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Thematische Bibliographien / Multicatalyse / Zeitschriftenartikel

Zeitschriftenartikel zum Thema „Multicatalyse“

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Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 25. Mai 2024

Zuletzt aktualisiert am 7. Juli 2024

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1

Poe, Sarah L., Muris Kobašlija und D. Tyler McQuade. „Microcapsule Enabled Multicatalyst System“. Journal of the American Chemical Society 128, Nr. 49 (Dezember 2006): 15586–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja066476l.

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2

Hofmann, Christine, Sören M. M. Schuler, Raffael C. Wende und Peter R. Schreiner. „En route to multicatalysis: kinetic resolution of trans-cycloalkane-1,2-diols via oxidative esterification“. Chem. Commun. 50, Nr. 10 (2014): 1221–23. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48584f.

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We demonstrate the application of a multicatalyst to the oxidation of a broad variety of aldehydes and subsequent enantioselective esterification of the incipient acids with (±)-trans-cycloalkane-1,2-diols.

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3

Mata, José A., F. Ekkehardt Hahn und Eduardo Peris. „Heterometallic complexes, tandem catalysis and catalytic cooperativity“. Chem. Sci. 5, Nr. 5 (2014): 1723–32. http://dx.doi.org/10.1039/c3sc53126k.

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4

Ma, Jin-Tao, und Ying Cheng. „Construction of enantiopure imine bridged benzo[c]azepinones by a silver(i) and chiral N-heterocyclic carbene multicatalytic reaction sequence of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides and cyclopropanecarbaldehydes“. Organic Chemistry Frontiers 7, Nr. 21 (2020): 3459–67. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00877j.

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5

Jürjens, Gerrit, Andreas Kirschning und David A. Candito. „Lessons from the Synthetic Chemist Nature“. Natural Product Reports 32, Nr. 5 (2015): 723–37. http://dx.doi.org/10.1039/c4np00160e.

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Nature's strategy of performing ideal multistep (bio)synthesis are based on multicatalysis, domino reactions, iteration and compartmentation. These are discussed and compared with chemical synthesis in this conceptual review.

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6

Tang, Xinxin, Lan Gan, Xin Zhang und Zheng Huang. „n-Alkanes to n-alcohols: Formal primary C─H bond hydroxymethylation via quadruple relay catalysis“. Science Advances 6, Nr. 47 (November 2020): eabc6688. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abc6688.

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Nature is able to synergistically combine multiple enzymes to conduct well-ordered biosynthetic transformations. Mimicking nature’s multicatalysis in vitro may give rise to new chemical transformations via interplay of numerous molecular catalysts in one pot. The direct and selective conversion of abundant n-alkanes to valuable n-alcohols is a reaction with enormous potential applicability but has remained an unreached goal. Here, we show that a quadruple relay catalysis system involving three discrete transition metal catalysts enables selective synthesis of n-alcohols via n-alkane primary C─H bond hydroxymethylation. This one-pot multicatalysis system is composed of Ir-catalyzed alkane dehydrogenation, Rh-catalyzed olefin isomerization and hydroformylation, and Ru-catalyzed aldehyde hydrogenation. This system is further applied to synthesis of α,ω-diols from simple α-olefins through terminal-selective hydroxymethylation of silyl alkanes.

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7

Pellissier, Hélène. „Recent developments in enantioselective multicatalysed tandem reactions“. Tetrahedron 69, Nr. 35 (September 2013): 7171–210. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.06.020.

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8

Martínez, Sebastián, Lukas Veth, Bruno Lainer und Paweł Dydio. „Challenges and Opportunities in Multicatalysis“. ACS Catalysis 11, Nr. 7 (15.03.2021): 3891–915. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.0c05725.

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9

Tsoung, Jennifer, Jane Panteleev, Matthias Tesch und Mark Lautens. „Multicomponent-Multicatalyst Reactions (MC)2R: Efficient Dibenzazepine Synthesis“. Organic Letters 16, Nr. 1 (13.12.2013): 110–13. http://dx.doi.org/10.1021/ol4030925.

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10

Marafi, A., F. Maruyama, A. Stanislaus und E. Kam. „Multicatalyst System Testing Methodology for Upgrading Residual Oils“. Industrial & Engineering Chemistry Research 47, Nr. 3 (Februar 2008): 724–41. http://dx.doi.org/10.1021/ie071103u.

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11

Zhou, Jian. „Recent Advances in Multicatalyst Promoted Asymmetric Tandem Reactions“. Chemistry - An Asian Journal 5, Nr. 3 (01.03.2010): 422–34. http://dx.doi.org/10.1002/asia.200900458.

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12

Poe, Sarah L., Muris Kobašlija und D. Tyler McQuade. „Mechanism and Application of a Microcapsule Enabled Multicatalyst Reaction“. Journal of the American Chemical Society 129, Nr. 29 (Juli 2007): 9216–21. http://dx.doi.org/10.1021/ja071706x.

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13

Sancheti, Shashank P., Urvashi, Mosami P. Shah und Nitin T. Patil. „Ternary Catalysis: A Stepping Stone toward Multicatalysis“. ACS Catalysis 10, Nr. 5 (08.01.2020): 3462–89. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.9b04000.

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14

Pellissier, Hélène. „Recent Developments in Enantioselective Multicatalyzed Tandem Reactions“. Advanced Synthesis & Catalysis 362, Nr. 12 (15.05.2020): 2289–325. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202000210.

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15

Ambrosini, Lisa M., und Tristan H. Lambert. „Multicatalysis: Advancing Synthetic Efficiency and Inspiring Discovery“. ChemCatChem 2, Nr. 11 (17.09.2010): 1373–80. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.200900323.

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16

Tsoung, Jennifer, Jane Panteleev, Matthias Tesch und Mark Lautens. „ChemInform Abstract: Multicomponent-Multicatalyst Reactions (MC)2R: Efficient Dibenzazepine Synthesis.“ ChemInform 45, Nr. 23 (22.05.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201423059.

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17

Zhou, Jian. „ChemInform Abstract: Recent Advances in Multicatalyst Promoted Asymmetric Tandem Reactions“. ChemInform 41, Nr. 23 (08.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201023205.

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18

Zhang, Lei, Lorenzo Sonaglia, Jason Stacey und Mark Lautens. „Multicomponent Multicatalyst Reactions (MC)2R: One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydroquinolinones“. Organic Letters 15, Nr. 9 (19.04.2013): 2128–31. http://dx.doi.org/10.1021/ol4006008.

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19

Jindal, Garima, und Raghavan B. Sunoj. „Mechanistic Insights on Cooperative Asymmetric Multicatalysis Using Chiral Counterions“. Journal of Organic Chemistry 79, Nr. 16 (29.07.2014): 7600–7606. http://dx.doi.org/10.1021/jo501322v.

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20

Kim, Mahn-Joo, Min Young Choi, Min Young Han, Yoon Kyung Choi, Jae Kwan Lee und Jaiwook Park. „Asymmetric Transformations of Acyloxyphenyl Ketones by Enzyme−Metal Multicatalysis“. Journal of Organic Chemistry 67, Nr. 26 (Dezember 2002): 9481–83. http://dx.doi.org/10.1021/jo026122m.

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21

Pellissier, Helene. „ChemInform Abstract: Recent Developments in Enantioselective Multicatalyzed Tandem Reactions“. ChemInform 44, Nr. 43 (07.10.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201343223.

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22

Ambrosini, Lisa M., und Tristan H. Lambert. „ChemInform Abstract: Multicatalysis: Advancing Synthetic Efficiency and Inspiring Discovery“. ChemInform 42, Nr. 9 (03.02.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201109248.

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23

Hrdina, Radim, Christian E. Müller, Raffael C. Wende, Lukas Wanka und Peter R. Schreiner. „Enantiomerically enriched trans-diols from alkenes in one pot: a multicatalyst approach“. Chemical Communications 48, Nr. 19 (2012): 2498. http://dx.doi.org/10.1039/c2cc17435a.

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24

Shugrue, Christopher R., Bianca R. Sculimbrene, Elizabeth R. Jarvo, Brandon Q. Mercado und Scott J. Miller. „Outer-Sphere Control for Divergent Multicatalysis with Common Catalytic Moieties“. Journal of Organic Chemistry 84, Nr. 3 (04.01.2019): 1664–72. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b03068.

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25

Richmond, Edward, Ismat Ullah Khan und Joseph Moran. „Enantioselective and Regiodivergent Functionalization ofN-Allylcarbamates by Mechanistically Divergent Multicatalysis“. Chemistry - A European Journal 22, Nr. 35 (27.07.2016): 12274–77. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201602792.

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26

Juraidan, Mohammed, Mahmoud Al-Shamali, Hasan Qabazard und Ezra K. T. Kam. „A Refined Hydroprocessing Multicatalyst Deactivation and Reactor Performance ModelPilot-Plant Accelerated Test Applications“. Energy & Fuels 20, Nr. 4 (Juli 2006): 1354–64. http://dx.doi.org/10.1021/ef0504265.

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27

Kam, E. K. T., M. Al-Shamali, M. Juraidan und H. Qabazard. „A Hydroprocessing Multicatalyst Deactivation and Reactor Performance Model−Pilot-Plant Life Test Applications“. Energy & Fuels 19, Nr. 3 (Mai 2005): 753–64. http://dx.doi.org/10.1021/ef049843s.

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28

Zhang, Lei, Lorenzo Sonaglia, Jason Stacey und Mark Lautens. „ChemInform Abstract: Multicomponent Multicatalyst Reactions (MC)2R: One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydroquinolinones.“ ChemInform 44, Nr. 35 (08.08.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201335149.

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29

Gaur, Akshay, Shivam Dubey, Zainab Mufarreh Elqahtani, Samia ben Ahmed, Mohammed Sultan Abdulghaffar Al-Buriahi, Rahul Vaish und Vishal Singh Chauhan. „Effect of Poling on Multicatalytic Performance of 0.5Ba(Zr0.2Ti0.8)O3-0.5(Ba0.7Sr0.3)TiO3 Ferroelectric Ceramic for Dye Degradation“. Materials 15, Nr. 22 (18.11.2022): 8217. http://dx.doi.org/10.3390/ma15228217.

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Ferroelectric materials with a spontaneous polarization are proven to be potential multicatalysts in water remediation applications. The composition of 0.5Ba(Zr0.2Ti0.8)O3-0.5(Ba0.7Sr0.3)TiO3 (BST-BZT) was examined for photocatalysis, piezocatalysis, and piezo-photocatalysis processes by degrading an azo dye named methylene blue (MB). Generally, dis-aligned dipoles restrict the catalytic activities due to which the BST-BZT powder sample was poled by the corona poling technique. Coupled piezocatalysis and photocatalysis process, i.e., the piezo-photocatalysis process has shown maximum dye degradation. There was a significant improvement in degradation efficiency by using a poled BST-BZT sample compared to the unpoled sample in all processes, thus the results suggest an extensive scope of poled ferroelectric ceramic powder in the catalysis field.

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30

Collina, G., A. Pelliconi, P. Sgarzi, F. Sartori und G. Baruzzi. „Highly flexible heterophasic copolymers through the novel multicatalysts reactor granule technology“. Polymer Bulletin 39, Nr. 2 (August 1997): 241–47. http://dx.doi.org/10.1007/s002890050144.

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31

Júnior, Aldo Araújo da Trindade, Yan Ferraz Ximenes Ladeira, Alexandre da Silva França, Rodrigo Octavio Mendonça Alves de Souza, Adolfo Henrique Moraes, Robert Wojcieszak, Ivaldo Itabaiana Jr. und Amanda Silva de Miranda. „Multicatalytic Hybrid Materials for Biocatalytic and Chemoenzymatic Cascades—Strategies for Multicatalyst (Enzyme) Co-Immobilization“. Catalysts 11, Nr. 8 (31.07.2021): 936. http://dx.doi.org/10.3390/catal11080936.

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During recent decades, the use of enzymes or chemoenzymatic cascades for organic chemistry has gained much importance in fundamental and industrial research. Moreover, several enzymatic and chemoenzymatic reactions have also served in green and sustainable manufacturing processes especially in fine chemicals, pharmaceutical, and flavor/fragrance industries. Unfortunately, only a few processes have been applied at industrial scale because of the low stabilities of enzymes along with the problematic processes of their recovery and reuse. Immobilization and co-immobilization offer an ideal solution to these problems. This review gives an overview of all the pathways for enzyme immobilization and their use in integrated enzymatic and chemoenzymatic processes in cascade or in a one-pot concomitant execution. We place emphasis on the factors that must be considered to understand the process of immobilization. A better understanding of this fundamental process is an essential tool not only in the choice of the best route of immobilization but also in the understanding of their catalytic activity.

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32

Müller, Christian E., Radim Hrdina, Raffael C. Wende und Peter R. Schreiner. „A Multicatalyst System for the One‐Pot Desymmetrization/Oxidation of meso ‐1,2‐Alkane Diols“. Chemistry – A European Journal 17, Nr. 23 (27.04.2011): 6309–14. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201100498.

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33

Hrdina, Radim, Christian E. Mueller, Raffael C. Wende, Lukas Wanka und Peter R. Schreiner. „ChemInform Abstract: Enantiomerically Enriched trans-Diols from Alkenes in One Pot: A Multicatalyst Approach.“ ChemInform 43, Nr. 27 (11.06.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201227023.

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34

Xiao, Pin, Haiyan Yuan, Jianquan Liu, Yiying Zheng, Xihe Bi und Jingping Zhang. „Radical Mechanism of Isocyanide-Alkyne Cycloaddition by Multicatalysis of Ag2CO3, Solvent, and Substrate“. ACS Catalysis 5, Nr. 10 (22.09.2015): 6177–84. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.5b01703.

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35

Georgi, Anett, Miriam Velasco Polo, Klara Crincoli, Katrin Mackenzie und Frank-Dieter Kopinke. „Accelerated Catalytic Fenton Reaction with Traces of Iron: An Fe–Pd-Multicatalysis Approach“. Environmental Science & Technology 50, Nr. 11 (26.05.2016): 5882–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.est.6b01049.

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36

Jeong, Youngmin, Jonghyun Park und Myungwan Han. „Design and Control of a Fixed-Bed Recycle Reactor with Multicatalyst Layers: Methanation of Carbon Dioxide“. Industrial & Engineering Chemistry Research 60, Nr. 12 (19.03.2021): 4650–67. http://dx.doi.org/10.1021/acs.iecr.0c05784.

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37

Alachraf, M. Wasim, Raffael C. Wende, Sören M. M. Schuler, Peter R. Schreiner und Wolfgang Schrader. „Functionality, Effectiveness, and Mechanistic Evaluation of a Multicatalyst-Promoted Reaction Sequence by Electrospray Ionization Mass Spectrometry“. Chemistry - A European Journal 21, Nr. 45 (25.09.2015): 16203–8. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502640.

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38

Du, Jiang, Xiaohua Zhang und Charles C. Han. „Fluctuation-assisted crystallization of an iPP/PEOc polymer alloy prepared on a single multicatalyst reactor granule“. Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 47, Nr. 2 (15.01.2009): 166–72. http://dx.doi.org/10.1002/polb.21627.

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Youn, So Won, Hyoung Sub Song und Jong Hyub Park. „Asymmetric Domino Multicatalysis for the Synthesis of 3-Substituted Phthalides: Cinchonine/NHC Cooperative System“. Organic Letters 16, Nr. 3 (24.01.2014): 1028–31. http://dx.doi.org/10.1021/ol5000617.

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40

Pan, Zhentao, Xuancheng Yang, Bo Chen, Shuaijun Shi, Tong Liu, Xuqiong Xiao, Linlin Shen, Li Lou und Yongmin Ma. „Employing Visible-Light Photoredox Catalysis in Multicomponent–Multicatalyst Reactions: One-Pot Synthesis of Spiroquinazolin-2-(thi)ones“. Journal of Organic Chemistry 87, Nr. 5 (11.02.2022): 3596–604. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c03151.

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41

Lied, Fabian, Helena Brodnik Žugelj, Steffen Kress, Bogdan Štefane, Frank Glorius und Mark Lautens. „Employing Pd-Catalyzed C–H Arylation in Multicomponent-Multicatalyst Reactions (MC)2R: One-Pot Synthesis of Dihydrobenzoquinolines“. ACS Catalysis 7, Nr. 2 (20.01.2017): 1378–82. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.6b03209.

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42

Galli, P., G. Collina, P. Sgarzi, G. Baruzzi und E. Marchetti. „Combining Ziegler-Natta and mettalocene catalysis: New heterophasic propylene copolymers from the novel multicatalyst reactor granule technology“. Journal of Applied Polymer Science 66, Nr. 9 (28.11.1997): 1831–37. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-4628(19971128)66:9<1831::aid-app22>3.0.co;2-w.

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43

Lorion, Mélanie M., Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Rositha Kuniyil und Lutz Ackermann. „Late‐Stage Peptide Diversification through Cobalt‐Catalyzed C−H Activation: Sequential Multicatalysis for Stapled Peptides“. Angewandte Chemie 131, Nr. 6 (09.01.2019): 1698–702. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201811668.

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44

Ramachary, Dhevalapally B., Rumpa Mondal und Chintalapudi Venkaiah. „Rapid Synthesis of Functionalized Indenes, Triazoles, and Glucocorticoid Receptor Modulators by Sequential Multicatalysis Cascade Reactions“. European Journal of Organic Chemistry 2010, Nr. 17 (03.05.2010): 3205–10. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201000220.

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45

Lorion, Mélanie M., Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Rositha Kuniyil und Lutz Ackermann. „Late‐Stage Peptide Diversification through Cobalt‐Catalyzed C−H Activation: Sequential Multicatalysis for Stapled Peptides“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 6 (09.01.2019): 1684–88. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201811668.

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46

Breder, Alexander, und Christian Depken. „Light‐Driven Single‐Electron Transfer Processes as an Enabling Principle in Sulfur and Selenium Multicatalysis“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 48 (25.11.2019): 17130–47. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201812486.

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47

Du, Jiang, Hui Niu, Jin-Yong Dong, Xia Dong, Dujin Wang, Aihua He und Charles C. Han. „Nascent Phase Separation and Crystallization Kinetics of an iPP/PEOc Polymer Alloy Prepared on a Single Multicatalyst Reactor Granule“. Macromolecules 41, Nr. 4 (Februar 2008): 1421–29. http://dx.doi.org/10.1021/ma7021869.

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48

Jin, Zhichao, Jianfeng Xu, Song Yang, Bao-An Song und Yonggui Robin Chi. „Enantioselective Sulfonation of Enones with Sulfonyl Imines by Cooperative N-Heterocyclic-Carbene/Thiourea/Tertiary-Amine Multicatalysis“. Angewandte Chemie 125, Nr. 47 (02.10.2013): 12580–84. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201305023.

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49

Hofmann, Christine, Soeren M. M. Schuler, Raffael C. Wende und Peter R. Schreiner. „ChemInform Abstract: En route to Multicatalysis: Kinetic Resolution of trans-Cycloalkane-1,2-diols via Oxidative Esterification.“ ChemInform 45, Nr. 22 (15.05.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201422067.

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50

Youn, So Won, Hyoung Sub Song und Jong Hyub Park. „ChemInform Abstract: Asymmetric Domino Multicatalysis for the Synthesis of 3-Substituted Phthalides: Cinchonine/NHC Cooperative System.“ ChemInform 45, Nr. 29 (03.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429125.

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