Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Oncohistone H3.3 K27M“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Oncohistone H3.3 K27M"
Liu, Ilon, Jiang Li, Daeun Jeong, Olivia A. Hack, McKenzie Shaw, Bernhard Englinger, Byron Avihai et al. „EPCO-06. AGE- AND REGION-SPECIFIC MULTI-OMIC CHARACTERIZATION OF H3-K27M MUTANT DIFFUSE MIDLINE GLIOMA“. Neuro-Oncology 23, Supplement_6 (02.11.2021): vi2. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noab196.005.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, I., L. Jiang, E. Samuelsson, S. Marco Salas, O. Hack, D. Jeong, M. Shaw et al. „JS04.6.A The landscape of tumor cell states and spatial organization in H3-K27M mutant diffuse midline glioma across age and location“. Neuro-Oncology 24, Supplement_2 (01.09.2022): ii7. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noac174.021.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Ilon, Li Jiang, Erik Samuelsson, Sergio Marco Salas, Alexander Beck, Olivia Hack, Daeun Jeong et al. „DIPG-08. THE LANDSCAPE OF TUMOR CELL STATES AND SPATIAL ORGANIZATION IN H3-K27M MUTANT DIFFUSE MIDLINE GLIOMA ACROSS AGE AND LOCATION“. Neuro-Oncology 25, Supplement_1 (01.06.2023): i14. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noad073.055.
Der volle Inhalt der QuelleHübner, Jens-Martin, Torsten Müller, Dimitris N. Papageorgiou, Monika Mauermann, Jeroen Krijgsveld, Robert B. Russell, David W. Ellison, Stefan M. Pfister, Kristian W. Pajtler und Marcel Kool. „EZHIP/CXorf67 mimics K27M mutated oncohistones and functions as an intrinsic inhibitor of PRC2 function in aggressive posterior fossa ependymoma“. Neuro-Oncology 21, Nr. 7 (29.04.2019): 878–89. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noz058.
Der volle Inhalt der QuelleLiapodimitri, Athanasia, Kayleigh Lunsford, Ashley R. Tetens, Jordyn Craig-Schwartz, Farhad Vesuna, Venu Raman und Michael A. Koldobskiy. „DIPG-64. UNRAVELING H3K27M INTERACTIONS IN DIFFUSE MIDLINE GLIOMA“. Neuro-Oncology 26, Supplement_4 (18.06.2024): 0. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noae064.117.
Der volle Inhalt der QuelleAndrade, Augusto Faria, Danai Topouza, Michael McNicholas, Eduardo G. Gonzalez Santiago, Antonella De Cola, Arne Gehlhaar, Selin Jessa et al. „TMIC-04. IMMUNE PROFILING OF PEDIATRIC ONCOHISTONE GLIOMAS REVEALS DIVERSE MYELOID POPULATIONS AND TUMOR-PROMOTING BEHAVIORS“. Neuro-Oncology 25, Supplement_5 (01.11.2023): v278. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noad179.1070.
Der volle Inhalt der QuelleBudd, Kaitlin, Chang-Hyuk Kwon, Lawryn H. Kasper, Christopher Roberts, Jordan Roach, Jennifer Ocasio-Adorno, Jon D. Larson und Suzanne J. Baker. „Abstract IA007: Transforming chromatin: Oncohistone mutations in pediatric high-grade glioma“. Cancer Research 82, Nr. 23_Supplement_2 (01.12.2022): IA007. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.cancepi22-ia007.
Der volle Inhalt der QuelleKida, Jun-ichiro, Takayuki Tsujioka, Shin-ichiro Suemori, Shuichiro Okamoto, Kanae Sakakibara, Takahiro Yamauchi, Akira Kitanaka, Yumi Tohyama und Kaoru Tohyama. „Malignant Progression of an MDS-Derived Cell Line Serves As an in Vitro Model for the Leukemic Evolution of MDS“. Blood 132, Supplement 1 (29.11.2018): 5501. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-110583.
Der volle Inhalt der QuelleHohm, Annika, Michael Karremann, Gerrit H. Gielen, Torsten Pietsch, Monika Warmuth-Metz, Lindsey A. Vandergrift, Brigitte Bison et al. „Magnetic Resonance Imaging Characteristics of Molecular Subgroups in Pediatric H3 K27M Mutant Diffuse Midline Glioma“. Clinical Neuroradiology 32, Nr. 1 (17.12.2021): 249–58. http://dx.doi.org/10.1007/s00062-021-01120-3.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Peng, Tiantian Han, Yi Lu, Weijie Sun, Wanglong Deng, Guanghua Lu, Didi Guo, Xiaomin Li und Fanfeng Bu. „Molecular characteristics of H3 K27M mutation gliomas in Chinese adults.“ Journal of Clinical Oncology 39, Nr. 15_suppl (20.05.2021): e14018-e14018. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2021.39.15_suppl.e14018.
Der volle Inhalt der QuelleKonferenzberichte zum Thema "Oncohistone H3.3 K27M"
Harutyunyan, Ashot S., Brian Krug, Simon Papillon-Cavanagh, Haifen Chen, Shriya Deshmukh, Warren A. Cheung, Rui Li et al. „Abstract B44: Identification of epigenomic changes induced by H3 K27M mutation in glioblastoma using patient-derived and CRISPR/Cas9 edited cell lines“. In Abstracts: AACR Special Conference: Pediatric Cancer Research: From Basic Science to the Clinic; December 3-6, 2017; Atlanta, Georgia. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.pedca17-b44.
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