Zeitschriftenartikel zum Thema „Isochromanes“
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Dyachenko, V. I., und V. V. Semenov. „A new approach to isochromanes“. Russian Chemical Bulletin 59, Nr. 4 (April 2010): 870–71. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-010-0178-0.
Der volle Inhalt der QuelleSaikia, Anil K., Sabera Sultana, Ngangbam Renubala Devi, Manash J. Deka, Kartikeya Tiwari und Vikash K. Dubey. „Diastereoselective synthesis of substituted hexahydrobenzo[de]isochromanes and evaluation of their antileishmanial activity“. Organic & Biomolecular Chemistry 14, Nr. 3 (2016): 970–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02038g.
Der volle Inhalt der QuelleDyachenko, V. I., und V. V. Semenov. „ChemInform Abstract: A New Approach to Isochromanes.“ ChemInform 42, Nr. 11 (17.02.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201111160.
Der volle Inhalt der QuelleKuramochi, Kouji, Kazunori Tsubaki, Isoko Kuriyama, Yoshiyuki Mizushina, Hiromi Yoshida, Toshifumi Takeuchi, Shinji Kamisuki, Fumio Sugawara und Susumu Kobayashi. „Synthesis, Structure, and Cytotoxicity Studies of Some Fungal Isochromanes“. Journal of Natural Products 76, Nr. 9 (13.09.2013): 1737–45. http://dx.doi.org/10.1021/np400460m.
Der volle Inhalt der QuellePihlaja, K., J. Mattinen, E. Kleinpeter, R. Meusinger, Ch Duscheck und R. Borsdorf. „A1H and13C NMR conformational study of methyl-substituted isochromanes“. Magnetic Resonance in Chemistry 23, Nr. 9 (September 1985): 754–58. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260230915.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Xiao-Hua, Xue-Hua Han, Ling-Ling Qin, Jun-Lin He, Zhi-Xing Cao, Yu-Cheng Gu, Da-Le Guo und Yun Deng. „Isochromanes from Aspergillus fumigatus, an endophytic fungus from Cordyceps sinensis“. Natural Product Research 33, Nr. 13 (24.05.2018): 1870–75. http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2018.1478824.
Der volle Inhalt der QuelleYue, Guizhou, Sicheng Li, Dan Jiang, Gang Ding, Juhua Feng, Huabao Chen, Chunping Yang et al. „Syntheses of 3,3-Disubstituted Dihydrobenzofurans, Indolines, Indolinones and Isochromanes by Palladium-Catalyzed Tandem Reaction Using Pd(PPh3)2Cl2/(±)-BINAP as a Catalytic System“. Catalysts 10, Nr. 9 (18.09.2020): 1084. http://dx.doi.org/10.3390/catal10091084.
Der volle Inhalt der QuelleHashmi, A. Stephen K, M. Wölfle, Filiz Ata, Melissa Hamzic, Ralph Salathé und Wolfgang Frey. „Gold Catalysis: Dihydroisobenzofurans and Isochromanes by the Intramolecular Furan/Alkyne Reaction“. Advanced Synthesis & Catalysis 348, Nr. 16-17 (November 2006): 2501–8. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200600367.
Der volle Inhalt der QuelleGuyard, Anne-Laure, Alain Valleix, Bernard Rousseau und Jean-Christophe Cintrat. „Synthesis and deuterium labeling of some 4-phenyl, 3-substituted isochromanes“. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 44, Nr. 7 (2001): 529–39. http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.484.
Der volle Inhalt der QuelleSalomone, Antonio, Filippo Maria Perna, Francesca Claudia Sassone, Aurelia Falcicchio, Jure Bezenšek, Jurij Svete, Branko Stanovnik, Saverio Florio und Vito Capriati. „Preparation of Polysubstituted Isochromanes by Addition of ortho-Lithiated Aryloxiranes to Enaminones“. Journal of Organic Chemistry 78, Nr. 21 (24.10.2013): 11059–65. http://dx.doi.org/10.1021/jo401689e.
Der volle Inhalt der QuelleTietze, Lutz F., Olaf Burkhardt und Marielouise Henrich. „Intramolecular Heck Reaction for the Synthesis of Isochromanes under Ambient and High pressure“. Liebigs Annalen 1997, Nr. 5 (Mai 1997): 887–91. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199719970516.
Der volle Inhalt der QuelleIvanov, Iliyan, Stoyanka Nikolova, Ekaterina Kochovska und Stela Statkova-Abeghe. „Application of ortho-acylated phenylacetic acid esters to the synthesis of 1-substituted isochromanes“. Arkivoc 2007, Nr. 15 (21.09.2007): 31–44. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0008.f05.
Der volle Inhalt der QuelleSalomone, Antonio, Filippo Maria Perna, Francesca Claudia Sassone, Aurelia Falcicchio, Jure Bezensek, Jurij Svete, Branko Stanovnik, Saverio Florio und Vito Capriati. „ChemInform Abstract: Preparation of Polysubstituted Isochromanes by Addition of ortho-Lithiated Aryloxiranes to Enaminones.“ ChemInform 45, Nr. 12 (06.03.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201412137.
Der volle Inhalt der QuelleTyrrell, Elizabeth, Khatebeh Mazloumi, Donatella Banti, Paulina Sajdak, Alex Sinclair und Adam Le Gresley. „The enantiospecific synthesis of chromanes and isochromanes using a variant of an intramolecular Nicholas reaction“. Tetrahedron Letters 53, Nr. 33 (August 2012): 4280–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.05.112.
Der volle Inhalt der QuelleAntonioletti, Roberto, Paolo Bovicelli, Benedetta Crescenzi und Paolo Lupattelli. „Improved procedure for 3,4-dihydro-1H-2-benzopyran ring closure. A general access to 3-substituted isochromanes“. Tetrahedron Letters 39, Nr. 37 (September 1998): 6751–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)01417-8.
Der volle Inhalt der QuelleHoupis, Ioannis, Jean-Pierre Van Hoeck und Ulf Tilstam. „Carboxylate-Directed Kumada Coupling of an Acetaldehyde Synthon with 2-Bromobenzoates Used towards the Synthesis of Isochromanes“. Synlett 2007, Nr. 14 (13.08.2007): 2179–84. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-985572.
Der volle Inhalt der QuelleOrue, Ane, Efraím Reyes, Jose L. Vicario, Luisa Carrillo und Uxue Uria. „Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydro-1H-isochromanes through a Dynamic Kinetic Resolution Proceeding under Dienamine Catalysis“. Organic Letters 14, Nr. 14 (05.07.2012): 3740–43. http://dx.doi.org/10.1021/ol301602h.
Der volle Inhalt der QuelleTrefiletti, Giuliana, Anna Rita Togna, Valentina Latina, Carolina Marra, Marcella Guiso und Giuseppina I. Togna. „1-Phenyl-6,7-dihydroxy-isochroman suppresses lipopolysaccharide-induced pro-inflammatory mediator production in human monocytes“. British Journal of Nutrition 106, Nr. 1 (27.01.2011): 33–36. http://dx.doi.org/10.1017/s0007114510005763.
Der volle Inhalt der QuelleIchikawa, Junji, Masahiro Ikeda und Masahiro Hattori. „Synthesis of Isochromanes and Isothiochromanes Bearing Fluorinated One-Carbon Units via Intramolecular Cyclizations of ortho-Substituted α-(Trifluoromethyl)styrenes“. HETEROCYCLES 77, Nr. 2 (2009): 1285. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-s(f)114.
Der volle Inhalt der QuelleGiles, Robin G. F., Rodney W. Rickards und Badra S. Senanayake. „Stereoselective isomerisations of 4-(3′,5′-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1,3-dioxolanes. Temperature-dependent formation of either isochromanes or dihydroisobenzofurans“. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, Nr. 18 (1996): 2241–48. http://dx.doi.org/10.1039/p19960002241.
Der volle Inhalt der Quellede Koning, Charles B., Robin G. F. Giles, Ivan R. Green und Nazeem M. Jahed. „Mercury(II) mediated cyclisation of R-1-(1′-hydroxyethyl)-2-(1″-propenyl)-3-alkoxy-4-methoxybenzenes to chiral isochromanes“. Tetrahedron 60, Nr. 11 (März 2004): 2629–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2004.01.007.
Der volle Inhalt der QuelleANTONIOLETTI, R., P. BOVICELLI, B. CRESCENZI und P. LUPATTELLI. „ChemInform Abstract: Improved Procedure for 3,4-Dihydro-1H-2-benzopyran Ring Closure. A General Access to 3-Substituted Isochromanes.“ ChemInform 29, Nr. 52 (18.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199852163.
Der volle Inhalt der QuelleOppong-Danquah, Ernest, Martina Blümel, Silvia Scarpato, Alfonso Mangoni und Deniz Tasdemir. „Induction of Isochromanones by Co-Cultivation of the Marine Fungus Cosmospora sp. and the Phytopathogen Magnaporthe oryzae“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 2 (11.01.2022): 782. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23020782.
Der volle Inhalt der Quellede Koning, Charles B., Ivan R. Green, Joseph P. Michael und José R. Oliveira. „The synthesis of isochroman-4-ols and isochroman-3-ols: models for naturally occurring benzo[g]isochromanols“. Tetrahedron 57, Nr. 47 (November 2001): 9623–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00963-2.
Der volle Inhalt der QuelleArii, Hidekazu, Kenichi Nakao, Hideki Masuda und Takayuki Kawashima. „Synthesis of 1-Silabenzo[d,e]isochromanes via Electrophilic Aromatic Substitution of Aldehydes Activated by Silylium Ion“. ACS Omega 7, Nr. 6 (01.02.2022): 5166–75. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.1c06228.
Der volle Inhalt der QuelleGILES, R. G. F., R. W. RICKARDS und B. S. SENANAYAKE. „ChemInform Abstract: Stereoselective Isomerizations of 4-(3′,5′-Dimethoxyphenyl)-2,5- dimethyl-1,3-dioxolanes. Temperature-Dependent Formation of Either Isochromanes or Dihydroisobenzofurans.“ ChemInform 28, Nr. 11 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199711043.
Der volle Inhalt der QuelleGiles, Robin G. F., Rodney W. Rickards und Badra S. Senanayake. „Synthesis of isochroman-3-ylacetates and isochromane-γ-lactones through rearrangement of aryldioxolanylacetates“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 23 (1998): 3949–56. http://dx.doi.org/10.1039/a807005i.
Der volle Inhalt der Quellede Koning, Charles B., Ivan R. Green, Joseph P. Michael und Jose R. Oliveira. „ChemInform Abstract: The Synthesis of Isochroman-4-ols and Isochroman-3-ols: Models for Naturally Occurring Benzo[g]isochromanols.“ ChemInform 33, Nr. 12 (22.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200212167.
Der volle Inhalt der QuelleGiles, Robin G. F., Rodney W. Rickards und Badra S. Senanayake. „ChemInform Abstract: Synthesis of Isochroman-3-ylacetates and Isochromane-γ-lactones Through Rearrangement of Aryldioxolanylacetates.“ ChemInform 30, Nr. 16 (16.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199916140.
Der volle Inhalt der QuelleKarapetyan, Vahuni, Satenik Mkrtchyan, Jennifer Hefner, Christine Fischer und Peter Langer. „Chelation Control in the [3 + 3] Annulation Reaction of Alkoxy-Substituted 1,1-Diacylcyclopropanes with 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. Diversity-Oriented Synthesis of Isochromanes“. Journal of Organic Chemistry 75, Nr. 3 (05.02.2010): 809–14. http://dx.doi.org/10.1021/jo902334q.
Der volle Inhalt der QuelleGiles, Robin G. F., Rodney W. Rickards und Badra S. Senanayake. „Stereoselective isomerisations of 4-(2′,5′-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1,3-dioxolanes and their 2′-chloro-5′-methoxyphenyl analogues. Temperature-dependent diastereoselective formation of isochromanes“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 22 (1997): 3361–70. http://dx.doi.org/10.1039/a704543c.
Der volle Inhalt der QuelleVerma, Ashish Kumar, Ande Chennaiah, Sateesh Dubbu und Yashwant D. Vankar. „Stereoselective synthesis of sugar-fused (or 1,2-annulated) isochromans and isochromanones by using oxa-Pictet–Spengler reaction“. Organic & Biomolecular Chemistry 16, Nr. 37 (2018): 8258–62. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01698d.
Der volle Inhalt der QuelleGILES, R. G. F., R. W. RICKARDS und B. S. SENANAYAKE. „ChemInform Abstract: Stereoselective Isomerizations of 4-(2′,5′-Dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1,3-dioxolanes and Their 2′-Chloro-5′-methoxyphenyl Analogues. Temperature-Dependent Diastereoselective Formation of Isochromanes.“ ChemInform 29, Nr. 16 (23.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199816130.
Der volle Inhalt der QuelleKarapetyan, Vahuni, Satenik Mkrtchyan, Jennifer Hefner, Christine Fischer und Peter Langer. „ChemInform Abstract: Chelation Control in the [3 + 3] Annulation Reaction of Alkoxy-Substituted 1,1-Diacylcyclopropanes with 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. Diversity-Oriented Synthesis of Isochromanes.“ ChemInform 41, Nr. 22 (01.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201022063.
Der volle Inhalt der QuelleHamada, Shohei, Kyoko Yano, Ayano Ohshimo, Elghareeb E. Elboray, Yusuke Kobayashi und Takumi Furuta. „Oxidative C–N Bond Formation of Isochromans Using an Electronically Tuned Nitroxyl Radical as Catalyst“. SynOpen 08, Nr. 02 (Mai 2024): 125–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1720118.
Der volle Inhalt der QuelleShen, B. Y., Xue-Hu Li, X. H. Lu, Z. J. Xin und A. M. Yang. „SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE ANALYSIS AND DFT STUDIES OF TWO BENZOSPIROCYCLIC KETONES“. Журнал структурной химии 65, Nr. 4 (2024): 125683. http://dx.doi.org/10.26902/jsc_id125683.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Shiyao, Kazunari Nakajima und Yoshiaki Nishibayashi. „Copper-catalysed enantioselective intramolecular etherification of propargylic esters: synthetic approach to chiral isochromans“. RSC Advances 9, Nr. 33 (2019): 18918–22. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra03880a.
Der volle Inhalt der QuelleGiles, Robin G. F., Ivan R. Green, Yolanta Gruchlik und Francois J. Oosthuizen. „Asymmetric Syntheses of Isochroman-4,7-diols Through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes.“ Australian Journal of Chemistry 53, Nr. 4 (2000): 341. http://dx.doi.org/10.1071/ch00020.
Der volle Inhalt der QuelleThatikonda, Thanusha, Siddharth K. Deepake, Pawan Kumar und Utpal Das. „α-Angelica lactone catalyzed oxidation of benzylic sp3 C–H bonds of isochromans and phthalans“. Organic & Biomolecular Chemistry 18, Nr. 21 (2020): 4046–50. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00729c.
Der volle Inhalt der QuelleNickerson, Leslie A., Benjamin D. Bergstrom, Mingchun Gao, Yuan-Shin Shiue, Croix J. Laconsay, Matthew R. Culberson, Walker A. Knauss, James C. Fettinger, Dean J. Tantillo und Jared T. Shaw. „Correction: Enantioselective synthesis of isochromans and tetrahydroisoquinolines by C–H insertion of donor/donor carbenes“. Chemical Science 11, Nr. 19 (2020): 5113. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc90081h.
Der volle Inhalt der QuelleTong, Junjie, Yang Zhang, Yang Xu, Yangyang Han, Chuan Li, Wenying Zhuang und Yongsheng Che. „Spirocitrinols A and B, citrinin derivatives with a spiro[chromane-2,3′-isochromane] skeleton from Penicillium citrinum“. RSC Advances 13, Nr. 9 (2023): 6124–29. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra00665d.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Zhengbo, Alafate Adili, Chenfei Zhao und Daniel Seidel. „Catalytic Enantioselective Approaches to the oxa-Pictet–Spengler Cyclization and Other 3,6-Dihydropyran-Forming Reactions“. SynOpen 03, Nr. 03 (Juli 2019): 77–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690686.
Der volle Inhalt der QuelleCottet, Françoise, Louis Cottier und Gérard Descotes. „Photocyclisations de cétoacétals aromatiques en vue d'une approche synthétique de la crombénine“. Canadian Journal of Chemistry 68, Nr. 7 (01.07.1990): 1251–57. http://dx.doi.org/10.1139/v90-193.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Guoping, Ke Li, Kai Zeng, Yijin Li, Tao Yu und Yufeng Liu. „Heteropolyacid ionic liquid heterogeneously catalyzed synthesis of isochromans via oxa-Pictet–Spengler cyclization in dimethyl carbonate“. RSC Advances 11, Nr. 18 (2021): 10610–14. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra01004b.
Der volle Inhalt der QuelleHuo, Congde, Mingxia Wu, Fengjuan Chen, Xiaodong Jia, Yong Yuan und Haisheng Xie. „Catalytic amounts of CBr4 mediated dehydrogenative coupling of isochromans with aromatic ketones“. Chemical Communications 51, Nr. 22 (2015): 4708–11. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09922b.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Hui-Hong, Xiao-Dong Wang, Fei Cao, Wei-Wei Gao, Shu-Meng Ma, Zhao Li, Xue-Mei Deng, Tao Shi und Zhen Wang. „Application of palladium-catalyzed aryl C–H alkylation in total synthesis of (−)-berkelic acid“. Organic Chemistry Frontiers 8, Nr. 1 (2021): 82–86. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo01003k.
Der volle Inhalt der QuelleUNTERHALT, B., und R. JOESTINGMEIER. „ChemInform Abstract: New Substituted Isochromans.“ ChemInform 28, Nr. 1 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199701169.
Der volle Inhalt der QuelleOLORUNSOLA, OLUWATOBI, OLUWASEYE DADA und PENGQIAN WANG. „A SPINNING POLARIZER AND SPINNING ANALYZER METHOD FOR VISUALIZING THE ISOCHROMATES IN CONOSCOPIC INTERFEROMETERS“. International Journal of Modern Physics B 27, Nr. 30 (07.11.2013): 1350175. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979213501750.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Ying-Qi, Xin-Qi Zhu, Yin Xu, Hao-Zhen Bu, Jia-Le Wang, Tong-Yi Zhai, Jin-Mei Zhou und Long-Wu Ye. „Synthesis of functionalized 3-isochromanones via metal-free intramolecular alkoxylation-initiated cascade cyclization“. Green Chemistry 21, Nr. 11 (2019): 3023–28. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc01030k.
Der volle Inhalt der QuelleVankar, Yashwant, Parasuraman Rajasekaran und Yakkala Mallikharjunarao. „Synthesis of 1C-Aryl/Alkyl 2C-Branched Sugar-Fused Isochroman Derivatives by Sequential Prins and Friedel–Crafts Cyclizations on a Perlin Aldehyde Derived Substrate“. Synlett 28, Nr. 11 (09.03.2017): 1346–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588156.
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