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Thematische Bibliographien / Modélisation des maladies neurodégénératives / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Modélisation des maladies neurodégénératives“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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1

Lautier, Corinne, und Florin Grigorescu. „Maladies neurodégénératives et diabète“. médecine/sciences 25, Nr. 4 (April 2009): 337–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009254337.

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2

Marin, Benoît, und Maëlenn Guerchet. „Ethnicité et maladies neurodégénératives“. Revue Neurologique 173 (März 2017): S196—S197. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.388.

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3

Kontush, A., und M. J. Chapman. „HDL et maladies neurodégénératives“. Médecine des Maladies Métaboliques 3, Nr. 1 (Januar 2009): 43–47. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(09)70103-8.

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4

Guillet-Pichon, V., und C. Verny. „Mitochondrie et maladies neurodégénératives“. Pratique Neurologique - FMC 7, Nr. 2 (April 2016): 117–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2016.01.024.

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5

Giménez y Ribotta, Minerva, und Alain Privat. „Maladies neurodégénératives : thérapie génique“. Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 11, Nr. 2 (April 2000): 79–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(00)80012-8.

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6

Giménez y Ribotta, Minerva, und Alain Privat. „Maladies neurodégénératives : thérapie génique“. Journal of Engineering and Technology Management 14, Nr. 2 (Juni 1997): 79–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-4748(97)80012-4.

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7

Burkhard, Pierre, François Vingerhoets, Julien Bogousslavsky und Theodor Landis. „Revisiter les maladies neurodégénératives“. Revue Médicale Suisse 2, Nr. 64 (2006): 1147–48. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2006.2.64.1147.

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8

Stevanin, Giovanni. „Transport axonal et maladies neurodégénératives“. Neurologie.com 1, Nr. 3 (Mai 2009): 066–67. http://dx.doi.org/10.1684/nro.2008.0031.

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9

Emile, Carole. „Marqueurs biologiques des maladies neurodégénératives“. Option/Bio 30, Nr. 591-592 (Januar 2019): 26–28. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(19)30008-x.

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10

Dauvilliers, Y. „Insomnie dans les maladies neurodégénératives“. Revue Neurologique 163, Nr. 4 (April 2007): 237–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90947-9.

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11

Kaminska, A. „Autres maladies neurodégénératives avec épilepsie“. Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 42, Nr. 4 (Juni 2012): 257. http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2012.04.029.

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12

Desport, Jean-Claude, und Philippe Couratier. „Stress oxydant et maladies neurodégénératives“. Nutrition Clinique et Métabolisme 16, Nr. 4 (Dezember 2002): 253–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(02)00172-3.

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13

Dine, G. „Biologie clinique et maladies neurodégénératives“. Bio Tribune Magazine 28, Nr. 1 (August 2008): 3. http://dx.doi.org/10.1007/bf03001637.

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14

Henry, Jean-Pierre. „Les maladies neurodégénératives et le vieillissement“. Biologie Aujourd’hui 216, Nr. 1-2 (2022): 55–61. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022010.

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Annotation:

Les maladies neurodégénératives, maladies d’Alzheimer, de Parkinson et de Charcot, qui affectent principalement la population âgée, sont le plus souvent d’origine sporadique, c’est-à-dire sans causes identifiées. L’avancée des connaissances sur le vieillissement permet de préciser les rapports entre vieillissement physiologique et pathologique. Le vieillissement est un phénomène cellulaire, marqué par l’apparition de cellules à l’état de sénescence et d’une inflammation chronique. Les cellules gliales, astrocytes et microglie, mais aussi les neurones sont affectés, entraînant une diminution de la plasticité synaptique, à l’origine de la diminution des performances cognitives. Ce vieillissement affecte aussi le lavage glymphatique par lequel sont éliminés les déchets métaboliques. Les maladies neurodégénératives sont des protéinopathies dues à ces déchets et la dégradation du lavage glymphatique participe au développement des pathologies.

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15

Lenaers, Guy, Patrizia Amati-Bonneau, Cécile Delettre, Arnaud Chevrollier, Christophe Verny, Dan Miléa, Vincent Procaccio, Dominique Bonneau, Christian Hamel und Pascal Reynier. „De la levure aux maladies neurodégénératives“. médecine/sciences 26, Nr. 10 (Oktober 2010): 836–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20102610836.

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16

Hantraye, Philippe. „Imagerie et recherche translationnelle : maladies neurodégénératives“. Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, Nr. 4 (April 2009): 863–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32527-0.

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17

Lecerf, J. M. „Agrumes et prévention des maladies neurodégénératives“. Phytothérapie 12, Nr. 2 (25.03.2014): 84–88. http://dx.doi.org/10.1007/s10298-014-0846-6.

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18

Hirsch, Emmanuel, und Isabelle Mallon. „L’Erema : une approche pluraliste des maladies neurodégénératives“. Retraite et société 69, Nr. 3 (24.03.2015): 123–31. http://dx.doi.org/10.3917/rs.069.0123.

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19

Delacourte, A. „S1-2 Les biomarqueurs des maladies neurodégénératives“. Revue Neurologique 161, Nr. 12 (Dezember 2005): 23. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85245-2.

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20

Hauw, J. J., C. Hausser-Hauw, D. Hasboun und D. Seilhean. „Neuropathologie du sommeil des maladies neurodégénératives humaines“. Revue Neurologique 164, Nr. 8-9 (August 2008): 669–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.07.003.

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21

Christen, Yves. „Un nouveau regard sur les maladies neurodégénératives“. Gérontologie et société 24 / n° 97, Nr. 2 (2001): 63. http://dx.doi.org/10.3917/gs.097.0063.

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22

Delaby, Constance, und Sylvain Lehmann. „Maladies neurodégénératives et biomarqueurs du liquide céphalorachidien“. Revue Francophone des Laboratoires 2023, Nr. 554 (Juni 2023): 22–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(23)00156-9.

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23

Kato, A. C., und Jean-Luc Vonnez. „Traitement des maladies neurodégénératives : une piste genevoise“. Revue Médicale Suisse -2, Nr. 2381 (2002): 485. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2381.0485.

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24

de Margerie, Olivier. „Accompagnements de personnes atteintes de maladies neurodégénératives“. Jusqu’à la mort accompagner la vie N° 156, Nr. 1 (12.03.2024): 97–102. http://dx.doi.org/10.3917/jalmalv.156.0097.

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25

David, R. „L’apathie dans les maladies dégénératives : évaluation, physiopathologie et thérapeutique“. European Psychiatry 30, S2 (November 2015): S18. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.058.

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Annotation:

L’apathie est un des syndromes psychocomportementaux les plus fréquents au cours de l’évolution des pathologies neurodégénératives, précédant souvent l’apparition des symptômes cognitifs, classiquement reliés pour le grand public à l’entrée dans la maladie d’Alzheimer. L’apathie appartient au cortège des symptômes dits « négatifs », car souvent peu démonstratifs, avec expressivité clinique pauvre. Cette présentation abordera tout d’abord la place des nouvelles technologies dans l’aide au diagnostic. Puis, seront présentées les principales données relatives à la physiopathologie de l’apathie dans les atteintes neurodégénératives. Enfin, les modalités préventives et thérapeutiques, certes encore pauvres, seront abordées.

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26

Dormont, Professeur Didier. „L'imagerie médicale dans le diagnostic des maladies neurodégénératives“. Laennec 60, Nr. 4 (2012): 30. http://dx.doi.org/10.3917/lae.124.0030.

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27

Gamé, X. „Maladies neurodégénératives 2014–2019 : un plan sans périnée“. Progrès en Urologie 25, Nr. 8 (Juni 2015): 435–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2015.03.009.

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28

M., J. M. „Pas assez de millions pour les maladies neurodégénératives ?“ Revue Francophone des Laboratoires 2016, Nr. 478 (Januar 2016): 77. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30024-7.

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29

Gabelle, Audrey. „Imagerie métabolique et moléculaire : l’exemple des maladies neurodégénératives“. Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 202, Nr. 7 (September 2018): 1511–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30217-1.

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30

Krolak-Salmon, P. „La reconnaissance des émotions dans les maladies neurodégénératives“. La Revue de Médecine Interne 32, Nr. 12 (Dezember 2011): 721–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.08.005.

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31

Mangin, J. F., M. Chupin, M. O. Habert, H. Benali, B. Batrancourt, O. Colliot und S. Lehericy. „CATI: harmonisation de l’imagerie dans les maladies neurodégénératives“. Revue Neurologique 170 (April 2014): A222. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.456.

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32

Gagnon, Jean-François, Ronald B. Postuma und Jacques Yves Montplaisir. „Trouble comportemental en sommeil paradoxal et maladies neurodégénératives“. médecine/sciences 25, Nr. 10 (Oktober 2009): 782–83. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20092510782.

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33

Manus, Jean-Marie. „Maladies neurodégénératives, où en est le plan Parkinson ?“ Revue Francophone des Laboratoires 2023, Nr. 556 (November 2023): 13. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(23)00206-x.

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34

Flahault, A. „Modélisation mathématique des maladies infectieuses“. Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 60 (September 2012): S44. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2012.06.400.

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35

Daure, Ivy. „Les maladies neurodégénératives s’invitent et les pertes se succèdent“. Le Journal des psychologues 388, Nr. 6 (21.05.2021): 14–19. http://dx.doi.org/10.3917/jdp.388.0014.

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36

Melki, Ronald. „C3 Les protéines mal conformées dans les maladies neurodégénératives“. Revue Neurologique 165, Nr. 10 (Oktober 2009): 20. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(09)72556-1.

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37

Osseni, Alexis, und Laurent Schaeffer. „HDAC6, une désacétylase très spécifique porteuse d’espoir thérapeutique“. médecine/sciences 38 (Dezember 2022): 6–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022172.

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Annotation:

L’histone désacétylase 6 (HDAC6) est envisagée aujourd’hui comme une cible thérapeutique de choix dans le traitement de nombreuses maladies. L’expression de HDAC6 est fortement augmentée dans un ensemble varié de maladies. Depuis une dizaine d’années, une pléiade de nouveaux inhibiteurs sélectifs de l’activité de HDAC6 ont été synthétisés et caractérisés. De nombreuses études ont démontré l’efficacité et les effets bénéfiques des inhibiteurs de HDAC6 dans différents cancers, maladies neurodégénératives ou inflammatoires, ainsi que dans diverses maladies neuromusculaires. Tous les mécanismes d’actions de HDAC6 expliquant l’effet de son inhibition dans les pathologies ne sont pas encore connus. Nous avons récemment montré que HDAC6, via la régulation du réseau de microtubules, joue un rôle au niveau des jonctions neuromusculaires en contrôlant l’acheminement des récepteurs de l’acétylcholine.

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Dreyfus, JC. „Maladies neurodégénératives du Pacifique Ouest : relations avec la maladie d'Alzheimer“. médecine/sciences 3, Nr. 7 (1987): 426. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3711.

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Néri, C., HM Cann und J. Dausset. „Triplets répétés, maladies neurodégénératives et psychiatriques : mécanismes et gènes candidats.“ médecine/sciences 12, Nr. 12 (1996): 1361. http://dx.doi.org/10.4267/10608/678.

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40

Birman, S. „La drosophile, un modèle génétique pour l'étude des maladies neurodégénératives.“ médecine/sciences 16, Nr. 2 (2000): 164. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1617.

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41

Peschanski, M. „Maladies neurodégénératives à répétition de triplets : l'envol d'une nouvelle thérapie.“ médecine/sciences 17, Nr. 1 (2001): 125. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1802.

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42

Valencia Garcia, Sara, und Patrice Fort. „Un sommeil paradoxal agité peut refléter l’émergence de maladies neurodégénératives“. médecine/sciences 34, Nr. 10 (Oktober 2018): 771–73. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018200.

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43

Guilloteau, D. „Imagerie moléculaire des maladies neurodégénératives : état de l’art et perspectives“. Médecine Nucléaire 39, Nr. 3 (Mai 2015): 262. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2015.03.044.

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44

Fénelon, G., F. Blanc, A. Mouton und R. David. „Symptômes visuels et maladies neurodégénératives. À quoi faut-il penser ?“ French Journal of Psychiatry 1 (Dezember 2019): S48. http://dx.doi.org/10.1016/j.fjpsy.2019.10.137.

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45

Nau, Jean-Yves. „Maladies neurodégénératives: le temps du prion et des mauvaises conformations“. Revue Médicale Suisse 11, Nr. 479 (2015): 1364–65. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2015.11.479.1364.

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46

Utz, Kathrin. „Maladies neurodégénératives : quand notre horloge interne ne tourne plus rond“. Cerveau & Psycho N° 165, Nr. 5 (11.04.2024): 34–40. http://dx.doi.org/10.3917/cerpsy.165.0034.

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Birsen, Rudy, Eric Grignano, Nicolas Chapuis und Didier Bouscary. „Ferroptose et cancer“. médecine/sciences 37, Nr. 8-9 (August 2021): 726–34. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021108.

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Annotation:

La ferroptose est un processus conduisant à la mort de la cellule avec, pour évènement final, l’accumulation létale de lipides peroxydés. Le fer libre intracellulaire est au centre des réactions entraînant la formation de ces lipides peroxydés. Un système antioxydant dédié à la détoxification de ces lipides permet de prévenir la mort cellulaire. Le processus de ferroptose est impliqué dans un grand nombre de maladies, notamment dans la pathogénie des maladies neurodégénératives et infectieuses et du cancer. Nous présentons dans cette revue les principaux acteurs cellulaires qui contrôlent la ferroptose et proposons une synthèse des données actuelles impliquant ce processus dans le cancer.

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Doré, S., S. Kar und R. Quirion. „Emploi thérapeutique de l'IGF-I dans le traitement de maladies neurodégénératives.“ médecine/sciences 13, Nr. 4 (1997): 557. http://dx.doi.org/10.4267/10608/412.

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Martínez Perea, María del Carmen. „Les maladies neuromusculaires et neurodégénératives chez l'enfant, du diagnostic à l'accompagnement“. Contraste 31-32, Nr. 2 (2009): 233. http://dx.doi.org/10.3917/cont.031.0233.

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50

Bousset, Luc, und Ronald Melki. „Propriétés infectieuses des agrégats de protéines impliquées dans des maladies neurodégénératives“. Biologie Aujourd'hui 207, Nr. 1 (2013): 55–59. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2013004.

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