Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Lysosomal storage diseases“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Lysosomal storage diseases":
Xu, Miao, Ke Liu, Manju Swaroop, Wei Sun, Seameen J. Dehdashti, John C. McKew und Wei Zheng. „A Phenotypic Compound Screening Assay for Lysosomal Storage Diseases“. Journal of Biomolecular Screening 19, Nr. 1 (27.08.2013): 168–75. http://dx.doi.org/10.1177/1087057113501197.
Schulze, M., S. Groeschel, J. Gburek-Augustat, T. Nägele und M. Horger. „Lysosomal Storage Diseases – Lysosomale Speichererkrankungen“. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 187, Nr. 12 (26.11.2015): 1057–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1552368.
Simonaro, Calogera M. „Lysosomes, Lysosomal Storage Diseases, and Inflammation“. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening 4 (14.05.2016): 232640981665046. http://dx.doi.org/10.1177/2326409816650465.
Breiden, Bernadette, und Konrad Sandhoff. „Lysosomal Glycosphingolipid Storage Diseases“. Annual Review of Biochemistry 88, Nr. 1 (20.06.2019): 461–85. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-biochem-013118-111518.
Ferreira, Carlos R., und William A. Gahl. „Lysosomal storage diseases“. Translational Science of Rare Diseases 2, Nr. 1-2 (25.05.2017): 1–71. http://dx.doi.org/10.3233/trd-160005.
Rose Georgy, Smitha. „Lysosomal storage diseases“. Journal of Veterinary and Animal Sciences 52, Nr. 1 (01.01.2021): 1–6. http://dx.doi.org/10.51966/jvas.2021.52.1.1-6.
Neufeld, Elizabeth F. „Lysosomal Storage Diseases“. Annual Review of Biochemistry 60, Nr. 1 (Juni 1991): 257–80. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.bi.60.070191.001353.
Alroy, Joseph, und Jeremiah A. Lyons. „Lysosomal Storage Diseases“. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening 2 (07.03.2014): 232640981351766. http://dx.doi.org/10.1177/2326409813517663.
Richtsfeld, Martina, und Kumar G. Belani. „Lysosomal Storage Diseases“. Anesthesia & Analgesia 125, Nr. 3 (September 2017): 716–18. http://dx.doi.org/10.1213/ane.0000000000001887.
Gieselmann, Volkmar. „Lysosomal storage diseases“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 1270, Nr. 2-3 (April 1995): 103–36. http://dx.doi.org/10.1016/0925-4439(94)00075-2.
Dissertationen zum Thema "Lysosomal storage diseases":
Roy, Elise. „Cell disorders in lysosomal storage diseases“. Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00683248.
Chen, Chun-Wu. „Defective iron homeostasis in lysosomal storage diseases“. Thesis, University of Oxford, 2013. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:5127c241-be64-4990-bef5-70e15d391394.
Ross, Colin J. D. „Immuno-isolation gene therapy for lysosomal storage disease /“. *McMaster only, 2001.
Rigal, Nathalie [Verfasser]. „Improving enzyme replacement therapy for lysosomal storage diseases / Nathalie Rigal“. Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2018. http://d-nb.info/115576093X/34.
Lewis, Martin David. „Human lysosomal sulphate transport“. Title page, contents and abstract only, 2001. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phl6752.pdf.
Kanju, Patrick M. Suppiramaniam Vishnu. „Synaptic glutamate receptor dysfunction in tissue and animal models of Alzheimer's disease“. Auburn, Ala., 2005. http://repo.lib.auburn.edu/2005%20Summer/doctoral/KANJU_PATRICK_11.pdf.
Champigny, Marc J. Igdoura Suleiman. „Transcriptional regulation of neu1 expression: Implications for lysosomal storage disease /“. *McMaster only, 2005.
Maalouf, Katia Ghandour [Verfasser]. „Role of lipid rafts in the pathophysiology of lysosomal storage diseases / Katia Ghandour Maalouf“. Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:089-7259318337.
Ghandour, Maalouf Katia [Verfasser]. „Role of lipid rafts in the pathophysiology of lysosomal storage diseases / Katia Ghandour Maalouf“. Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2012. http://d-nb.info/1029515352/34.
Gray, James Andrew Russell. „Modulating the heat-shock response : a potential therapy for lysosomal storage disorders“. Thesis, University of Oxford, 2014. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:d9b746c9-9026-4a6e-97b5-00bb848100d7.
Bücher zum Thema "Lysosomal storage diseases":
A, Barranger John, und Cabrera-Salazar Mario A, Hrsg. Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
A, Barranger John, und Cabrera-Salazar Mario A, Hrsg. Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
Mehta, Atul B., und Bryan Winchester. Lysosomal storage disorders: A practical guide. Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell, 2013.
Mononen, Ilkka. Lysosomal storage disease--aspartylglycosaminuria. New York: Springer, 1997.
Pastores, Gregory M. Lysosomal storage disorders: Principles and practice. Singapore: World Scientific, 2010.
Surendran, Sankar. Neurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria, and Canavan disease. New York: Nova Science Publishers, 2012.
Boelens, Jaap Jan, und Robert Wynn, Hrsg. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8357-1.
Watts, R. W. E. Lysosomal storage diseases: Biochemical and clinical aspects. London: Taylor & Francis, 1986.
G, Thoene Jess, Hrsg. Pathophysiology of lysosomal transport. Boca Raton: CRC Press, 1992.
Al-Essa, Mohammed A. Atlas of common lysosomal and peroxisomal disorders. Riyadh, Saudi Arabia: Scientific Informations Office, Research Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 1999.
Buchteile zum Thema "Lysosomal storage diseases":
Ozand, Pinar T., und Mohammed Al-Essa. „Lysosomal Storage Diseases“. In Textbook of Clinical Pediatrics, 515–55. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-02202-9_39.
Ferns, Janis M., und Stephen H. Halpern. „Lysosomal Storage Diseases“. In Consults in Obstetric Anesthesiology, 357–60. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59680-8_98.
Pastores, Gregory M. „Lysosomal Storage Diseases“. In Neurochemical Mechanisms in Disease, 785–97. New York, NY: Springer New York, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-7104-3_23.
Imam, Ibrahim. „Lysosomal storage diseases“. In 700 Essential Neurology Checklists, 335–37. New York: CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003221258-99.
Winchester, Bryan. „Classification of Lysosomal Storage Diseases“. In Lysosomal Storage Disorders, 37–46. Oxford: John Wiley & Sons, Ltd, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118514672.ch5.
O'Rourke, Erin, Dawn Laney, Cindy Morgan, Kim Mooney und Jennifer Sullivan. „Genetic Counseling for Lysosomal Storage Diseases“. In Lysosomal Storage Disorders, 179–95. Boston, MA: Springer US, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-70909-3_13.
Kent, Alastair, Christine Lavery und Jeremy Manuel. „The Patient Perspective on Rare Diseases“. In Lysosomal Storage Disorders, 186–92. Oxford: John Wiley & Sons, Ltd, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118514672.ch24.
Winchester, Bryan. „Laboratory Diagnosis of Lysosomal Storage Diseases“. In Lysosomal Storage Disorders, 20–28. Oxford: John Wiley & Sons, Ltd, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118514672.ch3.
Brady, Roscoe O. „The Concept of Treatment in Lysosomal Storage Diseases“. In Lysosomal Storage Disorders, 37–43. Boston, MA: Springer US, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-70909-3_3.
de Duve, Christian. „From Lysosomes to Storage Diseases and Back: A Personal Reminiscence“. In Lysosomal Storage Disorders, 1–5. Boston, MA: Springer US, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-70909-3_1.
Konferenzberichte zum Thema "Lysosomal storage diseases":
Krželj, Vjekoslav, und Ivana Čulo Čagalj. „INHERITED METABOLIC DISORDERS AND HEART DISEASES“. In Symposium with International Participation HEART AND … Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine, 2019. http://dx.doi.org/10.5644/pi2019.181.02.
Medina, Diego. „Combining high-content imaging and repurposing of approved drugs to tackle lysosomal storage diseases“. In Optical Methods for Inspection, Characterization, and Imaging of Biomaterials VI, herausgegeben von Pietro Ferraro, Simonetta Grilli und Demetri Psaltis. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2675267.
Alblooshi, Afaf, Abdul-Kader Souid und Fatma Al Jasmi. „The Usefulness of Forced Oscillation Technique to assess lung functions in Patients with Lysosomal Storage Diseases“. In ERS International Congress 2018 abstracts. European Respiratory Society, 2018. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2018.pa2413.
Decker, Christine, Katharina Kranz, Kristine Adam, Charlotte Thiels, Cornelia Köhler und Thomas Lücke. „P 326. Developments in Stem Cell Transplantation in Lysosomal Storage Diseases—An Update on the Example of Mucopolysaccharidoses“. In Abstracts of the 44th Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics. Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1676012.
Guimarães, Matheus Procópio, Isabella Cristina Muniz Honorato, Diógenes Emanuel Dantas da Silva, Lucca Ferdinando Queiroz Fernandes, Pedro Henrick Guimarães Carvalho, Iury Hélder Santos Dantas und Bianca Etelvina Santos de Oliveira. „A 26-year-old woman presenting with a history of epileptic crisis, ataxia and cognitive impairment“. In XIV Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.141s1.645.