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Zeitschriftenartikel zum Thema „Myopathies nécrosantes auto-immunes“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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1

Authier, F. J. „Myopathies nécrosantes auto-immunes“. Revue Neurologique 163, Nr. 4 (April 2007): 215–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90909-1.

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2

Petiot, P., A. Choumert, L. Hamelin, P. Devic und N. Streichenberger. „Les myopathies nécrosantes auto-immunes“. Revue Neurologique 169, Nr. 8-9 (August 2013): 650–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2013.07.003.

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3

Dimitri, D., und B. Eymard. „Myopathies inflammatoires, myopathies nécrosantes auto-immunes, myopathies génétiques de l’adulte : frontières diagnostiques“. La Revue de Médecine Interne 33, Nr. 3 (März 2012): 134–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.11.018.

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4

Briantais, Antoine, Benjamin De Sainte Marie, Nathalie Bardin, André Maues De Paula, Shahram Attarian, Nicolas Schleinitz und Emmanuelle Salort-Campana. „Myopathies nécrosantes auto-immunes avec anticorps anti-HMGCR : présentations atypiques“. Revue Neurologique 173 (März 2017): S76. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.099.

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5

Grados, A., Y. Allenbach, Y. Schoindre, K. Mariampillai, S. Herson, N. Schleinitz und O. Benveniste. „Myopathies nécrosantes auto-immunes « séronégatives » : à propos de dix observations“. La Revue de Médecine Interne 35 (Dezember 2014): A25. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.032.

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6

Allenbachyves, Y., N. Champtiaux, T. Maisonobe, Y. Schoindre, A. Rigolet, G. Leroux, B. Hervier, S. Herson, O. Benveniste und W. Stenzel. „Myopathies nécrosantes ou myosites auto-immunes à médiation humorale : étude histologique de 41 cas“. La Revue de Médecine Interne 35 (Dezember 2014): A26—A27. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.034.

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7

Tournadre, A. „Prise en charge thérapeutique des polymyosites, dermatomyosites, myosites de chevauchement et myopathies nécrosantes auto-immunes“. La Revue de Médecine Interne 35, Nr. 7 (Juli 2014): 466–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2013.09.008.

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8

Champtiaux, N., M. Cabon, C. Deligny, P. Kaminsky, K. Mariampillai, B. Lioger und O. Benveniste. „Myopathies nécrosantes auto-immunes à anticorps anti-signal recognition particle (SRP). Une série de 40 patients“. La Revue de Médecine Interne 36 (Juni 2015): A37—A38. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.03.263.

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9

Hou, Cyrielle, Yasmine Baba-Amer, Maximilien Bencze, Frédéric Relaix und François Jérôme Authier. „15es JSFM : Prix Master 2017“. médecine/sciences 34 (November 2018): 35–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201834s210.

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Annotation:
Les myopathies inflammatoires et dysimmunitaires (DIMs) touchent 14/100 000 personnes dans le monde. Ces pathologies sont classées par des critères immunopathologiques en quatre groupes : (1) polymyosites (PM)/ myosites à inclusions (IBM), (2) dermatomyosites, (3) myopathies nécrosantes auto-immunes et (4) myosites de chevauchement comprenant le syndrome anti-synthétase (ASS). Les ASS et PM/IBM sont caractérisées par la présence d’infiltrats inflammatoires mononucléés. Récemment, nous avons mis en évidence une expression myocytaire du complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH2) dans les muscles de patients atteints d’ASS et d’IBM. L’expression du CMH2 est connue pour être induite par l’interféron-gamma (IFNγ) dans les cellules myogéniques. Or, les lymphocytes T CD8 (LTCD8), cellules productrices d’IFNγ sont retrouvés à proximité des fibres musculaires CMH2 positives. Cette cytokine inhibe la différenciation musculaire in vitro par l’interaction CIITA-myogénine (CIITA : major histocompatibility complex class II transactivator). Les mécanismes impliquant une toxicité musculaire médiée par les lymphocytes dans les DIMs restent inconnus. Les objectifs de ce projet sont dans un premier temps de caractériser les effets de l’IFNγ sur la biologie des cellules musculaires par des approches morphologiques, moléculaires et cellulaires. Puis, d’identifier le rôle de l’IFNγ dans ces myopathies et son impact au cours de la régénération musculaire. Des études préliminaires in vitro ont été réalisées sur des myoblastes humains et murins exposés ou non à l’IFNγ. Nos résultats devraient permettre d’obtenir de meilleures connaissances sur la physiopathologie des DIMs et d’identifier de potentielles nouvelles cibles thérapeutiques.
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10

Koumakou, C., O. Landon-Cardinal, B. Granger, M. Vautier, H. Reyngoudt, A. Rigolet, N. Champtiaux et al. „IRM musculaire corps entier au cours des myopathies nécrosantes auto-immunes : involution graisseuse sévère axiale et pelvi-fémorale“. La Revue de Médecine Interne 39 (Juni 2018): A116. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.368.

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11

Benveniste, O., L. Drouot, C. Bloch-Queyrat, Z. Amoura, I. Marie, L. Musset, S. Herson und O. Boyer. „Le titre des anticorps anti-SRP au cours des myopathies nécrosantes auto-immunes est corrélé au niveau des CPK“. La Revue de Médecine Interne 31 (Dezember 2010): S348. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.10.025.

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12

Peyre, M., N. Champtiaux, O. Landon, M. Vautier, B. Hervier, A. Rigolet, P. Guillaume-Jugnot, Y. Allenbach und O. Benveniste. „Présentation clinique et profil évolutif des myopathies nécrosantes auto-immunes à anticorps anti-SRP : Cohorte française de 54 patients“. La Revue de Médecine Interne 39 (Dezember 2018): A78—A79. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.344.

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13

Mauhin, W., L. Arouche-Delaperche, D. Amelin, J. Dimitrov, Y. Allenbach und O. Benveniste. „Les anticorps anti-HMGCoA-reductase associés aux myopathies nécrosantes auto-immunes ont une forte affinité pour l’HMGCoA-reductase sans pour autant l’inhiber“. La Revue de Médecine Interne 38 (Juni 2017): A73. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.059.

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14

Dal Cin, J., A. Mahoudeau, M. Bensalah, L. Muraine, B. Tendrel, C. Anquetil, D. Amelin et al. „Étude transcriptomique spatiale musculaire des myopathies nécrosantes auto-immunes : rôle de l’interféron induit par la nécrose dans le développement des séquelles fibro-adipeuses“. La Revue de Médecine Interne 44 (Dezember 2023): A373. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.079.

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15

Allenbach, Y., A. Rigolet, L. Drouot, J. L. Charuel, F. Jouen, T. Maisonobe, T. Stojkovic et al. „Première série française de myopathies nécrosantes auto-immunes associées à l’autoanticorps anti-HMGCoA réductase : la prise de statine n’est pas retrouvée pour la majorité des patients“. La Revue de Médecine Interne 33 (Dezember 2012): A72—A73. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.10.097.

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