Zeitschriftenartikel zum Thema „One-pot catalysis“
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Choi, Youngbo, Yang Sik Yun, Hongseok Park, Dae Sung Park, Danim Yun und Jongheop Yi. „A facile approach for the preparation of tunable acid nano-catalysts with a hierarchically mesoporous structure“. Chem. Commun. 50, Nr. 57 (2014): 7652–55. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc01881h.
Der volle Inhalt der QuelleKumar, Devarapalli Ravi, und Gedu Satyanarayana. „Palladium Catalysis: One‐Pot Synthesis of Fluorenones“. ChemistrySelect 3, Nr. 27 (18.07.2018): 7867–70. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201801787.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Luxin, Xu Xing, Ruijun Sun und Meng Hu. „Catalytic conversion of carbohydrates into 5-ethoxymethylfurfural using γ-AlOOH and CeO2@B2O3 catalyst synergistic effect“. RSC Advances 12, Nr. 36 (2022): 23118–28. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra01866g.
Der volle Inhalt der QuelleSau, Samaresh Chandra, Sudipta Raha Roy und Swadhin K. Mandal. „One-Pot Consecutive Catalysis by Integrating Organometallic Catalysis with Organocatalysis“. Chemistry - An Asian Journal 9, Nr. 10 (14.08.2014): 2806–13. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201402363.
Der volle Inhalt der QuellePellissier, Hélène. „Asymmetric Zinc Catalysis in Green One-pot Processes“. Current Organic Chemistry 25, Nr. 8 (28.04.2021): 857–75. http://dx.doi.org/10.2174/1385272825666210216123607.
Der volle Inhalt der QuelleDe Nisi, A., S. Sierra, M. Ferrara, M. Monari und M. Bandini. „TBAF catalyzed one-pot synthesis of allenyl-indoles“. Organic Chemistry Frontiers 4, Nr. 9 (2017): 1849–53. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00414a.
Der volle Inhalt der QuelleProchazka, Michal P., Rolf Carlson, Pentti Mälkönen, Heikki Hukkanen, M. Nielsen, M. S. Lehmann und Tadashi Tokii. „One-Pot Fischer Indole Synthesis by Zeolite Catalysis.“ Acta Chemica Scandinavica 44 (1990): 614–16. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.44-0614.
Der volle Inhalt der QuelleGao, Xiang, und Henri B. Kagan. „One-pot multi-substrate screening in asymmetric catalysis“. Chirality 10, Nr. 1-2 (1998): 120–24. http://dx.doi.org/10.1002/chir.19.
Der volle Inhalt der QuelleGao, Xiang, und Henri B. Kagan. „One‐pot multi‐substrate screening in asymmetric catalysis“. Chirality 10, Nr. 12 (1998): 120–24. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1520-636x(1998)10:1/2<120::aid-chir19>3.3.co;2-1.
Der volle Inhalt der QuelleHou, Fang, Wei Zheng und Nasser Yousefi. „Design, Characterization and Application of The SCMNPs@PC/VB1-Zn as A Green and Recyclable Biocatalyst for Synthesis of Pyrano[2,3-c]pyrazole and 4H-benzo-[b]-pyran Derivatives“. Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis 15, Nr. 1 (03.01.2020): 199–212. http://dx.doi.org/10.9767/bcrec.15.1.6179.199-212.
Der volle Inhalt der QuelleFaul, Dieter, Edith Leber und Gerhard Himbert. „One-Pot Synthesis of Hexatriynediamines“. Synthesis 1987, Nr. 01 (1987): 73–74. http://dx.doi.org/10.1055/s-1987-27853.
Der volle Inhalt der QuelleNiu, Chengrong, Jie Hu, Yinfeng Li, Jinghang Leng und Songjun Li. „A thermoresponsive nanorattle containing two different catalysts for controllable one-pot tandem catalysis“. Nanotechnology 29, Nr. 10 (30.01.2018): 105501. http://dx.doi.org/10.1088/1361-6528/aaa3d2.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Xinxin, Lan Gan, Xin Zhang und Zheng Huang. „n-Alkanes to n-alcohols: Formal primary C─H bond hydroxymethylation via quadruple relay catalysis“. Science Advances 6, Nr. 47 (November 2020): eabc6688. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abc6688.
Der volle Inhalt der QuelleCorma, Avelino, Javier Navas und Maria J. Sabater. „Advances in One-Pot Synthesis through Borrowing Hydrogen Catalysis“. Chemical Reviews 118, Nr. 4 (10.01.2018): 1410–59. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00340.
Der volle Inhalt der QuelleBallini, Roberto, Giovanna Bosica, Dennis Fiorini und Alessandro Palmieri. „One-Pot Synthesis of 1,3-Dinitroalkanes under Heterogeneous Catalysis“. Synthesis 2004, Nr. 12 (21.07.2004): 1938–40. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-829160.
Der volle Inhalt der QuelleHashmi, A. Stephen K., und Anna Littmann. „Gold Catalysis: One-Pot Alkylideneoxazoline Synthesis/Alder-Ene Reaction“. Chemistry - An Asian Journal 7, Nr. 6 (20.03.2012): 1435–42. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201200046.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Xiong, Jing Zeng, Jing Fang, Jiuchang Sun, Ting Li, Zejin Song, Lei Cai und Qian Wan. „One-Pot Relay Glycosylation“. Journal of the American Chemical Society 142, Nr. 12 (09.03.2020): 5498–503. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c00447.
Der volle Inhalt der QuelleParenty, Alexis, und Leroy Cronin. „One-Pot Synthesis of Imidazopyridine Derivatives“. Synthesis 2008, Nr. 9 (Mai 2008): 1479–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1000936.
Der volle Inhalt der QuelleBayarmagnai, Bilguun, Christian Matheis, Eugen Risto und Lukas J. Goossen. „One-Pot Sandmeyer Trifluoromethylation and Trifluoromethylthiolation“. Advanced Synthesis & Catalysis 356, Nr. 10 (20.06.2014): 2343–48. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201400340.
Der volle Inhalt der QuelleShu, Fan, Qingjuan Zheng, Wanrong Dong, Zhihong Peng und Delie An. „One-pot synthesis of propynoates and propynenitriles“. Canadian Journal of Chemistry 95, Nr. 2 (Februar 2017): 144–48. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0181.
Der volle Inhalt der QuellePirouz, Maryam, M. Saeed Abaee, Pernille Harris und Mohammad M. Mojtahedi. „One-pot synthesis of benzofurans via heteroannulation of benzoquinones“. Heterocyclic Communications 27, Nr. 1 (01.01.2021): 24–31. http://dx.doi.org/10.1515/hc-2020-0120.
Der volle Inhalt der QuelleLuan, Huimin, Chi Lei, Qinming Wu, Na Sheng, Yeqing Wang, Xiangju Meng und Feng-Shou Xiao. „Sustainable one-pot preparation of fully crystalline shaped zeolite catalysts“. Catalysis Science & Technology 11, Nr. 16 (2021): 5650–55. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy00948f.
Der volle Inhalt der QuelleSzőllősi, György. „Asymmetric one-pot reactions using heterogeneous chemical catalysis: recent steps towards sustainable processes“. Catalysis Science & Technology 8, Nr. 2 (2018): 389–422. http://dx.doi.org/10.1039/c7cy01671a.
Der volle Inhalt der QuelleCao, Yueling, Hepeng Zhang, Kangkai Liu und Kai-Jie Chen. „Water-assisted one-pot synthesis of N-doped carbon supported Ru catalysts for heterogeneous catalysis“. Chemical Communications 56, Nr. 76 (2020): 11311–14. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc04743k.
Der volle Inhalt der QuelleChatterjee, Basujit, Deepti Kalsi, Akash Kaithal, Alexis Bordet, Walter Leitner und Chidambaram Gunanathan. „One-pot dual catalysis for the hydrogenation of heteroarenes and arenes“. Catalysis Science & Technology 10, Nr. 15 (2020): 5163–70. http://dx.doi.org/10.1039/d0cy00928h.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Xinpeng, Wang Liu, Lijun Zhu, Yanfei Zhang, Mengya Sun, Gai Miao, Hu Luo, Shenggang Li und Lingzhao Kong. „Efficient one-pot tandem catalysis of glucose into 1,1,2-trimethoxyethane over W-Beta catalysts“. Sustainable Energy & Fuels 6, Nr. 4 (2022): 1051–57. http://dx.doi.org/10.1039/d1se02048j.
Der volle Inhalt der QuelleMotokura, Ken. „Development of Multiactive Site Catalysts for Surface Concerted Catalysis Aimed at One-Pot Synthesis“. Bulletin of the Chemical Society of Japan 90, Nr. 2 (15.02.2017): 137–47. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20160291.
Der volle Inhalt der QuelleRen, Yufeng, Wei Zhang, Jun Lu, Kai Gao, Xiali Liao und Xiaozhen Chen. „One-pot synthesis of tetrahydro-4H-chromenes by supramolecular catalysis in water“. RSC Advances 5, Nr. 97 (2015): 79405–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14385c.
Der volle Inhalt der QuelleDavies, Alyn T., John M. Curto, Scott W. Bagley und Michael C. Willis. „One-pot palladium-catalyzed synthesis of sulfonyl fluorides from aryl bromides“. Chemical Science 8, Nr. 2 (2017): 1233–37. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc03924c.
Der volle Inhalt der QuelleCui, Hai-Lei, und Fujie Tanaka. „One-pot synthesis of polysubstituted 3-acylpyrroles by cooperative catalysis“. Org. Biomol. Chem. 12, Nr. 31 (2014): 5822–26. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob01019a.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Yong-Qi, Peng Wang, Huan Liu, Yong Lu, Xiao-Li Zhao und Ye Liu. „Co-catalysis of a bi-functional ligand containing phosphine and Lewis acidic phosphonium for hydroformylation–acetalization of olefins“. Green Chemistry 18, Nr. 6 (2016): 1798–806. http://dx.doi.org/10.1039/c5gc02127h.
Der volle Inhalt der QuelleRene, Loic, Joël Poncet und Gilles Auzou. „A One Pot Synthesis of β-Cyanoenamines“. Synthesis 1986, Nr. 05 (1986): 419–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-1986-31661.
Der volle Inhalt der QuelleEl Cherif, Souheir, und Loïc René. „A One-Pot Synthesis of β-Acylenamines“. Synthesis 1988, Nr. 02 (1988): 138–40. http://dx.doi.org/10.1055/s-1988-27492.
Der volle Inhalt der QuelleDehmlow, E. V., U. Fastabend und M. Keßler. „A One-Pot Synthesis of Trimethylsilyl Fluoride“. Synthesis 1988, Nr. 12 (1988): 996–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-1988-27783.
Der volle Inhalt der QuelleHudson, Richard, David Fouchard und L. Tillekeratne. „An Efficient One-Pot Synthesis of Aminobenzimidazoles“. Synthesis 2005, Nr. 01 (17.11.2004): 17–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-834925.
Der volle Inhalt der QuelleHandy, Scott, und Samantha Anderson. „One-Pot Double Suzuki Couplings of Dichloropyrimidines“. Synthesis 2010, Nr. 16 (07.07.2010): 2721–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258150.
Der volle Inhalt der QuelleSchmalz, Hans-Günther, und Peter Huy. „Practical One-Pot Double Functionalizations of Proline“. Synthesis 2011, Nr. 06 (10.02.2011): 954–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258428.
Der volle Inhalt der QuelleKorpak, Margarete, und Jörg Pietruszka. „Chemoenzymatic One-Pot Synthesis of γ-Butyrolactones“. Advanced Synthesis & Catalysis 353, Nr. 9 (Juni 2011): 1420–24. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201100110.
Der volle Inhalt der QuellePeterson, Geneva R, und Nick Bampos. „One-Pot Synthesis of Indene-Expanded Porphyrins“. Angewandte Chemie International Edition 49, Nr. 23 (10.05.2010): 3930–33. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200906580.
Der volle Inhalt der QuelleMatsumoto, Kazuhiro, Yuki Oba, Yumiko Nakajima, Shigeru Shimada und Kazuhiko Sato. „One-Pot Sequence-Controlled Synthesis of Oligosiloxanes“. Angewandte Chemie International Edition 57, Nr. 17 (15.03.2018): 4637–41. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201801031.
Der volle Inhalt der QuelleInamdar, Suleman M., Ashok Konala und Nitin T. Patil. „When gold meets chiral Brønsted acid catalysts: extending the boundaries of enantioselective gold catalysis“. Chem. Commun. 50, Nr. 96 (2014): 15124–35. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc04633a.
Der volle Inhalt der QuelleMo, Hanjie, Chengmin Pan, Dingben Chen, Di Chen, Jianrong Gao und Jianguo Yang. „Phosphine/palladium-catalyzed one-pot synthesis of functionalized 6H-benzo[c]chromenes“. RSC Advances 5, Nr. 71 (2015): 57462–68. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra10550a.
Der volle Inhalt der QuelleAneeja, Thaipparambil, Sankaran Radhika, Mohan Neetha und Gopinathan Anilkumar. „An Overview of the One-pot Synthesis of Imidazolines“. Current Organic Chemistry 24, Nr. 20 (02.12.2020): 2341–55. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999201001153735.
Der volle Inhalt der QuelleAneeja, Thaipparambil, Sankaran Radhika, Mohan Neetha und Gopinathan Anilkumar. „An Overview of the One-pot Synthesis of Imidazolines“. Current Organic Chemistry 24, Nr. 20 (Oktober 2020): 2341–55. http://dx.doi.org/10.2174/138527282499920100115373.
Der volle Inhalt der QuelleKwon, Yearang, Mina Jeon, Jin Yong Park, Young Ho Rhee und Jaiwook Park. „Synthesis of 1H-azadienes and application to one-pot organic transformations“. RSC Advances 6, Nr. 1 (2016): 661–68. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra26230e.
Der volle Inhalt der QuelleHarmata, Michael, und Neville Pavri. „A One-Pot, One-Operation [3+3] Annulation Approach to Benzothiazines“. Angewandte Chemie International Edition 38, Nr. 16 (16.08.1999): 2419–21. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2419::aid-anie2419>3.0.co;2-i.
Der volle Inhalt der QuelleFathi Vavsari, Vaezeh, Mehri Seyed Hashtroudi und Saeed Balalaie. „Ru-Catalyzed One-Pot Synthesis of Heterocyclic Backbones“. Catalysts 13, Nr. 1 (01.01.2023): 87. http://dx.doi.org/10.3390/catal13010087.
Der volle Inhalt der QuelleAkkarasamiyo, Sunisa, Somsak Ruchirawat, Poonsaksi Ploypradith und Joseph S. M. Samec. „Transition-Metal-Catalyzed Suzuki–Miyaura-Type Cross-Coupling Reactions of π-Activated Alcohols“. Synthesis 52, Nr. 05 (07.01.2020): 645–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690740.
Der volle Inhalt der QuelleSuresh, Pavithira, und Subramaniapillai Selva Ganesan. „Lipophilic NHC assisted one-pot synthesis of syncarpamide analogues in aqueous medium“. New Journal of Chemistry 43, Nr. 16 (2019): 6257–61. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj00134d.
Der volle Inhalt der QuelleLi, An-Hu, David Beard, Heather Coate, Ayako Honda, Mridula Kadalbajoo, Andrew Kleinberg, Radoslaw Laufer et al. „One-Pot Friedländer Quinoline Synthesis: Scope and Limitations“. Synthesis 2010, Nr. 10 (12.03.2010): 1678–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218701.
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