Thematische Bibliographien / Microscopie cellulaire

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen
  3. Bücher
  4. Buchteile
  5. Konferenzberichte
  6. Berichte der Organisationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Microscopie cellulaire“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 21. Dezember 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Microscopie cellulaire"

1

Laporte, Marine H., Éloïse Bertiaux, Virginie Hamel, and Paul Guichard. "L’organisation native de la cellule révélée grâce à la cryo-microscopie à expansion." médecine/sciences 39, no. 4 (2023): 351–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023052.

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La plupart des techniques d’imagerie cellulaire, telles que la microscopie photonique ou la microscopie électronique, nécessitent que l’échantillon biologique soit préalablement fixé par des agents chimiques, une étape qui est connue pour endommager l’organisation sub-cellulaire. Pour pallier à ce problème, la cryo-fixation, inventée il y a plus de 40 ans, consiste à vitrifier les échantillons biologiques afin de préserver leur état natif. Cette méthode n’avait cependant été que très peu utilisée en microscopie photonique. Dans cette revue, nous présentons en détail la microscopie d’expansion,
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2

Méry, Annabelle, and Michel Pucéat. "Visualisation de la différenciation cellulaire cardiaque par microscopie confocale." Journal de la Société de Biologie 198, no. 2 (2004): 145–51. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2004198020145.

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3

Arizono, Misa, and U. Valentin Nägerl. "Plus vive, plus nette : la microscopie STED du cerveau." Photoniques, no. 114 (2022): 36–39. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202111436.

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La microscopie à super-résolution (SRM) désigne une nouvelle catégorie de techniques de microscopie optique qui permettent de surmonter la barrière de diffraction classique,- barrière qui a rendu difficile l’observation des structures et des activités qui constituent la base de la vie cellulaire biologique. La microscopie STED, qui est l'une des techniques SRM, a attiré l'attention des neurobiologistes, car elle permet de révéler la nanostructure des cellules cérébrales non seulement dans une boîte de Pétri, mais aussi à l'intérieur du tissu cérébral réel, voire dans le cerveau intact in vivo.
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4

Jouchet, Pierre, Abigail Illand, Guillaume Dupuis, Emmanuel Fort, and Sandrine Lévêque-Fort. "Dépasser la limite de diffraction en microscopie de fluorescence." Photoniques, no. 108 (May 2021): 44–48. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202110845.

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La microscopie de fluorescence est un outil de référence dans l’étude des systèmes biologiques, alliant la spécificité offerte par la fluorescence et la possibilité d’un suivi non invasif en milieu vivant. Cependant comme l’ensemble des techniques de microscopie, elle est soumise au phénomène de diffraction introduit par l’objectif, qui limite la résolution de l’instrument. Ce texte présente les différentes méthodes permettant de dépasser cette contrainte en associant développement instrumental en optique et contrôle de la photophysique des fluorophores afin de révéler l’organisation cellulair
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5

Sentenac, Anne. "Améliorer la résolution de la microscopie optique de fluorescence." Photoniques, no. 114 (2022): 45–50. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202111445.

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La microscopie de fluorescence est un outil majeur, en particulier pour étudier le fonctionnement du vivant au niveau cellulaire, mais sa résolution est limitée à quelques centaines de nanomètres. Ces vingt dernières années, différentes techniques ont été proposées pour descendre la résolution sous la barre des 100 nm. Cet article essaie de présenter leurs principes de manière unifiée.
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6

Giocondi, Marie-Cécile, Pierre Emmanuel Milhiet, Eric Lesniewska, and Christian Le Grimellec. "Microscopie à force atomique : de l’imagerie cellulaire à la manipulation moléculaire." médecine/sciences 19, no. 1 (2003): 92–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319192.

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7

Illand, Abigail, Pierre Jouchet, Emmanuel Fort, and Sandrine Lévêque-Fort. "Localisation nanométrique de molécules uniques par modulation du signal de fluorescence." Photoniques, no. 114 (2022): 30–35. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202111430.

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La microscopie de localisation de molécules individuelles permet de dépasser la limite de diffraction, révélant ainsi l’organisation cellulaire à l’échelle nanométrique. Cette méthode reposant sur l’analyse spatiale du signal émis par les molécules, reste souvent limitée à l’observation d’objets biologiques à de faibles profondeurs, ou très peu aberrants. Nous montrons ici que l’introduction d’un paramètre temporel dans le processus de localisation via l’introduction d’une excitation modulée permet d’adresser ces limitations.
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8

Lévy, Daniel, Aurélie Di Cicco, Aurélie Bertin, and Manuela Dezi. "La cryo-microscopie électronique révèle une nouvelle vision de la cellule et de ses composants." médecine/sciences 37, no. 4 (2021): 379–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021034.

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La cryo-microscopie électronique (cryo-EM) est une technique d’imagerie du vivant qui prend désormais une place prépondérante en biologie structurale, avec des retombées en biologie cellulaire et du développement, en bioinformatique, en biomédecine ou en physique de la cellule. Elle permet de déterminer des structures de protéines purifiées in vitro ou au sein des cellules. Cette revue décrit les principales avancées récentes de la cryo-EM, illustrées par des exemples d’élucidation de structures de protéines d’intérêt en biomédecine, et les pistes de développements futurs.
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9

Perrot, J. L., B. Labeille, and F. Cambazard. "Visualisation de la nécrose cellulaire d’un carcinome basocellulaire traité par photothérapie dynamique en microscopie confocale." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 138, no. 12 (2011): A211. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.10.211.

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10

Perrot, J. L., A. Biron, E. Couty, et al. "Premiers cas de corrélation parfaite à l’échelle cellulaire entre image de microscopie confocale in vivo et dermatoscopie." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (2018): S186. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.261.

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Dissertationen zum Thema "Microscopie cellulaire"

1

Mercier, Luc. "Disséquer la cascade métastatique par des approches innovantes d'imagerie cellulaire." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ091/document.

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La métastase peut être considérée comme le produit final d’un processus à la fois biologique mécanique et chimique où les cellules cancéreuses disséminent dans l’organisme pour envahir un nouvel organe à distance en s’établissant dans un nouvel microenvironnement tissulaire. Bien que les métastases soient la principale cause de décès liée au cancer, les principaux mécanismes impliqués dans ce processus restent à élucider. La communauté scientifique manque de techniques d’imagerie adaptées pour disséquer avec la plus haute résolution possible le comportement des cellules tumorales in vivo. Par
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2

Moreaux, Laurent. "Microscopie par génération du second harmonique : applications à l'imagerie cellulaire." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112113.

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La microscopie bi-photonique est la forme de microscopie non linéaire la plus populaire pour l'imagerie des cellules biologiques. Une forme moins populaire basée sur la génération du second harmonique (SHG) par des surfaces ou par des tissus endogènes a été cependant utilisée plusieurs années avant l'invention de la microscopie bi-photonique. En raison des difficultés d'interprétation du signal, la microscopie SHG a été peu exploitée jusqu'à un regain d'intérêt récent. Cette thèse présente une analyse expérimentale et théorique de la microscopie par génération du second harmonique utilisée pou
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3

Colomb, Evelyne. "Etude du cycle cellulaire de l'épithelium mammaire humain par microscopie quantitative." Aix-Marseille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX22026.

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Le cycle cellulaire d'une cellule somatique eucaryote type est caracterise par quatre phases successives: g1, s, g2 et m. La progression de la cellule dans le cycle est etroitement surveillee par des controles extracellulaires et intracellulaires. Notamment, en phase g1, des facteurs extracellulaires engendres par des interactions moleculaires et cellulaires determinent l'etat proliferant/non proliferant de la cellule. Des perturbations de ces processus de regulation peuvent entraine la naissance de cellules cancereuses: ces cellules se reproduisent malgre les restrictions et finissent par env
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4

Valon, Léo. "Contrôle Optogénétique de la Polarité Cellulaire." Thesis, Paris, Ecole normale supérieure, 2014. http://www.theses.fr/2014ENSU0008/document.

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Dans cette thèse, nous avons concentré notre étude sur les mécanismes qui génèrent la polarité cellulaire, en particulier dans le cas de la migration cellulaire. Malgré les derniers développements concernant l’observation de l’activité des RhoGTPases, les principes qui dictent la capacité des cellules à coordonner plusieurs modules de signalisation en parallèle ne sont toujours pas compris. L’optogénétique est un outil d’intérêt pour disséquer ces réseaux de signalisation à partir de la création d’une perturbation dont les caractéristiques spatiotemporelles sont contrôlées. Tout d’abord, à par
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5

Combes, Julien. "Etude de l'adhésion d'ostéoblastes sur substituts apatitiques par microscopie à force atomique." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00445705.

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L'objectif de cette étude s'inscrit dans une démarche de développement de céramiques apatites phosphocalciques et de leur évaluation biologique. Les matériaux étudiés sont des hydroxyapatites silicatées ou carbonatés denses en monophasées. Il s'agit d'un travail interdisciplinaire, qui va de la synthèse et la mise en œuvre de matériaux céramiques à la biomécanique cellulaire et les essais de cultures cellulaires in vitro. La dimension originale du projet concerne le suivi de la réponse des cellules osseuses déposées sur ces céramiques par l'indentation à l'aide d'un AFM. Ces travaux montrent d
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6

Caillat, Ludovic. "Nano-sondes optiques à forte non-linéarite pour l'imagerie cellulaire à haute résolution." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066059.

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L’un des enjeux du XXI siècle concerne la compréhension de la machine cellulaire. Le principal problème à l’heure actuelle que rencontrent les biologistes est la diffraction due à la nature ondulatoire de la lumière qui limite la résolution des instruments optiques. Dans cette thèse, nous avons montré pour la première fois que l’up-conversion présent dans les nanoparticules dopées terres rares pouvaient dépasser la limite d’Abbe. Nous avons montré que la résolution latérale dans notre microscope pouvait dépasser λ/5 bien supérieure à la limite d’abbe. Ce concept permet d’atteindre des résoluti
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7

Aimon, Sophie. "Study of a voltage-gated potassium channel in giant unilamellar vesicles." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066196.

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Il est difficile d'étudier in vivo le rôle de la membrane dans l'excitabilité des cellules car les paramètres pertinents (composition et état mécanique de la membrane, densité de canaux. . . ) sont activement régulés par la cellule elle-même et donc difficilement ajustables expérimentalement. J’ai donc développé une méthode pour reconstituer un canal voltage-dépendant dans une membrane où ces paramètres peuvent être contrôlés. Pour cela j’ai exprimé, purifié et marqué KvAP, un canal potassique voltage-dépendant. J’ai ensuite adapté une méthode existante pour le reconstituer dans des Vésicules
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8

Schultz, Patrick. "Etudes structurales du minichromosome du virus sv40 et de la chromatine cellulaire : approches en microscopie electronique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13082.

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9

Cayron, Julien. "Caractérisation de la réponse cellulaire associée à différents stress chez la bactérie Escherichia coli." Thesis, Lyon, 2019. https://n2t.net/ark:/47881/m6qv3kv7.

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La prolifération bactérienne requiert la coordination entre les grands processus du cycle cellulaire qui sont la réplication et la ségrégation de l’ADN, l’élongation et la division cellulaire. Durant leur vie, les bactéries sont exposées à différents stress endogènes ou exogènes (antibiotiques, pH, manque de nutriments…) qui peuvent perturber le cycle cellulaire. Ces conditions défavorables activent alors une réponse cellulaire qui vise à améliorer la survie aux stress. Chez E. coli, la formation de cassures sur le chromosome induit la réponse SOS qui inhibe la division des cellules. Dans ce c
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10

Becker, Martine. "Une structure de membrane en microscopie électronique dans les leucémies aiguës de l'adulte." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR23016.

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Bücher zum Thema "Microscopie cellulaire"

1

1961-, Duijn Bert van, and Wiltink Anneke 1961-, eds. Signal transduction--single cell techniques. Springer, 1998.

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2

Richard, McIntosh J., ed. Cellular electron microscopy. Elsevier/Academic Press, 2007.

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3

Cheville, Norman F. Ultrastructural pathology: An introduction to interpretation. Iowa State University Press, 1994.

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4

Ammasi, Periasamy, ed. Methods in cellular imaging. Published for the American Physiological Society by Oxford University Press, 2001.

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5

László, Módis. Organization of the extracellular matrix: A polarization microscopic approach. CRC Press, 1991.

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6

L, Shorte Spencer, and Frischknecht Friedrich, eds. Imaging cellular and molecular biological functions. Springer, 2007.

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7

Robert, Jacques. Signalisation cellulaire et cancer: Un manuel pour les étudiants et les oncologues. Springer-Verlag Paris, 2010.

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8

L, Shorte Spencer, and Frischknecht Friedrich, eds. Imaging cellular and molecular biological functions. Springer, 2007.

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9

Culling, C. F. A. Cellular pathology technique. 4th ed. Butterworths, 1985.

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10

T, Allison R., Barr W. T, and Culling C. F. A, eds. Cellular pathology technique. 4th ed. Butterworths, 1985.

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Buchteile zum Thema "Microscopie cellulaire"

1

Cinquin, Bertrand, Joyce Y. Kao, and Mark L. Siegal. "i.2.i. with the (Fruit) Fly: Quantifying Position Effect Variegation in Drosophila Melanogaster." In Bioimage Data Analysis Workflows ‒ Advanced Components and Methods. Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-76394-7_7.

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AbstractMany of the methods developed for the analysis of bioimages focus on microscopy images on the cellular level. However, bioimages can also be used by biologists to assess non-cellular level morphological phenotypes. Collecting non-cellular images and developing image workflows for them is similar to working with microscopic images, but also has its unique challenges.
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2

de Chastellier, Chantal. "Electron Microscopy." In Cellular Microbiology. ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555817633.ch19.

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3

Loseva, Elizaveta, Jaap van Krugten, Aniruddha Mitra, and Erwin J. G. Peterman. "Single-Molecule Fluorescence Microscopy in Sensory Cilia of Living Caenorhabditis elegans." In Single Molecule Analysis. Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-3377-9_7.

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AbstractIntracellular transport of organelles and biomolecules is vital for several cellular processes. Single-molecule fluorescence microscopy can illuminate molecular aspects of the dynamics of individual biomolecules that remain unresolved in ensemble experiments. For example, studying single-molecule trajectories of moving biomolecules can reveal motility properties such as velocity, diffusivity, location and duration of pauses, etc. We use single-molecule imaging to study the dynamics of microtubule-based motor proteins and their cargo in the primary cilia of living C. elegans. To this end, we employ standard fluorescent proteins, an epi-illuminated, widefield fluorescence microscope, and primarily open-source software. This chapter describes the setup we use, the preparation of samples, a protocol for single-molecule imaging in primary cilia of C. elegans, and data analysis.
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4

Spring, Kenneth R. "Detectors for Fluorescence Microscopy." In Methods in Cellular Imaging. Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-7513-2_3.

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5

Axelrod, Daniel. "Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy." In Methods in Cellular Imaging. Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-7513-2_21.

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6

Weimar, Jörg R. "Coupling Microscopic and Macroscopic Cellular Automata." In Cellular Automata: Research Towards Industry. Springer London, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-1281-5_4.

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7

Gladstein, Scott, Andrew Stawarz, Luay M. Almassalha, et al. "Measuring Nanoscale Chromatin Heterogeneity with Partial Wave Spectroscopic Microscopy." In Cellular Heterogeneity. Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7680-5_19.

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8

Cheng, Li, Ning Ye, Weimiao Yu, and Andre Cheah. "Discriminative Segmentation of Microscopic Cellular Images." In Lecture Notes in Computer Science. Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-23623-5_80.

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9

Zaborina, Olga, John Alverdy, Megha Shah, and Yimei Chen. "Microscopic Analysis: Morphotypes and Cellular Appendages." In Methods in Molecular Biology. Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0473-0_11.

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10

So, Peter T. C., Ki H. Kim, Christof Buehler, Barry R. Masters, Lily Hsu, and Chen-Yuan Dong. "Basic Principles of Multiphoton Excitation Microscopy." In Methods in Cellular Imaging. Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-7513-2_9.

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Konferenzberichte zum Thema "Microscopie cellulaire"

1

Huang, Han-Xiong, Xiao-Hui Sun, and Jian-Kang Wang. "Effect of Nano-Particles on Cellular Structure of Foamed PP-HDPE Blend Using Supercritical Fluid." In ASME 2007 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/imece2007-43906.

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Annotation:
Microcellular foaming of general polypropylene (PP) is a hot subject, but there are some difficulties in its foaming due to its low melt strength, narrow foaming temperature window, and so on. This work attempted to the improvement of PP microcellular foaming by adding nano-montmorillonite and nano-calcium carbonate into PP-high-density polyethylene (HDPE) blend. The nanocomposites were prepared using a twin-screw extruder. The foaming was carried out by a batch process with supercritical carbon dioxide as a blowing agent. Microstructure of the nanocomposites was examined using transmission el
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2

Agard, David A., Yashushi Hiraoka, and John W. Sedat. "Three-dimensional Optical Microscopy of Biological Specimens." In Signal Recovery and Synthesis. Optica Publishing Group, 1986. http://dx.doi.org/10.1364/srs.1986.thd1.

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Annotation:
The ability to analyze biological specimens in three dimensions represents one of the major achievements of modern structural biology. For all but the simplest repeating structures, three-dimensional analysis is a crucial prerequisite for understanding complex biological assemblies. Near atomic resolution analysis of of crystalline proteins, nucleic acids, and viruses by X-ray crystallography approaches the routine. The current frontier focuses on the three dimensional analysis of non-crystalline, non-symmetric biological structures of cellular dimension. Electron microscope tomography and thr
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3

Nessaee, Ameer, Kivanc Kose, Elena F. Brachtel, and Dongkyun Kang. "Deep Neural Network-Based Classification of Spectrally Encoded Confocal Microscopy Images of Breast Cancer Tissue." In Microscopy Histopathology and Analytics. Optica Publishing Group, 2024. http://dx.doi.org/10.1364/microscopy.2024.mm3a.6.

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Spectrally Encoded Confocal Microscopy (SECM) previously demonstrated the ability to visualize cellular features of malignant breast tissues. In this paper, we developed a deep neural network-based method for automatically classifying SECM breast images.
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4

Tu, Haohua. "Supercontinuum Intrinsic Fluorescence Imaging (SCIFI) Empowers Biomarker Discovery." In Microscopy Histopathology and Analytics. Optica Publishing Group, 2024. http://dx.doi.org/10.1364/microscopy.2024.mm5a.3.

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Annotation:
In contrast to other forms of fluorescence microscopy, SCIFI maximizes the information content beyond fluorescence intensity while minimizing the harm to fragile living systems, resulting in abundant label-free cellular/molecular biomarkers in biology and medicine.
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5

Sugimura, Momoka, Kenneth Marcelino, Rafael Romero, et al. "Speckle Noise Reduction in Portable Confocal Microscopy for in vivo Human Skin Imaging." In Microscopy Histopathology and Analytics. Optica Publishing Group, 2024. http://dx.doi.org/10.1364/microscopy.2024.mm1a.6.

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Annotation:
Portable Confocal Microscopy (PCM) is a low-cost reflectance confocal microscopy designed for in vivo imaging of skin at cellular resolution. We developed a Speckle-Modulating PCM (SM-PCM) which reduces speckle noise while achieving high-speed imaging.
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6

Boppart, Stephen A., Gary J. Tearney, Brett E. Bouma, James G. Fujimoto, and Mark E. Brezinski. "Optical Coherence Tomography of Embryonic Morphology During Cellular Differentiation." In Advances in Optical Imaging and Photon Migration. Optica Publishing Group, 1996. http://dx.doi.org/10.1364/aoipm.1996.cit231.

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Annotation:
Improved imaging of morphological changes has the potential of offering new insight into the complex process of embryonic development. Optical coherence tomography (OCT), is a new imaging technique for performing in vivo cross-sectional imaging of architectural morphology by measuring backscattered infrared light. This study investigates the application of OCT for imaging developing structure in Xenopus laevis (African frog) and Brachydanio rerio (zebra fish), two developmental biology animal models. Images are compared to corresponding histological preparations. Cross sectional imaging can be
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7

Azartash, Kaveh, and Enrico Gratton. "Measuring the Cell-Induced Deformation of Collagen Matrix Detected With Digital Holographic Microscopy." In ASME 2007 2nd Frontiers in Biomedical Devices Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/biomed2007-38064.

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Annotation:
A modified Mach-Zender set-up in reflection is applied to record and reconstruct holographic amplitude and phase images. A charged couple device (CCD) is used to record a hologram and numerical reconstruction algorithms are then applied to rebuild the hologram for obtaining both phase and amplitude information. One could also focus on multiple focal planes from a single hologram, similar to the focusing control of a conventional microscope. The morphology and behavior of mammalian cells is determined by an interaction between signals from the intracellular matrix and the cellular responses. It
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8

Aguirre, Paulina. "Image processing of microscopic cellular samples." In MELECON 2012 - 2012 16th IEEE Mediterranean Electrotechnical Conference. IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/melcon.2012.6196450.

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Kachouie, Nezamoddin N., and Paul Fieguth. "Background estimation for microscopic cellular images." In 2008 15th IEEE International Conference on Image Processing. IEEE, 2008. http://dx.doi.org/10.1109/icip.2008.4712436.

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Dong, Chen-Yuan, Hayden Huang, Jason D. B. Sutin, et al. "Magnetic tweezers microscope for cellular manipulation." In BiOS 2000 The International Symposium on Biomedical Optics, edited by Daniel L. Farkas and Robert C. Leif. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.384210.

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Berichte der Organisationen zum Thema "Microscopie cellulaire"

1

Sadot, Einat, Christopher Staiger, and Zvi Kam Weizmann. functional genomic screen for new plant cytoskeletal proteins and the determination of their role in actin mediated functions and guard cells regulation. United States Department of Agriculture, 2003. http://dx.doi.org/10.32747/2003.7587725.bard.

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Annotation:
The original objectives of the approved proposal were: 1. To construct a YFP fused Arabidopsis cDNA library in a mammalian expression vector. 2. To infect the library into a host fibroblast cell line and to screen for new cytoskeletal associated proteins using an automated microscope. 3. Isolate the new genes. 4. Characterize their role in plants. The project was approved as a feasibility study to allow proof of concept that would entail building the YFP library and picking up a couple of positive clones using the fluorescent screen. We report here on the construction of the YFP library, the d
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2

Loo, Jr., Billy W., W. Meyer-Ilse, and S. S. Rothman. Mechanism of cellular secretion studied by high resolution soft-x-ray microscopy. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1997. http://dx.doi.org/10.2172/603457.

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3

Yang, Haw, and Preston Snee. Final Scientific/Technical Report for Time-Resolved 3D Multi-Resolution Microscopy for Real-Time Cellulase Actions in Situ. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2022. http://dx.doi.org/10.2172/1887802.

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Stead, A. D., T. W. Ford, A. M. Page, J. T. Brown, and W. Meyer-Ilse. X-ray dense cellular inclusions in the cells of the green alga Chlamydomonas reinhardtii as seen by soft-x-ray microscopy. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1997. http://dx.doi.org/10.2172/603459.

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WANG, MIN, Sheng Chen, Changqing Zhong, et al. Diagnosis using artificial intelligence based on the endocytoscopic observation of the gastrointestinal tumours: a systematic review and meta-analysis. InPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.2.0096.

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Review question / Objective: With the development of endoscopic techniques, several diagnostic endoscopy methods are available for the diagnosis of malignant lesions, including magnified pigmented endoscopy and narrow band imaging (NBI).The main goal of endoscopy is to achieve the real-time diagnostic evaluation of the tissue, allowing an accurate assessment comparable to histopathological diagnosis based on structural and cellular heterogeneity to significantly improve the diagnostic rate for cancerous tissues. Endocytoscopy (ECS) is based on ultrahigh magnification endoscopy and has been app
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Ehrlich, Marcelo, John S. Parker, and Terence S. Dermody. Development of a Plasmid-Based Reverse Genetics System for the Bluetongue and Epizootic Hemorrhagic Disease Viruses to Allow a Comparative Characterization of the Function of the NS3 Viroporin in Viral Egress. United States Department of Agriculture, 2013. http://dx.doi.org/10.32747/2013.7699840.bard.

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Project Title: "Development of a plasmid-based reverse genetics system for the Bluetongue and Epizootic Hemorrhagic Disease viruses to allow comparative characterization of the function of the NS3 viroporin in viral egress". Project details: No - IS-4192-09; Participants – Ehrlich M. (Tel Aviv University), Parker J.S. (Cornell University), DermodyT.S. (Vanderbilt University); Period - 2009-2013. Orbiviruses are insect-borne infectious agents of ruminants that cause diseases with considerable economical impact in Israel and the United States. The recent outbreaks of BTV in Europe and of Epizoot
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Droby, Samir, Michael Wisniewski, Ron Porat, and Dumitru Macarisin. Role of Reactive Oxygen Species (ROS) in Tritrophic Interactions in Postharvest Biocontrol Systems. United States Department of Agriculture, 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7594390.bard.

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To elucidate the role of ROS in the tri-trophic interactions in postharvest biocontrol systems a detailed molecular and biochemical investigation was undertaken. The application of the yeast biocontrol agent Metschnikowia fructicola, microarray analysis was performed on grapefruit surface wounds using an Affymetrix Citrus GeneChip. the data indicated that 1007 putative unigenes showed significant expression changes following wounding and yeast application relative to wounded controls. The expression of the genes encoding Respiratory burst oxidase (Rbo), mitogen-activated protein kinase (MAPK)
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Epel, Bernard L., Roger N. Beachy, A. Katz, et al. Isolation and Characterization of Plasmodesmata Components by Association with Tobacco Mosaic Virus Movement Proteins Fused with the Green Fluorescent Protein from Aequorea victoria. United States Department of Agriculture, 1999. http://dx.doi.org/10.32747/1999.7573996.bard.

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The coordination and regulation of growth and development in multicellular organisms is dependent, in part, on the controlled short and long-distance transport of signaling molecule: In plants, symplastic communication is provided by trans-wall co-axial membranous tunnels termed plasmodesmata (Pd). Plant viruses spread cell-to-cell by altering Pd. This movement scenario necessitates a targeting mechanism that delivers the virus to a Pd and a transport mechanism to move the virion or viral nucleic acid through the Pd channel. The identity of host proteins with which MP interacts, the mechanism
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