and isolation of neutral organic electron donors based on 4-dimethylaminopyridine“. Canadian Journal of Chemistry 96, Nr. 6 (Juni 2018): 522–25. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0526.
Der volle Inhalt der QuelleWonner, P., T. Steinke und S. M. Huber. „Activation of Quinolines by Cationic Chalcogen Bond Donors“. Synlett 30, Nr. 14 (09.08.2019): 1673–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690110.
Der volle Inhalt der QuelleSantos, Fabiano S., Elamparuthi Ramasamy, V. Ramamurthy und Fabiano S. Rodembusch. „Correction: Photoinduced electron transfer across an organic molecular wall: octa acid encapsulated ESIPT dyes as electron donors“. Photochemical & Photobiological Sciences 16, Nr. 8 (2017): 1335. http://dx.doi.org/10.1039/c7pp90026k.
Der volle Inhalt der QuelleSandanayaka, Atula S. D., Hisahiro Sasabe, Toshikazu Takata und Osamu Ito. „Photoinduced electron transfer processes of fullerene rotaxanes containing various electron-donors“. Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews 11, Nr. 2-3 (September 2010): 73–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochemrev.2010.05.001.
Der volle Inhalt der QuelleSeel, Catharina Julia, Antonín Králík, Melanie Hacker, Annika Frank, Burkhard König und Tanja Gulder. „Atom-Economic Electron Donors for Photobiocatalytic Halogenations“. ChemCatChem 10, Nr. 18 (25.07.2018): 3960–63. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201800886.
Der volle Inhalt der QuelleOnitsch, Christine, Arnulf Rosspeintner, Gonzalo Angulo, Markus Griesser, Milan Kivala, Brian Frank, François Diederich und Georg Gescheidt. „Donor-Substituted Diphenylacetylene Derivatives Act as Electron Donors and Acceptors“. Journal of Organic Chemistry 76, Nr. 14 (15.07.2011): 5628–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo2005022.
Der volle Inhalt der QuelleBryce, Martin R., Malcolm A. Coffin und William Clegg. „New vinylogous tetrathiafulvalene .pi.-electron donors with peripheral alkylseleno substitution“. Journal of Organic Chemistry 57, Nr. 6 (März 1992): 1696–99. http://dx.doi.org/10.1021/jo00032a018.
Der volle Inhalt der QuelleMiao, Junhui, Bin Meng, Jun Liu und Lixiang Wang. „Small-Molecule Donor/Polymer Acceptor Type Organic Solar Cells: Effect of Terminal Groups of Small-Molecule Donors“. Organic Materials 01, Nr. 01 (November 2019): 088–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-3401017.
Der volle Inhalt der QuelleJiang, Xudong, Yunhua Xu, Xiaohui Wang, Yang Wu, Guitao Feng, Cheng Li, Wei Ma und Weiwei Li. „Non-fullerene organic solar cells based on diketopyrrolopyrrole polymers as electron donors and ITIC as an electron acceptor“. Physical Chemistry Chemical Physics 19, Nr. 11 (2017): 8069–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp00494j.
Der volle Inhalt der QuelleDyachenko, V. I., B. L. Tumanskii, Yu I. Lyakhovetskii, N. M. Loim, R. G. Gasanov, N. N. Bubnov, A. F. Kolomiets und A. V. Fokin. „One-electron transfer in the reactions of polyfluoroketones with organic donors“. Bulletin of the Russian Academy of Sciences Division of Chemical Science 41, Nr. 3 (März 1992): 599. http://dx.doi.org/10.1007/bf00863099.
Der volle Inhalt der QuelleTorres, Isabela C., Kanika S. Inglett und K. R. Reddy. „Heterotrophic microbial activity in lake sediments: effects of organic electron donors“. Biogeochemistry 104, Nr. 1-3 (30.06.2010): 165–81. http://dx.doi.org/10.1007/s10533-010-9494-6.
Der volle Inhalt der QuelleTintori, Guillaume, Pierre Nabokoff, Ruqaya Buhaibeh, David Bergé-Lefranc, Sébastien Redon, Julie Broggi und Patrice Vanelle. „Base-Free Generation of Organic Electron Donors from Air-Stable Precursors“. Angewandte Chemie 130, Nr. 12 (15.02.2018): 3202–7. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201713079.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Hua-Jing, Jing Shi, Ming Fang, Zhe Li und Qing-Xiang Guo. „Design of new neutral organic super-electron donors: a theoretical study“. Journal of Physical Organic Chemistry 23, Nr. 1 (21.08.2009): 75–83. http://dx.doi.org/10.1002/poc.1590.
Der volle Inhalt der QuelleTintori, Guillaume, Pierre Nabokoff, Ruqaya Buhaibeh, David Bergé-Lefranc, Sébastien Redon, Julie Broggi und Patrice Vanelle. „Base-Free Generation of Organic Electron Donors from Air-Stable Precursors“. Angewandte Chemie International Edition 57, Nr. 12 (15.02.2018): 3148–53. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201713079.
Der volle Inhalt der QuelleLazareva, N. F., und I. M. Lazarev. „α-Silyl amines as electron donors: application in synthetic organic chemistry“. Russian Chemical Bulletin 73, Nr. 4 (April 2024): 761–86. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-024-4191-0.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Jinfeng, Siwei Liu, Kai Chang, Qiuyan Liao, Sheng Li, Hongwei Han, Qianqian Li und Zhen Li. „Synergy effect of electronic characteristics and spatial configurations of electron donors on photovoltaic performance of organic dyes“. Journal of Materials Chemistry C 8, Nr. 41 (2020): 14453–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc02556a.
Der volle Inhalt der QuelleDoni, Eswararao, und John A. Murphy. „Reductive decyanation of malononitriles and cyanoacetates using photoactivated neutral organic super-electron-donors“. Org. Chem. Front. 1, Nr. 9 (2014): 1072–76. http://dx.doi.org/10.1039/c4qo00202d.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, T. F., X. Y. Ma, W. X. Han, X. P. Guo, R. Q. Gu, L. J. Yu, J. Li, Y. M. Zhao und Tao Wang. „D–D–A dyes with phenothiazine–carbazole/triphenylamine as double donors in photopolymerization under 455 nm and 532 nm laser beams“. Polymer Chemistry 7, Nr. 31 (2016): 5039–49. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00918b.
Der volle Inhalt der QuelleMolina-Ontoria, Agustín, María Gallego, Luís Echegoyen, Emilio M. Pérez und Nazario Martín. „Organic solar cells based on bowl-shaped small-molecules“. RSC Advances 5, Nr. 40 (2015): 31541–46. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra02073e.
Der volle Inhalt der QuelleMiyaji, Tsutomu, Takanori Suzuki, Tsuneyuki Okubo, Akihisa Okada, Yoshiro Yamashita und Tsutomu Miyashi. „Benzidine Type Electron Donors Fused with 1,2,5-Chalcogenadiazole Units“. HETEROCYCLES 35, Nr. 1 (1993): 395. http://dx.doi.org/10.3987/com-92-s34.
Der volle Inhalt der QuelleTintori, Guillaume, Arona Fall, Nadhrata Assani, Yuxi Zhao, David Bergé-Lefranc, Sébastien Redon, Patrice Vanelle und Julie Broggi. „Generation of powerful organic electron donors by water-assisted decarboxylation of benzimidazolium carboxylates“. Organic Chemistry Frontiers 8, Nr. 6 (2021): 1197–205. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo01488e.
Der volle Inhalt der QuellePaleti, Sri Harish Kumar, Nicola Gasparini, Christos L. Chochos und Derya Baran. „High performance conjugated terpolymers as electron donors in nonfullerene organic solar cells“. Journal of Materials Chemistry C 8, Nr. 38 (2020): 13422–29. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc01379j.
Der volle Inhalt der QuelleUchiyama, Takayuki, Takashi Sano, Yoshiko Okada-Shudo und Varun Vohra. „Durable organic solar cells produced by in situ encapsulation of an air-sensitive natural organic semiconductor by the fullerene derivative and the metal oxide layer“. Journal of Materials Chemistry C 8, Nr. 21 (2020): 7162–69. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc00379d.
Der volle Inhalt der QuelleBrancaleon, Lorenzo, Darryl Brousmiche und Linda J. Johnston. „Article“. Canadian Journal of Chemistry 77, Nr. 5-6 (01.06.1999): 787–91. http://dx.doi.org/10.1139/v99-060.
Der volle Inhalt der QuelleSun, Jian-Ke, Ya-Jun Zhang, Gui-Peng Yu, Jie Zhang, Markus Antonietti und Jiayin Yuan. „Three birds, one stone – photo-/piezo-/chemochromism in one conjugated nanoporous ionic organic network“. Journal of Materials Chemistry C 6, Nr. 34 (2018): 9065–70. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc01324a.
Der volle Inhalt der QuelleQuinton, Cassandre, Valérie Alain-Rizzo, Cécile Dumas-Verdes, Gilles Clavier, Laurence Vignau und Pierre Audebert. „Triphenylamine/tetrazine based π-conjugated systems as molecular donors for organic solar cells“. New Journal of Chemistry 39, Nr. 12 (2015): 9700–9713. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj02097b.
Der volle Inhalt der QuelleRueping, Magnus, Pavlo Nikolaienko, Yury Lebedev und Alina Adams. „Metal-free reduction of the greenhouse gas sulfur hexafluoride, formation of SF5 containing ion pairs and the application in fluorinations“. Green Chemistry 19, Nr. 11 (2017): 2571–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc00877e.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Zhenqing, Changjin Shao und Dapeng Cao. „Screening donor groups of organic dyes for dye-sensitized solar cells“. RSC Advances 5, Nr. 29 (2015): 22892–98. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra17261b.
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