Zeitschriftenartikel zum Thema „Mutations secondaires“
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Venot, Quitterie, und Guillaume Canaud. „Syndromes hypertrophiques secondaires aux mutations de PIK3CA“. Néphrologie & Thérapeutique 13 (April 2017): S155—S156. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.02.004.
Der volle Inhalt der QuelleAWO, Dieudonné A. „Stratégies des ONG internationales dans le maintien des élèves à l’école au Bénin: Cas de Bornefonden dans la commune de Bassila de 1996 à 2016“. Journal of Quality in Education 11, Nr. 17 (05.05.2021): 131–59. http://dx.doi.org/10.37870/joqie.v11i17.254.
Der volle Inhalt der QuelleBélanger, Paul. „Mutations du syndicalisme québécois : hypothèse en vue d'une recherche“. Articles 9, Nr. 3 (12.04.2005): 265–79. http://dx.doi.org/10.7202/055407ar.
Der volle Inhalt der QuelleBakour, Mohammed, und Tahar Baouni. „Étalement urbain et dynamique des agglomérations à Alger : quel rôle pour la promotion administrative ?“ Cahiers de géographie du Québec 59, Nr. 168 (10.08.2016): 377–406. http://dx.doi.org/10.7202/1037255ar.
Der volle Inhalt der QuelleProkop, Jiří, Magdalena Kohout-Diaz und Stanislav Bendl. „République tchèque : mutations de l’éducation primaire et secondaire“. Revue internationale d'éducation de Sèvres, Nr. 58 (01.12.2011): 28–33. http://dx.doi.org/10.4000/ries.2144.
Der volle Inhalt der QuelleRouyer, Alice, Bénédicte Héron, Benoît Rucheton, Norma Romero, Pascale De Lonlay und Pascal Laforêt. „Rhabdomyolyse et acidose lactique sévères secondaires à une mutation FDXL1“. Revue Neurologique 176 (September 2020): S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.102.
Der volle Inhalt der QuelleBonifassi, Georges. „L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives“. Tocqueville Review 7, Nr. 1 (Januar 1986): 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.1.236.
Der volle Inhalt der QuelleBonifassi, Georges. „L’enseignement public en France : mutations, réactions et perspectives“. Tocqueville Review 7 (Januar 1986): 236–50. http://dx.doi.org/10.3138/ttr.7.236.
Der volle Inhalt der QuelleChouiali, Ahlem, und Dubé Jean. „UNE HYPERLIPIDÉMIE SECONDAIRE A NE PAS OMETTRE“. Clinical & Investigative Medicine 32, Nr. 6S (15.12.2009): 4. http://dx.doi.org/10.25011/cim.v32i6s.11138.
Der volle Inhalt der QuelleČeredničenko, Galina. „L'école secondaire russe en mutation (d'après la situation à Moscou)“. Revue d’études comparatives Est-Ouest 31, Nr. 3 (2000): 99–125. http://dx.doi.org/10.3406/receo.2000.3041.
Der volle Inhalt der QuellePerrin, J., I. Aimone-Gastin, M. Balduyck, M. Mercy, P. Filhine-Trésarrieu, M. F. Odou, A. Chaouat und F. Chabot. „Déficit en alpha-1 antitrypsine secondaire à une mutation Null“. Revue des Maladies Respiratoires 33, Nr. 7 (September 2016): 612–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.10.007.
Der volle Inhalt der QuelleJousserand, Guillemette, Nathalie Streichenberger und Philippe Petiot. „Myopathie à surcharge lipidique secondaire à une nouvelle mutation du gènePNPLA2“. médecine/sciences 32 (November 2016): 10–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201632s203.
Der volle Inhalt der QuelleAbbassi, M., S. Bannwarth, K. Fragaki, G. Augé, V. René, B. Vialettes und V. Paquis-Flucklinger. „P203 Association diabète et surdité secondaire à une nouvelle mutation instable“. Diabetes & Metabolism 36 (März 2010): A86—A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70351-7.
Der volle Inhalt der QuelleMesnard, C., B. Isidor, S. Guillard und S. Barbarot. „Macrodactylie isolée secondaire à une mutation activatrice en mosaïque du gène PIK3CA“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, Nr. 12 (Dezember 2019): A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.397.
Der volle Inhalt der QuelleCanaud, Guillaume. „Thérapie ciblée pour les syndromes de surcroissance et anomalies vasculaires secondaires à une mutation PIK3CA“. JMV-Journal de Médecine Vasculaire 49, Nr. 1 (März 2024): 8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.058.
Der volle Inhalt der QuelleMerkle, Denise. „L’état des lieux de la formation en traduction professionnelle au Nouveau-Brunswick“. FORUM / Revue internationale d’interprétation et de traduction / International Journal of Interpretation and Translation 16, Nr. 1 (27.09.2018): 122–41. http://dx.doi.org/10.1075/forum.00008.mer.
Der volle Inhalt der QuelleZineb, Aboueddahab, Mohammadine Chaymaa, Aboueddahab Chaimae, Adil Hajar, El Hassani Moulay El. Mehdi, Babahabib Abdellah, Khalid Guelzim und Kouach Jaouad. „THROMBOSE DE LA VEINE PORTE DANS LE POST-PARTUM : SAVOIR Y PENSER !“ International Journal of Advanced Research 10, Nr. 05 (31.05.2022): 894–96. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14791.
Der volle Inhalt der QuelleAboussair, N., A. Berahou, I. Perrault, S. Chafai Elalaoui, A. Megzari, J. M. Rozet, J. Kaplan und A. Sefiani. „Première observation maghrébine d’amaurose congénitale de Leber secondaire à une mutation du gène CEP290“. Journal Français d'Ophtalmologie 33, Nr. 2 (Februar 2010): 117.e1–117.e5. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2009.11.009.
Der volle Inhalt der QuelleKhemakhem, R., A. Chabrol, C. Givel, C. Tcherakian, E. Catherinot, A. C. Metivier, S. Fraboulet et al. „Endocardite marastique secondaire à un adénocarcinome bronchique présentant une mutation BRAF : à propos de deux cas“. Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, Nr. 1 (Januar 2020): 121–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.258.
Der volle Inhalt der QuelleSalort, A., C. Seinturier, L. Molina, P. Lévèque, B. Imbert und G. Pernod. „Thromboses veineuses à répétition et syndrome myéloprolifératif : positivité secondaire d’une mutation JAK2 cinq ans après l’événement initial“. Journal des Maladies Vasculaires 39, Nr. 3 (Mai 2014): 207–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2014.02.005.
Der volle Inhalt der QuelleGardie, Betty, Nada Maaziz und François Girodon. „Bilan biologique devant une suspicion de polyglobulie“. Revue de biologie médicale N° 380, Nr. 5 (01.05.2024): 5–12. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.380.0005.
Der volle Inhalt der QuelleCordonier, Nöel. „Extension du domaine de la littérature, de son étude à l’université à son enseignement à l’école“. Cahiers du Centre de Linguistique et des Sciences du Langage, Nr. 27 (01.04.2022): 47–60. http://dx.doi.org/10.26034/la.cdclsl.2010.1340.
Der volle Inhalt der QuelleValéro, R. „P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1“. Diabetes & Metabolism 34 (März 2008): H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Der volle Inhalt der QuelleFevre, A., L. Maione, J. Bouligand, A. Guiochon-Mantel, S. Brailly-Tabard, B. Delemer und J. Young. „Éventail phénotypique chez 11 femmes avec aménorrhée primaire par déficit gonadotrope secondaire à des mutations bi-alléliques du gène du récepteur de la GnRH“. Annales d'Endocrinologie 73, Nr. 4 (September 2012): 257. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.144.
Der volle Inhalt der QuelleMaione, L., A. Cartes, J. Nevoux, A. Guiochon-Mantel, J. Bouligand, S. Brailly-Tabard und J. Young. „Premier cas d’hypogonadisme hypogonadotrope (HH) réversible chez un patient avec syndrome de Kallmann (SK) et hypoacousie secondaire à une mutation de SOX10“. Annales d'Endocrinologie 77, Nr. 4 (September 2016): 313. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.200.
Der volle Inhalt der QuelleOh, Yoonji. „Être une « aide-soignante familiale » en Corée du Sud : entre tradition et modernité“. Gérontologie et société 46/ n° 172, Nr. 3 (11.12.2023): 45–68. http://dx.doi.org/10.3917/gs1.172.0045.
Der volle Inhalt der QuelleKottler, D., J. Rosain, C. Picard-Dahan, L. Deschamps, R. Borie, J. Bustamante und V. Descamps. „Syndrome de déficience en HLA de classe 1 secondaire à une mutation de TAP1 responsable d’une granulomatose chronique associé à des surinfections bronchiques“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, Nr. 12 (Dezember 2018): S264—S265. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.414.
Der volle Inhalt der QuelleBelkacemi, L., T. Rayane und L. Heidet. „Maladie génétique rénale rare: l’hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose secondaire à une mutation du gène codant la claudine 16 : à propos d’une famille“. Néphrologie & Thérapeutique 15, Nr. 5 (September 2019): 372. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.265.
Der volle Inhalt der QuelleElleuch, I. E., S. Sayadi, N. Rahali, T. Dridi und W. Zbiba. „Occlusion de l’artère centrale de la rétine associée à une neuropathie optique ischémique antérieure secondaire à une mutation du facteur V Leiden : à propos d’un cas“. Journal Français d'Ophtalmologie 43, Nr. 4 (April 2020): 294–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.08.020.
Der volle Inhalt der QuelleTassou, Abdou Wassiou, Sabbas Attindéhou und Sahidou Salifou. „Caractérisation de l’élevage porcin au Bénin“. International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, Nr. 4 (17.11.2021): 1338–54. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i4.4.
Der volle Inhalt der QuelleRavel, Jean-Marie, und Emmanuel J. M. Mignot. „Narcolepsie : une maladie auto-immune affectant un peptide de l’éveil liée à un mimétisme moléculaire avec des épitopes du virus de la grippe“. Biologie Aujourd’hui 213, Nr. 3-4 (2019): 87–108. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019026.
Der volle Inhalt der QuelleAxel Willy, Mindjeme. „e visage des mutations écologiques liées à la culture du palmier à huile à Ngwéi (Cameroun).“ Revue Ecosystèmes et Paysages 4, Nr. 1 (30.06.2024). http://dx.doi.org/10.59384/recopays.tg4112.
Der volle Inhalt der QuelleMoustier, Frédéric, und Philippe Moustier. „Mutations de l'encépagement et politiques de qualité dans les vignobles provençaux, XIXe-XXIe siècles.“ Territoires du vin, Nr. 10 (16.10.2019). http://dx.doi.org/10.58335/territoiresduvin.1768.
Der volle Inhalt der QuelleFenchouch, Alla-Eddine, und Rachid Tamine. „Mutations de la centralité dans une ville secondaire d’Algérie.“ Les Cahiers d’EMAM, Nr. 31 (27.08.2019). http://dx.doi.org/10.4000/emam.1997.
Der volle Inhalt der QuelleLucand, Christophe, Mélanie Robichon und Léo Drouin-Jullien. „Le vin, le lieu, la marque par les étiquettes du vin en Bourgogne“. Varia, Nr. 2 (15.12.2019). http://dx.doi.org/10.58335/crescentis.979.
Der volle Inhalt der QuelleLay, Marie-Hélène. „Le numérique et le dictionnaire : l’impact de l’artéfact numérique sur la lexicographie (1970-2010)“. Humanités numériques 10 (2024). https://doi.org/10.4000/12ypt.
Der volle Inhalt der QuelleAdmin - JAIM. „Résumés des conférences JRANF 2021“. Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, Nr. 3 (17.11.2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.
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