Zeitschriftenartikel zum Thema „Iodure hypervalent“
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Kiyokawa, Kensuke, und Satoshi Minakata. „Iodine-Based Reagents in Oxidative Amination and Oxygenation“. Synlett 31, Nr. 09 (26.02.2020): 845–55. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690827.
Der volle Inhalt der QuelleDearman, Samuel M. G., Xiang Li, Yang Li, Kuldip Singh und Alison M. Stuart. „Oxidative fluorination with Selectfluor: A convenient procedure for preparing hypervalent iodine(V) fluorides“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (29.07.2024): 1785–93. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.157.
Der volle Inhalt der QuelleGoesten, Maarten G., Roald Hoffmann, F. Matthias Bickelhaupt und Emiel J. M. Hensen. „Eight-coordinate fluoride in a silicate double-four-ring“. Proceedings of the National Academy of Sciences 114, Nr. 5 (17.01.2017): 828–33. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1615742114.
Der volle Inhalt der QuelleKuhn, Norbert, Qutaiba Abu-Salem, Torben Gädt, Steffi Reit und Manfred Steimann. „Trimethyl(4-Iodophenyl)Ammoniumiodid, Eine Hypervalente Verbindung Des Iods“. Zeitschrift für Naturforschung B 62, Nr. 6 (01.06.2007): 871–72. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2007-0619.
Der volle Inhalt der QuelleLaMartina, Kelsey B., Haley K. Kuck, Linda S. Oglesbee, Asma Al-Odaini und Nicholas C. Boaz. „Selective benzylic C–H monooxygenation mediated by iodine oxides“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (05.03.2019): 602–9. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.55.
Der volle Inhalt der QuelleZhdankin, V. „APPLICATION OF HYPERVALENT IODINE COMPOUNDS IN ADVANCED GREEN TECHNOLOGIES“. Resource-Efficient Technologies, Nr. 1 (14.05.2021): 1–16. http://dx.doi.org/10.18799/24056529/2021/1/286.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Chi, Xiao-Guang Yang, Ze-Nan Hu, Meng-Cheng Jia und Feng-Huan Du. „Recent Advances and the Prospect of Hypervalent Iodine Chemistry“. Synlett 32, Nr. 13 (27.04.2021): 1289–96. http://dx.doi.org/10.1055/a-1492-4943.
Der volle Inhalt der QuelleMaegawa, Tomohiro, Yasuyoshi Miki, Ryohei Oishi, Kazutoshi Segi, Hiromi Hamamoto und Akira Nakamura. „Hypervalent Iodine-Mediated Beckmann Rearrangement of Ketoximes“. Synlett 29, Nr. 11 (23.04.2018): 1465–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609686.
Der volle Inhalt der QuelleXing, Linlin, Yong Zhang und Yunfei Du. „Hypervalent Iodine-Mediated Synthesis of Spiroheterocycles via Oxidative Cyclization“. Current Organic Chemistry 23, Nr. 1 (13.03.2019): 14–37. http://dx.doi.org/10.2174/1385272822666181211122802.
Der volle Inhalt der QuelleMowdawalla, Cyrus, Faiz Ahmed, Tian Li, Kiet Pham, Loma Dave, Grace Kim und I. F. Dempsey Hyatt. „Hypervalent iodine-guided electrophilic substitution: para-selective substitution across aryl iodonium compounds with benzyl groups“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (14.05.2018): 1039–45. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.91.
Der volle Inhalt der QuelleSingh, Fateh V., Priyanka B. Kole, Saeesh R. Mangaonkar und Samata E. Shetgaonkar. „Synthesis of spirocyclic scaffolds using hypervalent iodine reagents“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (17.07.2018): 1778–805. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.152.
Der volle Inhalt der QuelleHyatt, I. F. Dempsey, Loma Dave, Navindra David, Kirandeep Kaur, Marly Medard und Cyrus Mowdawalla. „Hypervalent iodine reactions utilized in carbon–carbon bond formations“. Organic & Biomolecular Chemistry 17, Nr. 34 (2019): 7822–48. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01267b.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Xiaoxian, Tongxing Liu, Beibei Zhang, Dongke Zhang, Haofeng Shi, Zhenyang Yu, Shanqing Tao und Yunfei Du. „Formation of Carbon-Carbon Bonds Mediated by Hypervalent Iodine Reagents Under Metal-free Conditions“. Current Organic Chemistry 24, Nr. 1 (15.04.2020): 74–103. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824666200211093103.
Der volle Inhalt der QuelleSun, Tian-Yu, Kai Chen, Qihui Lin, Tingting You und Penggang Yin. „Predicting the right mechanism for hypervalent iodine reagents by applying two types of hypervalent twist models: apical twist and equatorial twist“. Physical Chemistry Chemical Physics 23, Nr. 11 (2021): 6758–62. http://dx.doi.org/10.1039/d0cp06692c.
Der volle Inhalt der QuelleKalek, Marcin, Manoj Ghosh und Adam Rajkiewicz. „Organocatalytic Group Transfer Reactions with Hypervalent Iodine Reagents“. Synthesis 51, Nr. 02 (08.11.2018): 359–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609639.
Der volle Inhalt der QuelleKupwade, Ravindra V. „A Concise Review of Hypervalent Iodine with Special Reference to Dess- Martin Periodinane“. Mini-Reviews in Organic Chemistry 17, Nr. 8 (24.12.2020): 946–57. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x17666200221124739.
Der volle Inhalt der QuelleMaegawa, Tomohiro, Ayako Shibata, Sara Kitamoto, Kazuma Fujimura, Yuuka Hirose, Hiromi Hamamoto, Akira Nakamura und Yasuyoshi Miki. „Dehydroxymethyl Bromination of Alkoxybenzyl Alcohols by Using a Hypervalent Iodine Reagent and Lithium Bromide“. Synlett 29, Nr. 17 (26.09.2018): 2275–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610980.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Xiang, Pinhong Chen und Guosheng Liu. „Recent advances in hypervalent iodine(III)-catalyzed functionalization of alkenes“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (18.07.2018): 1813–25. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.154.
Der volle Inhalt der QuelleYoshimura, Yuichi, Hideaki Wakamatsu, Yoshihiro Natori, Yukako Saito und Noriaki Minakawa. „Glycosylation reactions mediated by hypervalent iodine: application to the synthesis of nucleosides and carbohydrates“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (28.06.2018): 1595–618. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.137.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Jialin, Xiaoyu Xiong, Jie Chen, Yuntao Wang, Ranran Zhu und Jianhui Huang. „Double C–H Activation for the C–C bond Formation Reactions“. Current Organic Synthesis 15, Nr. 7 (16.10.2018): 882–903. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180720111422.
Der volle Inhalt der QuelleYoshimura, Akira, Akio Saito, Viktor V. Zhdankin und Mekhman S. Yusubov. „Synthesis of Oxazoline and Oxazole Derivatives by Hypervalent-Iodine-Mediated Oxidative Cycloaddition Reactions“. Synthesis 52, Nr. 16 (18.05.2020): 2299–310. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707122.
Der volle Inhalt der QuelleKotali, Antigoni. „Hypervalent Iodine“. Molecules 10, Nr. 1 (31.01.2005): 181–82. http://dx.doi.org/10.3390/10010181.
Der volle Inhalt der QuelleKrylov, Igor B., Stanislav A. Paveliev, Mikhail A. Syroeshkin, Alexander A. Korlyukov, Pavel V. Dorovatovskii, Yan V. Zubavichus, Gennady I. Nikishin und Alexander O. Terent’ev. „Hypervalent iodine compounds for anti-Markovnikov-type iodo-oxyimidation of vinylarenes“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (16.08.2018): 2146–55. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.188.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Hanliang, und Xiao-Song Xue. „Recent Computational Studies on Mechanisms of Hypervalent Iodine(III)-Promoted Dearomatization of Phenols“. Current Organic Chemistry 24, Nr. 18 (18.11.2020): 2106–17. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200620223218.
Der volle Inhalt der QuelleFujita, Morifumi, Koki Miura und Takashi Sugimura. „Enantioselective dioxytosylation of styrenes using lactate-based chiral hypervalent iodine(III)“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (20.03.2018): 659–63. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.53.
Der volle Inhalt der QuelleEljo, Jasmin, Myriam Carle und Graham Murphy. „Hypervalent Iodine-Based Activation of Triphenylphosphine for the Functionalization of Alcohols“. Synlett 28, Nr. 20 (12.07.2017): 2871–75. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589069.
Der volle Inhalt der QuelleSokolovs, Igors, Edgars Suna und Robert Francke. „(Invited) Electrochemical Synthesis of Chelation-Stabilized Organo-Λ 3-Bromanes“. ECS Meeting Abstracts MA2023-02, Nr. 52 (22.12.2023): 2503. http://dx.doi.org/10.1149/ma2023-02522503mtgabs.
Der volle Inhalt der QuelleDohi, Toshifumi. „Recent Topics in Iodine Reagents and Compounds in Organic Chemistry“. Current Organic Chemistry 26, Nr. 21 (November 2022): 1915–16. http://dx.doi.org/10.2174/138527282621230123155131.
Der volle Inhalt der QuelleYannacone, Seth, Vytor Oliveira, Niraj Verma und Elfi Kraka. „A Continuum from Halogen Bonds to Covalent Bonds: Where Do λ3 Iodanes Fit?“ Inorganics 7, Nr. 4 (28.03.2019): 47. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics7040047.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Choi und Hong. „Alkene Difunctionalization Using Hypervalent Iodine Reagents: Progress and Developments in the Past Ten Years“. Molecules 24, Nr. 14 (19.07.2019): 2634. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24142634.
Der volle Inhalt der QuelleGhosh, Soumen, Suman Pradhan und Indranil Chatterjee. „A survey of chiral hypervalent iodine reagents in asymmetric synthesis“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (30.05.2018): 1244–62. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.107.
Der volle Inhalt der QuelleChina, Hideyasu, Nami Kageyama, Hotaka Yatabe, Naoko Takenaga und Toshifumi Dohi. „Practical Synthesis of 2-Iodosobenzoic Acid (IBA) without Contamination by Hazardous 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX) under Mild Conditions“. Molecules 26, Nr. 7 (27.03.2021): 1897. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26071897.
Der volle Inhalt der QuelleCavallo, Gabriella, Jane S. Murray, Peter Politzer, Tullio Pilati, Maurizio Ursini und Giuseppe Resnati. „Halogen bonding in hypervalent iodine and bromine derivatives: halonium salts“. IUCrJ 4, Nr. 4 (10.05.2017): 411–19. http://dx.doi.org/10.1107/s2052252517004262.
Der volle Inhalt der QuelleShea, Michael T., Gregory T. Rohde, Yulia A. Vlasenko, Pavel S. Postnikov, Mekhman S. Yusubov, Viktor V. Zhdankin, Akio Saito und Akira Yoshimura. „Convenient Synthesis of Benziodazolone: New Reagents for Direct Esterification of Alcohols and Amidation of Amines“. Molecules 26, Nr. 23 (03.12.2021): 7355. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26237355.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Ling-Ching, und Huey-Min Wang. „DE(MONOTHIO)ACETALIZATION INDUCED BY HYPERVALENT IODINE AND SODIUM IODIDE“. Organic Preparations and Procedures International 31, Nr. 5 (Oktober 1999): 562–64. http://dx.doi.org/10.1080/00304949909355341.
Der volle Inhalt der QuelleShao, Yingbo, Zhiyuan Ren, Zhihui Han, Li Chen, Yao Li und Xiao-Song Xue. „Predicting bond dissociation energies of cyclic hypervalent halogen reagents using DFT calculations and graph attention network model“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (28.06.2024): 1444–52. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.127.
Der volle Inhalt der QuelleDahiya, Anjali, Ashish Kumar Sahoo, Nikita Chakraborty, Bubul Das und Bhisma K. Patel. „Updates on hypervalent-iodine reagents: metal-free functionalisation of alkenes, alkynes and heterocycles“. Organic & Biomolecular Chemistry 20, Nr. 10 (2022): 2005–27. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob02233d.
Der volle Inhalt der QuelleYoshimura, Akira, Khiem C. Nguyen, Scott C. Klasen, Akio Saito, Victor N. Nemykin und Viktor V. Zhdankin. „Preparation, structure, and versatile reactivity of pseudocyclic benziodoxole triflate, new hypervalent iodine reagent“. Chemical Communications 51, Nr. 37 (2015): 7835–38. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc02009c.
Der volle Inhalt der QuelleBoelke, Andreas, Peter Finkbeiner und Boris J. Nachtsheim. „Atom-economical group-transfer reactions with hypervalent iodine compounds“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (30.05.2018): 1263–80. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.108.
Der volle Inhalt der QuelleKatayev, D., J. Václavík, F. Brüning, B. Commare und A. Togni. „Synthesis of quaternary α-perfluoroalkyl lactams via electrophilic perfluoroalkylation“. Chemical Communications 52, Nr. 21 (2016): 4049–52. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc00700g.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Guangtao, Yuanxun Wang, Jun Xu, Jiyun Sun, Fengxia Sun, Yilin Zhang, Chenglin Zhang und Yunfei Du. „A new hypervalent iodine(iii/v) oxidant and its application to the synthesis of 2H-azirines“. Chemical Science 11, Nr. 4 (2020): 947–53. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc05536c.
Der volle Inhalt der QuelleWegeberg, Christina, Christian Grundahl Frankær und Christine J. McKenzie. „Reduction of hypervalent iodine by coordination to iron(iii) and the crystal structures of PhIO and PhIO2“. Dalton Transactions 45, Nr. 44 (2016): 17714–22. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt02937j.
Der volle Inhalt der QuelleMa, Xueji, Aili Sun und Kai-Kai Wang. „Unexpected ester and phosphonate radical generation by hypervalent iodine compounds for synthesizing 6-phenanthridine derivatives“. New Journal of Chemistry 46, Nr. 15 (2022): 6856–59. http://dx.doi.org/10.1039/d2nj01186g.
Der volle Inhalt der QuelleNakamura, Akira, Hodaka Kanou, Junki Tanaka, Akira Imamiya, Tomohiro Maegawa und Yasuyoshi Miki. „A mild method for synthesizing carboxylic acids by oxidation of aldoximes using hypervalent iodine reagents“. Organic & Biomolecular Chemistry 16, Nr. 4 (2018): 541–44. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02858j.
Der volle Inhalt der QuelleMorelli, Paola, Xavier Martin-Benlloch, Romain Tessier, Jerome Waser, Naomi Sakai und Stefan Matile. „Ethynyl benziodoxolones: functional terminators for cell-penetrating poly(disulfide)s“. Polymer Chemistry 7, Nr. 20 (2016): 3465–70. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00562d.
Der volle Inhalt der QuelleSingh, Fateh V., und Thomas Wirth. „Hypervalent iodine chemistry and light: photochemical reactions involving hypervalent iodine chemistry“. Arkivoc 2021, Nr. 7 (12.05.2021): 12–47. http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.483.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Yang, Hua Tan und Weibing Liu. „Synthesis of α-sulfonyloxyketones via iodobenzene diacetate (PIDA)-mediated oxysulfonyloxylation of alkynes with sulfonic acids“. RSC Advances 7, Nr. 85 (2017): 54017–20. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra11875a.
Der volle Inhalt der QuelleSakamoto, Ryu, Hirotaka Kashiwagi, Sermadurai Selvakumar, Shin A. Moteki und Keiji Maruoka. „Efficient generation of perfluoroalkyl radicals from sodium perfluoroalkanesulfinates and a hypervalent iodine(iii) reagent: mild, metal-free synthesis of perfluoroalkylated organic molecules“. Organic & Biomolecular Chemistry 14, Nr. 27 (2016): 6417–21. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01245k.
Der volle Inhalt der QuelleRadzhabov, Maxim R., Aleksei B. Sheremetev und Tatyana S. Pivina. „Oxidative ability of organic iodine(iii) reagents: a theoretical assessment“. New Journal of Chemistry 44, Nr. 17 (2020): 7051–57. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj00837k.
Der volle Inhalt der QuelleCortés González, Miguel A., Xingguo Jiang, Patrik Nordeman, Gunnar Antoni und Kálmán J. Szabó. „Rhodium-mediated 18F-oxyfluorination of diazoketones using a fluorine-18-containing hypervalent iodine reagent“. Chemical Communications 55, Nr. 89 (2019): 13358–61. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06905d.
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