Zeitschriftenartikel zum Thema „MtDNA segregation“
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Takeda, Kumiko, Seiya Takahashi, Akira Onishi, Hirofumi Hanada und Hiroshi Imai. „Replicative Advantage and Tissue-Specific Segregation of RR Mitochondrial DNA Between C57BL/6 and RR Heteroplasmic Mice“. Genetics 155, Nr. 2 (01.06.2000): 777–83. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/155.2.777.
Der volle Inhalt der QuelleLechuga-Vieco, Ana Victoria, Ana Latorre-Pellicer, Iain G. Johnston, Gennaro Prota, Uzi Gileadi, Raquel Justo-Méndez, Rebeca Acín-Pérez et al. „Cell identity and nucleo-mitochondrial genetic context modulate OXPHOS performance and determine somatic heteroplasmy dynamics“. Science Advances 6, Nr. 31 (Juli 2020): eaba5345. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aba5345.
Der volle Inhalt der QuelleRøyrvik, Ellen C., und Iain G. Johnston. „MtDNA sequence features associated with ‘selfish genomes’ predict tissue-specific segregation and reversion“. Nucleic Acids Research 48, Nr. 15 (27.07.2020): 8290–301. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaa622.
Der volle Inhalt der QuelleTsang, William Y., und Bernard D. Lemire. „Stable heteroplasmy but differential inheritance of a large mitochondrial DNA deletion in nematodes“. Biochemistry and Cell Biology 80, Nr. 5 (01.10.2002): 645–54. http://dx.doi.org/10.1139/o02-135.
Der volle Inhalt der QuelleLing, Feng, Rong Niu, Hideyuki Hatakeyama, Yu-ichi Goto, Takehiko Shibata und Minoru Yoshida. „Reactive oxygen species stimulate mitochondrial allele segregation toward homoplasmy in human cells“. Molecular Biology of the Cell 27, Nr. 10 (15.05.2016): 1684–93. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e15-10-0690.
Der volle Inhalt der QuelleZelenaya-Troitskaya, Olga, Scott M. Newman, Koji Okamoto, Philip S. Perlman und Ronald A. Butow. „Functions of the High Mobility Group Protein, Abf2p, in Mitochondrial DNA Segregation, Recombination and Copy Number in Saccharomyces cerevisiae“. Genetics 148, Nr. 4 (01.04.1998): 1763–76. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/148.4.1763.
Der volle Inhalt der QuelleOkamoto, Koji, Philip S. Perlman und Ronald A. Butow. „The Sorting of Mitochondrial DNA and Mitochondrial Proteins in Zygotes: Preferential Transmission of Mitochondrial DNA to the Medial Bud“. Journal of Cell Biology 142, Nr. 3 (10.08.1998): 613–23. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.142.3.613.
Der volle Inhalt der QuelleMeirelles, Flávio V., und Lawrence C. Smith. „Mitochondrial Genotype Segregation in a Mouse Heteroplasmic Lineage Produced by Embryonic Karyoplast Transplantation“. Genetics 145, Nr. 2 (01.02.1997): 445–51. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/145.2.445.
Der volle Inhalt der QuelleClark, A. G., und E. M. Lyckegaard. „Natural selection with nuclear and cytoplasmic transmission. III. Joint analysis of segregation and mtDNA in Drosophila melanogaster.“ Genetics 118, Nr. 3 (01.03.1988): 471–81. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/118.3.471.
Der volle Inhalt der QuelleSmith, Lawrence C., Jacob Thundathil und France Filion. „Role of the mitochondrial genome in preimplantation development and assisted reproductive technologies“. Reproduction, Fertility and Development 17, Nr. 2 (2005): 15. http://dx.doi.org/10.1071/rd04084.
Der volle Inhalt der QuelleMeeusen, Shelly, Quinton Tieu, Edith Wong, Eric Weiss, David Schieltz, John R. Yates und Jodi Nunnari. „Mgm101p Is a Novel Component of the Mitochondrial Nucleoid That Binds DNA and Is Required for the Repair of Oxidatively Damaged Mitochondrial DNA“. Journal of Cell Biology 145, Nr. 2 (19.04.1999): 291–304. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.145.2.291.
Der volle Inhalt der QuelleLing, Feng, und Takehiko Shibata. „Mhr1p-dependent Concatemeric Mitochondrial DNA Formation for Generating Yeast Mitochondrial Homoplasmic Cells“. Molecular Biology of the Cell 15, Nr. 1 (Januar 2004): 310–22. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e03-07-0508.
Der volle Inhalt der QuelleGoffart, Steffi, Anu Hangas und Jaakko L. O. Pohjoismäki. „Twist and Turn—Topoisomerase Functions in Mitochondrial DNA Maintenance“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 8 (25.04.2019): 2041. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20082041.
Der volle Inhalt der QuelleLuo, Shiyu, C. Alexander Valencia, Jinglan Zhang, Ni-Chung Lee, Jesse Slone, Baoheng Gui, Xinjian Wang et al. „Biparental Inheritance of Mitochondrial DNA in Humans“. Proceedings of the National Academy of Sciences 115, Nr. 51 (26.11.2018): 13039–44. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1810946115.
Der volle Inhalt der QuelleCao, Liqin, Ellen Kenchington und Eleftherios Zouros. „Differential Segregation Patterns of Sperm Mitochondria in Embryos of the Blue Mussel (Mytilus edulis)“. Genetics 166, Nr. 2 (01.02.2004): 883–94. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/166.2.883.
Der volle Inhalt der QuelleMoreira, Jesse D., Deepa M. Gopal, Darrell N. Kotton und Jessica L. Fetterman. „Gaining Insight into Mitochondrial Genetic Variation and Downstream Pathophysiology: What Can i(PSCs) Do?“ Genes 12, Nr. 11 (22.10.2021): 1668. http://dx.doi.org/10.3390/genes12111668.
Der volle Inhalt der QuelleChomyn, A., G. Meola, N. Bresolin, S. T. Lai, G. Scarlato und G. Attardi. „In vitro genetic transfer of protein synthesis and respiration defects to mitochondrial DNA-less cells with myopathy-patient mitochondria“. Molecular and Cellular Biology 11, Nr. 4 (April 1991): 2236–44. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.11.4.2236-2244.1991.
Der volle Inhalt der QuelleChomyn, A., G. Meola, N. Bresolin, S. T. Lai, G. Scarlato und G. Attardi. „In vitro genetic transfer of protein synthesis and respiration defects to mitochondrial DNA-less cells with myopathy-patient mitochondria.“ Molecular and Cellular Biology 11, Nr. 4 (April 1991): 2236–44. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.11.4.2236.
Der volle Inhalt der QuelleVachin, Pauline, Elodie Adda-Herzog, Gihad Chalouhi, Caroline Elie, Marlène Rio, Sophie Rondeau, Nadine Gigarel et al. „Segregation of mitochondrial DNA mutations in the human placenta: implication for prenatal diagnosis of mtDNA disorders“. Journal of Medical Genetics 55, Nr. 2 (28.07.2017): 131–36. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104615.
Der volle Inhalt der QuelleShitara, Hiroshi, Jun-Ichi Hayashi, Sumiyo Takahama, Hideki Kaneda und Hiromichi Yonekawa. „Maternal Inheritance of Mouse mtDNA in Interspecific Hybrids: Segregation of the Leaked Paternal mtDNA Followed by the Prevention of Subsequent Paternal Leakage“. Genetics 148, Nr. 2 (01.02.1998): 851–57. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/148.2.851.
Der volle Inhalt der QuelleYamada, Mitsutoshi, Kazuhiro Akashi, Reina Ooka, Kenji Miyado und Hidenori Akutsu. „Mitochondrial Genetic Drift after Nuclear Transfer in Oocytes“. International Journal of Molecular Sciences 21, Nr. 16 (16.08.2020): 5880. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21165880.
Der volle Inhalt der QuelleCupini, L. M., R. Massa, R. Floris, G. Manenti, B. Martini, A. Tessa, G. Nappi, G. Bernardi und F. M. Santorelli. „Migraine-like disorder segregating with mtDNA 14484 Leber hereditary optic neuropathy mutation“. Neurology 60, Nr. 4 (25.02.2003): 717–19. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000048662.77572.fb.
Der volle Inhalt der QuellePickrell, Alicia M., und Richard J. Youle. „Mitochondrial Disease: mtDNA and Protein Segregation Mysteries in iPSCs“. Current Biology 23, Nr. 23 (Dezember 2013): R1052—R1054. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2013.10.048.
Der volle Inhalt der QuelleBoldogh, Istvan R., Dan W. Nowakowski, Hyeong-Cheol Yang, Haesung Chung, Sharon Karmon, Patrina Royes und Liza A. Pon. „A Protein Complex Containing Mdm10p, Mdm12p, and Mmm1p Links Mitochondrial Membranes and DNA to the Cytoskeleton-based Segregation Machinery“. Molecular Biology of the Cell 14, Nr. 11 (November 2003): 4618–27. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e03-04-0225.
Der volle Inhalt der QuelleBastiaans, E., D. K. Aanen, A. J. M. Debets, R. F. Hoekstra, B. Lestrade und M. F. P. M. Maas. „Regular bottlenecks and restrictions to somatic fusion prevent the accumulation of mitochondrial defects in Neurospora“. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 369, Nr. 1646 (05.07.2014): 20130448. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2013.0448.
Der volle Inhalt der QuelleLehtinen, Sanna K., Nicole Hance, Abdellatif El Meziane, M. Katariina Juhola, K. Martti I. Juhola, Ritva Karhu, Johannes N. Spelbrink, Ian J. Holt und Howard T. Jacobs. „Genotypic Stability, Segregation and Selection in Heteroplasmic Human Cell Lines Containing np 3243 Mutant mtDNA“. Genetics 154, Nr. 1 (01.01.2000): 363–80. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/154.1.363.
Der volle Inhalt der QuelleVozáriková, Veronika, Nina Kunová, Jacob A. Bauer, Ján Frankovský, Veronika Kotrasová, Katarína Procházková, Vladimíra Džugasová et al. „Mitochondrial HMG-Box Containing Proteins: From Biochemical Properties to the Roles in Human Diseases“. Biomolecules 10, Nr. 8 (16.08.2020): 1193. http://dx.doi.org/10.3390/biom10081193.
Der volle Inhalt der QuelleLing, Feng, Akiko Hori und Takehiko Shibata. „DNA Recombination-Initiation Plays a Role in the Extremely Biased Inheritance of Yeast [rho−] Mitochondrial DNA That Contains the Replication Origin ori5“. Molecular and Cellular Biology 27, Nr. 3 (20.11.2006): 1133–45. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.00770-06.
Der volle Inhalt der QuelleSatta, Yoko, Nobue Toyohara, Chiaki Ohtaka, Yumi Tatsuno, Takao K. Watanabe, Etsuko T. Matsuura, Sadao I. Chigusa und Naoyuki Takahata. „Dubious maternal inheritance of mitochondrial DNA in D. simulans and evolution of D. mauritiana“. Genetical Research 52, Nr. 1 (August 1988): 1–6. http://dx.doi.org/10.1017/s0016672300027245.
Der volle Inhalt der QuelleKauppila, Timo E. S., Ana Bratic, Martin Borch Jensen, Francesca Baggio, Linda Partridge, Heinrich Jasper, Sebastian Grönke und Nils-Göran Larsson. „Mutations of mitochondrial DNA are not major contributors to aging of fruit flies“. Proceedings of the National Academy of Sciences 115, Nr. 41 (24.09.2018): E9620—E9629. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1721683115.
Der volle Inhalt der QuelleKaufman, Brett A., Nela Durisic, Jeffrey M. Mativetsky, Santiago Costantino, Mark A. Hancock, Peter Grutter und Eric A. Shoubridge. „The Mitochondrial Transcription Factor TFAM Coordinates the Assembly of Multiple DNA Molecules into Nucleoid-like Structures“. Molecular Biology of the Cell 18, Nr. 9 (September 2007): 3225–36. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e07-05-0404.
Der volle Inhalt der QuelleViramontes, F., F. Filion und L. C. Smith. „5 NEUTRAL SEGREGATION OF DONOR CELL MITOCHONDRIA IN FETAL AND ADULT TISSUES OF SOMATIC CELL CLONES IN CATTLE“. Reproduction, Fertility and Development 17, Nr. 2 (2005): 153. http://dx.doi.org/10.1071/rdv17n2ab5.
Der volle Inhalt der QuelleBattersby, Brendan J., und Eric A. Shoubridge. „Reactive oxygen species and the segregation of mtDNA sequence variants“. Nature Genetics 39, Nr. 5 (Mai 2007): 571–72. http://dx.doi.org/10.1038/ng0507-571.
Der volle Inhalt der QuelleKurtz, Andreas, Maria Lueth, Lan Kluwe, Tingguo Zhang, Rosemary Foster, Victor-Felix Mautner, Melanie Hartmann et al. „Somatic Mitochondrial DNA Mutations in Neurofibromatosis Type 1-Associated Tumors“. Molecular Cancer Research 2, Nr. 8 (01.08.2004): 433–41. http://dx.doi.org/10.1158/1541-7786.433.2.8.
Der volle Inhalt der QuelleCieslak, Jakub, Lukasz Wodas, Alicja Borowska, Ernest G. Cothran, Anas M. Khanshour und Mariusz Mackowski. „Characterization of the Polish Primitive Horse (Konik) maternal lines using mitochondrial D-loop sequence variation“. PeerJ 5 (24.08.2017): e3714. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.3714.
Der volle Inhalt der QuelleDiMauro, Salvatore. „A Brief History of Mitochondrial Pathologies“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 22 (12.11.2019): 5643. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20225643.
Der volle Inhalt der QuelleAdel Hussein, Marwa, Ruaa Hameed Abdulridha, Ibtisam Jasim Sodan, Mais Adnan Al-Ward, May Ridha Jaafar, Hala Khalid Ibrahim Al-Sammarrie, Shahad Emad Neamah, Asmaa A. Jawad und Nadhum Hussen Safir. „Mitochondrial DNA and Disease: A review“. Al-Nahrain Journal of Science 27, Nr. 2 (01.06.2024): 81–90. http://dx.doi.org/10.22401/anjs.27.2.08.
Der volle Inhalt der QuellePoulton, J. „Segregation of mitochondrial DNA (mtDNA) in human oocytes and in animal models of mtDNA disease: clinical implications“. Reproduction 123, Nr. 6 (01.06.2002): 751–55. http://dx.doi.org/10.1530/reprod/123.6.751.
Der volle Inhalt der QuelleYin, Tao, Jikun Wang, Hai Xiang, Carl A. Pinkert, Qiuyan Li und Xingbo Zhao. „Dynamic characteristics of the mitochondrial genome in SCNT pigs“. Biological Chemistry 400, Nr. 5 (27.05.2019): 613–23. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2018-0273.
Der volle Inhalt der QuelleNunnari, J., W. F. Marshall, A. Straight, A. Murray, J. W. Sedat und P. Walter. „Mitochondrial transmission during mating in Saccharomyces cerevisiae is determined by mitochondrial fusion and fission and the intramitochondrial segregation of mitochondrial DNA.“ Molecular Biology of the Cell 8, Nr. 7 (Juli 1997): 1233–42. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.8.7.1233.
Der volle Inhalt der QuelleSaavedra, Carlos, Donald T. Stewart, Rebecca R. Stanwood und Eleftherios Zouros. „Species-Specific Segregation of Gender-Associated Mitochondrial DNA Types in an Area Where Two Mussel Species (Mytilus edulis and M. trossulus) Hybridize“. Genetics 143, Nr. 3 (01.07.1996): 1359–67. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/143.3.1359.
Der volle Inhalt der QuelleNicholls, Thomas J., Cristina A. Nadalutti, Elisa Motori, Ewen W. Sommerville, Gráinne S. Gorman, Swaraj Basu, Emily Hoberg et al. „Topoisomerase 3α Is Required for Decatenation and Segregation of Human mtDNA“. Molecular Cell 69, Nr. 1 (Januar 2018): 9–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2017.11.033.
Der volle Inhalt der QuelleJokinen⁎, Riikka, Paula Marttinen, Katarin Sandell, Tuula Manninen, Heli Teerenhovi, Timothy Wai, Daniella Teoli, J. C. Loredo-Osti, Eric A. Shoubridge und Brendan J. Battersby. „Cloning a novel mitochondrial protein which regulates tissue-specific mtDNA segregation“. Mitochondrion 11, Nr. 4 (Juli 2011): 641–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2011.03.023.
Der volle Inhalt der QuelleHowell, Neil, Soumitra S. Ghosh, Eoin Fahy und Laurence A. Bindoff. „Longitudinal analysis of the segregation of mtDNA mutations in heteroplasmic individuals“. Journal of the Neurological Sciences 172, Nr. 1 (Januar 2000): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00207-5.
Der volle Inhalt der QuelleTesarova, M., H. Hansikova, J. Kytnarova, H. Houstkova, M. Bohm, L. Cerna, J. Zeman und J. Houstek. „Clinical Heterogeneity, Tissue Distribution, and Intergenerational Segregation of mtDNA Mutation A3243G“. Toxicology Mechanisms and Methods 14, Nr. 1-2 (Januar 2004): 79–84. http://dx.doi.org/10.1080/15376520490257527.
Der volle Inhalt der QuelleAretz, Ina, Christopher Jakubke und Christof Osman. „Power to the daughters – mitochondrial and mtDNA transmission during cell division“. Biological Chemistry 401, Nr. 5 (28.04.2020): 533–46. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2019-0337.
Der volle Inhalt der QuelleKustova, Maria E., Vasilina A. Sokolova, Oksana V. Kidgotko, Mikhail G. Bass, Faina M. Zakharova und Vadim B. Vasilyev. „Distribution of introduced human mitochondrial DNA in early stage mouse embryos“. Medical academic journal 20, Nr. 2 (02.09.2020): 69–78. http://dx.doi.org/10.17816/maj34657.
Der volle Inhalt der QuelleBlok, Rozanne B., Debra A. Gook, David R. Thorburn und Hans-Henrik M. Dahl. „Skewed Segregation of the mtDNA nt 8993 (TrG) Mutation in Human Oocytes“. American Journal of Human Genetics 60, Nr. 6 (Juni 1997): 1495–501. http://dx.doi.org/10.1086/515453.
Der volle Inhalt der QuelleCavelier, Lucia, Elena Jazin, Paula Jalonen und Ulf Gyllensten. „MtDNA substitution rate and segregation of heteroplasmy in coding and noncoding regions“. Human Genetics 107, Nr. 1 (Juli 2000): 45–50. http://dx.doi.org/10.1007/s004390000305.
Der volle Inhalt der QuelleCavelier, Lucia, Elena Jazin, Paula Jalonen und Ulf Gyllensten. „MtDNA substitution rate and segregation of heteroplasmy in coding and noncoding regions“. Human Genetics 107, Nr. 1 (28.07.2000): 45–50. http://dx.doi.org/10.1007/s004390050009.
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