Bücher zum Thema „Lysosomal storage diseases“
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A, Barranger John, und Cabrera-Salazar Mario A, Hrsg. Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal storage disorders: A practical guide. Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell, 2013.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMononen, Ilkka. Lysosomal storage disease--aspartylglycosaminuria. New York: Springer, 1997.
Den vollen Inhalt der Quelle findenInc, ebrary, Hrsg. Lysosomal storage disorders: Principles and practice. Singapore: World Scientific, 2010.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBoelens, Jaap Jan, und Robert Wynn, Hrsg. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8357-1.
Der volle Inhalt der QuelleA, Gibbs Dorothy, Hrsg. Lysosomal storage diseases: Biochemical and clinical aspects. London: Taylor & Francis, 1986.
Den vollen Inhalt der Quelle findenG, Thoene Jess, Hrsg. Pathophysiology of lysosomal transport. Boca Raton: CRC Press, 1992.
Den vollen Inhalt der Quelle findenAl-Essa, Mohammed A. Atlas of common lysosomal and peroxisomal disorders. Riyadh, Saudi Arabia: Scientific Informations Office, Research Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 1999.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBeck, M., Deborah Elstein und Gheona Altarescu. Fabry disease. Dordrecht: Springer, 2010.
Den vollen Inhalt der Quelle finden1935-, Graucob E., Hrsg. Hematologic cytology of storage diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1985.
Den vollen Inhalt der Quelle finden1949-, Courtoy Pierre J., Dautry-Varsat Alice und NATO-Advanced Research Workshop on Endocytosis (1990 : Paris, France), Hrsg. Endocytosis: From cell biology to health, disease and therapy. Berlin: Springer-Verlag, 1992.
Den vollen Inhalt der Quelle findenFilosto, Massimiliano. Advances in diagnosis and management of glycogenosis II. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2011.
Den vollen Inhalt der Quelle findenA, Azzi, Drahota Z, Papa S, Unesco und International Biomedical Institute, Hrsg. Molecular basis of membrane-associated diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1989.
Den vollen Inhalt der Quelle findenAnand, Geeta. The Cure. New York: HarperCollins, 2009.
Den vollen Inhalt der Quelle findenWilliam, Krivit, Paul Natalie W und March of Dimes Birth Defects Foundation., Hrsg. Bone marrow transplantation for treatment of lysosomal storage diseases: Proceedings of a colloquium held May 7, 1985, Washington, D.C. New York: Liss, 1986.
Den vollen Inhalt der Quelle findenTollefsbol, Trygve O. Biological aging: Methods and protocols. New York: Humana Press, 2013.
Den vollen Inhalt der Quelle findenEdward, Bittar E., und Bittar Neville, Hrsg. Cellular organelles. Greenwich, Conn: JAI Press, 1995.
Den vollen Inhalt der Quelle findenPlatt, Frances, und Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Den vollen Inhalt der Quelle findenPlatt, Frances, und Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Den vollen Inhalt der Quelle findenLysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
Den vollen Inhalt der Quelle findenCabrera-Salazar, Mario, und John A. Barranger. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2010.
Den vollen Inhalt der Quelle finden(Editor), John A. Barranger, und Mario Cabrera (Editor), Hrsg. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2007.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.
Den vollen Inhalt der Quelle findenLysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.
Den vollen Inhalt der Quelle findenLysosomal storage disease: Aspartylglycosaminuria. New York: Chapman & Hall, 1997.
Den vollen Inhalt der Quelle findenJohnson, Karl Frank. Characterization of [alpha]-L-fucosidase and its related lysosomal storage disease fucosidosis. 1988.
Den vollen Inhalt der Quelle findenNeurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria, and Canavan disease. New York: Nova Science Publishers, 2012.
Den vollen Inhalt der Quelle findenSurendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.
Den vollen Inhalt der Quelle findenSurendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.
Den vollen Inhalt der Quelle findenWynn, Robert, und Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana Press, 2013.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBennett, Lunawati. Frontiers in Lysosomal Storage Diseases (LSD) Treatments. Nova Science Publishers, Incorporated, 2023.
Den vollen Inhalt der Quelle findenWynn, Robert, und Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana, 2016.
Den vollen Inhalt der Quelle findenPastores, Gregory M. Lysosomal Storage Diseases: Pathobiology and Therapeutic Consideration. Nova Science Publishers, Incorporated, 2016.
Den vollen Inhalt der Quelle findenPastores, Gregory M. Lysosomal Storage Disorders: Principles and Practice. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2009.
Den vollen Inhalt der Quelle findenNeurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria and Canavan disease, 2007. Kerala, India: Transworld Research Network, 2007.
Den vollen Inhalt der Quelle findenGaucher Disease. UNI-MED Verlag AG, 2006.
Den vollen Inhalt der Quelle findenParini, Rossella, und Generoso Andria. Lysosomal Storage Diseases: Early Diagnosis and New Treatments. Editions John Libbey Eurotext, 2010.
Den vollen Inhalt der Quelle findenAzzi, Angelo, Sergio Papa und Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer, 2011.
Den vollen Inhalt der Quelle findenAzzi, Angelo, Sergio Papa und Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer London, Limited, 2012.
Den vollen Inhalt der Quelle findenAhern-Rindell, Amelia Julia. The genetic and biochemical characterization of an inherited ovine lysosomal storage disease. 1988.
Den vollen Inhalt der Quelle findenKRIVIT, W. Krivit Bone Marrow Transplantation for Treatment of Lysosomal Storage Diseases. John Wiley & Sons Inc, 1986.
Den vollen Inhalt der Quelle findenMurnane, Robert Daniel. Pathologic characterization and progress towards preimplantation diagnosis of an ovine lysosomal storage disease. 1989.
Den vollen Inhalt der Quelle findenKircher, Susanne Gerit, Manal Bajbouj und Elke Miebach. Mucopolysaccharidoses - A Guide for Physicians and Parents. UNI-MED Verlag AG, 2007.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBeck, Michael, Deborah Elstein und Gheona Altarescu. Fabry Disease. Springer, 2014.
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