Zeitschriftenartikel zum Thema „Multicatalysis“
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Martínez, Sebastián, Lukas Veth, Bruno Lainer und Paweł Dydio. „Challenges and Opportunities in Multicatalysis“. ACS Catalysis 11, Nr. 7 (15.03.2021): 3891–915. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.0c05725.
Der volle Inhalt der QuelleMa, Jin-Tao, und Ying Cheng. „Construction of enantiopure imine bridged benzo[c]azepinones by a silver(i) and chiral N-heterocyclic carbene multicatalytic reaction sequence of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides and cyclopropanecarbaldehydes“. Organic Chemistry Frontiers 7, Nr. 21 (2020): 3459–67. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00877j.
Der volle Inhalt der QuelleJürjens, Gerrit, Andreas Kirschning und David A. Candito. „Lessons from the Synthetic Chemist Nature“. Natural Product Reports 32, Nr. 5 (2015): 723–37. http://dx.doi.org/10.1039/c4np00160e.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Xinxin, Lan Gan, Xin Zhang und Zheng Huang. „n-Alkanes to n-alcohols: Formal primary C─H bond hydroxymethylation via quadruple relay catalysis“. Science Advances 6, Nr. 47 (November 2020): eabc6688. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abc6688.
Der volle Inhalt der QuelleSancheti, Shashank P., Urvashi, Mosami P. Shah und Nitin T. Patil. „Ternary Catalysis: A Stepping Stone toward Multicatalysis“. ACS Catalysis 10, Nr. 5 (08.01.2020): 3462–89. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.9b04000.
Der volle Inhalt der QuelleAmbrosini, Lisa M., und Tristan H. Lambert. „Multicatalysis: Advancing Synthetic Efficiency and Inspiring Discovery“. ChemCatChem 2, Nr. 11 (17.09.2010): 1373–80. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.200900323.
Der volle Inhalt der QuelleJindal, Garima, und Raghavan B. Sunoj. „Mechanistic Insights on Cooperative Asymmetric Multicatalysis Using Chiral Counterions“. Journal of Organic Chemistry 79, Nr. 16 (29.07.2014): 7600–7606. http://dx.doi.org/10.1021/jo501322v.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Mahn-Joo, Min Young Choi, Min Young Han, Yoon Kyung Choi, Jae Kwan Lee und Jaiwook Park. „Asymmetric Transformations of Acyloxyphenyl Ketones by Enzyme−Metal Multicatalysis“. Journal of Organic Chemistry 67, Nr. 26 (Dezember 2002): 9481–83. http://dx.doi.org/10.1021/jo026122m.
Der volle Inhalt der QuelleAmbrosini, Lisa M., und Tristan H. Lambert. „ChemInform Abstract: Multicatalysis: Advancing Synthetic Efficiency and Inspiring Discovery“. ChemInform 42, Nr. 9 (03.02.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201109248.
Der volle Inhalt der QuelleShugrue, Christopher R., Bianca R. Sculimbrene, Elizabeth R. Jarvo, Brandon Q. Mercado und Scott J. Miller. „Outer-Sphere Control for Divergent Multicatalysis with Common Catalytic Moieties“. Journal of Organic Chemistry 84, Nr. 3 (04.01.2019): 1664–72. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b03068.
Der volle Inhalt der QuelleRichmond, Edward, Ismat Ullah Khan und Joseph Moran. „Enantioselective and Regiodivergent Functionalization ofN-Allylcarbamates by Mechanistically Divergent Multicatalysis“. Chemistry - A European Journal 22, Nr. 35 (27.07.2016): 12274–77. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201602792.
Der volle Inhalt der QuelleHofmann, Christine, Sören M. M. Schuler, Raffael C. Wende und Peter R. Schreiner. „En route to multicatalysis: kinetic resolution of trans-cycloalkane-1,2-diols via oxidative esterification“. Chem. Commun. 50, Nr. 10 (2014): 1221–23. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48584f.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Pin, Haiyan Yuan, Jianquan Liu, Yiying Zheng, Xihe Bi und Jingping Zhang. „Radical Mechanism of Isocyanide-Alkyne Cycloaddition by Multicatalysis of Ag2CO3, Solvent, and Substrate“. ACS Catalysis 5, Nr. 10 (22.09.2015): 6177–84. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.5b01703.
Der volle Inhalt der QuelleGeorgi, Anett, Miriam Velasco Polo, Klara Crincoli, Katrin Mackenzie und Frank-Dieter Kopinke. „Accelerated Catalytic Fenton Reaction with Traces of Iron: An Fe–Pd-Multicatalysis Approach“. Environmental Science & Technology 50, Nr. 11 (26.05.2016): 5882–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.est.6b01049.
Der volle Inhalt der QuelleYoun, So Won, Hyoung Sub Song und Jong Hyub Park. „Asymmetric Domino Multicatalysis for the Synthesis of 3-Substituted Phthalides: Cinchonine/NHC Cooperative System“. Organic Letters 16, Nr. 3 (24.01.2014): 1028–31. http://dx.doi.org/10.1021/ol5000617.
Der volle Inhalt der QuelleLorion, Mélanie M., Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Rositha Kuniyil und Lutz Ackermann. „Late‐Stage Peptide Diversification through Cobalt‐Catalyzed C−H Activation: Sequential Multicatalysis for Stapled Peptides“. Angewandte Chemie 131, Nr. 6 (09.01.2019): 1698–702. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201811668.
Der volle Inhalt der QuelleRamachary, Dhevalapally B., Rumpa Mondal und Chintalapudi Venkaiah. „Rapid Synthesis of Functionalized Indenes, Triazoles, and Glucocorticoid Receptor Modulators by Sequential Multicatalysis Cascade Reactions“. European Journal of Organic Chemistry 2010, Nr. 17 (03.05.2010): 3205–10. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201000220.
Der volle Inhalt der QuelleLorion, Mélanie M., Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Rositha Kuniyil und Lutz Ackermann. „Late‐Stage Peptide Diversification through Cobalt‐Catalyzed C−H Activation: Sequential Multicatalysis for Stapled Peptides“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 6 (09.01.2019): 1684–88. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201811668.
Der volle Inhalt der QuelleBreder, Alexander, und Christian Depken. „Light‐Driven Single‐Electron Transfer Processes as an Enabling Principle in Sulfur and Selenium Multicatalysis“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 48 (25.11.2019): 17130–47. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201812486.
Der volle Inhalt der QuelleJin, Zhichao, Jianfeng Xu, Song Yang, Bao-An Song und Yonggui Robin Chi. „Enantioselective Sulfonation of Enones with Sulfonyl Imines by Cooperative N-Heterocyclic-Carbene/Thiourea/Tertiary-Amine Multicatalysis“. Angewandte Chemie 125, Nr. 47 (02.10.2013): 12580–84. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201305023.
Der volle Inhalt der QuelleHofmann, Christine, Soeren M. M. Schuler, Raffael C. Wende und Peter R. Schreiner. „ChemInform Abstract: En route to Multicatalysis: Kinetic Resolution of trans-Cycloalkane-1,2-diols via Oxidative Esterification.“ ChemInform 45, Nr. 22 (15.05.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201422067.
Der volle Inhalt der QuelleYoun, So Won, Hyoung Sub Song und Jong Hyub Park. „ChemInform Abstract: Asymmetric Domino Multicatalysis for the Synthesis of 3-Substituted Phthalides: Cinchonine/NHC Cooperative System.“ ChemInform 45, Nr. 29 (03.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429125.
Der volle Inhalt der QuelleJin, Zhichao, Jianfeng Xu, Song Yang, Bao-An Song und Yonggui Robin Chi. „Enantioselective Sulfonation of Enones with Sulfonyl Imines by Cooperative N-Heterocyclic-Carbene/Thiourea/Tertiary-Amine Multicatalysis“. Angewandte Chemie International Edition 52, Nr. 47 (02.10.2013): 12354–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201305023.
Der volle Inhalt der QuelleRamachary, Dhevalapally B., Rumpa Mondal und Chintalapudi Venkaiah. „ChemInform Abstract: Rapid Synthesis of Functionalized Indenes, Triazoles, and Glucocorticoid Receptor Modulators by Sequential Multicatalysis Cascade Reactions.“ ChemInform 41, Nr. 44 (07.10.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201044036.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Jiahui, Yiying Zheng, Ying Liu, Haiyan Yuan und Jingping Zhang. „Mechanistic insight on (E )-methyl 3-(2-aminophenyl)acrylate cyclization reaction by multicatalysis of solvent and substrate“. Journal of Computational Chemistry 37, Nr. 26 (04.08.2016): 2386–94. http://dx.doi.org/10.1002/jcc.24463.
Der volle Inhalt der QuelleJin, Zhichao, Jianfeng Xu, Song Yang, Bao-An Song und Yonggui Robin Chi. „ChemInform Abstract: Enantioselective Sulfonation of Enones with Sulfonyl Imines by Cooperative N-Heterocyclic-Carbene/Thiourea/Tertiary-Amine Multicatalysis.“ ChemInform 45, Nr. 14 (21.03.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201414093.
Der volle Inhalt der QuellePaul, Jérôme, Tania Xavier, Marc Presset, Erwan Le Gall, Eric Léonel, Christophe Pichon und Sylvie Condon. „Cobalt-Zinc-Diimine Multicatalysis: Enhanced syn Diastereoselectivity in the Reductive Multicomponent Coupling of Aryl Bromides, Acrylates and Aldehydes“. ChemistrySelect 3, Nr. 47 (18.12.2018): 13480–86. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201803710.
Der volle Inhalt der QuelleSanchez Díaz-Marta, Antonio, Susana Yáñez, Carmen R. Tubío, V. Laura Barrio, Yolanda Piñeiro, Rosa Pedrido, José Rivas, Manuel Amorín, Francisco Guitián und Alberto Coelho. „Multicatalysis Combining 3D-Printed Devices and Magnetic Nanoparticles in One-Pot Reactions: Steps Forward in Compartmentation and Recyclability of Catalysts“. ACS Applied Materials & Interfaces 11, Nr. 28 (21.06.2019): 25283–94. http://dx.doi.org/10.1021/acsami.9b08119.
Der volle Inhalt der QuelleJúnior, Aldo Araújo da Trindade, Yan Ferraz Ximenes Ladeira, Alexandre da Silva França, Rodrigo Octavio Mendonça Alves de Souza, Adolfo Henrique Moraes, Robert Wojcieszak, Ivaldo Itabaiana Jr. und Amanda Silva de Miranda. „Multicatalytic Hybrid Materials for Biocatalytic and Chemoenzymatic Cascades—Strategies for Multicatalyst (Enzyme) Co-Immobilization“. Catalysts 11, Nr. 8 (31.07.2021): 936. http://dx.doi.org/10.3390/catal11080936.
Der volle Inhalt der QuelleSakthivel, Shanmugam, und Rengarajan Balamurugan. „Annulation of a Highly Functionalized Diazo Building Block with Indoles under Sc(OTf)3/Rh2(OAc)4 Multicatalysis through Michael Addition/Cyclization Sequence“. Journal of Organic Chemistry 83, Nr. 19 (04.09.2018): 12171–83. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b02127.
Der volle Inhalt der QuelleRamachary, Dhevalapally B., Kinthada Ramakumar, Adluri Bharanishashank und Vidadala V. Narayana. „Sequential One-Pot Combination of Multireactions through Multicatalysis: A General Approach to Rapid Assembly of Functionalized Push−Pull Olefins, Phenols, and 2-Methyl-2H-chromenes“. Journal of Combinatorial Chemistry 12, Nr. 6 (08.11.2010): 855–76. http://dx.doi.org/10.1021/cc100104k.
Der volle Inhalt der QuelleMata, José A., F. Ekkehardt Hahn und Eduardo Peris. „Heterometallic complexes, tandem catalysis and catalytic cooperativity“. Chem. Sci. 5, Nr. 5 (2014): 1723–32. http://dx.doi.org/10.1039/c3sc53126k.
Der volle Inhalt der QuelleGaur, Akshay, Chirag Porwal, Imed Boukhris, Vishal Singh Chauhan und Rahul Vaish. „Review on Multicatalytic Behavior of Ba0.85Ca0.15Ti0.9Zr0.1O3 Ceramic“. Materials 16, Nr. 16 (21.08.2023): 5710. http://dx.doi.org/10.3390/ma16165710.
Der volle Inhalt der QuelleArribas, J., M. Luz Rodríguez, R. Alvarez-Do Forno und J. G. Castaño. „Autoantibodies against the multicatalytic proteinase in patients with systemic lupus erythematosus.“ Journal of Experimental Medicine 173, Nr. 2 (01.02.1991): 423–27. http://dx.doi.org/10.1084/jem.173.2.423.
Der volle Inhalt der QuelleRivett, A. J. „The Multicatalytic Proteinase“. Journal of Biological Chemistry 264, Nr. 21 (Juli 1989): 12215–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9258(18)63843-8.
Der volle Inhalt der QuelleNelson, Judith E., Claudia Altschuller-Felberg, Anna Loukissa und Christopher Cardozo. „Proteasome from cytokine-treated human cells shows stimulated BrAAP activity and depressed PGPH activity“. Biochemistry and Cell Biology 78, Nr. 2 (01.04.2000): 115–18. http://dx.doi.org/10.1139/o00-006.
Der volle Inhalt der QuelleRivett, A. J. „Proteasomes: multicatalytic proteinase complexes“. Biochemical Journal 291, Nr. 1 (01.04.1993): 1–10. http://dx.doi.org/10.1042/bj2910001.
Der volle Inhalt der QuelleHo, Xuan-Huong, Won-Ji Jung, Pranab K. Shyam und Hye-Young Jang. „Copper–dienamine catalysis: γ-oxyamination of α,β-unsaturated aldehydes“. Catal. Sci. Technol. 4, Nr. 7 (2014): 1914–19. http://dx.doi.org/10.1039/c4cy00271g.
Der volle Inhalt der QuellePoe, Sarah L., Muris Kobašlija und D. Tyler McQuade. „Microcapsule Enabled Multicatalyst System“. Journal of the American Chemical Society 128, Nr. 49 (Dezember 2006): 15586–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja066476l.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Xiao-Qian, Xue-Jiao Lv, Jun-Ping Pei, Rui Tan und Yan-Kai Liu. „An asymmetric multicatalytic reaction sequence of 2-hydroxycinnamaldehydes and enolic 1,3-dicarbonyl compounds to construct bridged bicyclic acetals“. Organic Chemistry Frontiers 7, Nr. 2 (2020): 292–97. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo01272a.
Der volle Inhalt der QuelleWagner, B. J., Joyce W. Margolis und Inderpal Singh. „Bovine Lens Multicatalytic Proteinase Complex“. Enzyme and Protein 47, Nr. 4-6 (1993): 202–9. http://dx.doi.org/10.1159/000468679.
Der volle Inhalt der QuelleFolco, Eduardo J., Liliana Busconi, Celina B. Martone und Jorge J. Sanchez. „Multicatalytic proteinase in fish muscle“. Archives of Biochemistry and Biophysics 267, Nr. 2 (Dezember 1988): 599–605. http://dx.doi.org/10.1016/0003-9861(88)90067-7.
Der volle Inhalt der QuelleS�nchez, Jorge J., Eduardo J. Folco, Liliana Busconi, Celina B. Martone, Claudia Studdert und Claudia A. Casalongu�. „Multicatalytic proteinase in fish muscle“. Molecular Biology Reports 21, Nr. 1 (1995): 63–69. http://dx.doi.org/10.1007/bf00990973.
Der volle Inhalt der QuelleSAVORY, PETER J., und A. JENNIFER RIVETT. „Catalytic subunits of the multicatalytic proteinase“. Biochemical Society Transactions 19, Nr. 3 (01.08.1991): 292S. http://dx.doi.org/10.1042/bst019292s.
Der volle Inhalt der QuelleELLISON, DEREK S., JOHN HINTON und ROBERT J. BEYNON. „Construction of an artificial ‘multicatalytic protease’“. Biochemical Society Transactions 21, Nr. 1 (01.02.1993): 33S. http://dx.doi.org/10.1042/bst021033s.
Der volle Inhalt der QuelleNOTHWANG, Hans-Gred, Oliver COUX, Faycal BEY und Klaus SCHERRER. „Prosomes and their multicatalytic proteinase activity“. European Journal of Biochemistry 207, Nr. 2 (Juli 1992): 621–30. http://dx.doi.org/10.1111/j.1432-1033.1992.tb17089.x.
Der volle Inhalt der QuelleEleuteri, Anna Maria, Ronald A. Kohanski, Christopher Cardozo und Marian Orlowski. „Bovine Spleen Multicatalytic Proteinase Complex (Proteasome)“. Journal of Biological Chemistry 272, Nr. 18 (02.05.1997): 11824–31. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.272.18.11824.
Der volle Inhalt der QuelleZein, Haggag S., Jaime A. Teixeira da Silva und Kazutaka Miyatake. „Molecular analysis of multicatalytic monoclonal antibodies“. Molecular Immunology 47, Nr. 9 (Mai 2010): 1747–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.molimm.2010.02.024.
Der volle Inhalt der QuelleRechsteiner, M., L. Hoffman und W. Dubiel. „The multicatalytic and 26 S proteases.“ Journal of Biological Chemistry 268, Nr. 9 (März 1993): 6065–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9258(18)53218-x.
Der volle Inhalt der QuelleSWEENEY, SEAN T., und A. JENNIFER RIVETT. „Immunological properties of the multicatalytic proteinase“. Biochemical Society Transactions 17, Nr. 6 (01.12.1989): 1126–27. http://dx.doi.org/10.1042/bst0171126.
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