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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Ketene dithioacetal“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Ketene dithioacetal"
Yu, Haifeng, Dewen Dong, Yan Ouyang und Qun Liu. „Chemoselective thioacetalization with odorless 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-oxobutanoic acid as a 1,3-propanedithiol equivalent“. Canadian Journal of Chemistry 83, Nr. 10 (01.10.2005): 1741–45. http://dx.doi.org/10.1139/v05-184.
Der volle Inhalt der QuelleTOMINAGA, Yoshinori, Yoshiki MATSUOKA, Chizuko KAMIO und Akira HOSOMI. „Ketene dithioacetals in organic synthesis: Synthesis of silyl ketene dithioacetal and some reactions with substituted benzaldehydes.“ CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 37, Nr. 11 (1989): 3168–70. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.37.3168.
Der volle Inhalt der QuellePan, Ling, Xihe Bi und Qun Liu. „Recent developments of ketene dithioacetal chemistry“. Chem. Soc. Rev. 42, Nr. 3 (2013): 1251–86. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs35329f.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Yu-Chieh, An Nguyen, Simone Gräßle, Sylvia Vanderheiden, Nicole Jung und Stefan Bräse. „Addition of dithi(ol)anylium tetrafluoroborates to α,β-unsaturated ketones“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (26.02.2018): 515–22. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.37.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Xiaolun, Xu Chen, Hongzhen Lian, Yi Pan und Yaozeng Shi. „Syntheses Of Ketene Dithioacetal Derivatives Of 2,5-Piperazinedione“. Synthetic Communications 29, Nr. 9 (Mai 1999): 1553–60. http://dx.doi.org/10.1080/00397919908086135.
Der volle Inhalt der QuellePan, Ling, Xihe Bi und Qun Liu. „ChemInform Abstract: Recent Developments of Ketene Dithioacetal Chemistry“. ChemInform 44, Nr. 23 (16.05.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201323222.
Der volle Inhalt der QuelleTominaga, Yoshinori, und Yoshiro Matsuda. „Synthesis of heterocyclic compounds using nitro ketene dithioacetal“. Journal of Heterocyclic Chemistry 22, Nr. 4 (Juli 1985): 937–49. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570220401.
Der volle Inhalt der QuelleAnand, Aditi, Navjeet Kaur und Dharma Kishore. „An Efficient One Pot Protocol to the Annulation of Face “d” of Benzazepinone Ring with Pyrazole, Isoxazole, and Pyrimidine Nucleus through the Corresponding Oxoketene Dithioacetal Derivative“. Advances in Chemistry 2014 (06.08.2014): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2014/358153.
Der volle Inhalt der QuelleMurakami, Kei, Hideki Yorimitsu und Atsuhiro Osuka. „Practical and Scalable Syntheses of Substituted Ketene Dithioacetal Monoxides“. Bulletin of the Chemical Society of Japan 86, Nr. 10 (15.10.2013): 1193–95. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20130148.
Der volle Inhalt der QuelleMurakami, Kei, Hideki Yorimitsu und Atsuhiro Osuka. „Practical and Scalable Syntheses of Substituted Ketene Dithioacetal Monoxides“. Bulletin of the Chemical Society of Japan 87, Nr. 3 (15.03.2014): 441. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20140021.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Ketene dithioacetal"
Yoshida, Suguru. „Studies on Synthetic Reactions of Ketene Dithioacetal Derivatives“. 京都大学 (Kyoto University), 2009. http://hdl.handle.net/2433/77960.
Der volle Inhalt der Quelle0048
新制・課程博士
博士(工学)
甲第14581号
工博第3049号
新制||工||1454(附属図書館)
26933
UT51-2009-D293
京都大学大学院工学研究科材料化学専攻
(主査)教授 大嶌 幸一郎, 教授 檜山 爲次郎, 教授 松原 誠二郎
学位規則第4条第1項該当
Dziadulewicz, E. K. „Ketene dithioacetals in synthesis“. Thesis, University of Bath, 1987. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.375640.
Der volle Inhalt der QuelleGoyer, Eddy. „Synthèse d’analogues soufrés du DANA pour l’inhibition sélective de la neuraminidase humaine hNEU1“. Electronic Thesis or Diss., Reims, 2024. http://www.theses.fr/2024REIMS029.
Der volle Inhalt der QuelleHuman neuraminidase 1 (hNEU1) is a glycosidase involved in a number of major physiological processes, such as cell signaling and the regulation of membrane receptors. Its selective inhibition currently represents a challenge that could lead to major pharmacological advances with potential therapeutic applications. In partnership with the MEDyC unit (UMR URCA/CNRS 7369), we have initiated a research project dedicated to the design, synthesis and biological evaluation of new selective hNEU1 inhibitors.After validating the structure of the target molecules and a retrosynthetic scheme, the first part of the thesis work was dedicated to the synthesis of a suitably functionalized and protected aldofuranose. Then, using a two-step reaction sequence based on the specific skills developed in our laboratory, the aldofuranose was transformed into a cyclic ketene dithioacetal with the structure of the target molecule. In the second part, a methodological study was carried out to determine the optimum experimental conditions for the introduction of various electrophiles on position 1 of the sulfur heterocycle. The experimental results obtained show that this transformation is dependent on the substituents present in the structure of the sulfur heterocycle. An original theoretical study was then achieved to provide a better understanding of the reaction mechanism. In conclusion, the synthetic work accomplished has led to encouraging prospects for obtaining and evaluating the target molecule
TCHERTCHI, AN SYLVIE. „Controle de la stéréochimie en série acyclique : application à la synthèse de la zwittermycine A“. Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10267.
Der volle Inhalt der QuellePham, Thi-Nhan Nguyen. „Thio-rearrangement de claisen : facilite, reversibilite, synthese de composes thiocarbonyles“. Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2045.
Der volle Inhalt der QuelleBuchteile zum Thema "Ketene dithioacetal"
Keller, P. A. „Addition of Activated Methylene Compounds to Ketene Dithioacetal Compounds“. In Six-Membered Hetarenes with One Nitrogen or Phosphorus Atom, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-015-00550.
Der volle Inhalt der QuelleJones, John. „Acetals and ketals“. In Core Carbonyl Chemistry. Oxford University Press, 1997. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780198559597.003.0003.
Der volle Inhalt der QuelleKeller, P. A. „Cyclization of Ketene Dithioacetals“. In Six-Membered Hetarenes with One Nitrogen or Phosphorus Atom, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-015-00569.
Der volle Inhalt der QuelleTakeda, T., und A. Tsubouchi. „Synthesis from Ketene Dithioacetals“. In Acetals: O/N, S/S, S/N, and N/N and Higher Heteroatom Analogues, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-030-00135.
Der volle Inhalt der QuelleOgura, K. „Oxidation of Ketene Dithioacetals“. In Acetals: O/N, S/S, S/N, and N/N and Higher Heteroatom Analogues, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-030-00362.
Der volle Inhalt der QuelleBraverman, S., M. Cherkinsky und M. L. Birsa. „Synthesis of Ketene Dithioacetals“. In Four Carbon-Heteroatom Bonds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-018-00201.
Der volle Inhalt der QuelleGlass, R. S. „Enethiolates and Ketene Dithioacetals“. In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Amides and Derivatives; Peptides; Lactams, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-022-00163.
Der volle Inhalt der QuelleLebel, H., und M. Grenon. „Halogenation of Ketene Dithioacetals“. In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Amides and Derivatives; Peptides; Lactams, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-022-00887.
Der volle Inhalt der QuelleLebel, H., und M. Grenon. „Thiolysis of Ketene Dithioacetals“. In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Amides and Derivatives; Peptides; Lactams, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-022-00897.
Der volle Inhalt der QuelleDrabowicz, J., P. Kiełbasiński und M. Mikołajczyk. „Stereoselective Reduction of Ketene Dithioacetals“. In Ene-X Compounds (X=S, Se, Te, N, P), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-033-00108.
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