Zeitschriftenartikel zum Thema „Methylerythritol phosphate pathway (MEP pathway)“
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Banerjee, A., und T. D. Sharkey. „Methylerythritol 4-phosphate (MEP) pathway metabolic regulation“. Nat. Prod. Rep. 31, Nr. 8 (2014): 1043–55. http://dx.doi.org/10.1039/c3np70124g.
Der volle Inhalt der QuelleTesta, Charles A., und L. Jeffrey Johnson. „A Whole-Cell Phenotypic Screening Platform for Identifying Methylerythritol Phosphate Pathway-Selective Inhibitors as Novel Antibacterial Agents“. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 56, Nr. 9 (09.07.2012): 4906–13. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00987-12.
Der volle Inhalt der QuelleCassera, María B., Fabio C. Gozzo, Fabio L. D'Alexandri, Emilio F. Merino, Hernando A. del Portillo, Valnice J. Peres, Igor C. Almeida et al. „The Methylerythritol Phosphate Pathway Is Functionally Active in All Intraerythrocytic Stages ofPlasmodium falciparum“. Journal of Biological Chemistry 279, Nr. 50 (27.09.2004): 51749–59. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m408360200.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Lijia, Hui Tong, Mingxuan Wang, Jianhua Zhu, Jiachen Zi, Liyan Song und Rongmin Yu. „Effect of Enzyme Inhibitors on Terpene Trilactones Biosynthesis and Gene Expression Profiling in Ginkgo biloba Cultured Cells“. Natural Product Communications 10, Nr. 12 (Dezember 2015): 1934578X1501001. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1501001205.
Der volle Inhalt der QuelleZeidler, J., J. Schwender, C. Mueller und H. K. Lichtenthaler. „The non-mevalonate isoprenoid biosynthesis of plants as a test system for drugs against malaria and pathogenic bacteria“. Biochemical Society Transactions 28, Nr. 6 (01.12.2000): 796–98. http://dx.doi.org/10.1042/bst0280796.
Der volle Inhalt der QuelleKadian, Kavita, Yash Gupta, Harsh Vardhan Singh, Prakasha Kempaiah und Manmeet Rawat. „Apicoplast Metabolism: Parasite’s Achilles’ Heel“. Current Topics in Medicinal Chemistry 18, Nr. 22 (10.01.2019): 1987–97. http://dx.doi.org/10.2174/1568026619666181130134742.
Der volle Inhalt der QuelleCornish, Rita M., John R. Roth und C. Dale Poulter. „Lethal Mutations in the Isoprenoid Pathway of Salmonella enterica“. Journal of Bacteriology 188, Nr. 4 (15.02.2006): 1444–50. http://dx.doi.org/10.1128/jb.188.4.1444-1450.2006.
Der volle Inhalt der QuellePérez-Gil, Jordi, und Manuel Rodríguez-Concepción. „Metabolic plasticity for isoprenoid biosynthesis in bacteria“. Biochemical Journal 452, Nr. 1 (25.04.2013): 19–25. http://dx.doi.org/10.1042/bj20121899.
Der volle Inhalt der QuelleBanerjee, Aparajita, Yan Wu, Rahul Banerjee, Yue Li, Honggao Yan und Thomas D. Sharkey. „Feedback Inhibition of Deoxy-d-xylulose-5-phosphate Synthase Regulates the Methylerythritol 4-Phosphate Pathway“. Journal of Biological Chemistry 288, Nr. 23 (23.04.2013): 16926–36. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m113.464636.
Der volle Inhalt der QuelleKilliny, Nabil. „Silencing Phytoene Desaturase Causes Alteration in Monoterpene Volatiles Belonging to the Methylerythritol Phosphate Pathway“. Plants 11, Nr. 3 (20.01.2022): 276. http://dx.doi.org/10.3390/plants11030276.
Der volle Inhalt der QuelleChoi, Seoung-Ryoung, und Prabagaran Narayanasamy. „Investigating Novel IspE Inhibitors of the MEP Pathway in Mycobacterium“. Microorganisms 12, Nr. 1 (21.12.2023): 18. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms12010018.
Der volle Inhalt der QuelleRohmer, M. „Mevalonate-independent methylerythritol phosphate pathway for isoprenoid biosynthesis. Elucidation and distribution“. Pure and Applied Chemistry 75, Nr. 2-3 (01.01.2003): 375–88. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375020375.
Der volle Inhalt der QuelleGonzález-Cabanelas, Diego, Erica Perreca, Johann M. Rohwer, Axel Schmidt, Tobias Engl, Bettina Raguschke, Jonathan Gershenzon und Louwrance P. Wright. „Deoxyxylulose 5-Phosphate Synthase Does Not Play a Major Role in Regulating the Methylerythritol 4-Phosphate Pathway in Poplar“. International Journal of Molecular Sciences 25, Nr. 8 (10.04.2024): 4181. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25084181.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Yaru, Jianming Yang, Bo Qin, Yonghao Li, Yuanzhang Sun, Sizheng Su und Mo Xian. „Biosynthesis of isoprene in Escherichia coli via methylerythritol phosphate (MEP) pathway“. Applied Microbiology and Biotechnology 90, Nr. 6 (06.04.2011): 1915–22. http://dx.doi.org/10.1007/s00253-011-3199-1.
Der volle Inhalt der QuelleHenry, Laura K., Michael Gutensohn, Suzanne T. Thomas, Joseph P. Noel und Natalia Dudareva. „Orthologs of the archaeal isopentenyl phosphate kinase regulate terpenoid production in plants“. Proceedings of the National Academy of Sciences 112, Nr. 32 (27.07.2015): 10050–55. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1504798112.
Der volle Inhalt der QuellePérez, Lucía, Rui Alves, Laura Perez-Fons, Alfonso Albacete, Gemma Farré, Erika Soto, Ester Vilaprinyó et al. „Multilevel interactions between native and ectopic isoprenoid pathways affect global metabolism in rice“. Transgenic Research 31, Nr. 2 (24.02.2022): 249–68. http://dx.doi.org/10.1007/s11248-022-00299-6.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Jin-Zheng, Yongxing Lei, Yanmei Xiao, Xiang He, Jiubo Liang, Jishan Jiang, Shangzhi Dong et al. „Uncovering the functional residues ofArabidopsisisoprenoid biosynthesis enzyme HDS“. Proceedings of the National Academy of Sciences 117, Nr. 1 (26.12.2019): 355–61. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1916434117.
Der volle Inhalt der QuelleRohmer, Michel. „Diversity in isoprene unit biosynthesis: The methylerythritol phosphate pathway in bacteria and plastids“. Pure and Applied Chemistry 79, Nr. 4 (01.01.2007): 739–51. http://dx.doi.org/10.1351/pac200779040739.
Der volle Inhalt der QuelleJin, Shi Kun, und Shou Jing Zhao. „Recent Advances in Study of Ginsenoside Biosynthetic Pathway in Panax ginseng“. Advanced Materials Research 773 (September 2013): 368–73. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.773.368.
Der volle Inhalt der QuelleRoth, Jared H., und Valerie C. A. Ward. „Production of Astaxanthin Using CBFD1/HFBD1 from Adonis aestivalis and the Isopentenol Utilization Pathway in Escherichia coli“. Bioengineering 10, Nr. 9 (01.09.2023): 1033. http://dx.doi.org/10.3390/bioengineering10091033.
Der volle Inhalt der QuelleNguyen, Anh Duc, Diep Ngoc Pham, Tin Hoang Trung Chau und Eun Yeol Lee. „Enhancing Sesquiterpenoid Production from Methane via Synergy of the Methylerythritol Phosphate Pathway and a Short-Cut Route to 1-Deoxy-D-xylulose 5-Phosphate in Methanotrophic Bacteria“. Microorganisms 9, Nr. 6 (07.06.2021): 1236. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9061236.
Der volle Inhalt der QuelleGastaldo, Lipko, Motsch, Adam, Schaeffer und Rohmer. „Biosynthesis of Isoprene Units in Euphorbia lathyris Laticifers vs. Other Tissues: MVA and MEP Pathways, Compartmentation and Putative Endophytic Fungi Contribution“. Molecules 24, Nr. 23 (26.11.2019): 4322. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24234322.
Der volle Inhalt der QuelleMueller, C., J. Schwender, J. Zeidler und H. K. Lichtenthaler. „Properties and inhibition of the first two enzymes of the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis“. Biochemical Society Transactions 28, Nr. 6 (01.12.2000): 792–93. http://dx.doi.org/10.1042/bst0280792.
Der volle Inhalt der QuelleRohmer, M. „The mevalonate-independent methylerythritol 4-phosphate (MEP) pathway for isoprenoid biosynthesis, including carotenoids“. Pure and Applied Chemistry 71, Nr. 12 (01.01.1999): 2279–84. http://dx.doi.org/10.1351/pac199971122279.
Der volle Inhalt der QuellePierce, Phillip G., Brian E. Hartnett, Tosha M. Laughlin, Joy M. Blain, Stephen J. Mayclin, Madison J. Bolejack, Janette B. Myers et al. „Crystal structure and biophysical characterization of IspD from Burkholderia thailandensis and Mycobacterium paratuberculosis“. Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications 80, Nr. 2 (31.01.2024): 43–51. http://dx.doi.org/10.1107/s2053230x24000621.
Der volle Inhalt der QuelleNiu, Zhipeng, Shu Ye, Jiaojiao Liu, Mengyu Lyu, Lilan Xue, Muxiao Li, Congcong Lyu, Junlong Zhao und Bang Shen. „Two apicoplast dwelling glycolytic enzymes provide key substrates for metabolic pathways in the apicoplast and are critical for Toxoplasma growth“. PLOS Pathogens 18, Nr. 11 (30.11.2022): e1011009. http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1011009.
Der volle Inhalt der QuelleKnak, Talea, Mona A. Abdullaziz, Stefan Höfmann, Leandro A. Alves Avelar, Saskia Klein, Matthew Martin, Markus Fischer, Nobutada Tanaka und Thomas Kurz. „Over 40 Years of Fosmidomycin Drug Research: A Comprehensive Review and Future Opportunities“. Pharmaceuticals 15, Nr. 12 (14.12.2022): 1553. http://dx.doi.org/10.3390/ph15121553.
Der volle Inhalt der QuelleVan Nguyen, Truong, So-Wun Kim, Cheol-Woo Min, Ravi Gupta, Gi-Hyun Lee, Jeong-Woo Jang, Divya Rathi et al. „Optimization of Protein Isolation and Label-Free Quantitative Proteomic Analysis in Four Different Tissues of Korean Ginseng“. Plants 10, Nr. 7 (09.07.2021): 1409. http://dx.doi.org/10.3390/plants10071409.
Der volle Inhalt der QuelleEoh, Hyungjin, Amanda C. Brown, Lori Buetow, William N. Hunter, Tanya Parish, Devinder Kaur, Patrick J. Brennan und Dean C. Crick. „Characterization of the Mycobacterium tuberculosis 4-Diphosphocytidyl-2-C-Methyl-d-Erythritol Synthase: Potential for Drug Development“. Journal of Bacteriology 189, Nr. 24 (05.10.2007): 8922–27. http://dx.doi.org/10.1128/jb.00925-07.
Der volle Inhalt der QuelleHowe, Ruth, Megan Kelly, John Jimah, Dana Hodge und Audrey R. Odom. „Isoprenoid Biosynthesis Inhibition Disrupts Rab5 Localization and Food Vacuolar Integrity in Plasmodium falciparum“. Eukaryotic Cell 12, Nr. 2 (07.12.2012): 215–23. http://dx.doi.org/10.1128/ec.00073-12.
Der volle Inhalt der QuelleArmstrong, Christopher M., David J. Meyers, Leah S. Imlay, Caren Freel Meyers und Audrey R. Odom. „Resistance to the Antimicrobial Agent Fosmidomycin and an FR900098 Prodrug through Mutations in the Deoxyxylulose Phosphate Reductoisomerase Gene (dxr)“. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 59, Nr. 9 (29.06.2015): 5511–19. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00602-15.
Der volle Inhalt der QuelleHOEFFLER, Jean-François, Andréa HEMMERLIN, Catherine GROSDEMANGE-BILLIARD, Thomas J. BACH und Michel ROHMER. „Isoprenoid biosynthesis in higher plants and in Escherichia coli: on the branching in the methylerythritol phosphate pathway and the independent biosynthesis of isopentenyl diphosphate and dimethylallyl diphosphate“. Biochemical Journal 366, Nr. 2 (01.09.2002): 573–83. http://dx.doi.org/10.1042/bj20020337.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Jianhua, Pu Wang, Minghua Qian, Chuxin Liang, Jiachen Zi und Rongmin Yu. „Effect of Levopimaradiene on Terpene Trilactones Biosynthesis and Gene Expression Profiling in Ginkgo biloba Cells“. Natural Product Communications 12, Nr. 7 (Juli 2017): 1934578X1701200. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1701200701.
Der volle Inhalt der QuelleHartmann, Michael, Andrea Hemmerlin, Elisabet Gas-Pascual, Esther Gerber, Denis Tritsch, Michel Rohmer und Thomas J. Bach. „The effect of MEP pathway and other inhibitors on the intracellular localization of a plasma membrane-targeted, isoprenylable GFP reporter protein in tobacco BY-2 cells“. F1000Research 2 (12.08.2013): 170. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.2-170.v1.
Der volle Inhalt der QuelleHartmann, Michael, Andrea Hemmerlin, Elisabet Gas-Pascual, Esther Gerber, Denis Tritsch, Michel Rohmer und Thomas J. Bach. „The effect of MEP pathway and other inhibitors on the intracellular localization of a plasma membrane-targeted, isoprenylable GFP reporter protein in tobacco BY-2 cells“. F1000Research 2 (15.11.2013): 170. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.2-170.v2.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Yu, Hui Zhang, Shivshankar Umashankar, Xu Liang, Hui Lee, Sanjay Swarup und Choon Ong. „Characterization of Plant Volatiles Reveals Distinct Metabolic Profiles and Pathways among 12 Brassicaceae Vegetables“. Metabolites 8, Nr. 4 (14.12.2018): 94. http://dx.doi.org/10.3390/metabo8040094.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Peihuang, Yu Chen, Fan Wu, Miaojing Meng und Kongshu Ji. „Expression and promoter analysis of MEP pathway enzyme-encoding genes in Pinus massoniana Lamb“. PeerJ 10 (12.04.2022): e13266. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.13266.
Der volle Inhalt der QuelleJezewski, Andrew J., Ann M. Guggisberg, Dana M. Hodge, Naomi Ghebremichael, Gavin Nicholas John, Lisa K. McLellan und Audrey Ragan Odom John. „GAPDH mediates drug resistance and metabolism in Plasmodium falciparum malaria parasites“. PLOS Pathogens 18, Nr. 9 (14.09.2022): e1010803. http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1010803.
Der volle Inhalt der QuelleLu, Zhifang, Biying Wang, Zhiyu Qiu, Ruiling Zhang, Jimin Zheng und Zongchao Jia. „YdfD, a Lysis Protein of the Qin Prophage, Is a Specific Inhibitor of the IspG-Catalyzed Step in the MEP Pathway of Escherichia coli“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 3 (29.01.2022): 1560. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23031560.
Der volle Inhalt der QuelleDong, Miaoyin, Jinjuan Li, Delong Yang, Mengfei Li und Jianhe Wei. „Biosynthesis and Pharmacological Activities of Flavonoids, Triterpene Saponins and Polysaccharides Derived from Astragalus membranaceus“. Molecules 28, Nr. 13 (27.06.2023): 5018. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28135018.
Der volle Inhalt der QuelleDini, Irene, Roberta Marra, Pierpaolo Cavallo, Angela Pironti, Immacolata Sepe, Jacopo Troisi, Giovanni Scala, Pasquale Lombari und Francesco Vinale. „Trichoderma Strains and Metabolites Selectively Increase the Production of Volatile Organic Compounds (VOCs) in Olive Trees“. Metabolites 11, Nr. 4 (31.03.2021): 213. http://dx.doi.org/10.3390/metabo11040213.
Der volle Inhalt der QuelleCrispim, Marcell, Ignasi Bofill Verdaguer, Agustín Hernández, Thales Kronenberger, Àngel Fenollar, Lydia Fumiko Yamaguchi, María Pía Alberione et al. „Beyond the MEP Pathway: A novel kinase required for prenol utilization by malaria parasites“. PLOS Pathogens 20, Nr. 1 (26.01.2024): e1011557. http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1011557.
Der volle Inhalt der QuelleGawriljuk, Victor Oliveira, Rick Oerlemans, Robin M. Gierse, Riya Jotwani, Anna K. H. Hirsch und Matthew R. Groves. „Structure of Mycobacterium tuberculosis 1-Deoxy-D-Xylulose 5-Phosphate Synthase in Complex with Butylacetylphosphonate“. Crystals 13, Nr. 5 (27.04.2023): 737. http://dx.doi.org/10.3390/cryst13050737.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Yuchan, Jun Zhao, Hua Chen, Yanping Mao, Yuping Yang, Liang Feng, Chuanxin Mo, Lin Huang, Dabin Hou und Ma Yu. „Transcriptome Level Reveals the Triterpenoid Saponin Biosynthesis Pathway of Bupleurum falcatum L.“ Genes 13, Nr. 12 (29.11.2022): 2237. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122237.
Der volle Inhalt der QuelleSripinyowanich, Siriporn, Sahanat Petchsri, Pumipat Tongyoo, Taek-Kyun Lee, Sukchan Lee und Won Kyong Cho. „Comparative Transcriptomic Analysis of Genes in the 20-hydroxyecdysone Biosynthesis in the Fern Microsorum scolopendria Towards Challenges with Foliar Application of Chitosan“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 3 (25.01.2023): 2397. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24032397.
Der volle Inhalt der QuelleMahadi, Nursyah Fitri, Azman Abd Samad und Abdul Fatah A. Samad. „Identification of MiR398 and Its Regulatory Roles in Terpenoid Biosynthesis of Persicaria odorata“. Malaysian Journal of Fundamental and Applied Sciences 20, Nr. 2 (24.04.2024): 401–11. http://dx.doi.org/10.11113/mjfas.v20n2.3248.
Der volle Inhalt der QuelleGuggisberg, Ann M., Rachel E. Amthor und Audrey R. Odom. „Isoprenoid Biosynthesis in Plasmodium falciparum“. Eukaryotic Cell 13, Nr. 11 (12.09.2014): 1348–59. http://dx.doi.org/10.1128/ec.00160-14.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Cathy, Philip Frasse, Dana Hodge, Brianne Roper und Audrey R. Odom John. „HAD2 Regulates Central Carbon Metabolism in Malaria Parasite P. falciparum“. Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society 12, Supplement_1 (01.11.2023): S14. http://dx.doi.org/10.1093/jpids/piad070.026.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Yueya, Haifeng Yan, Yuan Li, Yuping Xiong, Meiyun Niu, Xinhua Zhang, Jaime A. Teixeira da Silva und Guohua Ma. „Molecular Cloning and Functional Analysis of 1-Deoxy-D-Xylulose 5-Phosphate Reductoisomerase from Santalum album“. Genes 12, Nr. 5 (22.04.2021): 626. http://dx.doi.org/10.3390/genes12050626.
Der volle Inhalt der QuellePark, Jooyoung, Ann M. Guggisberg, Audrey R. Odom und Niraj H. Tolia. „Cap-domain closure enables diverse substrate recognition by the C2-type haloacid dehalogenase-like sugar phosphatasePlasmodium falciparumHAD1“. Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography 71, Nr. 9 (25.08.2015): 1824–34. http://dx.doi.org/10.1107/s1399004715012067.
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