Zeitschriftenartikel zum Thema „Non coding variations“
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Pan, Qi, Yue-Juan Liu, Xue-Feng Bai, Xiao-Le Han, Yong Jiang, Bo Ai, Shan-Shan Shi et al. „VARAdb: a comprehensive variation annotation database for human“. Nucleic Acids Research 49, Nr. D1 (23.10.2020): D1431—D1444. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaa922.
Der volle Inhalt der QuelleLaurent, Jon M., Sudarshan Pinglay, Leslie Mitchell und Ran Brosh. „Probing the dark matter of the human genome with big DNA“. Biochemist 41, Nr. 3 (01.06.2019): 46–48. http://dx.doi.org/10.1042/bio04103046.
Der volle Inhalt der QuelleSedláková, V., P. Sedlák, D. Zeka, J. Domkářová, P. Doležal und P. Vejl. „Evaluation of variations in plastid DNA non-coding regions in selected species of the genus Solanum“. Czech Journal of Genetics and Plant Breeding 53, No. 3 (13.09.2017): 127–31. http://dx.doi.org/10.17221/76/2015-cjgpb.
Der volle Inhalt der QuelleMeerschaut, Ilse, Sarah Vergult, Annelies Dheedene, Björn Menten, Katya De Groote, Hans De Wilde, Laura Muiño Mosquera et al. „A Reassessment of Copy Number Variations in Congenital Heart Defects: Picturing the Whole Genome“. Genes 12, Nr. 7 (08.07.2021): 1048. http://dx.doi.org/10.3390/genes12071048.
Der volle Inhalt der QuelleBhartiya, Deeksha, und Vinod Scaria. „Genomic variations in non-coding RNAs: Structure, function and regulation“. Genomics 107, Nr. 2-3 (März 2016): 59–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2016.01.005.
Der volle Inhalt der QuelleBozgeyik, Esra, und Ibrahim Bozgeyik. „Non-coding RNA variations in oral cancers: A comprehensive review“. Gene 851 (Januar 2023): 147012. http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2022.147012.
Der volle Inhalt der QuelleScarpa, Aldo, und Andrea Mafficini. „Non-coding regulatory variations: the dark matter of pancreatic cancer genomics“. Gut 67, Nr. 3 (28.06.2017): 399–400. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314310.
Der volle Inhalt der QuelleHaas, Jan, Stefan Mester, Alan Lai, Karen S. Frese, Farbod Sedaghat‐Hamedani, Elham Kayvanpour, Tobias Rausch et al. „Genomic structural variations lead to dysregulation of important coding and non‐coding RNA species in dilated cardiomyopathy“. EMBO Molecular Medicine 10, Nr. 1 (14.11.2017): 107–20. http://dx.doi.org/10.15252/emmm.201707838.
Der volle Inhalt der QuelleSedano, Melina J., Alana L. Harrison, Mina Zilaie, Chandrima Das, Ramesh Choudhari, Enrique Ramos und Shrikanth S. Gadad. „Emerging Roles of Estrogen-Regulated Enhancer and Long Non-Coding RNAs“. International Journal of Molecular Sciences 21, Nr. 10 (25.05.2020): 3711. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21103711.
Der volle Inhalt der QuelleMattick, John S. „The central role of RNA in the genetic programming of complex organisms“. Anais da Academia Brasileira de Ciências 82, Nr. 4 (Dezember 2010): 933–39. http://dx.doi.org/10.1590/s0001-37652010000400016.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Eun Jin, Hyun Jin Yu und Dong Wook Kim. „Sequence Variations in the Non-Coding Sequence of CTX Phages in Vibrio cholerae“. Journal of Microbiology and Biotechnology 26, Nr. 8 (28.08.2016): 1473–80. http://dx.doi.org/10.4014/jmb.1604.04022.
Der volle Inhalt der QuelleLabani, Mahdieh, Amin Beheshti, Ahmadreza Argha und Hamid Alinejad-Rokny. „A Comprehensive Investigation of Genomic Variants in Prostate Cancer Reveals 30 Putative Regulatory Variants“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 3 (27.01.2023): 2472. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24032472.
Der volle Inhalt der QuelleTsilimigras, Diamantis I., Sofia-Iris Bibli, Gerasimos Siasos, Evangelos Oikonomou, Despina N. Perrea, Konstantinos Filis, Dimitrios Tousoulis und Fragiska Sigala. „Regulation of Long Non-Coding RNAs by Statins in Atherosclerosis“. Biomolecules 11, Nr. 5 (22.04.2021): 623. http://dx.doi.org/10.3390/biom11050623.
Der volle Inhalt der QuelleYasmin, Tahirah. „In silico comprehensive analysis of coding and non-coding SNPs in human mTOR protein“. PLOS ONE 17, Nr. 7 (05.07.2022): e0270919. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0270919.
Der volle Inhalt der QuelleLange, Marios, Rodiola Begolli und Antonis Giakountis. „Non-Coding Variants in Cancer: Mechanistic Insights and Clinical Potential for Personalized Medicine“. Non-Coding RNA 7, Nr. 3 (02.08.2021): 47. http://dx.doi.org/10.3390/ncrna7030047.
Der volle Inhalt der QuelleYarahmadi, Elham, Parnaz Borjian Boroujeni, Mehdi Totonchi und Hamid Gourabi. „Genotyping of the EIF1AY Gene in Iranian Patients with Non-Obstructive Azoospermia“. Current Urology 13, Nr. 1 (2019): 46–50. http://dx.doi.org/10.1159/000499295.
Der volle Inhalt der QuelleWilson, Claire, und Aditi Kanhere. „8q24.21 Locus: A Paradigm to Link Non-Coding RNAs, Genome Polymorphisms and Cancer“. International Journal of Molecular Sciences 22, Nr. 3 (22.01.2021): 1094. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22031094.
Der volle Inhalt der QuelleAllen, Ethan J., und Roberta K. Weber. „An Exploration of Indexed and Non-Indexed Open Access Journals: Identifying Metadata Coding Variations“. Journal of Web Librarianship 9, Nr. 2-3 (03.07.2015): 65–84. http://dx.doi.org/10.1080/19322909.2015.1020185.
Der volle Inhalt der QuelleTorgersen, H., T. Skern und D. Blaas. „Typing of Human Rhinoviruses Based on Sequence Variations in the 5' Non-coding Region“. Journal of General Virology 70, Nr. 11 (01.11.1989): 3111–16. http://dx.doi.org/10.1099/0022-1317-70-11-3111.
Der volle Inhalt der QuelleWilliams, Sarah M., Joon Yong An, Janette Edson, Michelle Watts, Valentine Murigneux, Andrew J. O. Whitehouse, Colin J. Jackson, Mark A. Bellgrove, Alexandre S. Cristino und Charles Claudianos. „An integrative analysis of non-coding regulatory DNA variations associated with autism spectrum disorder“. Molecular Psychiatry 24, Nr. 11 (27.04.2018): 1707–19. http://dx.doi.org/10.1038/s41380-018-0049-x.
Der volle Inhalt der QuelleUvarova, Aksinya N., Elena A. Tkachenko, Ekaterina M. Stasevich, Elina A. Zheremyan, Kirill V. Korneev und Dmitry V. Kuprash. „Methods for Functional Characterization of Genetic Polymorphisms of Non-Coding Regulatory Regions of the Human Genome“. Biochemistry (Moscow) 89, Nr. 6 (Juni 2024): 1002–13. http://dx.doi.org/10.1134/s0006297924060026.
Der volle Inhalt der QuelleBegum, Ghausia, Ammar Albanna, Asma Bankapur, Nasna Nassir, Richa Tambi, Bakhrom K. Berdiev, Hosneara Akter et al. „Long-Read Sequencing Improves the Detection of Structural Variations Impacting Complex Non-Coding Elements of the Genome“. International Journal of Molecular Sciences 22, Nr. 4 (19.02.2021): 2060. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22042060.
Der volle Inhalt der QuelleProdan-Bărbulescu, Cătălin, Edward Paul Şeclăman, Virgil Enătescu, Ionuţ Flaviu Faur, Laura Andreea Ghenciu, Paul Tuţac, Paul Paşca und Laura Octavia Grigoriţă. „Evaluating the Connection between MicroRNAs and Long Non-Coding RNAs for the Establishment of the Major Depressive Disorder Diagnosis“. Biomedicines 12, Nr. 3 (25.02.2024): 516. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines12030516.
Der volle Inhalt der QuelleOlufunmilayo, Edward O., und R. M. Damian Holsinger. „Roles of Non-Coding RNA in Alzheimer’s Disease Pathophysiology“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 15 (06.08.2023): 12498. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241512498.
Der volle Inhalt der QuelleTan, Fengxiao, Weixi Li, Hui Feng, Yelin Huang und Achyut Kumar Banerjee. „Interspecific variation and phylogenetic relationship between mangrove and non-mangrove species of a same family (Meliaceae)—insights from comparative analysis of complete chloroplast genome“. PeerJ 11 (26.06.2023): e15527. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.15527.
Der volle Inhalt der QuelleChawla, Anjali, Corina Nagy und Gustavo Turecki. „Chromatin Profiling Techniques: Exploring the Chromatin Environment and Its Contributions to Complex Traits“. International Journal of Molecular Sciences 22, Nr. 14 (16.07.2021): 7612. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22147612.
Der volle Inhalt der QuelleShapiro, James A. „Biological action in Read–Write genome evolution“. Interface Focus 7, Nr. 5 (18.08.2017): 20160115. http://dx.doi.org/10.1098/rsfs.2016.0115.
Der volle Inhalt der QuelleCao, Ting, ShuangYang Zhang, Qian Chen, CuiRong Zeng, LiWei Wang, ShiMeng Jiao, Hui Chen, BiKui Zhang und HuaLin Cai. „Long non-coding RNAs in schizophrenia: Genetic variations, treatment markers and potential targeted signaling pathways“. Schizophrenia Research 260 (Oktober 2023): 12–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.schres.2023.07.027.
Der volle Inhalt der QuellePinjou Tsai, Becky, Liang Li, Min Li, Patrick Halliday, Anastasia Rosales, Stephen J. Forman, Smita Bhatia und Ravi Bhatia. „Development Of t-MDS In Patients Undergoing Autologous Transplantation For Lymphoma Is Not Associated With Increased Frequency Of Mitochondrial DNA Mutations“. Blood 122, Nr. 21 (15.11.2013): 1535. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1535.1535.
Der volle Inhalt der QuellePolicarpo, Rafaela, und Constantin d’Ydewalle. „Missing lnc(RNAs) in Alzheimer’s Disease?“ Genes 13, Nr. 1 (23.12.2021): 39. http://dx.doi.org/10.3390/genes13010039.
Der volle Inhalt der QuelleCalin, George A. „Abstract IA025: About motifs, non-codingRNAs and metastases“. Cancer Research 83, Nr. 2_Supplement_2 (15.01.2023): IA025. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.metastasis22-ia025.
Der volle Inhalt der QuelleHuo, Yan, Han Yang, Wenjie Ding, Zhaohe Yuan und Zunling Zhu. „Exploring the Relationship between Genomic Variation and Phenotype in Ornamental Pomegranate: A Study of Single and Double-Petal Varieties“. Horticulturae 9, Nr. 3 (09.03.2023): 361. http://dx.doi.org/10.3390/horticulturae9030361.
Der volle Inhalt der QuelleEl-Hageen, Hazem M., Aadel M. Alatwi und Ahmed Nabih Zaki Rashed. „Advanced modulation coding schemes for an optical transceiver systems–based OWC communication channel model“. Bulletin of Electrical Engineering and Informatics 10, Nr. 2 (01.04.2021): 767–75. http://dx.doi.org/10.11591/eei.v10i2.2433.
Der volle Inhalt der QuelleBui, Linh T., Heini M. Natri, Lance M. Peter, Bianca Argente, Austin J. Gutierrez, Arnold Federico, Mei-I. Chung, Jonathan Keats und Nicholas E. Banovich. „Abstract 5780: Functions of genetic variation on gene expression and survival in multiple myeloma“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 5780. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-5780.
Der volle Inhalt der QuelleSu, Yi, Xi Yang, Hai Yi, Fangyi Fan, Haoping Sun, Sihan Lai und Ting Niu. „Identification and Characterization of EBV Genome in NKT Cell Lymphoma“. Blood 132, Supplement 1 (29.11.2018): 5304. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-118710.
Der volle Inhalt der QuelleHong, Thanh Phuoc, und Ling Guan. „A Scale and Rotational Invariant Key-point Detector based on Sparse Coding“. ACM Transactions on Intelligent Systems and Technology 12, Nr. 3 (11.06.2021): 1–19. http://dx.doi.org/10.1145/3452009.
Der volle Inhalt der QuelleALKANLI, Nevra, und Arzu AY. „Kanser Gelişimi ve Progresyonunda miRNA’LAR VE miRNA Gen Varyasyonları“. Gevher Nesibe Journal IESDR 6, Nr. 13 (25.07.2021): 38–45. http://dx.doi.org/10.46648/gnj.226.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Jianmin, Rong Zou, Taiguo Chen, Lipo Pan, Shujing Zhu, Tao Ding, Shengfeng Chai und Xiao Wei. „Comparative Analysis of the Complete Chloroplast Genomes of Six Endangered Cycas Species: Genomic Features, Comparative Analysis, and Phylogenetic Implications“. Forests 14, Nr. 10 (16.10.2023): 2069. http://dx.doi.org/10.3390/f14102069.
Der volle Inhalt der QuelleMoutsopoulos, Ilias, Lukas Maischak, Elze Lauzikaite, Sergio A. Vasquez Urbina, Eleanor C. Williams, Hajk-Georg Drost und Irina I. Mohorianu. „noisyR: enhancing biological signal in sequencing datasets by characterizing random technical noise“. Nucleic Acids Research 49, Nr. 14 (02.06.2021): e83-e83. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab433.
Der volle Inhalt der QuelleBaumgart, Simon J., Ekaterina Nevedomskaya und Bernard Haendler. „Dysregulated Transcriptional Control in Prostate Cancer“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 12 (13.06.2019): 2883. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20122883.
Der volle Inhalt der QuelleHawkins, Gregory A., David J. Friedman, Lingyi Lu, David R. McWilliams, Jeff W. Chou, Satria Sajuthi, Jasmin Divers et al. „Re-Sequencing of the APOL1-APOL4 and MYH9 Gene Regions in African Americans Does Not Identify Additional Risks for CKD Progression“. American Journal of Nephrology 42, Nr. 2 (2015): 99–106. http://dx.doi.org/10.1159/000439448.
Der volle Inhalt der QuelleOuedraogo, Zangbéwendé Guy, Caroline Janel, Alexandre Janin, Gilles Millat, Sarah Langlais, Bénédicte Pontier, Marie Biard et al. „Relevance of Extending FGFR3 Gene Analysis in Osteochondrodysplasia to Non-Coding Sequences: A Case Report“. Genes 15, Nr. 2 (10.02.2024): 225. http://dx.doi.org/10.3390/genes15020225.
Der volle Inhalt der QuelleNorman, Jane E., Matthew L. Jones, Neil V. Morgan, Jacqui Stockley, Martina E. Daly, Stuart J. Mundell, Steve P. Watson und Andrew D. Mumford. „Functional Variations In Genes Encoding Platelet G-Protein Coupled Receptors In Unselected and Platelet Function Disorder Populations“. Blood 122, Nr. 21 (15.11.2013): 3511. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.3511.3511.
Der volle Inhalt der QuelleZorc, Minja, und Tanja Kunej. „In silico screening of the chicken genome for overlaps between genomic regions: microRNA genes, coding and non-coding transcriptional units, QTL, and genetic variations“. Chromosome Research 24, Nr. 2 (22.01.2016): 225–30. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-016-9517-9.
Der volle Inhalt der QuelleAmirkhah, Raheleh, Hojjat Naderi-Meshkin, Jaynish Shah, Philip Dunne und Ulf Schmitz. „The Intricate Interplay between Epigenetic Events, Alternative Splicing and Noncoding RNA Deregulation in Colorectal Cancer“. Cells 8, Nr. 8 (19.08.2019): 929. http://dx.doi.org/10.3390/cells8080929.
Der volle Inhalt der QuelleAdriaanse, Fabienne R. S., Sadie M. Sakurada, Shondra M. Pruett-Miller, Ronald W. Stam, Michel C. Zwaan und Tanja A. Gruber. „Non-Coding HOX Fusions in Pediatric Non-Down Syndrome Acute Megakaryoblastic Leukemia“. Blood 134, Supplement_1 (13.11.2019): 533. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-127014.
Der volle Inhalt der QuelleUmlauf, David, Peter Fraser und Takashi Nagano. „The role of long non-coding RNAs in chromatin structure and gene regulation: variations on a theme“. Biological Chemistry 389, Nr. 4 (01.04.2008): 323–31. http://dx.doi.org/10.1515/bc.2008.047.
Der volle Inhalt der QuelleKin, Katherine, Xi Chen, Manuel Gonzalez-Garay und Walid D. Fakhouri. „The effect of non-coding DNA variations on P53 and cMYC competitive inhibition at cis-overlapping motifs“. Human Molecular Genetics 25, Nr. 8 (07.02.2016): 1517–27. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw030.
Der volle Inhalt der QuelleLezirovitz, Karina, Gleiciele A. Vieira-Silva, Ana C. Batissoco, Débora Levy, Joao P. Kitajima, Alix Trouillet, Ellen Ouyang et al. „A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58“. Human Molecular Genetics 29, Nr. 9 (27.04.2020): 1520–36. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa075.
Der volle Inhalt der QuelleRischewski, Johannes R., Johanna Wyss, Sylvie Stocker, Martin Hergersberg, Andreas R. Huber und Thomas Kühne. „Rare SOX13 Sequence Variations in Pediatric Idiopathic Thrombocytopenic Purpura Patients.“ Blood 112, Nr. 11 (16.11.2008): 3420. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.3420.3420.
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