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Thematische Bibliographien / N-phenyl / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „N-phenyl“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 18. Mai 2024

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1

Ajibade, Peter A., Benjamin C. Ejelonu und Bernard Omondi. „N-Ethyl-N-phenyl{[ethyl(phenyl)carbamothioyl]disulfanyl}carbothioamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, Nr. 7 (23.06.2012): o2182. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536812027808.

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2

Shen, Heng-Shui, Nan Liu, Zi-Cheng Li und Wen-Cai Huang. „N-Ethyl-N-phenyl-N′-tosylformamidine“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, Nr. 7 (17.06.2009): o1582. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809021953.

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3

Fu, T. Y., J. R. Scheffer und J. Trotter. „N-Phenyl-N-(phenylthioxomethyl)benzamide“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 54, Nr. 1 (15.01.1998): 101–2. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270197011244.

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4

Dou, Shi-qi, B. Thimme Gowda, Helmut Paulus und Alarich Weiss. „The Bond N-Cl. Crystal Structures and 35Cl NQR of N-Chloro-N-Phenyl-2-chloroacetamide, N-Chloro-N-phenyl-2,2-dichloroacetamide, N-Chloro-N-phenyl-2,2,2-trichloroacetamide, and N-Phenyl-2,2,2-trichloroacetamide“. Zeitschrift für Naturforschung A 49, Nr. 12 (01.12.1994): 1136–44. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1994-1206.

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Abstract The crystal structures of C6H5NClCOCH2Cl (1), C6H5NClCOCHCl2 (2), C6H5NClCOCCl3 (3),and C6H5NHCOCCl3 (4) have been determined at room temperature (lattice constants, d in pm).(1): P21 /c, Z = 4, a = 738, b = 645, c = 1891, β = 90.41°, d (N -C l) = 171, d (C = O ) = 121; (2): P21 /c, Z = 4, a = 820, b = 1495, c = 905, β = 114.78°, d (N -Cl) = 171, d (C = O ) = 120; (3): P 21/c, Z = 4,a = 819, b = 1853, c = 718, β = 103.64°, d (N -Cl) = 172, d (C = O ) = 120; (4): P21/c, Z = 4, a = 551, b = 1704, c = 1035, β = 93.08°, d (C = O) = 121.For (2), (3), and (4) the 35Cl NQR frequencies have been determined in the range 77 ≤ T /K ≤ 300. At 77 K (γ in MHz): (2): γ(w,1) = 37.600, γ(w,2) = 38.188, γ(N) = 51.858; (3): γ(w,1) = 39.944, γ(w,2) = 40.512, γ(w,3) = 40.739, γ(N) = 52.791; (4): γ(w,1) = 39.428, γ(w,2) = 39.452, γ(w,3) = 39.986. For the compound C6H5NHCOCHCl2 (5) the 35Cl NQ R measured at 77 K is: γ(w,1) = 37.195 MHz, γ(w,2) = 37.596 MHz. The relation, γ(35Cl) = d (N -Cl) is discussed.

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5

Han, Li-Ping, Bin Li, Jie Liu und Qing-Chun Liu. „N-Phenyl-N-{4-[5-(2-phenyl-3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}aniline“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, Nr. 12 (21.11.2007): o4780. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807058382.

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6

Young Chang, Ji, Tae Ja Kim, Man Jung Han und Kyu Ho Chae. „Polymerization of N-[4-(azidocarbonyl)phenyl]maleimide and N-[4-(N′-phenoxycarbonylamino)phenyl]maleimide“. Polymer 40, Nr. 14 (Juni 1999): 4049–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0032-3861(98)00600-4.

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7

Özçelik, Suzan, Muharrem Dinçer, Memet Şekerci, Ayla Balaban und Ümmühan Özdemir. „N-Phenyl-N′-(2-thienylmethylene)hydrazine“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 60, Nr. 9 (21.08.2004): o1552—o1553. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536804019932.

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8

Fu, T. Y., J. R. Scheffer und J. Trotter. „N-Phenyl-N-(phenylthioxomethyl)benzamide. Erratum“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 54, Nr. 4 (15.04.1998): 562. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270198003357.

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9

Mo, Shanyan. „N-Cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide“. Synlett 25, Nr. 09 (11.04.2014): 1337–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1341246.

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10

Khan, Islam Ullah, Mehmet Akkurt, Faiza Anwar und Shahzad Sharif. „N-[4-(N-Cyclohexylsulfamoyl)phenyl]acetamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 66, Nr. 4 (20.03.2010): o868—o869. http://dx.doi.org/10.1107/s160053681000961x.

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11

Khan, Islam Ullah, Zeeshan Haider, Muhammad Nadeem Arshad und Sharafat Ali. „N-Ethyl-N-phenyl-p-toluenesulfonamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 66, Nr. 4 (31.03.2010): o979. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536810011219.

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12

Hoque, Md Ehtesham Ul, und Hai-Whang Lee. „Pyridinolysis of Phenyl N-Phenyl Phosphoramidochloridate in Acetonitrile“. Bulletin of the Korean Chemical Society 33, Nr. 10 (20.10.2012): 3437–40. http://dx.doi.org/10.5012/bkcs.2012.33.10.3437.

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13

PARKIN, JUDITH, NICK P. TOMKINSON und RICHARD VIRDEN. „Inhibition of chymotrypsin by phenyl N-phenyl-phosphoramidochloridate“. Biochemical Society Transactions 20, Nr. 3 (01.08.1992): 283S. http://dx.doi.org/10.1042/bst020283s.

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14

Datta, Mritunjoy, Alan J. Buglass und Mark R. J. Elsegood. „N-Phenyl-tert-butanesulfinamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, Nr. 8 (29.07.2009): o2034. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809028633.

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15

Yu, Da-sheng, Fang-shi Li, Wei Yao, Yin-hong Liu und Chui Lu. „N,N-Dimethyl-N′-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 64, Nr. 7 (07.06.2008): o1220. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536808016656.

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16

Capella, Laura, Antonella Capperucci, Giovanni Curotto, Dario Lazzari, Pasquale Dembech, Gianna Reginato und Alfredo Ricci. „Silylcupration of N-phenyl-N-ethynyl-aniline: A versatile route to functionalized N,N-bis(phenyl)enamines“. Tetrahedron Letters 34, Nr. 20 (Mai 1993): 3311–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)73691-4.

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17

Ajibade, Peter A., und Damian C. Onwudiwe. „Synthesis and characterization of group 12 complexes of N,N-methyl phenyl-N,N-butyl phenyl dithiocarbamate“. Journal of Coordination Chemistry 64, Nr. 17 (19.08.2011): 2963–73. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2011.606906.

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18

Gataullin, Rail R., Ivan S. Afon’kin, Akhnaf A. Fatykhov, Leonid V. Spirikhin und Il’dus B. Abdrakhmanov. „Iodocyclization of N-(2-nitrophenyl)- and N-phenyl-N’-[2-(alk-1-enyl)phenyl]ethanimidamides“. Mendeleev Communications 11, Nr. 5 (Januar 2001): 201–2. http://dx.doi.org/10.1070/mc2001v011n05abeh001490.

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19

Kühnau, Hans-Hellmut, und Horst-Robert Schütte. „Synthesen radioaktiv markierter Verbindungen; Synthese von N-Phenyl-N'-dimethylharnstoff(Fenuron)-[Phenyl-14C] und N-Phenyl-N'-dimethylharnstoff(Fenuron)-[14CH3] bzw. N-(p-Chlorphenyl)-N'-dimethylharnstoff(Monuron-[14CH3]“. Zeitschrift für Chemie 9, Nr. 6 (01.09.2010): 231–32. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19690090609.

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20

Han, Li-Ping, Bin Li und Jie Liu. „N-Phenyl-N-{4-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}aniline“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 64, Nr. 1 (12.12.2007): o242. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807065245.

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21

Wang, Zhi-Qiang, Rui Zhang, Xiao-Juan Sun, Ya-Peng Zhang, Yan Xu und Chen Xu. „Crystal structure of N-phenyl-N-(4-(pyren-1- yl)phenyl)benzenamine, C34H23N“. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 225, Nr. 3 (September 2010): 573–74. http://dx.doi.org/10.1524/ncrs.2010.0251.

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22

Chopra, Deepak, A. R. Choudhury, K. Nagarajan und T. N. Guru Row. „N-Phenylethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 60, Nr. 11 (09.10.2004): o1970—o1971. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536804024961.

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23

Manjare, Sudesh T., Ray J. Butcher und Harkesh B. Singh. „N-[2-(2-Bromobenzylamino)phenyl]-N-butylformamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, Nr. 11 (23.10.2009): o2826. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809042883.

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24

Pavia, Michael R., Sandra J. Lobbestael, Charles P. Taylor, Fred M. Hershenson und David L. Miskell. „N-Phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents“. Journal of Medicinal Chemistry 33, Nr. 2 (Februar 1990): 854–61. http://dx.doi.org/10.1021/jm00164a061.

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25

Fun, Hoong-Kun, Chin Wei Ooi, Dinesha, S. Viveka und G. K. Nagaraja. „(Z)-N-[2-(N′-Hydroxycarbamimidoyl)phenyl]acetamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 69, Nr. 3 (09.02.2013): o370—o371. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536813003371.

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26

Podkopaeva, O. Y., D. L. Kuznetsov, V. D. Belov und Y. V. Chizhov. „Electronic structure of phenyl-N,N-dimorpholinomethanes“. Journal of Structural Chemistry 41, Nr. 4 (Juli 2000): 616–25. http://dx.doi.org/10.1007/bf02683924.

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27

CAPELLA, L., A. CAPPERUCCI, G. CUROTTO, D. LAZZARI, P. DEMBECH, G. REGINATO und A. RICCI. „ChemInform Abstract: Silylcupration of N-Phenyl-N-ethynylaniline: A Versatile Route to Functionalized N,N-Bis(phenyl)enamines.“ ChemInform 24, Nr. 41 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199341145.

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28

Shadab, Mohd, und Mohammad Aslam. „Synthesis and Characterization of Some Transition Metal complexes with N-phenyl-N’-[substituted phenyl] Thiourea“. Material Science Research India 11, Nr. 1 (30.08.2014): 83–89. http://dx.doi.org/10.13005/msri/110111.

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Annotation:

A series of thiourea ligand , N-N'- diphenyl thiourea [I] [DPTH], N-phenyl-N'-[2-phenoyl] thiourea [II] [PPTH], N-phenyl-N'-[2-chlorophenyl] thiourea III [PCPTH], N-phenyl-N'- [5-chloro-2-methyl phenyl] thiourea IV [PCMPTH] and N- phenyl -N'-(5-chloro-2-methoxy phenyl) thiourea V (PCMTPTH) and their transition metal complexes of the type ML2 and ML2 Cl2 have been synthesized by reacting phenyl isothiocyanate with substituted aniline and transition metal salts. These newly synthesized ligands and their complexes were characterized by elemental and spectral studies. Based upon these studies it was revealed that in all the cases metal is coordinated through suphur group of thioamide of ligands. In case of nickel complexes, the nickel is coordinated to both oxygen and sulphur. In all the complexes metal is tetra coordinated forming a square planer geometry.

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29

Dikic, Branko, Stephen G. Pyne, Brian W. Skelton und Allan H. White. „(2 R *, S S *)- N -Phenyl- N -(2-N′- Tert -Butyldiphenylsilyl- S -Phenylsulfonimidoyl-1-Phenyl)Ethylamine“. Sulfur Letters 25, Nr. 2 (01.01.2002): 63–66. http://dx.doi.org/10.1080/02786110211432.

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30

Albores-Velasco, Martha, John Thorne und Ralph L. Wain. „Fungicidal activity of phenyl N-(4-substituted-phenyl)thionocarbamates.“ Journal of Agricultural and Food Chemistry 43, Nr. 8 (August 1995): 2260–61. http://dx.doi.org/10.1021/jf00056a054.

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31

Fortin, Sébastien, Emmanuel Moreau, Jacques Lacroix, Jean-Claude Teulade, Alexandre Patenaude und René C-Gaudreault. „N-Phenyl-N′-(2-chloroethyl)urea analogues of combretastatin A-4: Is the N-phenyl-N′-(2-chloroethyl)urea pharmacophore mimicking the trimethoxy phenyl moiety?“ Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 17, Nr. 7 (April 2007): 2000–2004. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.01.023.

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32

Percino, Teresa Mancilla, Roxana Magaly Flores Ancona und Marisol López Martínez. „New strategy to the synthesis of (N→B) phenyl[N-alkyliminodiacetate-O,O′,N]boranes: The crystal structure of (N→B) phenyl[N-benzyliminodiacetate-O,O′,N]borane, (N→B)phenyl[N-(4-methyl)benzyliminodiacetate-O,O′,N]borane and (N→B) phenyl[N-phenacyliminodiacetate-O,O′,N]borane“. Polyhedron 28, Nr. 13 (September 2009): 2771–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2009.05.043.

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33

Muruganandam, L., S. Rajeswari, D. Tamilvendan, V. Ramkumar und G. Venkatesa Prabhu. „N-[Morpholino(phenyl)methyl]benzamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, Nr. 3 (21.02.2009): o578. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809005327.

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34

Yin, Guodong, Shengli Hu, Yitao Li und Anxin Wu. „N-[4-(Phenylethynyl)phenyl]benzamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, Nr. 8 (16.07.2005): o2561—o2562. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805022105.

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35

Chin, Taylor, Frank R. Fronczek und Ralph Isovitsch. „N-[4-(Morpholinodiazenyl)phenyl]acetamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, Nr. 12 (25.11.2009): o3206. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680904937x.

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36

Sun, Xiaofei, Xiaoping Zhang, Binbin Zhang, Wenguo Wang und Qingle Zeng. „(S)-N-Phenyl-tert-butanesulfinamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, Nr. 6 (16.05.2012): o1728. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536812020673.

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Annotation:

The asymmetric unit of the title compound, C10H15NOS, contains two independent molecules with similar conformations. In the crystal, molecules are linked in a head-to-tail fashion by N—H...O hydrogen bonds into chains running along the b axis. The absolute configuration was assigned on the basis of known chirality of the parent compound.

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37

Rehman, Jeveria, Ejaz, Islam Ullah Khan, William T. A. Harrison und Sidra Farid. „N-[4-(Ethylsulfamoyl)phenyl]acetamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 67, Nr. 9 (27.08.2011): o2455. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536811033472.

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38

Ahmad, Saba, Muhammad Akhyar Farrukh, Fahim Ashraf Qureshi, Islam Ullah Khan und Mehmet Akkurt. „N-[4-(Propylsulfamoyl)phenyl]acetamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, Nr. 2 (07.01.2012): o290—o291. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536811055528.

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39

John, Peter, Waqar Ahmad, Islam Ullah Khan, Shahzad Sharif und Edward R. T. Tiekink. „N-[4-(Benzylsulfamoyl)phenyl]acetamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 66, Nr. 8 (17.07.2010): o2048. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536810027698.

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40

Zhang, Wen-Jie, Jian-Xin Chen, Zhong-Shui Li, Ai-Ke Li und Xin-Rong Lin. „N-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]benzamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, Nr. 10 (15.09.2007): o4016. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807042092.

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41

Decken, Andreas, Johanna M. Blacquiere, Christopher M. Vogels und Stephen A. Westcott. „N-[(Benzylcarbamoyl)(phenyl)methyl]-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, Nr. 6 (10.05.2006): o2207—o2208. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806016126.

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42

Kawski, Alfons, Barbara Bartoszewicz und Cerylia Strzalkowska. „Elektrische Dipolmomente von N-Phenyl-α-naphthylamin und N-Phenyl-β-naphthylamin im Anregungszustand“. Zeitschrift für Chemie 12, Nr. 7 (01.09.2010): 275. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19720120719.

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43

Li, Xin-Gui, Mei-Rong Huang, Zhi-Liang Zhu, Yi Jin und Xue-Song Wang. „Structure and thermal degradation of poly(N-phenyl acrylamide) and poly(N-phenyl methacrylamide)“. Journal of Applied Polymer Science 88, Nr. 4 (14.02.2003): 1065–71. http://dx.doi.org/10.1002/app.11824.

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44

Hoffmann, Siegfried, Nguyen Thi Hanh, Kerstin Mandl, Gerald Brezesinski und Eckhard Günther. „Vinamid-Mesogene - [4-n-Alkoxy-phenyl]-[β-(4-n-alkoxy-phenyl)amino-vinyl]-ketone“. Zeitschrift für Chemie 26, Nr. 3 (31.08.2010): 103–4. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19860260312.

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45

Gataullin, Rail R., Ivan S. Afon'kin, Akhnaf A. Fatykhov, Leonid V. Spirikhin und Il'dus B. Abdrakhmanov. „ChemInform Abstract: Iodocyclization of N-(2-Nitrophenyl)- and N-Phenyl-N′-[2-(alk-1-enyl)phenyl]ethanimidamides.“ ChemInform 33, Nr. 11 (22.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200211037.

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46

Basenko, S. V., L. E. Zelenkov, M. G. Voronkov und A. I. Albanov. „Phenyl(trimethylsiloxy)fluorosiloxanes PhSi(OSiMe3) n F3−n“. Russian Journal of General Chemistry 79, Nr. 6 (Juni 2009): 1083–85. http://dx.doi.org/10.1134/s1070363209060073.

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47

Pang, Tao, Yi-chong Sun und Jian-ming Zhang. „N-Phenyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)aniline“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, Nr. 10 (26.09.2009): o2555. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809037866.

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Yusof, Mohd Sukeri Mohd, Nur Farhana Embong, Suhana Arshad und Ibrahim Abdul Razak. „N-(4-Chlorobutanoyl)-N′-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, Nr. 4 (10.03.2012): o1029. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536812008859.

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In the title compound, C12H12ClF3N2OS, the dihedral angle between the benzene ring and the thiourea fragment is 69.41 (5)°. The thiourea N—H atoms adopt ananticonformation, such that one of them forms an intramolecular N—H...O hydrogen bond, generating anS(6) ring. In the crystal, both N—H groups form inversion dimers, oneviaa pair of N—H...S hydrogen bonds and oneviaa pair of N—H...O hydrogen bonds. These lead toR22(8) andR22(12) loops, respectively. Weak C—H...Cl, C—H...F, C—H...S and π–π [centroid–centroid separation = 3.7098 (6)Å and slippage = 1.853 Å] interactions also occur.

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Miyamoto, Hisakazu, Genta Yamauchi, Takuya Ueno und Hidehiro Uekusa. „Crystal structure of N-isopropyl-N-(phenyl)phenylglyoxylamide“. Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 74, Nr. 11 (12.10.2018): 1574–76. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989018013762.

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The title compound [systematic name: 2-oxo-N,2-diphenyl-N-(propan-2-yl)acetamide], C17H17NO2, was synthesized and its photoreactive properties in the crystalline state were investigated. In the molecule, the carbonyl group attached to the phenyl ring adopts an s-trans configuration with respect to the isopropyl group. Moreover, the distance between the C atom of the carbonyl group and the N-bound C atom of the isopropyl group is 3.845 (2) Å, which is much longer than 3.2 Å, the threshold for photoreactions to take place in the molecule. As a result, the crystal did not photoreact upon UV light irradiation. In the crystal, the molecules are linked via weak intermolecular C—H...O hydrogen bonds, forming a layer structure parallel to the ab plane.

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Yuan, Chunlan. „N-(2,4-Dinitrophenyl)-N′-[nitro(phenyl)methylene]hydrazine“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 64, Nr. 12 (08.11.2008): o2297. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536808036179.

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