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Thematische Bibliographien / Métabolisme de la proline / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Métabolisme de la proline“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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1

LE FLOC’H, N., und B. SEVE. „Le devenir des protéines et des acides aminés dans l’intestin du porc : de la digestion à l’apparition dans la veine porte“. INRAE Productions Animales 13, Nr. 5 (22.10.2000): 303–14. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.5.3798.

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La digestion intestinale des protéines alimentaires fait intervenir des protéases d’origine pancréatique et des peptidases intestinales. Les produits de la digestion sont constitués d’acides aminés libres et de peptides relativement abondants. Acides aminés et peptides sont transportés dans l’entérocyte où ces derniers subissent une hydrolyse. Les acides aminés libres présents dans la veine porte présentent un profil bien différent de celui des protéines alimentaires. En effet, le métabolisme intestinal des acides aminés est très actif. Afin d’assurer la synthèse des protéines constitutives et sécrétées, l’intestin prélève des acides aminés à la fois dans la lumière intestinale et dans le sang artériel. Cet organe renouvelle plus de 50 % de ses protéines par jour et la synthèse de protéines bien particulières comme les mucines engendre des besoins élevés en certains acides aminés comme la thréonine. L’intestin est le principal tissu utilisant la glutamine artérielle et le glutamate alimentaire. Le catabolisme intestinal de ces acides aminés produit de l’alanine, de l’acide aspartique, de la proline et, par l’intermédiaire des enzymes du cycle de l’urée, de l’ornithine, de la citrulline et de l’arginine. Les acides aminés indispensables n’échapperaient pas non plus au catabolisme intestinal. Le rôle de l’intestin ne se limite donc pas à la digestion des protéines et à l’absorption des acides aminés. Son métabolisme modifie profondément la disponibilité des acides aminés alimentaires pour le reste de l’organisme.

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2

GUILHERMET, R. G. „Fonctions nutritionnelles et métaboliques de l’arginine“. INRAE Productions Animales 9, Nr. 4 (17.08.1996): 265–72. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.4.4060.

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L’arginine est un acide aminé qualifié d’ éventuellement indispensable, parce que la synthèse endogène rénale qui existe est insuffisante pour permettre une croissance normale au jeune mammifère. Les régimes distribués aux animaux en croissance intensive, avec des niveaux d’ingestion élevés, fournissent suffisamment d’arginine. Cependant en cas d’alimentation modérée, des suppléments d’arginine sont susceptibles d’accroître la rétention azotée. En outre, l’amélioration de l’état nutritionnel permise par l’arginine supplémentaire en phase post-traumatique montre une augmentation importante du besoin dans cette situation de stress, ainsi qu’une implication de cette molécule dans les processus d’accrétion tissulaire. Les différentes voies du métabolisme de l’arginine conduisent à des composés tels que l’ornithine, la proline, le glutamate, les polyamines et le NO, dont le potentiel d’action au niveau cellulaire est considérable. Ils sont susceptibles de produire de nombreux effets biologiques et d’expliquer en partie les multiples activités physiologiques autres que nutritionnelles de l’arginine.

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3

GUILHERMET, R. G. „Fonctions nutritionnelles et métaboliques de l’arginine“. INRAE Productions Animales 9, Nr. 4 (20.08.1996): 265–72. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.4.4067.

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L’arginine est un acide aminé qualifié d’ éventuellement indispensable, parce que la synthèse endogène rénale qui existe est insuffisante pour permettre une croissance normale au jeune mammifère. Les régimes distribués aux animaux en croissance intensive, avec des niveaux d’ingestion élevés, fournissent suffisamment d’arginine. Cependant en cas d’alimentation modérée, des suppléments d’arginine sont susceptibles d’accroître la rétention azotée. En outre, l’amélioration de l’état nutritionnel permise par l’arginine supplémentaire en phase post-traumatique montre une augmentation importante du besoin dans cette situation de stress, ainsi qu’une implication de cette molécule dans les processus d’accrétion tissulaire. Les différentes voies du métabolisme de l’arginine conduisent à des composés tels que l’ornithine, la proline, le glutamate, les polyamines et le NO, dont le potentiel d’action au niveau cellulaire est considérable. Ils sont susceptibles de produire de nombreux effets biologiques et d’expliquer en partie les multiples activités physiologiques autres que nutritionnelles de l’arginine.

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4

Périer, Christian, Jacqueline Doumit, Jaroslava Le und Jacques Frey. „Interdépendance entre biodisponibilité en proline et renouvellement métabolique du collagène“. Nutrition Clinique et Métabolisme 10, Nr. 3 (Januar 1996): 161–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(96)80020-3.

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5

Fontaine, É., F. Péronnet und X. Leverve. „Métabolisme énergétique“. EMC - Endocrinologie - Nutrition 5, Nr. 2 (Januar 2008): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(08)48982-5.

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6

Boirie, Y., und B. Beaufrère. „Métabolisme protéique“. Cahiers de Nutrition et de Diététique 40, Nr. 1 (Februar 2005): 53–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(05)80467-5.

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7

Salles, J. P. „Métabolisme du phosphore“. Annales d'Endocrinologie 82, Nr. 5 (Oktober 2021): 226. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.023.

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8

Ferré, Pascal. „Métabolisme : la renaissance !“ médecine/sciences 38, Nr. 2 (Februar 2022): 123–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022009.

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9

Meirieu, Philippe. „Apprendre, un métabolisme“. L'école des parents N° 642, Nr. 1 (12.01.2022): 18–19. http://dx.doi.org/10.3917/epar.642.0018.

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10

Houillier, P., A. Blanchard und M. Paillard. „Métabolisme du potassium“. EMC - Endocrinologie - Nutrition 1, Nr. 3 (Januar 2004): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(04)29557-9.

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11

Troadec, M. B., O. Loréal und P. Brissot. „Métabolisme du fer“. EMC - Endocrinologie - Nutrition 3, Nr. 3 (Januar 2006): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(06)40611-9.

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12

Dali-Youcef, N., und J. L. Schlienger. „Métabolisme de l’alcool“. EMC - Endocrinologie - Nutrition 9, Nr. 2 (April 2012): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(12)51272-2.

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13

Cormier, Catherine. „Monographie « métabolisme phosphocalcique »“. Revue du Rhumatisme Monographies 79, Nr. 4 (September 2012): 201–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2012.07.005.

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14

Marsot, Charlotte, Philippe Chanson und Françoise Borson-Chazot. „Os et métabolisme“. Annales d'Endocrinologie 79 (September 2018): S40—S47. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(18)31236-8.

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15

Susini de Luca, H., und Y. Barbier. „Métabolisme phospho-calcique“. Trait - d'Union 2, Nr. 1 (März 1987): 64. http://dx.doi.org/10.1016/s0980-9090(87)80019-8.

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16

Lefèvre, P., und C. Badetti. „Métabolisme de l'albumine“. Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 15, Nr. 4 (Januar 1996): 464–69. http://dx.doi.org/10.1016/0750-7658(96)83207-2.

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17

Ducros, V., und A. Favier. „Métabolisme du sélénium“. EMC - Endocrinologie 1, Nr. 1 (Januar 2004): 19–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2003.10.001.

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18

Houillier, P., A. Blanchard und M. Paillard. „Métabolisme du potassium“. EMC - Endocrinologie 1, Nr. 3 (Juli 2004): 138–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2004.04.001.

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19

Silvain, C., und C. Chagneau-Derrode. „Métabolisme de l'éthanol“. EMC - Hépatologie 1, Nr. 1 (Januar 2006): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1976(06)31589-6.

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20

Michels, J., J. Hadoux und E. Deutsch. „Métabolisme et cancer“. Oncologie 15, Nr. 9 (September 2013): 433–34. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-013-2327-1.

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21

Loréal, Olivier, Édouard Bardou-Jacquet, Marie-Laure Island, Nadia Fatih, Mathilde Doyard, Lenaick Detivaud und Pierre Brissot. „Métabolisme du fer“. Cahiers de Nutrition et de Diététique 47, Nr. 3 (Juni 2012): 117–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.cnd.2012.01.003.

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22

Butor, Nicolas. „Métabolisme sans enzyme“. Pour la Science N° 544 – février, Nr. 2 (16.01.2023): 12. http://dx.doi.org/10.3917/pls.544.0012.

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23

Vaulont, S. „Métabolisme du fer“. Archives de Pédiatrie 24, Nr. 5 (Mai 2017): 5S32–5S39. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(17)24007-x.

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24

Préau, Sébastien, Alexandre Pierre, Raphael Favory, Benoit Brassart, Arthur Durand, Claire Bourel und Steve Lancel. „Dysfonction énergétique au cours du sepsis“. Médecine Intensive Réanimation 33, Nr. 1 (29.03.2024): 29–46. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00200.

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Annotation:

Le sepsis est caractérisé par une libération massive d’hormones de stress et de cytokines, qui modifient profondément le métabolisme de l’organisme induisant un déséquilibre énergétique. Une première phase d’atténuation du métabolisme permet à l’organisme de reprioriser les postes de dépense énergétique afin de lutter contre l’infection. Cet état est suivi par un hypermétabolisme chez les patients survivants accompagnant les processus de récupération cellulaire. Un catabolisme intense s’instaure rapidement afin de survivre, puisant dans les réserves énergétiques et altérant le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines. La mitochondrie, véritable centrale énergétique de la grande majorité de nos cellules, est profondément endommagée et participe directement aux dysfonctions d’organes et au devenir des patients. La récupération mitochondriale dépend de ses voies de contrôle qualité, qui sont mises en défaut face à aux situations extrêmes observées chez les patients les plus graves. Cette revue abordera des éléments de physiologie du métabolisme puis détaillera les perturbations du métabolisme induites par le sepsis et enfin discutera de l’implication de la mitochondrie.

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25

Ruasse, Jean-Pierre. „Métabolisme énergétique et homéopathie“. La Revue d'Homéopathie 12, Nr. 1 (März 2021): 16–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.revhom.2021.02.001.

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26

Guyaux, André. „Conte et son métabolisme“. Littératures 54, Nr. 1 (2006): 147–51. http://dx.doi.org/10.3406/litts.2006.1997.

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27

Beaumont, Carole. „Le métabolisme du fer“. Bio Tribune Magazine 15, Nr. 1 (Juni 2005): 14–16. http://dx.doi.org/10.1007/bf03026651.

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28

Hans, P., und F. Damas. „Évaluation du métabolisme cérébral“. Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 18, Nr. 5 (Mai 1999): 599–603. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(99)80139-7.

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29

Tamisier, Renaud, Jean-Louis Pépin und Anne-Laure Borel. „Sommeil, métabolisme et apnées“. Pratiques en nutrition 12, Nr. 48 (Oktober 2016): 20–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.pranut.2016.09.006.

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30

GIROT, R. „Le métabolisme du fer“. Option/Bio 1997, Nr. 178 (Januar 1997): 10–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(97)84727-7.

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31

Mosbah, H., und F. Andreelli. „Os et métabolisme glucidique“. Médecine des Maladies Métaboliques 6, Nr. 4 (September 2012): 311–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(12)70420-0.

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32

Andreelli, F. „Horloge circadienne et métabolisme“. Médecine des Maladies Métaboliques 7, Nr. 3 (Juni 2013): 269–70. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(13)70568-6.

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33

Larger, Étienne, und Pascal Ferré. „Physiologie du métabolisme énergétique“. Médecine des Maladies Métaboliques 10, Nr. 6 (Oktober 2016): 560–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30170-5.

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34

A, F. „Polluants, obésité et métabolisme“. Médecine des Maladies Métaboliques 10, Nr. 7 (November 2016): 678. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30201-2.

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35

Tamisier, R., S. H. Launois, J. L. Pépin und P. Lévy. „Sommeil, métabolisme et apnées“. Médecine du Sommeil 8, Nr. 2 (April 2011): 78–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2010.07.008.

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36

Jean Dallongeville. „Le métabolisme des lipoprotéines“. Cahiers de Nutrition et de Diététique 41, Nr. 1 (Februar 2006): 55–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(06)70608-3.

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37

Crenn, Pascal. „Citrulline et métabolisme protéique“. Nutrition Clinique et Métabolisme 22, Nr. 2 (Juni 2008): 75–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2008.04.004.

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38

Debiais, Françoise. „Génétique et métabolisme osseux“. Revue du Rhumatisme Monographies 77, Nr. 4 (August 2010): 307–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2010.07.002.

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Coxam, V., und M. J. Davicco. „Nutrition et métabolisme osseux“. Annales d'Endocrinologie 67, Nr. 2 (April 2006): 131–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72568-9.

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40

Poortmans, J. R. „Métabolisme et récupération : introduction“. Science & Sports 19, Nr. 5 (Oktober 2004): 216–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.scispo.2004.05.004.

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41

Alexandre, Christian. „Androgènes et métabolisme osseux“. Revue du Rhumatisme 72, Nr. 5 (Mai 2005): 383–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2004.04.010.

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42

Hahn-Hagerdal, Barbel, Kabel van Dam, Jens Nielsen und Isabel Spencer-Martins. „Le dédale du métabolisme“. Biofutur 1998, Nr. 184 (Dezember 1998): 82–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80020-9.

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43

Cormier, Catherine. „Métabolisme phosphocalcique et endocrinopathies“. Revue du Rhumatisme 67 (Mai 2000): 86–90. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)80083-6.

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Maugars, Yves, Joëlle Glémarec, Pascale Guillot, Denis Rodet, Jean-Marie Berthelot und Alain Prost. „Métabolisme phosphocalcique et ostéomalacie“. Revue du Rhumatisme 67 (Mai 2000): 95–98. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)80085-x.

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Bienvenu, Jacques, Laurence Coulon und Alain Lepape. „Cytokines et métabolisme protéique“. Nutrition Clinique et Métabolisme 6, Nr. 4 (Januar 1992): 195–202. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(05)80368-1.

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Kurzer, Martin, und Michael M. Meguid. „Cancer et métabolisme protéique“. Nutrition Clinique et Métabolisme 1, Nr. 2 (Januar 1987): 65–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(87)80048-1.

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Lefèvre, Guillaume, Frank Tallet, Jean-François Dhainaut und Denis Raichvarg. „Métabolisme lipidique et infection“. Nutrition Clinique et Métabolisme 3, Nr. 4 (Januar 1989): 197–206. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(89)80042-1.

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48

Faure, Sébastien. „Médicaments du métabolisme phosphocalcique“. Actualités Pharmaceutiques 55, Nr. 553 (Februar 2016): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2015.11.034.

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de Vernejoul, MC. „Métabolisme phosphocalcique et ostéoporose“. Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 8, Nr. 6 (1993): 363–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80127-9.

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50

Wirquin, V. „Informations réactifs : métabolisme phosphocalcique“. Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 8, Nr. 6 (1993): 378–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80130-9.

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