Zeitschriftenartikel zum Thema „Mutation activatrice“
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Piroth, Marie, Sébastien Barbarot, Marie Vincent, Bertrand Isidor und Hélène Aubert. „Macrodactylie isolée et mutation en mosaïque activatrice du gène PIK3CA“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, Nr. 8 (Dezember 2021): A205. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.137.
Der volle Inhalt der QuelleNezzar, Adlen. „Molecular biology and thyroid cancer“. Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, Nr. 1 (30.06.2015): 60–65. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2114.
Der volle Inhalt der QuelleMesnard, C., B. Isidor, S. Guillard und S. Barbarot. „Macrodactylie isolée secondaire à une mutation activatrice en mosaïque du gène PIK3CA“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, Nr. 12 (Dezember 2019): A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.397.
Der volle Inhalt der QuelleMuresan, M., L. Trabelsi, C. Tomâgeski, V. Pascal-Vigneron, M. Klein und G. Weryha. „P1-090 - Hypoparathyroïdie par mutation activatrice du récepteur calcique : à propos d’un cas“. Annales d'Endocrinologie 67, Nr. 5 (Oktober 2006): 434. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72743-3.
Der volle Inhalt der QuelleHumbert, L., K. Mention, A. Jannin, D. Dobbelaere, A. S. Guemann, A. F. Dessein, M. Lemaitre, I. Fajardy, M. C. Vantyghem und C. Douillard. „Hyperinsulinisme par mutation activatrice de la glucokinase diagnostiqué à l’âge adulte : description de 9 cas“. Annales d'Endocrinologie 84, Nr. 5 (Oktober 2023): 516–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.046.
Der volle Inhalt der QuelleRouviere, D., J. Mazieres und A. Didier. „Caractéristiques et prise en charge de l’évolutivité cérébroméningée des cancers bronchiques dans un contexte de mutation activatrice“. Revue des Maladies Respiratoires 34 (Januar 2017): A195—A196. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.461.
Der volle Inhalt der QuelleLeduc, C., und B. Mennecier. „Quelle est la meilleure séquence thérapeutique chez les patients ayant un CBNPC avec mutation activatrice de l’EGFR ?“ Revue des Maladies Respiratoires Actualités 3, Nr. 4 (September 2011): 376–79. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(11)70126-4.
Der volle Inhalt der QuelleSoriancogullen, L., V. Mitchell, J. C. Carel, J. P. Barbet, M. Roger und N. Lahlou. „CO33 - Hypersécrétion d’inhibine B chez les garçons porteurs d’une mutation activatrice du gène du récepteur de la LH“. Annales d'Endocrinologie 66, Nr. 5 (Oktober 2005): 402–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81834-7.
Der volle Inhalt der QuelleRouviere, D., R. Veillon, L. Chaltiel, Y. Simonneau, T. Filleron, J. Milia, N. Guibert et al. „Caractéristiques et prise en charge de l’évolutivité cérébro-méningée des cancers bronchiques dans un contexte de mutation activatrice“. Revue des Maladies Respiratoires 36, Nr. 5 (Mai 2019): 583–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2019.04.003.
Der volle Inhalt der QuelleKuentz, Paul, Sylvie Fraitag, Pierre Vabres, Marie Gonzales, Laurence Faivre und Jean-Baptiste Rivière. „Une mutation post-zygotique activatrice de FGFR2 est responsable d’une forme sévère et atypique de nævus sébacé en prénatal“. Morphologie 99, Nr. 327 (Dezember 2015): 158–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2015.09.022.
Der volle Inhalt der QuelleBerardi, G., N. Girard, C. Decroisette, F. De Fraipont, S. Gazzeri, D. Moro Sibilot und A. C. Toffart. „Séquence thérapeutique en vraie vie des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules métastatiques avec mutation activatrice de l’EGFR“. Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, Nr. 1 (Januar 2022): 203–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.358.
Der volle Inhalt der QuelleMagontier, N., S. Cloarec und F. Despert. „Syndrome de mc cune albright: Une presentation particuliere. mise en evidence d'une mutation activatrice du gene de gsα dans un kyste ovarien“. Archives de Pédiatrie 6 (Januar 1999): S546. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)81661-3.
Der volle Inhalt der QuellePriou, M., S. Dubois, F. Savagner, J. M. Limal, L. Coupris, P. Rodien und R. Coutant. „P2-031 - Hyperthyroïdie par mutation activatrice du récepteur de la tsh associée à un trouble de la conduction cardiaque chez une enfant“. Annales d'Endocrinologie 67, Nr. 5 (Oktober 2006): 481. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72862-1.
Der volle Inhalt der QuelleEmery, M., und J. Cadranel. „Quel traitement de première ligne en cas de mutation activatrice de l’EGFR dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) disséminés ?“ Revue des Maladies Respiratoires Actualités 6, Nr. 2 (Mai 2014): 136–39. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(14)70530-0.
Der volle Inhalt der QuellePham-Ledard, A., D. Cappellen, F. Martinez, B. Vergier, M. Beylot-Barry und J. P. Merlio. „La mutation activatrice du gène MYD88 : une anomalie récurrente et spécifique des lymphomes B diffus à grandes cellules de type membre inférieur“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, Nr. 12 (Dezember 2012): B51—B52. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.009.
Der volle Inhalt der QuelleRandrianarison, N., E. Hummler, B. Rossier, C. Clerici und C. Planes. „141 Effet d’une mutation activatrice du canal sodique épithelial sur l’homéostasie liquidienne des alvéoles pulmonaires : étude dans la lignée de souris transgéniques liddle“. Revue des Maladies Respiratoires 23, Nr. 5 (November 2006): 588. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71969-6.
Der volle Inhalt der QuelleMogenet, A., C. Mascaux, L. Greillier, L. Ouafik, A. Roger, M. Boucekine, F. Barlesi und P. Tomasini. „Résistance aux EGFR-TKIs chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation activatrice de l’EGFR compliqué de métastases cérébrales“. Revue des Maladies Respiratoires 35 (Januar 2018): A62. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.128.
Der volle Inhalt der QuelleEspiard, S., M. Knape, K. Bathon, D. Abid, D. Calebiro, S. Faillot, G. Assié et al. „Identification et étude fonctionnelle d’une mutation activatrice de la sous-unité catalytique Cß de la PKA (PRKACB) dans un adénome corticosurrénalien sécrétant des glucocorticoïdes“. Annales d'Endocrinologie 77, Nr. 4 (September 2016): 265–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.089.
Der volle Inhalt der QuelleDiagne, Ndèye Marième, Abadacar Mbengue, Bineta Ndiaye, Modeste Ogougbemy, Fatou Fall und Abdou Rajack Ndiaye. „Prognosis of gastrointestinal stromal tumors at the main hospital of Dakar“. Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, Nr. 2 (30.12.2019): 97–103. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2019.6204.
Der volle Inhalt der QuelleSaboundji, K., J. B. Auliac, M. Perol, G. François, H. Janicot, M. Marcq, C. Dubos Arvis et al. „Activité de l’osimertinib dans les méningites carcinomateuses des cancers non à petites cellules (CPNPC) avec mutation activatrice de l’EGFR ayant déjà bénéficié d’un traitement par inhibiteur tyrosine-kinase (TKI) de l’EGFR“. Revue des Maladies Respiratoires 35 (Januar 2018): A58—A59. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.121.
Der volle Inhalt der QuelleAuliac, J. B., F. Guisier, G. Robinet, G. Oliviero, P. Thomas, N. Baize, C. Chouaid und R. Corre. „Tolérance et efficacité en monde réel des inhibiteurs tyrosine-kinase (TKI) de l’EGFR chez les patients octogénaires atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) porteurs d’une mutation activatrice de l’EGFR. Étude OCTOMUT GFPC 07-15“. Revue des Maladies Respiratoires 35 (Januar 2018): A6—A7. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.017.
Der volle Inhalt der QuelleDereure, O. „Érythrokératodermie progressive et symetrique : mutations activatrices de TRPM4“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, Nr. 8-9 (September 2019): 600–601. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.06.003.
Der volle Inhalt der QuelleDereure, O. „Malformations veineuses localisées et mutations activatrices somatiques de PIK3CA“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, Nr. 4 (April 2016): 328–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.02.014.
Der volle Inhalt der QuelleDereure, O. „Mutations activatrices somatiques récurrentes de RAC1 dans le mélanome“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, Nr. 11 (November 2012): 785–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.555.
Der volle Inhalt der QuelleZucman-Rossi, Jessica, Mohamed Amessou, Paulette Bioulac-Sage und Sandra Rebouissou. „Identification de mutations activatrices de gp130 dans la tumorigenèse hépatique“. médecine/sciences 24, Nr. 12 (Dezember 2008): 1113–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200824121113.
Der volle Inhalt der QuelleMassard, V., A. Harlé, L. Uwer und J. L. Merlin. „Mutations du gène ESR1 : du fondamental à la clinique“. Oncologie 21, Nr. 1-4 (Januar 2019): 29–32. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0027.
Der volle Inhalt der QuelleGirard, N., C. Sima, D. Jackman, L. Sequist, H. Chen, J. Yang, H. Bi et al. „Nomogramme prédictif des mutations activatrices de l’EGFR dans les adénocarcinomes pulmonaires“. Revue des Maladies Respiratoires 29 (Januar 2012): A44—A45. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2011.10.088.
Der volle Inhalt der QuelleVabres, P., V. Parker, J. B. Courcet, J. St-Onge, Y. Duffourd, D. Rodriguez, C. Mignot et al. „Mutations activatrices de mTOR en mosaïque dans l’hypomélanose d’Ito avec mégalencéphalie“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, Nr. 12 (Dezember 2015): S470—S471. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.096.
Der volle Inhalt der QuelleTabone-Eglinger, S., F. Subra, J. Y. Blay und J. F. Emile. „Les mutations activatrices du domaine juxtamembranaire de kit induisent sa rétention intracellulaire“. Annales de Pathologie 26 (November 2006): 111–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78401-2.
Der volle Inhalt der QuellePetitjean, P., L. M. Chevalier, M. Ammi, E. Pedrono, D. Lambert, V. Verriele., P. Guardiola, T. Urban, A. Morel und M. C. Copin. „Fréquence des mutations activatrices du gène EGFR dans les adénocarcinomes pulmonaires réséqués“. Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, Nr. 1 (Januar 2023): 241. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2022.11.438.
Der volle Inhalt der QuelleMansuet-Lupo, A., H. Blons, M. Alifano, M. C. Charpentier, C. Lorut, V. Ducruit, F. Devez et al. „L’hétérogénéité des mutations activatrices du récepteur à l’epidermal growth factor : mythe ou réalité ?“ Annales de Pathologie 31, Nr. 5 (November 2011): S144—S145. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.064.
Der volle Inhalt der QuelleJannin, A., C. Douillard, S. Espiard, C. Bellane-Chantelot und M. C. Vantyghem. „« Insulinome » sans image chez l’adulte : cherchez les mutations activatrices du gène de la glucokinase“. Annales d'Endocrinologie 77, Nr. 4 (September 2016): 535. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.872.
Der volle Inhalt der QuelleDereure, O. „L’hyperpigmentation progressive familiale est liée à des mutations activatrices du ligand du récepteur KIT“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, Nr. 3 (März 2010): 247. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2009.11.002.
Der volle Inhalt der QuelleVabres, P., A. Thomas, Z. Zeng, J. B. Rivière, R. O'Shaughnessy, L. Al-Olabi, J. St-Onge et al. „Mutations activatrices de GNA11 et GNAQ en mosaïque dans les phacomatoses pigmento-vasculaires et les taches mongoliques étendues“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, Nr. 12 (Dezember 2015): S469—S470. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.094.
Der volle Inhalt der QuelleDereure, O. „Encore du nouveau dans le syndrome de Noonan et le syndrome Léopard : mutations activatrices de RAF1 et de SOS1“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 135, Nr. 8-9 (August 2008): 624–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2008.06.002.
Der volle Inhalt der QuelleBréchot, J. M., und G. Zalcman. „Des mutations activatrices du domaine kinase du récepteur à l’EGF rendent compte des réponses au Géfitinib (IRESSA) dans les CBNPC“. Revue des Maladies Respiratoires 22 (Juni 2005): 63–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(05)72960-0.
Der volle Inhalt der QuelleBossard, C., M. G. Denis, J. P. Galmiche, M. Svrcek, J. F. Flejou, P. Levillain, A. S. Thirouard et al. „Étude des mutations activatrices des gènes BRAF et KRAS au cours de la carcinogenèse associée aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin“. Annales de Pathologie 26 (November 2006): 124. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)70786-6.
Der volle Inhalt der QuelleMarie-Claire, C. „Existe-t’il une signature moléculaire de la réponse au lithium dans le trouble bipolaire ?“ European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 558. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.367.
Der volle Inhalt der QuelleRoumeau, S., I. Sahut-Barnola, C. Djari, I. Tauveron, P. Val, A. Martinez und A. M. Lefrançois-Martinez. „Les mutations activatrices de la PKA altèrent les fonctions exocrines et endocrines de l’ovaire : exemple d’un modèle murin de complexe de Carney“. Annales d'Endocrinologie 79, Nr. 4 (September 2018): 225. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.094.
Der volle Inhalt der QuelleHoudou, Lucie, und Nicolas Kiavué. „Elacestrant - cancer du sein localement avancé ou métastatique ER+/HER2-, présentant une mutation activatrice d'ESR1“. Bulletin du Cancer, Mai 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.03.005.
Der volle Inhalt der QuelleRivier, Charlène, und Pernelle Lavaud. „Trastuzumab-deruxtecan en monothérapie dans les cancers du poumon non à petites cellules avancés avec mutation activatrice de HER2, pré-traités par chimiothérapie à base de platine avec ou sans immunothérapie“. Bulletin du Cancer, März 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.01.011.
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