Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Lymphocyte B mémoire“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Lymphocyte B mémoire"
Comarmond, C., C. Marques, V. Lorin, M. Touzot, T. Hieu, A. C. Desbois, M. Rosenzwajg et al. „Pathogénicité des lymphocytes B mémoires producteurs d’IgM dans la vascularite cryoglobulinémique associée au VHC“. La Revue de Médecine Interne 38 (Dezember 2017): A47. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.315.
Der volle Inhalt der QuelleComarmond, C., P. Cacoub, V. Lorin, M. Garrido, A. C. Desbois, M. Rosenzwajg, D. Klatzmann, H. Mouquet und D. Saadoun. „Caractérisation moléculaire des lymphocytes B mémoire IgM+ dans les vascularites cryoglobulinémiques associées au virus de l’hépatite C“. La Revue de Médecine Interne 36 (Dezember 2015): A85—A86. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.10.317.
Der volle Inhalt der QuelleTuaillon, E., F. Segalas, J. P. Vendrell, J. Ducos, P. Blanc, D. Larrey und G. P. Pageaux. „CA 57-Détection de lymphocytes B mémoires spécifiques de l’antigène HBs chez des malades sous immunoglobulines anti-HBs après transplantation hépatique pour hépatopathie chronique virale B“. Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, Nr. 8-9 (August 2006): 1077. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73467-4.
Der volle Inhalt der QuelleMikael, Cohen, Gwendoline Romero, Joachim Bas, Michel Ticchioni, Jean Pelletier, Bertrand Audoin und Christine Lebrun. „Suivi du traitement par rituximab avec le suivi des lymphocytes B mémoires dans les maladies du spectre NMO : une étude bicentrique“. Revue Neurologique 172 (April 2016): A84—A85. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.204.
Der volle Inhalt der QuelleSokal, A., G. Barba-Spaeth, L. Hunault, I. Fernandez, M. Broketa, A. Meola, S. Fourati et al. „L’infection par Omicron BA.1 des sujets préalablement vaccinés induit une modification à long terme du répertoire des lymphocytes B mémoires“. La Revue de Médecine Interne 44 (Juni 2023): A91. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.04.304.
Der volle Inhalt der QuelleChriti, N., M. Boudigou, E. Porchet, V. Devauchelle Pensec, J. O. Pers, S. Hillion und D. Cornec. „Les lymphocytes B autoréactifs sont caractérisés par un phénotype mémoire chez les patients atteints de syndrome de Sjögren primitif et de vascularite associée aux ANCA“. Revue du Rhumatisme 87 (Dezember 2020): A42—A43. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.065.
Der volle Inhalt der QuelleBresch, Saskia, Véronique Bourg, Angela Puma, Claude Desnuelle, Maria Rosenthal-Allieri, Michel Ticchioni und Lebrun-Frénay Christine. „Suivi des lymphocytes B mémoires CD27+ : marqueur biologique de rechute permettant de déterminer la fréquence des perfusions du Rituximab dans la myasthénie généralisée“. Revue Neurologique 173 (März 2017): S64. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.070.
Der volle Inhalt der QuelleCrickx, E., A. Sokal, P. Chappert, S. Weller, I. Azzaoui, A. Vandenberghe, G. Bonnard et al. „Un réservoir de lymphocytes B mémoires ayant résisté au rituximab participe aux rechutes à distance du traitement au cours de la thrombopénie immunologique de l’adulte“. La Revue de Médecine Interne 41 (Dezember 2020): A43—A44. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.074.
Der volle Inhalt der QuelleCrickx, E., P. Chappert, A. Sokal, S. Weller, I. Azzaoui, A. Vandenberghe, G. Bonnard et al. „Des lymphocytes B mémoires avec un phénotype unique persistent dans la rate de patients traités par rituximab au cours de la thrombopénie immunologique de l’adulte“. La Revue de Médecine Interne 41 (Dezember 2020): A44. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.075.
Der volle Inhalt der QuelleSokal, A., G. Barba-Spaeth, I. Fernandez, M. Broketa, I. Azzaoui, A. De La Selle, A. Vandenberghe et al. „La vaccination par ARNm des sujets naïfs ou convalescents de la COVID-19 permet la génération de lymphocytes B mémoires capables de reconnaître et de neutraliser les variants du SARS-CoV-2“. La Revue de Médecine Interne 42 (Dezember 2021): A325. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.287.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Lymphocyte B mémoire"
Murera, Uwanyirigira Diane. „Study of lymphocyte autophagy in normal and autoimmune responses“. Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ068.
Der volle Inhalt der QuelleAutophay is a catobolic lysosomal process essentail for cellular maintenance and fucntion such as lymphocyte homeosatsis. The generation of mice models with an Atg5 conditional knock-out in B and T cells respectively, have allowed us to study autophagy requirements of those immune cells in vivo. We have demonstrated that autophagy was dispensable for B cell development but that in autoimmune settings B cell autophagy was required for the maintenance of long-lived plasma cells and for the production of autoantibodies. In mice deficient for autophagy in T cells, long-term tumoral response to a T-dependent antigen is decreased. We also showed that in mice adoptively transferred with autophagy deficient CD4 T cells, the antigen specific memory humoral immune response was impaired. We also investigated the signaling pathways leading to autophagy induction upon TCR stimulation in normal and lupus T cells and showed that the calcium signaling is highly involved
Stubbe, Muriel. „Lymphocytes T CD4 et réponses vaccinales: du processus de différenciation à la mémoire immunologique“. Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210593.
Der volle Inhalt der QuellePour approcher cette question, nous avons utilisé deux approches expérimentales. La première est un suivi de la différenciation des LT CD4 au cours de la réponse immune primaire chez des sujets vaccinés contre l’hépatite B ;la deuxième est la caractérisation phénotypique et fonctionnelle des LT CD4 mémoires antigène(Ag)-spécifiques pendant la phase d’état. Cette analyse a été réalisée au sein des LT CD4 spécifiques d’Ag vaccinaux, l’Ag de surface du virus de l’hépatite B (HBs) et la toxine tétanique (TT), ainsi que ceux spécifiques des Ag du cytomégalovirus (CMV). Les LT CD4 Ag-spécifiques ont été mis en évidence par cytométrie de flux après marquage intracytoplasmique du ligand du CD40 (CD40L) exprimé en réponse à une stimulation de courte durée par l’Ag. Des expériences basées sur la stimulation par la toxine du syndrome du choc toxique et le marquage du segment Vbeta2 du récepteur des LT ont démontré la bonne sensibilité et spécificité de cette méthode.
Le suivi de la réponse primaire chez 11 donneurs jusqu’à plus d’un an après immunisation par le vaccin anti-hépatite B a permis d’établir un modèle de différenciation des LT CD4 Ag-spécifiques in vivo chez l’homme. Nous avons mis en évidence des LT CD4 spécifiques d’un nombre limité de peptides immunodominants de la protéine HBs suggérant une réponse de type oligoclonale. Grâce à l’utilisation d’un cytomètre neuf couleurs, nous avons mené une analyse détaillée de l’hétérogénéité de la population mémoire HBs-spécifique. L’expression du CCR7 permet de distinguer des cellules de type mémoire centrale (LTCM, CCR7+) et effectrice (LTEM, CCR7-) se distinguant notamment par leur capacité à migrer vers les ganglions lymphatiques ainsi que par leurs propriétés fonctionnelles. Nous avons montré l’existence de ces deux sous-populations au sein des cellules HBs-spécifiques mais par opposition à leur définition initiale, ces LTCM sont capables de produire des cytokines effectrices. La proportion importante de LTCM exprimant le Ki67 témoigne d’une activité proliférative persistante in vivo et suggère la capacité de ces cellules à s’auto-renouveler et éventuellement à alimenter le pool des LTEM. La proportion importante de LTCM exprimant la chaîne alpha du récepteur à l’IL-7 (CD127) suggère que ces cellules sont sensibles aux signaux émanant de l’IL-7, une cytokine dont le rôle dans le maintien de la mémoire lymphocytaire T est connu. Compte tenu de la relevance potentielle de ces caractéristiques uniques pour le développement de vaccins et de l’accumulation de travaux montrant l’avantage sélectif des LTCM à conférer une immunité protectrice, nous avons focalisé la dernière partie de ces recherches sur cette sous-population. Une étude transversale des LTCM spécifiques de plusieurs types d’Ag (éliminés (HBs et TT) ou persistants (CMV)) a été menée. Nos résultats montrent une hétérogénéité, variable selon l’Ag, de la capacité de ces cellules à produire des cytokines effectrices et de leur phénotype de différenciation. Cette donnée nouvelle soulève la possibilité que les LTCM soient hétérogènes dans leur capacité à conférer une immunité protectrice. L’acquisition du marqueur KLRG1 par une fraction des LTCM s’associe à une capacité accrue à produire des cytokines effectrices et à une expression élevée du CD127. La possibilité que ces cellules soient particulièrement aptes à conférer une immunité protectrice et durable est discutée, tout comme les mécanismes menant à leur génération et l’intérêt de ces connaissances pour la conception de nouveaux vaccins.
Doctorat en Sciences médicales
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Silvy, Anne. „Étude des voies d'activation des lymphocytes B à mémoire humains“. Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T112.
Der volle Inhalt der QuelleSnanoudj, Renaud. „Lymphocytes B mémoire dans la réponse humorale anti-HLA en transplantation d'organe“. Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00919770.
Der volle Inhalt der QuelleArpin, Christophe. „Production et caractérisation de plasmocytes et lymphocytes B à mémoire humains“. Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10085.
Der volle Inhalt der QuelleNattes, Tristan de. „Rejet humoral d'allogreffe rénale et allo-immunisation HLA“. Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2023. http://www.theses.fr/2023NORMR053.
Der volle Inhalt der QuelleKidney transplantation is the best treatment of end-stage renal disease, improving life quality and quantity. Despite advances in pathophysiological knowledge of kidney transplant immunology, kidney transplant rejection remains the major cause of allograft dysfunction, especially antibody-mediated rejection.Antibody-mediated rejection risk assessment is based on the evaluation of donor-specific anti-HLA antibodies. However, these antibodies have a poor predictive value for incidence and prognosis of rejection. This could be explained by the heterogeneity of their intrinsic characteristics. These characteristics depend on cells responsible for their secretion, which include short- and long- lived plasma cells. Consequently, they indirectly depend on the cells responsible for maintaining the pool of these antibody-secreting cells, such as memory B cells. In infectious diseases, it is known that memory B cells are heterogeneous in terms of phenotype, function, degree of clonality, and diversification of their B-cell receptor (BCR). However, this heterogeneity has not been examined in the context of kidney transplantation.The aim of the first part of this thesis was to study the heterogeneity of HLA-specific memory B cells in sensitised patients on kidney transplant waiting list. To this end, single-cell analysis of HLA-specific memory B cells from patients with various aetiologies and degrees of immunisation was performed. This led to their phenotypic and transcriptomic characterisation and to the assessment of their BCR repertoire.The second part of this thesis was dedicated to the diagnosis of kidney transplant rejection.In recent years, biopsy-based transcriptomics has emerged, enabling the assessment of hundreds of transcripts in kidney biopsy tissue. These tools provide the opportunity to elucidate new physiopathological pathways and potentially enhance the diagnosis of rejection, especially humoral rejection. However, their application in clinical practice is still limited due to their restricted availability, required expertise for data processing and interpretation, and cost. Furthermore, their exact impact on patient management remains undetermined. Here, a molecular diagnostic tool with characteristics suitable for clinical use was developed. This tool enables the diagnosis of rejection and its classification between antibody-mediated and T-cell mediated rejection. Subsequently, this tool was assessed in ambiguous clinical situations to evaluate its impact in clinical practice.Through these studies, this thesis focused on enhancing our understanding of the humoral response in renal transplantation, which could help improving immunological risk stratification in transplantation. Additionally, it aimed to improve biopsy-based transcriptomics in the diagnosis of kidney transplant rejection
Gervais-St-Amour, Catherine. „Étude de la différenciation des lymphocytes B mémoires en milieu sans sérum“. Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/30245/30245.pdf.
Der volle Inhalt der QuelleLagresle, Chantal. „Rôle des molécules CD40 et Fas dans le développement et l'activation des lymphocytes B à mémoire humains“. Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T003.
Der volle Inhalt der QuelleTremblay, Rochette Josiane. „Une niche pour la différenciation : La réponse in vitro des lymphocytes B à mémoire aux cytokines de leur environnement“. Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28343/28343.pdf.
Der volle Inhalt der QuelleFecteau, Jessie-Farah. „Étude comparative de la réponse des lymphocytes B humains naïfs et mémoires in vitro“. Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24431/24431.pdf.
Der volle Inhalt der QuelleHumoral immunity, managed by B lymphocytes and their antibody production, provides to the body soluble and specific weapons to clear current infections and to preserve an immunological memory. Traditionally, naive B cell response is associated with the first encounter with an antigen, while memory cell response is related to its subsequent appearance. Both populations, circulating in human peripheral blood, can be distinguished by the differential expression of the CD27 molecule. During this project, the in vitro response of peripheral naive (CD27) and memory B cells (CD27+) was studied, in a system exploiting CD40-CD154 interaction, normally provided by T cells, in the presence of soluble factors. This study highlighted a distinct response from naive and memory cells when separately stimulated, reflecting their different requirements. Comparison between their stimulation, together and separately, also underlined possible B-B cell interactions, suggesting a new vision of primary response initiation in vivo. Furthermore, this study conducted to the identification of a distinct memory cell subset in periphery, displaying a CD27IgG+ phenotype, which questions the use of CD27 as a memory B cell marker in humans. A potential regulatory role has also been suggested for the CD27-IgG+ memory subset, presumably aimed to suppress naive cell response once the infection is controlled. Overall, this project supports the elaboration of a model for primary and secondary humoral responses, taking into account the new memory subset identified and the interactions among B cells that likely occur in vivo.
Buchteile zum Thema "Lymphocyte B mémoire"
Owen, Judy A., Jenni Punt und Sharon A. Stranford. „12. Activation, différenciation et mémoire des lymphocytes B“. In Immunologie, 385–414. Dunod, 2014. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.owen.2014.01.0385.
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