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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Interactions entre tissus“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Interactions entre tissus"
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Burais, Noël, Laurent Nicolas, Ronan Perrussel, Riccardo Scorretti und Nicolas Siauve. „Modélisation des interactions entre les champs électromagnétiques et les tissus biologiques“. Revue internationale de génie électrique 8, Nr. 5-6 (30.12.2005): 679–701. http://dx.doi.org/10.3166/rige.8.679-701.
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Debroas, Guilhaume, Guillaume Hoeffel, Ana Reynders und Sophie Ugolini. „Interactions neuro-immunes dans la peau“. médecine/sciences 34, Nr. 5 (Mai 2018): 432–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183405016.
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Lors d’une infection, notre capacité à éliminer les pathogènes dépend essentiellement de notre système immunitaire. Des études récentes révèlent cependant un rôle du système nerveux dans la régulation des processus infectieux et inflammatoires. Des interactions fonctionnelles bidirectionnelles s’établissent entre systèmes nerveux et immunitaire pour préserver l’intégrité des tissus. La peau constitue l’une des premières lignes de défense contre les menaces extérieures et présente un système neuro-immun particulièrement développé. En cas de lésion cutanée, des neurones impliqués dans la perception douloureuse sont activés et modulent la fonction et le recrutement des cellules immunitaires au sein du tissu. Nous illustrons ici l’importance de ces régulations neuro-immunes à travers différents exemples de pathologies cutanées.
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BONNET, M., I. LOUVEAU, I. CASSAR-MALEK, L. LEFAUCHEUR und P. Y. RESCAN. „Comprendre le développement des muscles et des tissus adipeux : un préalable pour maîtriser les qualités des carcasses et des produits des animaux d’élevage“. INRA Productions Animales 28, Nr. 2 (13.01.2020): 137–50. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2015.28.2.3021.
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Les qualités des carcasses et des viandes/chairs des espèces d’intérêt agronomique (mammifères, espèces aviaires et poissons) dépendent en grande partie des caractéristiques et des proportions relatives des différents compartiments tissulaires, principalement les fibres et le tissu conjonctif musculaires et les tissus adipeux. Dans cette revue, nous décrivons la mise en place de ces trois compartiments au cours du développement embryonnaire et foetal, ainsi que leur croissance après la naissance ou l’éclosion. Les fibres musculaires et le tissu conjonctif des muscles du tronc sont issus de domaines embryonnaires distincts de ceux à l’origine des muscles des membres et de la tête. L’origine embryonnaire des adipocytes blancs reste à établir, mais est vraisemblablement multiple et dépendante de la localisation anatomique des tissus adipeux. La croissance post-embryonnaire des muscles et des tissus adipeux implique la prolifération puis la différenciation de cellules progénitrices non-embryonnaires. Le nombre total de fibres musculaires est fixé aux deux tiers ou aux quatre cinquièmes de la gestation chez le bovin et le porc respectivement, et dès la naissance chez les volailles alors qu’il augmente encore après l’éclosion chez certains poissons. Le nombre d’adipocytes augmente durant la croissance foetale et dans une moindre mesure après la naissance. Des interactions entre tissus au cours de la croissance, auparavant suggérées, sont maintenant démontrées par l’identification de protéines sécrétées par les cellules musculaires et adipeuses qui participent au dialogue entre tissus.
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LEBRET, B., L. LEFAUCHEUR und J. MOUROT. „La qualité de la viande de porc. Influence des facteurs d’élevage non génétiques sur les caractéristiques du tissu musculaire“. INRAE Productions Animales 12, Nr. 1 (23.02.1999): 11–28. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1999.12.1.3851.
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Les interactions entre le type génétique, les conditions d’élevage et les conditions d’abattage des animaux déterminent la qualité de la fraction maigre des viandes de porc. L’influence du type génétique, en particulier la présence des gènes majeurs Hal et RN-, ainsi que les conditions d’abattage ont des conséquences importantes et maintenant bien établies sur la qualité. Une fois ces facteurs maîtrisés, l’amélioration de la qualité des viandes nécessite la prise en compte de l’influence des facteurs d’élevage non génétiques sur les propriétés des tissus maigres, ce qui constitue l’objectif de la présente revue.
Cet article présente les caractéristiques du tissu musculaire, en particulier les fibres musculaires, les lipides intramusculaires et le tissu conjonctif, puis les relations entre ces caractéristiques et les composantes organoleptique, technologique, nutritionnelle et hygiénique de la qualité. Nous décrivons ensuite les effets de différents facteurs d’élevage : âge et poids à l’abattage, type sexuel, niveau et nature de la ration alimentaire, promoteurs de croissance, température ambiante, activité physique et système d’élevage, sur les propriétés des muscles et leur incidence sur la qualité des viandes. Si certaines relations sont bien établies, comme l’effet favorable, jusqu’à 3 % environ, du taux de lipides intramusculaires sur la qualité sensorielle, l’influence des propriétés des fibres (type contractile et métabolique, diamètre) sur la qualité des viandes est moins claire. La détermination des caractéristiques musculaires favorables aux différentes composantes de la qualité, ainsi qu’une meilleure connaissance des mécanismes de différenciation et de développement des tissus conduisant à ces caractéristiques sont nécessaires, afin de pouvoir répondre aux besoins variés des transformateurs et consommateurs
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CHILLIARD, Y., und A. OLLIER. „Alimentation lipidique et métabolisme du tissu adipeux chez les ruminants. Comparaison avec le porc et les rongeurs“. INRAE Productions Animales 7, Nr. 4 (27.09.1994): 293–308. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1994.7.4.4176.
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Les effets de la supplémentation en lipides des rations pour vaches laitières sont récapitulés, en particulier pour ce qui concerne l’efficacité énergétique, la production laitière, le bilan énergétique et les variations de poids vif et d’état corporel. La supplémentation lipidique ne modifie pas le gain de poids vif ou d’état corporel après le pic de lactation mais tend à accroître la perte de poids vif en début de lactation, malgré l’accroissement du bilan énergétique calculé. La supplémentation lipidique tend à accroître le dépôt des lipides corporels chez le ruminant en croissance. Elle diminue la synthèse de novo d’acides gras dans les tissus adipeux, sans changer l’activité de la lipoprotéine lipase ni la capacité d’estérification totale des acides gras in vitro. La libération basale d’acides gras libres par le tissu adipeux in vitro, et les réponses lipolytiques beta- adrénergiques, sont accrues par les acides gras polyinsaturés protégés. La supplémentation en lipides accroît le dépôt des lipides corporels chez le porc en croissance lorsqu’il est dans un environnement chaud ou à la neutralité thermique. Chez la truie en lactation, elle accroît l’ingestion d’énergie et la sécrétion des lipides du lait, tout en diminuant la perte de poids vif. La supplémentation lipidique diminue la synthèse de novo d’acides gras et la libération basale de glycérol par le tissu adipeux de porc, et tend à accroître les réponses lipolytiques beta-adrénergiques simultanément à un accroissement de la fluidité membranaire et à une diminution de l’activité de la phosphodiestérase. Les lipides corporels sont accrus chez les rongeurs qui reçoivent des régimes enrichis en lipides, mais de façon moins marquée avec les lipides riches en acides gras polyinsaturés. L’activité de la lipoprotéine lipase du tissu adipeux est diminuée. La synthèse d’acides gras dans le foie est fortement diminuée par les acides gras polyinsaturés, et de façon moindre dans les tissus adipeux. La réponse beta-adrénergique de la lipolyse des tissus adipeux est diminuée, l’estérification est augmentée, et une résistance à l’insuline apparaît, en particulier avec les acides gras saturés. Il existe d’importantes interactions entre la supplémentation des rations en lipides, l’espèce animale et l’état physiologique. Les acides gras ingérés sont orientés prioritairement vers la mamelle pendant la lactation, ce qui explique la faible réponse des tissus adipeux, en particulier chez les ruminants où la supplémentation en lipides n’augmente que faiblement l’ingestion d’énergie.
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Piecq, Andrée. „Les pratiques médicales au 21e siècle“. Acta Europeana Systemica 7 (11.07.2020): 153–62. http://dx.doi.org/10.14428/aes.v7i1.56703.
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En ce 21e siècle notre conception du monde est modifiée par l’explosion des nouvelles technologies qu’elles soient du domaine de la communication, de l’intelligence artificielle ou encore en neurochirurgie ... Vers quels paradigmes allons-nous ? Quels risques courons-nous ? En effet : « Sciences sans conscience n’est que ruine de l’âme » (Rabelais). Cet article tente, à travers l’observation de l’évolution de la médecine de démontrer que : « nouveaux paradigmes et réflexions éthiques » doivent évoluer ensemble. La médecine du XXIe siècle ne se contente plus des connaissances traditionnelles de l’art de guérir et de soigner. Elle se doit de s’approprier les évolutions scientifiques et les techniques ainsi que les modifications des interactions entre les professionnels, les patients, les scientifiques et les techniciens. Elle se situe à l’interface multidisciplinaire et transdisciplinaire de l’évolution des sciences et des techniques (les nanotechnologies, les biotechniques, les technologies de l'Information, les sciences cognitives, le clonage, les microchirurgies, les greffes d’organes et de tissus, la procréation assistée, la télémédecine, l'imagerie et la biologie moléculaire ...). Tout cela suscite l’apparition de nouveaux paradigmes.Cet article va soulever certains points à analyser en profondeur. Il part de l’observation des pratiques médicales et les déclinent en 3 niveaux logiques : 1. Le niveau micro : la pratique del’art de guérir et de soigner en ajoutant les nouvelles technologies, 2. Le niveau méso : l’amélioration des caractéristiques physiques et mentales des êtres humains. 3. Le niveau macro qui ajoute au niveau méso : la suppression des handicaps, de la souffrance, de maladie, de la vieillesse et la mort. A partir de ces 3 niveaux, des questions se posent sur 1. des finalités, 2. des règles (mythiques et phénoménologiques) qui les régissent, 3. des frontières à transgresser ou pas, 4. des Interactions entre les professionnels les chercheurs. Les concepts systémiques utilisés pour appréhender ces 3 niveaux sont : la finalité, le contexte, les frontières, les règles, et certains éléments de la communication tel que les interactions. Une proposition de réponse à ces questions va émerger de cette l’analyse systémique.
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Baujat, G. „Interactions entre activité physique, tissu musculaire et tissu osseux“. Perfectionnement en Pédiatrie 5, Nr. 3 (Januar 2023): 3S24–3S28. http://dx.doi.org/10.1016/s2588-932x(23)00032-3.
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Confavreux, Cyrille B. „Interactions entre tissu osseux et métabolisme énergétique“. Revue du Rhumatisme 77, Nr. 4 (Juli 2010): 323–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2010.03.017.
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Altieri, Anthony, Grace V. Visser und Matthew B. Buechler. „Enter the Matrix: Fibroblast-immune interactions shape ECM deposition in health and disease.“ F1000Research 13 (19.02.2024): 119. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.143506.1.
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Fibroblasts, non-hematopoietic cells of mesenchymal origin, are tissue architects which regulate the topography of tissues, dictate tissue resident cell types, and drive fibrotic disease. Fibroblasts regulate the composition of the extracellular matrix (ECM), a 3-dimensional network of macromolecules that comprise the acellular milieu of tissues. Fibroblasts can directly and indirectly regulate immune responses by secreting ECM and ECM-bound molecules to shape tissue structure and influence organ function. In this review, we will highlight recent studies which elucidate the mechanisms by which fibroblast-derived ECM factors (e.g., collagens, fibrillar proteins) regulate ECM architecture and subsequent immune responses, with a focus on macrophages. As examples of fibroblast-derived ECM proteins, we examine Collagen Triple Helix Repeat Containing 1 (CTHRC1) and Transforming Growth Factor-β-inducible protein (TGFBI), also known as BIGH3. We address the need for investigation into how diverse fibroblast populations coordinate immune responses by modulating ECM, including the fibroblast-ECM-immune axis and the precise molecular mediators and pathways which regulate these processes. Finally, we will outline how novel research identifying key regulators of ECM deposition is critical for therapeutic development for fibrotic diseases and cancer.
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Kubota, Marie, und Takao Hashiguchi. „Unique Tropism and Entry Mechanism of Mumps Virus“. Viruses 13, Nr. 9 (01.09.2021): 1746. http://dx.doi.org/10.3390/v13091746.
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Mumps virus (MuV) is an important human pathogen that causes parotitis, orchitis, oophoritis, meningitis, encephalitis, and sensorineural hearing loss. Although mumps is a vaccine-preventable disease, sporadic outbreaks have occurred worldwide, even in highly vaccinated populations. MuV not only causes systemic infection but also has a unique tropism to glandular tissues and the central nervous system. In general, tropism can be defined by multiple factors in the viral life cycle, including its entry, interaction with host factors, and host-cell immune responses. Although the underlying mechanisms of MuV tropism remain to be fully understood, recent studies on virus–host interactions have provided insights into viral pathogenesis. This review was aimed at summarizing the entry process of MuV by focusing on the glycan receptors, particularly the recently identified receptors with a trisaccharide core motif, and their interactions with the viral attachment proteins. Here, we describe the receptor structures, their distribution in the human body, and the recently identified host factors for MuV and analyze their relationship with MuV tropism.
Dissertationen zum Thema "Interactions entre tissus"
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Monnot, Pauline. „Rôle des interactions mécaniques entre tissus dans la mise en place du circuit olfactif du poisson-zèbre“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS113.
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Alors que les signaux biochimiques impliqués dans la croissance axonale et la migration neuronale sont largement étudiés, la contribution des signaux mécaniques dans la formation des circuits neuronaux reste peu explorée in vivo. Nous cherchons à étudier comment les forces mécaniques contribuent à la formation du circuit olfactif du poisson-zèbre. Ce circuit se développe durant la morphogénèse de la placode olfactive (PO), par le mouvement passif des corps cellulaires qui s’éloignent de l’extrémité de leurs axones. Mes travaux de thèse s’intéressent à la contribution mécanique de l’œil, qui se forme sous la PO par des mouvements d’évagination et d’invagination, à cette migration passive des neurones et à l’extension de leurs axones. L'analyse quantitative des mouvements cellulaires a tout d’abord révélé que les mouvements des cellules de la PO et de l’œil sont corrélés. Chez des embryons dans lesquels l’œil ne se développe pas, les mouvements des cellules de la PO sont affectés, ce qui produit des PO plus fines et des axones plus courts, et la tension mécanique dans la direction d’élongation des axones dans la PO est réduite. Enfin, la matrice extracellulaire s’accumule à l’interface oeil/PO et sa dégradation enzymatique réduit la corrélation entre les mouvements des cellules de la PO et de l’œil. Ces résultats suggèrent que l’œil en formation exerce des forces de traction sur la PO, transmises par la matrice, entrainant le mouvement des neurones et l’extension des axones. Ce travail apporte un éclairage nouveau sur le rôle des forces mécaniques échangées entre les neurones en développement et les tissus environnants dans la formation des circuits neuronaux in vivoWhereas the biochemical signals guiding axon growth and neuronal migration are extensively studied, the contribution of mechanical cues in neuronal circuit formation is still poorly explored in vivo. We aim at investigating how mechanical forces influence the construction of the zebrafish olfactory circuit. This circuit forms during the morphogenesis of the olfactory placode (OP) by the passive displacement of neuronal cell bodies away from the tip of their axons. My PhD work focuses on the mechanical contribution of the adjacent eye tissue, which develops underneath the OP through extensive evagination and invagination movements, to this passive neuronal migration and to their associated axon elongation. Quantitative live cell imaging analysis during OP morphogenesis first revealed that OP and eye cells undergo correlated movements. In embryos lacking eyes, the movements of OP cell bodies are affected, resulting in thinner placodes and shorter axons, and the mechanical stress along the direction of axon elongation within the OP is reduced. Finally, extracellular matrix was observed to accumulate at the eye/OP interface, and its enzymatic degradation decreased the correlation between OP and eye cell movements. Altogether, these results suggest that the developing eye exerts traction forces on the OP through extracellular matrix, mediating proper neuronal movements and axon extension. This work sheds new light on the role of mechanical forces exchanged between developing neurons and surrounding tissues in the sculpting of neuronal circuits in vivo
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Duriez, Christian. „Simulation temps-réel d'interventions médicales impliquant des déformations et des interactions mécaniques entre les tissus et les outils (Manuscrit en anglais)“. Habilitation à diriger des recherches, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00785118.
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Les travaux de recherche présentés pour l'habilitation à diriger des recherches, visent à proposer de nouveaux outils pour simuler des interventions médicales et chirurgicales. Ces outils ont plusieurs applications dont l'amélioration de la formation des praticiens, la planification d'interventions pour la préparation et la validation d'une thérapie ou encore l'assistance au geste médical durant une intervention. Or, pour simuler ces interventions de manière réaliste voire prédictive, il faut tenir compte de la déformation des structures anatomiques et des interactions mécaniques entre les outils et les organes. En même temps, la simulation doit être interactive et calculée en temps-réel pour garder le geste du praticien dans la boucle de la simulation. Le défi majeur de notre travail est donc de garantir un calcul précis au niveau de la simulation tout en gardant un temps de calcul très court, qui soit compatible avec le temps-réel. D'abord, nous proposons une formulation optimisée de la méthode par éléments finis (FEM) et de nouveaux outils numériques (pré-conditionneurs, couplage entre modèles...) dédiés à au calcul FEM temps-réel. Cette approche est utilisée pour calculer la biomécanique des déformations des tissus anatomiques et les instruments flexibles. Nous abordons ensuite un autre point clé de ces simulations que sont les conditions aux limites. Les interactions mécaniques entre organes et/ou entre les outils chirurgicaux et les tissus sont souvent complexes à modéliser. Or, une mauvaise prise en compte de ces interactions peut aboutir à des erreurs importantes. Notre approche suit les bases de la mécanique non-régulière pour gérer, notamment, le contact et le frottement entre solides. Nous étendons l'approche à d'autres modèles d'interaction (comme l'insertion d'aiguille par exemple). Dans ce contexte, nous mettons l'accent sur le calcul de la compliance des structures en temps-réel. Par ailleurs, pour certaines interventions où le retour visuel n'est pas parfait, le praticien se guide aussi avec le sens du toucher. Il est donc important de reproduire au moins partiellement cette sensation - dite haptique - avec des interfaces à retour d'effort, pilotée à partir des données de la simulation. Dans ce domaine, nous proposons une approche centrée sur le rendu haptique des interactions mécaniques entre outil chirurgical et tissus humain. Cette approche se base notamment sur une désynchronisation du calcul de la boucle de simulation et de la boucle de retour d'effort qui demande un rafraichissement à haute fréquence (1kHz). Finalement, nous présentons ces résultats de recherche sur des exemples concrets d'application et nous présentons les défis à venir pour permettre à la simulation de devenir un outil utilisé par les praticiens à l'avenir. Le manuscrit est en anglais.
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Wisnewsky-Aron, Judith. „Interactions entre altérations des caractéristiques des tissus adipeux et pathologie hépatique au cours de l’obésité humaine : impact des comorbidités et de l’histoire individuelle“. Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066635.
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Ma première hypothèse était que l’hypoxie intermittente chronique (secondaire au syndrome d’apnées du sommeil) exercerait un effet additionnel délétère sur la sévérité des lésions hépatiques et sur les caractéristiques du Tissu adipeux (TA). Utilisant plusieurs modèles, j’ai pu démontrer que l’HIC aggravait la sévérité de l’atteinte hépatique chez l’obèse morbide, et induisait la NASH dans un modèle de corpulence normale. Au niveau du tissu adipeux, si l’HIC induit la vascularisation, en revanche il n'existe aucun effet significatif de l’HIC sur l'inflammation ou le niveau de fibrose. Dans un deuxième travail, j’ai analysé l’influence de l’âge et de la durée de l’obésité sur les caractéristiques du TA et sur la sévérité de la NAFLD au cours de l’obésité. Ce travail montre une différence des caractéristiques du TA dans le groupe « adolescents/jeunes adultes » vs. « adultes matures », suggérant un effet de l’âge mais pas d’effet additionnel de la durée de l’obésité. En revanche, au niveau hépatique il existe un effet additionnel de l’âge et de la durée de l’obésité sur la sévérité des lésions hépatiques (stéatose plus marquée et NASH plus sévère). En conclusion : Au cours de l’obésité, certains facteurs individuels et comorbidités et exercent un effet délétère additionnel sur les caractéristiques des organes de stockage que sont le foie et le TA. L’impact sur les altérations hépatiques semble néanmoins plus marqué. Ces approches tissulaires pourraient être utiles pour mieux stratifier l’obésité et permettre d’envisager dans le futur des mesures préventives de santé publique voire une prise en charge médicale agressive plus précoceMy first hypothesis is that chronic intermittent hypoxia due to obstructive sleep apnea is responsible for increased severity of NAFLD lesions and adipose tissue characteristics’. Using several models, I demonstrated that CIH exacerbate liver pathology in morbid obesity and induces NAFLD in normal weight mice. By contrast, HIC only induces angiogenesis in adipose tissue without affecting inflammation or fibrosis levels. In a second work, I evaluated the influence of age and obesity duration on adipose tissue characteristics and on NAFLD severity during morbid obesity. The results display differences in adipose tissue between young adults and mature adults suggesting an effect of age but no additional impact of obesity duration. By contrast, both age and obesity duration exacerbate NAFLD severity. In conclusion: during obesity some individual factors and obesity related comorbidity impact on the characteristics of storage organs such as liver and adipose tissue. Nevertheless, the effect on liver is much more pronounced. This tissue phenotyping could help better stratify obesity in order to draw some preventive health care measures or even, take care of obesity earlier and more aggressively
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Gazquez, Elodie. „Études des interactions fonctionnelles entre l'endothéline-3, les intégrines beta1 et les propriétés élastiques du tissu embryonnaire au cours du développement du système nerveux entérique“. Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2016PA066240.pdf.
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Le système nerveux entérique (SNE) provient des cellules de crête neurale entériques (CCNEs) qui migrent au sein de l'intestin embryonnaire, prolifèrent et se différencient en cellules gliales et neurones formant des ganglions interconnectés. Mon projet de thèse vise à comprendre comment les propriétés biochimiques et mécaniques de l'intestin embryonnaire influencent la colonisation et la différenciation des ccnes. L'absence d'endothéline-3 (EDN3), un facteur biochimique exprimé dans la paroi intestinale, est une des causes de la maladie de hirschsprung, caracterisée par une aganglionose du côlon distal. Nous montrons pour la première fois que l'EDN3 stimule l'adhésivité des CCNEs en augmentant leurs adhérences focales dépendantes des intégrines beta1 ainsi que la dynamique de leurs protrusions membranaires. De plus, nous avons mis en évidence l'existence d'une interaction génétique entre Edn3 et Itgb1 gouvernant le développement du SNE. Par ailleurs, les propriétés mécaniques du microenvironnement influençant la migration et la différenciation cellulaire , nous avons analysé par des approches biophysiques les propriétés élastiques de l'intestin embryonnaire et leurs impacts sur les comportements des ccnes. Nous avons montré que l'intestin embryonnaire se rigidifie au cours de son developpement et que la migration en 3D des CCNEs est inhibée lorsque la rigidité de l'environnement dépasse un certain seuil. Enfin, nous avons démarré l'analyse de l'effet de l'élasticité sur la différenciation des progéniteurs entériques. L'ensemble de nos résultats permettent de mieux comprendre les mécanismes contrôlant le développement du SNEThe enteric nervous system (ENS) is derived from enteric neural crest cells (ENCC) that migrate along the length of the intestine through the gut mesenchyme. During this process, ENCC proliferate and differentiate into glial cells and neurons, which aggregate into ganglia. The aim of my thesis is to study how biochemical and mechanical properties of the gut tissue influence ENCC colonization and fate during embryogenesis. The absence of endothelin-3 (EDN3), a small peptide trapped in the embryonic gut mesenchyme, is one of the causes leading to hirschsprung disease, characterized by an aganglionosis of the distal colon. We highlighted for the first time that EDN3 increases ENCC adhesion properties throught 1-integrins focal adhesions and modulates their protrusion dynamics. Moreover, we evidenced a genetic interaction between Edn3 and Itgb1 during ENS development. Also, it is now well established that mechanical properties of the microenvironment influence fundamental mechanisms such as cell migration and cell fate determination. Thus, we analysed whether the mechanical properties of the ENCC’s environment influence their behaviours. Using biophysical approaches, we evidenced a physiological stiffening of the embryonic gut during its development and showed that ENCC migration in 3D is inhibited above a certain rigidity threshold. Finally, we begun to analyse the influence of the elastic properties of the environment onto enteric progenitor cells differenciation, taking advantage of the neurosphere culture system. All together, our results contribute to the understanding of the molecular and cellular mechanisms driving physiological and pathological ENS ontogenesis
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Gazquez, Elodie. „Études des interactions fonctionnelles entre l'endothéline-3, les intégrines beta1 et les propriétés élastiques du tissu embryonnaire au cours du développement du système nerveux entérique“. Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066240/document.
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Le système nerveux entérique (SNE) provient des cellules de crête neurale entériques (CCNEs) qui migrent au sein de l'intestin embryonnaire, prolifèrent et se différencient en cellules gliales et neurones formant des ganglions interconnectés. Mon projet de thèse vise à comprendre comment les propriétés biochimiques et mécaniques de l'intestin embryonnaire influencent la colonisation et la différenciation des ccnes. L'absence d'endothéline-3 (EDN3), un facteur biochimique exprimé dans la paroi intestinale, est une des causes de la maladie de hirschsprung, caracterisée par une aganglionose du côlon distal. Nous montrons pour la première fois que l'EDN3 stimule l'adhésivité des CCNEs en augmentant leurs adhérences focales dépendantes des intégrines beta1 ainsi que la dynamique de leurs protrusions membranaires. De plus, nous avons mis en évidence l'existence d'une interaction génétique entre Edn3 et Itgb1 gouvernant le développement du SNE. Par ailleurs, les propriétés mécaniques du microenvironnement influençant la migration et la différenciation cellulaire , nous avons analysé par des approches biophysiques les propriétés élastiques de l'intestin embryonnaire et leurs impacts sur les comportements des ccnes. Nous avons montré que l'intestin embryonnaire se rigidifie au cours de son developpement et que la migration en 3D des CCNEs est inhibée lorsque la rigidité de l'environnement dépasse un certain seuil. Enfin, nous avons démarré l'analyse de l'effet de l'élasticité sur la différenciation des progéniteurs entériques. L'ensemble de nos résultats permettent de mieux comprendre les mécanismes contrôlant le développement du SNEThe enteric nervous system (ENS) is derived from enteric neural crest cells (ENCC) that migrate along the length of the intestine through the gut mesenchyme. During this process, ENCC proliferate and differentiate into glial cells and neurons, which aggregate into ganglia. The aim of my thesis is to study how biochemical and mechanical properties of the gut tissue influence ENCC colonization and fate during embryogenesis. The absence of endothelin-3 (EDN3), a small peptide trapped in the embryonic gut mesenchyme, is one of the causes leading to hirschsprung disease, characterized by an aganglionosis of the distal colon. We highlighted for the first time that EDN3 increases ENCC adhesion properties throught 1-integrins focal adhesions and modulates their protrusion dynamics. Moreover, we evidenced a genetic interaction between Edn3 and Itgb1 during ENS development. Also, it is now well established that mechanical properties of the microenvironment influence fundamental mechanisms such as cell migration and cell fate determination. Thus, we analysed whether the mechanical properties of the ENCC’s environment influence their behaviours. Using biophysical approaches, we evidenced a physiological stiffening of the embryonic gut during its development and showed that ENCC migration in 3D is inhibited above a certain rigidity threshold. Finally, we begun to analyse the influence of the elastic properties of the environment onto enteric progenitor cells differenciation, taking advantage of the neurosphere culture system. All together, our results contribute to the understanding of the molecular and cellular mechanisms driving physiological and pathological ENS ontogenesis
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Keophiphath, Mayoura. „Interactions entre les préadipocytes et les macrophages au sein du tissu adipeux humain“. Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066180.
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Le tissu adipeux obèse produit davantage de facteurs inflammatoires notamment par sa fraction stroma vasculaire incluant les macrophages. En présence de facteurs sécrétés par les macrophages, les préadipocytes humains développent, outre une altération de leur différenciation, un état inflammatoire ainsi que des capacités accrues à proliférer et à migrer. Ces modifications phénotypiques des préadipocytes s’accompagnent d’un profond remodelage de leur matrice extracellulaire. Des gènes d’intérêt potentiel dans l’obésité ont également été identifiés : CCL5 qui jouerait un rôle dans l’accumulation et la survie des macrophages du tissu adipeux et l’inhibine beta A dont nous montrons l’activité profibrotique dans les préadipocytes. Ainsi, au cours de l’obésité, le tissu adipeux serait le site d’interactions majeures entre les préadipocytes et les macrophages, contribuant probablement aux perturbations morphologiques et fonctionnelles de ce tissu, à l’instar de l’apparition de fibrose.
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Charland, Pierre-Luc. „Interaction entre l'angiotensine II et la signalisation de l'insuline dans le tissu adipeux“. Mémoire, Université de Sherbrooke, 2003. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3329.
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La résistance à l'insuline est au centre des différentes anomalies qui composent le syndrome X. La compréhension des évènements qui causent la résistance à l'insuline de même que des altérations qu'elle engendre demeure donc essentielle. Nous nous sommes intéressés à la signalisation de l'insuline et de l'angiotensine II dans deux tissus, soit le tissu adipeux et la glande surrénale. Le modèle de rat fructosé a été utilisé pour étudier le syndrome de résistance à l'insuline. Nous souhaitions ainsi vérifier s'il existait des interactions entre l'angiotensine II et la signalisation de l'insuline ou encore si la signalisation de l'angiotensine II était perturbée lors de la résistance à l'insuline. L'évaluation de plusieurs paramètres métaboliques et hormonaux nous a permis de déterminer que le modèle de résistance à l'insuline choisi était valide. Nous avons mesuré la production d'inositols phosphates ainsi que l'activation des p42/p44[indice supérieur MAPK] dans les adipocytes et les cellules glomérulées de la glande surrénale."--Résumé abrégé par UMI.
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Lima, Florence. „Interactions entre l'activation des récepteurs des estrogènes et la transduction biologique des contraintes mécaniques sur l'activité biologique de cellules ostéoblastiques“. Saint-Etienne, 2004. http://www.theses.fr/2004STET4008.
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Un nombre croissant de travaux suggère qu'il existe une forte interaction entre estrogènes et contraintes mécaniques sur le métabolisme osseux. Ces interactions se produisent au moins en partie au niveau des ostéoblastes. Nous avons testé l'hypothèse que les interactions entre les estrogènes et les contraintes mécaniques sur l'activité des ostéoblastes variaient selon l'activation préférentielle du type de ER. Notre étude a cherché à analyser les effets de chaque stimulus (contrainte mécanique, MS et/ou 17Beta-estradiol, E2) sur la prolifération, la différenciation des cellules ostéoblastiques mais aussi sur le facteur de transcription NFkB. Le premier modèle cellulaire in vitro retenu était celui d'une lignée cellulaire ostéosarcomateuse humaine, les U2OS sur-exprimant de manière stable les récepteurs ERalpha et ERbeta. Le deuxième modèle était une lignée cellulaire ostéosarcomateuse de rat, les ROS17/2. 8. Ces cellules ont été soumises à des régimes de contraintes (1-1. 5% d'étirement pendant 10 minutes/24 heures) grâce à une unité de culture FLEXERCELL, en présence ou pas de E2 (10-8 M)The interactions between mechanical strain and estrogens on bone metabolism have been previously investigated. There is good evidence that at the cellular level, these interactions occur in osteoblasts. Osteoblasts express both forms of estrogen receptors (ER) ERalpha and ERbeta, and previous studies have suggested a specific role for each receptor. Therefore, our working hypothesis was that interactions between E and mechanical strain on osteoblast activity vary depending on which ER is preferentially activated. We the evaluated the interactions between mechanotransduction and E2-induced biochemical cascade through transcription factor (NFkB) activation. On ROS17/2. 8, MS alone increased cytosolic level of free NFkB whereas no modification was observed after administration of MS with E2 suggesting that E could blunt the activation of this pathway under mechanical strain. Because of the stimulatory effect of the latter on osteoclastogenesis, this interaction could explain at least in part, the synergism observed in vivo between E and exercise
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Guillotin, Bertrand. „Etude in vitro des interactions cellulaires et moléculaires entre les cellules endothéliales et les ostéoprogéniteurs humains“. Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21147.
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L'ostéogenèse repose sur une coordination étroite entre l'activité de formation et l'activité de résorption du tissu osseux, mais aussi avec l'angiogenèse. Nous nous sommes donc intéressés au rôle potentiel des cellules responsables de la formation osseuse. Pour ce faire, nous avons utilisé un modèle in vitro de co-culture entre des cellules endothéliales humaines de veine ombilicale (HUVEC) et des ostéoprogéniteurs humains (HOP). Pour étudier spécifiquement l'effet des HUVEC sur le phénotype des HOP, nous avons validé une technique de séparation de ces deux types cellulaires après co-culture à l'aide de billes magnétiques. Nous avons pu montrer que les HUVEC régulent le phénotype des HOP, aussi bien sur le plan de leur différenciation que de leur capacité à produire une matrice extracellulaire de type osseux. Les jonctions communicantes seraient impliquées dans cette interaction cellulaireOsteogenesis relies on a tightly regulated balance between bone formation and bone resorption. This process also occurs in striking interaction with angiogenesis. Assuming that endothelial cells are located in the very close vicinity of bone formation sites, we have been inerested in the potential involvement of endothelial cells and the gap jonctionnal Connexin43 in osteoprogenitors differentiation. To assess this question, we took advantage of the in vitro model of Human Umbilical Vein Endothelial Cells and Human Osteoprogenitors in a co-culture with physical contact. In order to analyze any effect of the co-culture on the phenotype of the HOP specifically, we validated an immuno-magnetic based cell enrichment method. Then, we are able to show that the co-culture triggers complex transcriptome alterations in the HOP, in terms of osteoblatic lineage differentiation as well as bone-related matrix production. Cx43 should be involved in this process
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Pathak, Atul. „Rôle du système nerveux autonome dans les interactions entre le tissu adipeux et le cœur : approches expérimentales et cliniques“. Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30001.
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L'obésité isolée, se caractérise par une morbi mortalité cardiovasculaire spécifique. L'excès du tissu adipeux a un impact direct sur le tissu myocardique au travers des peptides qu'il sécrète et de ses effets sur le système nerveux autonome. Dans un modèle canin d'obésité nutritionnelle, nous montrons que le syndrome métabolique modifie l'activité du système nerveux autonome responsable d'anomalies de la repolarisation ventriculaire dynamique. Nous avons validé ce paramètre chez l'homme, comme facteur pronostic de mort subite dans l'insuffisance cardiaque et mis en évidence que l'obésité seule altérait la repolarisation ventriculaire des patients. L'amaigrissement entraîne une normalisation de ces anomalies. Dans un deuxième temps, l'étude du transcriptome cardiaque nous a permis d'identifier l'ensemble des modifications moléculaires induites par l'obésité chez l'animal et chez l'homme. Nous montrons que l'obésité modifie précocement et spécifiquement l'expression génique. Enfin, la recherche des déterminants responsables de ces modifications cardiaques, montre que l'adrénomedulline sécrétée par le tissu adipeux détermine la surexpression du récepteur M2, dans le modèle de cardiomyocytes de la lignée P19. L'insuline, augmentée au cours de l'obésité, diminue l'expression du récepteur M2 dans des cardiomyocytes auriculaires de rats et rend compte des anomalies végétatives cardiaques et de leurs conséquences au cours de l'obésitéObesity alone lead to a specific cardiovascular outcome. The excessive development of adipose tissue has a direct impact on heart through peptides secreted by adipocytes and autonomic nervous system modulation. In dogs, diet-induced obesity, through autonomic tone modulation induces dynamic ventricular repolarisation abnormalities. We validated this parameter as a prognostic factor for sudden cardiac death in heart failure patients. We also report the same repolarisation abnormalities in patients with uncomplicated obesity and show their normalisation by weight loss. A systemic study of cardiac transcriptome both in obese hypertensive dogs and in patients showed that obesity is characterised by an early, dynamic and specific molecular pattern. Finally, we identified adrenomedullin as an adipocyte secreted peptide able to upregulate M2-muscarinic receptor in cardiomyocytes derived from P19 cell line. Insulin, another elevated circulating peptide in obesity, downregulates M2-muscarinic receptor in cardiomyocytes derived from rats atrium, thus explaining obesity-related cardiovascular complications
Bücher zum Thema "Interactions entre tissus"
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Takao, Kumazawa, Kruger Lawrence und Mizumura Kazue, Hrsg. The polymodal receptor: A gateway to pathological pain. Amsterdam: Elsevier, 1996.
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Ontario. Esquisse de cours 12e année: Sciences de l'activité physique pse4u cours préuniversitaire. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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3
Ontario. Esquisse de cours 12e année: Technologie de l'information en affaires btx4e cours préemploi. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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4
Ontario. Esquisse de cours 12e année: Études informatiques ics4m cours préuniversitaire. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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5
Ontario. Esquisse de cours 12e année: Mathématiques de la technologie au collège mct4c cours précollégial. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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6
Ontario. Esquisse de cours 12e année: Sciences snc4m cours préuniversitaire. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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7
Ontario. Esquisse de cours 12e année: English eae4e cours préemploi. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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8
Ontario. Esquisse de cours 12e année: Le Canada et le monde: une analyse géographique cgw4u cours préuniversitaire. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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9
Ontario. Esquisse de cours 12e année: Environnement et gestion des ressources cgr4e cours préemploi. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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10
Ontario. Esquisse de cours 12e année: Histoire de l'Occident et du monde chy4c cours précollégial. Vanier, Ont: CFORP, 2002.
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1
SAPIN-DE BROSSES, Émilie, und David MITTON. „Biomécanique du tissu osseux et de ses interactions avec les tissus environnants“. In Mécanique des tissus vivants, 289–319. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9160.ch9.
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Ce chapitre synthétise dans un premier temps les données de la littérature concernant les caractéristiques morphologiques et mécaniques de l’os aux différentes échelles. Dans un second temps, les interactions entre l’os et les tissus mous environnants récemment mis à jour sont détaillées, car elles sont au cœur de l’étiologie de certaines pathologies articulaires.
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Campenot, Robert B. „Compartmented culture analysis of nerve growth“. In Cell-Cell Interactions, 275–98. Oxford University PressOxford, 1992. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199633197.003.0012.
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Abstract The compartmented culture was initially designed as a model system to study the formation and maintenance of neuronal projections. In compartmented cultures, axons (neurites) originating from neurones plated in a proximal compartment grow across a silicone grease barrier and enter into a separate fluid environment within a distal compartment, analogous to axons from neuronal cell bodies in one location in the nervous system projecting their axons through nerves or tracts to targets in another location (Figure 1). The first experimental use of the system was to show that axons of sympathetic neurones will enter into and grow within a distal compartment only if it is supplied with nerve growth factor (NGF) (1). Among the important principles established by this work is that NGF promotes growth of the neurite at its site of application to the neurite and not elsewhere, which is exactly what would be expected of a factor whose function is to direct nerve growth to or within a target location. Thus, NGF locally produced in vivo within the target tissue (and by Schwann cells and fibroblasts in the nerve after injury) would be expected to locally promote nerve growth (and regeneration). Work with compartmented cultures indicates that the immediate mechanisms by which NGF promotes growth are localized to the site of growth and do not involve the cell body or gene expression.
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Sampaio Tavares Veras, Patrícia, Thiago Castro-Gomes und Juliana Perrone Bezerra de Menezes. „Elucidating the Complex Interrelationship on Early Interactions between Leishmania and Macrophages“. In Macrophages -140 Years of Their Discovery [Working Title]. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.105468.
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The host’s ability to eradicate or control infection caused by intracellular pathogens depends on early interactions between these microorganisms and host cells. These events are related to the organism’s nature and stage of development and host immune status. Pathogens are recognized by host cells, which respond to infection by either mounting an efficient response or becoming a replication niche. Early interactions between the protozoan Leishmania parasite and host cell receptors activate different signaling pathways that can result in microbe elimination or, alternatively, infection establishment and the migration of Leishmania infected cells to other host tissues. This chapter focuses on Leishmania-macrophage interaction via phagocytosis, which involves a range of parasite ligands characteristic of Leishmania species and parasite stage of development and diverse host cell receptors. We also discuss alternative Leishmania entry by cell invasion and review how Leishmania spp. survive and replicate within the phagocytic compartment they induce.
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Nevzorova, Vera, Tatiana Brodskaya und Eugeny Gilifanov. „Smoking and COPD: Endothelium-Related and Neuro-mediated Emphysema Mechanisms“. In Update in Respiratory Diseases. IntechOpen, 2020. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.85927.
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This chapter describes endothelium-related and neuro-mediated mechanisms of emphysema development in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and smoking on the basis of previously completed studies, literature data, and own researches. As components of neurogenic inflammation in the processes of tissue remodeling in emphysema, we describe the distribution and activity of the substance P, neurokinin-1 and its receptor, tissue metalloproteinases and their tissue inhibitors in the lungs during the entire experimental period, the modeling of COPD in rats with a smoking model. We also analyzed the content of neurokinin system markers, the localization, and markers of tissue metalloproteinases in human lung tissue structures. We have confidence that there is a special morphofunctional continuum of development of lower respiratory tract remodeling in response to chronic exposure to tobacco smoke and the development of inflammation in COPD. New data suggest that imbalance of neuro-mediated interactions, alteration of vasomotoric signaling mechanisms, secretion, mucociliary clearance, cytoprotection involving substance P-dependent components with impaired content, and development of dystopia of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors are involved in the initiation of morphological restructuring. Research in this direction should be continued to allow approaches to the development of preventive and therapeutic strategies for emphysema.
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Loewenstein, Werner R. „lntercellular Communication Cheek-By-Jowl“. In The Touchstone of Life, 250–62. Oxford University PressNew York, NY, 1999. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195118285.003.0011.
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Abstract We now shift our line of inquiry from hormones to the other two forms of intercellular communication. Willy nilly, we make a fresh start here because the membrane G-system is not bound up with these forms. The cells here take advantage of the cheek-by-jowl situations prevailing in tissues and make their Circus connections right at the points of contact. There, certain proteins in the apposing membranes come within reach of one another and interact directly across the intercellular gap. These interactions-they all are of the short-range electromagnetic sort-tend to hold the membranes tightly together. The membranes, thus, form a sandwich; and these sandwiches, tiny (and far between) as they are, are Lucullan feasts of information. In fact, so much information is concentrated at these contact spots that entire organs and tissues are under their sway.
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Perveen, Shaghufta, und Naila Safdar. „Nanotechnology in Medicinal Plants“. In Medicinal Plants: Microbial Interactions, Molecular Techniques and Therapeutic Trends, 206–29. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2023. http://dx.doi.org/10.2174/9789815136838123010016.
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Nanoparticles have immense applications in plants from mass propagation to phyto-drug extraction and augmentation. Alongside, nanoparticles are also manifested as potential drug vehicles for carrying curative agents to the targeted tissues or part, accompanying control delivery of drugs to the infected site. Advancement in nanotechnology directed towards the transformation of metallo-drugs at the nanoscale brings new dimensions in therapeutics from the treatment of multidrug-resistant microbes to chemotherapies of tumors. With the nano-advancement, not only metals and their oxides are transformed at the nanoscale but also the potential phyto agents, proteins, and hormones are transformed into nanosized entities which change the entire fundamentals of therapeutic and curative practices. A lot of changes in medicine, drug delivery system and drug formulation as commenced just because of nanotechnology. The current chapter highlights nanotech advancements in the area of medicinal plant propagation, drug augmentation and extraction methodologies along with their limitations and future prospects.
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Skinner, H., und W. Catherine. „Geochemistry and Vertebrate Bones“. In Geology and Health. Oxford University Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195162042.003.0031.
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The human body has been a focus of attention for thousands of years. The ancients wished to mummify it to assure transposition to the life hereafter. Today we expend a lot of effort and money to forestall the effects of aging of such a complicated machine. The mineralized portion of the body, the skeleton, is the most permanent portion of the body and records the basic size and shape of the individual. Underscoring the wish for properly functioning bones and teeth, we today have a medical ‘spare parts’ industry that provides substitute knees, hips, or an entire denture. The need to accomplish these implants/transplants successfully has aligned physicians and dentists with cell and molecular biologists, materials scientists, bioengineers, and mineralogists. All wish to create faithful replicas of the mineralized parts, but any substitutes must be in harmony with the internal dynamic biochemical environment, and be part of a viable functioning skeleton. The general health of every human is a response to the local, regional, and global environment. The interaction noted in the scientific literature almost 50 years ago (Warren 1954) continues (Hopps and Cannon 1972, Ross and Skinner 1994). There is burgeoning interest as many scientists, with ever increasing abilities to detect and measure extremely small amounts of certain elemental species or potentially hazardous substances, focus on the relationships of the environment and health. The roles of the skeletal mineral substance as a participant and faithful recorder in this crossover are outlined here. “Bone” can refer to any one of the more than 200 individual organs with distinctive shapes that make up every human skeleton or to the tissue that is present in each of these organs. The tissues of bone, and teeth, are composites of organic matrix, mineral matter, and specialized cells (Skinner 1987, Albright and Skinner 1987). The cells not only form but also maintain, reconstruct, and repair the bone tissues as required. Cells known as osteoblasts produce a protein and polysaccharide matrix in and on which mineral is deposited. The cells become embedded in this extracellular mineralized matrix but continue to assist and sustain the viability of their products.
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Schadt, Eric E. „Network Methods for Elucidating the Complexity of Common Human Diseases“. In Neurobiology of Mental Illness, herausgegeben von Karl Deisseroth, 183–98. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199934959.003.0014.
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As big data comes to define the landscape in the life and biomedical sciences, carrying out successful research or providing the most appropriate diagnosis and treatment path for a given patient will more and more come to depend upon one’s ability to master the big data, to derive meaning and understanding from it. We can now score variations in DNA across whole genomes, RNA levels and alternative isoforms, metabolite levels, protein levels and protein state information, protein–protein interactions, and protein–DNA interactions, in a comprehensive fashion in entire populations of individuals. Interactions among these molecular entities define the complex web of biological processes that give rise to all higher order phenotypes, including disease. Most common forms of human disease such as schizophrenia, Alzheimer’s disease, and autism are not the result of single changes to single genes but rather emergent properties of the complex networks that define our systems at multiple scales (molecular, cellular, tissue, organ, organism, community). In order to elucidate the complexity of common human disease and other complex phenotypes, biological systems such as ourselves must be modeled as highly modular, fluid systems exhibiting a plasticity that allows them to adapt to a vast array of conditions. Leveraging the vast mountains of data to model biological systems in this way demands the development of analytical approaches that simultaneously integrate different dimensions of data. Here I motivate the need to take a more holistic approach to modeling biological systems and then detail different approaches that have been recently developed to carry out this type of modeling, from leveraging DNA variation as a systematic perturbation source to infer causal relationships among traits of interest, to the application of more advanced Bayesian network reconstruction algorithms to construct predictive network models of disease.
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Anaz, Aisha Al, Ravi Teja Chitturi Suryaprakash, Kate Shearston und Omar Kujan. „Growth Factors and Cancer“. In Molecular Targets and Cancer Therapeutics (Part 1), 187–241. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2023. http://dx.doi.org/10.2174/9789815080384123010008.
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Cancer causes major patient morbidity and mortality and is a critical health concern worldwide. The recent GLOBOCAN 2019 factsheet recorded nearly 19.2 million new cancer cases, 9.9 million cancer deaths and 50.55 million people suffering from different kinds of cancer globally within 5 years after diagnosis. Growth factors (GF) are a group of proteins that can affect cellular processes, including differentiation, division, intravasation, extravasation and dissemination. The circulating tumor cells in the bloodstream can populate distant tissues and organs and believe to be the primary cause of metastasis. Extravasation is a crucial phase in the metastasis process, in which tumor cells leave the bloodstream and enter the host tissue. The progress of metastasis is triggered by the tendency of cancer cells to disseminate to target organs from the site of the primary tumor. Despite extensive basic scientific and clinical investigations, cancer is still a major clinical and public health problem. The development of cancer can be influenced by genetics, environmental factors, gene-environment interaction, lifestyle, age and a number of other factors. The harnessing and enhancement of the body’s own cytotoxic cells to prevent basement membrane rupture and the intervening dissemination processes can provide useful insight into the development of cancer. The mutation in oncogenes and tumour suppressor genes, and chromosomal aberration is a cornerstones of the molecular basis of cancer. The basement Membrane (BM) acts as a cell invasion shield, thus identification of processes that underlie in breaching of BM can contribute to understanding the disease pathogenesis. TGF-β is known for its dual function; it requires inhibition in the advanced stage however, the growth inhibitory properties are displayed in the early stages of tumorigenesis. Therefore, inhibition of TGF-β signalling in the CD8+ T cell compartment may be necessary for tumor immunity to be restored. Quantitation of tumour cell dissemination is important and plays significant role in elucidating mechanisms of cancer and strategies for therapeutic intervention.
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Miller, Charles B. „Copepodite Diapause“. In Oar Feet and Opal Teeth, 341—C16P51. Oxford University PressNew York, 2023. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780197637326.003.0016.
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Abstract Three species of Neocalanus endemic in the subarctic Pacific diapause below 1000 meters, oil sacs loaded with wax. They spawn at depth, forming eggs from wax and tissue. Their eggs and nauplii are buoyant, rising to feed near the surface. A stock of N. plumchrus C5 enters diapause in late spring, then progressively matures from August to March. A similar diapause cycle, with more variable timing, is found in the larger N. cristatus. Females are the deep diapause stage of N. flemingeri of that species. Its males mature in June and stratify at 500 meters for mating with females passing through. Ovary maturation starts in November, with deep spawning focused on late January. Active and diapause phases are briefly reported for Southern Ocean Calanidae and Rhincalanus gigas. Tropical Calanoides natalis, found off Mauritania and around Africa to Oman, runs off several generations in coastal waters during productive upwelling seasons. Its C5s enter deep diapause offshore when upwelling subsides. Research by French scientists Denis Binet and E. Suisse de Sainte Claire studied that from Cote d’Ivoire. A bio of American oceanographer Sharon Smith covers similar cycling in the Arabian Sea. Her career involved remarkable and brave social interactions in Somalia and Oman.
Konferenzberichte zum Thema "Interactions entre tissus"
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Makropoulou, Mersini I., und Eirini I. Papagiakoumou. „Lasers and hard-tissue interactions“. In Temp Symposium Entry, herausgegeben von Vladislav Y. Panchenko und Nikola V. Sabotinov. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.563114.
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Vo Quang Costantini, S., S. Petit, A. Nassif, F. Ferre und B. Fournier. „Perspectives thérapeutiques du matrisome gingival dans la cicatrisation pathologique“. In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602013.
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Introduction : La muqueuse gingivale présente un potentiel de cicatrisation parmi les plus efficaces des tissus humains adultes. Le fibroblaste gingival joue un rôle primordial dans ces phénomènes de cicatrisation par ses interactions avec les éléments de la matrice extra-cellulaire (MEC). La peau, dont les capacités de cicatrisation sont moindres que la gencive, constitue un tissu de comparaison idéal pour étudier les phénomènes de cicatrisation. Ce travail propose de caractériser les différences entre gencive et peau à l’aide d’une cartographie des protéines de leur matrice extra-cellulaire respective et de leurs profils transcriptomiques. Matériels et méthodes : Les matrisomes et les profils d’expression génique (transcriptome) des fibroblastes gingivaux et dermiques ont été comparés après 14 jours de culture à confluence. Ces résultats ont été confirmés par l’analyse des bases de données publiques à l’aide d’outils bioinformatiques (GenePattern et GEO2R). Ils seront complétés par des modèles in vivo : deux prélèvements cutanés et gingivaux appariés chez trois souris saines (C57-Black 6) seront analysés comme précédemment. Résultats : Les résultats préliminaires montrent une surexpression des glycoprotéines dans la MEC des fibroblastes gingivaux. Ces dernières sont associées à la régulation de la synthèse collagéniques et élastiques. Ces résultats, confirmés par transcriptome, mettent en évidence une différence qualitative de la MEC synthétisée par ces deux types cellulaires. Discussion : Ces résultats montrent l’hétérogénéité du fibroblaste qui synthétise des MEC différentes en fonction de son origine tissulaire. Cette cartographie souligne la spécificité du tissu muqueux oral. Ces données préliminaires permettront d’identifier des protéines liées à la cicatrisation ad integrum de la muqueuse orale. Ces résultats pourraient ainsi orienter la fabrication de nouveaux supports en ingénierie tissulaire et présenter de nouvelles pistes thérapeutiques pour la cicatrisation cutanée pathologique
3
Serafetinides, Alexandros A., und Dimitris N. Papadopoulos. „Lasers and new trends in laser-tissue interaction“. In Temp Symposium Entry, herausgegeben von Vladislav Y. Panchenko und Nikola V. Sabotinov. SPIE, 2004. http://dx.doi.org/10.1117/12.563115.
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4
Fan, Rong, und Michael S. Sacks. „Implementation and Validation of Planar Soft Tissue Structural Constitutive Model“. In ASME 2013 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2013-14809.
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Constitutive modeling is of fundamental important for numerical simulation and analysis of soft biological tissues. The mechanical behaviors of soft tissues are usually highly nonlinear and anisotropic. The complex behavior is the results from the interaction of tissue microstructure. By incorporating information of fiber orientation and distribution at tissue microscopic scale, the structural model avoids ambiguities in material characterization. Moreover, structural models produce much more information than just simple stress-strain results, but can provide much insight into how soft tissues internally reorganize to external loads by adjusting their internal microstructure. Moreover, it is only through simulation of an entire organ system can such information be derived and provide insight into physiological function. However, accurate implementation and rigorous validation of these models remains very limited. In the present study we implemented a structural constitutive model into a commercial finite element package. The structural model was verified against experiential test data for native bovine pericardium and fetal membrane. In addition to prediction of the mechanical response, we demonstrate how a structural model can provide deeper insights into fiber reorientation and fiber recruitment.
5
Fan, Rong, und Michael S. Sacks. „Finite Element Implementation of a Planar Soft Tissue Structural Constitutive Model for Heart Valve Simulations“. In ASME 2013 Conference on Frontiers in Medical Devices: Applications of Computer Modeling and Simulation. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/fmd2013-16181.
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Constitutive modeling is critical for numerical simulation and analysis of soft biological tissues. The highly nonlinear and anisotropic mechanical behaviors of soft tissues are typically due to the interaction of tissue microstructure. By incorporating information of fiber orientation and distribution at tissue microscopic scale, the structural model avoids ambiguities in material characterization. Moreover, structural models produce much more information than just simple stress-strain results, but can provide much insight into how soft tissues internally reorganize to external loads by adjusting their internal microstructure. It is only through simulation of an entire organ system can such information be derived and provide insight into physiological function. However, accurate implementation and rigorous validation of these models remains very limited. In the present study we implemented a structural constitutive model into a commercial finite element package for planar soft tissues. The structural model was applied to simulate strip biaxial test for native bovine pericardium, and a single pulmonary valve leaflet deformation. In addition to prediction of the mechanical response, we demonstrate how a structural model can provide deeper insights into fiber deformation fiber reorientation and fiber recruitment.
6
Van Nueten, J. M., W. J. Janssens und F. De Clerck. „VASOCONSTRICTION IN RESPONSE TO HUMAN PLATELET-VESSEL WALL INTERACTIONS“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644598.
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Human blood platelets, stimulated with thrombin, induced contractions of isolated basilar artery segments of the dog. These platelet-mediated vascular contractions were inhibited in a concentration-dependent way by flunarizine, a Ca2+-entry blocker, selective for vascular tissues. This inhibition increased gradually as a function of time after contact with flunarizine to reach its maximum after 60-90 min. Biochemical and pharmacological analyses, using the 5-HT2-serotonergic antagonist ritanserin, the thromboxane A2/prostaglandin endo-peroxide antagonist BM 13.177 and the fatty acid cyclo-oxygenase inhibitor suprofen, showed that 5-hydroxytryptamine and prostanoids (thromboxane A2, prostaglandine endoperoxides) were the main mediators involved. They further suggested amplification between 5-hydroxytryptamine and prostanoids at the vascular level.(1) Incubation period; (2) Inhibition of platelet-mediated vascular contractions.This study demonstrates that 5-hydroxytryptamine, acting in concert with thromboxane A2 and/or prostaglandine-endoper-oxides, is responsible for the vasoconstrictor effects of aggregating platelets. It further indicates that influx of calcium ions is involved in these vasoconstrictor responses.
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Jun, Bong Jae, Michelle H. McGarry, Joo Han Oh und Thay Q. Lee. „Geometry-Driven Glenohumeral Joint Biomechanical Analysis: Simultaneous Evaluation of the Capsule and Muscles“. In ASME 2010 5th Frontiers in Biomedical Devices Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/biomed2010-32047.
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Glenohumeral joint stability is provided by complex interaction between the passive (bony geometry, capsule, and ligaments) and active (muscles) stabilizers [1]. The functional roles of geometry, capsule, ligaments, and muscles have been evaluated by sequential cutting studies [2–4] or direct measurements [5–7]. However these isolated function of individual stabilizer does not replicate in vivo glenohumeral joint biomechanics where the joint stability is controlled by interaction between passive and active stabilizers. Direct measurement device instrumentation on the soft tissue do not allow entire capsular strain measurement during rotational range of motion. Sequential cutting of the soft tissue can result in alteration in the synergy of passive and active stabilizers. To replicate in vivo interaction between passive and active stabilizers it is required to minimize the measurement device instrumentation on the glenohumeral joint capsule while the joint stability is provided by both passive and active stabilizers. Therefore, the objective of this study was to quantify the simultaneous contribution of the capsule and muscles using a geometry-driven biomechanical analysis.
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Tourlomousis, Filippos, Azizbek Babakhanov, Houzhu Ding und Robert C. Chang. „A Novel Melt Electrospinning System for Studying Cell Substrate Interactions“. In ASME 2015 International Manufacturing Science and Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2015. http://dx.doi.org/10.1115/msec2015-9443.
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Controlling cell behavior has generated immense attention in the fields of tissue engineering and regenerative medicine. Particular emphasis has been given to the creation of 3D biomimetic cellular microenvironments that replicate the complex nature of the extracellular matrix (ECM). A key factor that has not been rigorously deconstructed using scalable, layered manufacturing approaches is the structural dimension or scale aspect of in vitro culture models. Melt electrospinning represents a bio-additive manufacturing process that has been relatively under-reported. Although complex in nature, the melt electrospinning process can furnish a 3D cell delivery format with physiologically relevant 3D structural cues. In the present work, poly-ε-caprolactone (PCL) has been chosen as the biomaterial substrate. Rheological studies that guide the design phase of the reported system have been performed for the entire PCL melt processing range, implicating the governing effect of the experimental melt temperature on the scale and the topography in the final processed material. Notable challenges that arise from the nature of the process with respect to the electrospun fiber stability and resolution have been overcome through the design of a novel heating element configuration. In this paper, a reliable biofabrication process with tunable processing of the fiber diameter and alignment is reported. Fundamental parametric studies utilizing the major processing parameters demonstrate the potential for the system to precisely fabricate 3D PCL scaffolds with microstructural features.
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Kinnicutt, Lorenzo, Jungjae Lee, Janae Oden, Leah Gaeta, Sean Carroll, Anushka Rathi, Zi Heng Lim et al. „A Soft Laparoscopic Grasper for Retraction of the Small Intestine“. In THE HAMLYN SYMPOSIUM ON MEDICAL ROBOTICS. The Hamlyn Centre, Imperial College London London, UK, 2023. http://dx.doi.org/10.31256/hsmr2023.51.
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Laparoscopy can improve outcomes and patient re- covery times compared to open surgery. However, the minimally-invasive nature of these procedures deprives clinicians of tactile feedback which, when coupled with pinching graspers that deliver high-stress concentrations, increases the likelihood of inflicting iatrogenic trauma upon tissues, especially the small intestine [1]–[4]. Retraction of the small intestine is often necessary to vi- sualize and access nearby tissues [5], [6]. Commercially- available devices rely on passive structures to hold intestinal segments and do not embed compliance [7]. Prior research on surgical retractors has focused on granular jamming [5], pneumatic balloons [6], and either cable-driven [8] or vacuum [9] graspers. However, these devices are challenging to integrate into surgical work- flows, require auxiliary instruments, and do not provide feedback regarding tissue interaction forces. We introduce a laparoscopic grasper capable of passing through an 18 mm trocar, expanding to a controllable width once inside the abdominal cavity, and safely enveloping the small intestine to enable retraction. Upon entry into the abdominal cavity, the grasper estab- lishes an initial hold on a target intestinal segment by pulling vacuum through the suction unit on its distal tip (Fig. 1[a]); this functionality helps the surgeon isolate the target intestinal segment from surrounding bundles. Once a preliminary suction hold has been established, the grasper envelops the intestine by inflating a pair of pneumatic fiber-reinforced soft actuators (FRSAs) (Fig. 1[b]-[c]), whose separation can be modulated up to 40 mm using a miniaturized scissor lift mechanism (MSLM). This approach distributes the force necessary to grasp and hold the intestine over a large surface area (i.e., the whole surface of the FRSAs) rather than concentrating it in a small region, allowing safe, robust grasps even on dilated intestinal segments. Inflation of the FRSAs and suction are controlled using two buttons (Fig. 1 [d]). The horizontal position of the FRSAs and the separation between them are independently actuated via two linear motors, which the surgeon controls using a rocker switch and trigger, respectively (Fig. 1 [d]). Each actuator is equipped with two soft sensors to interpret 3D interaction forces via a machine learning algorithm.
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FAUVEL-LAFEVE, F., und Y. J. LEGRAND. „IMMUNOCHEMICAL IDENTIFICATION OF A THROMBOSPONDIN -LIKE ANTIGEN IN ARTERIAL THROMBOGENIC MICROFIBRILS“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643823.
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The biochemical structure of arterial microfibrils (MFS) is unknown. Presently, the most probable hypothesis is that elastin associated MFS contain several antigenic determinants with MW varying between 31 and 200 KD.From our previous studies we know that MFS extracted by 6 M GuCl contain a major glycoprotein with a 128 KD MV (GP128). GP 128 is essential for the reactivity of MFS towards blood platelets but due tc the high insolubility of the extracted material it was not possible to isolate and study this GP 128. We have used immunoblotting to determine if MFS contain determinants recognized by antibodies against connective tissue glycoproteins such as fibronectin, type VI collagen or anti-platelet thrombospondin (TSP). 'The results showed that MFS do not contain fibronectin or type VI collagen but that anti-TSP IgG reacted with GP 128. Furthermore, the Fab fragments from anti-TSP IgG inhibited platelet aggregation induced by MFS but not by collagen or ADP . In a second step,to raise antibodies against GP 128, we prepared blots from entire MFS, the nitrocellulose band corresponding to GP 128 was cut, dissolved in DMSO, and wrs injected to rabbits. Such obtained antibodies recognized only GP 128 in arterial MFS and also TSP in a platelet lysate confirming that GP 128 and TSP have a common antigenic structure. IgG from anti-GP 128 inhibit platelet aggregation induced by MFS but not by collagen or ADP. Previously reported observations showed that tissue TSP and endothelial cells derived GP 128 have a similar affinity for chromatography supports and have the same effect on platelet-MFS interactions. All these results led us to propose that TSP, GP 128, and MFS recognize a common determinant on platelet membrane. This assumption would be strenghened if GP 128 indeed is derived from tissue TSP.
Berichte der Organisationen zum Thema "Interactions entre tissus"
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Citovsky, Vitaly, und Yedidya Gafni. Viral and Host Cell Determinants of Nuclear Import and Export of the Tomato Yellow Leaf Curl Virus in Tomato Plants. United States Department of Agriculture, August 2002. http://dx.doi.org/10.32747/2002.7585200.bard.
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Tomato yellow leaf curl geminivirus (TYLCV) is a major pathogen of cultivated tomato, causing up to 100% crop loss in many parts of the world. In Israel, where TYLCV epidemics have been recorded since the 1960' s, this viral disease is well known and has been of economic significance ever since. In recent years, TYLCV outbreaks also occurred in the "New World" - Cuba, The Dominican Republic, and in the USA, in Florida, Georgia and Louisiana. Thus, TYLCV substantially hinders tomato growth throughout the world. Surprisingly, however, little is known about the molecular mechanisms of TYLCV interaction with the host tomato cells. The present proposal, a continuation of the project supported by BARD from 1994, expanded our understanding of the molecular mechanisms by which TYLCV enters the host cell nucleus for replication and transcription and exits it for the subsequent cell-to-cell spread. Our project sought two objectives: I. To study the roles of the viral capsid protein (CP) and host cell factors in TYLCV nuclear import. II. To study the roles of CP and host cell factors in TYLCV nuclear export. Our research toward these goals have produced the following major achievements: . Developed a one-hybrid assay for protein nuclear export and import (#3 in the List of Publications). . Identified a functional nuclear export signal (NES) in the capsid protein (CP) of TYLCV (#3 in the List of Publications). . Discovered homotypic interactions between intact TYLCV CP molecules and analyzed these interactions using deletion mutagenesis of TYLCV CP (#5 in the List of Publications). . Showed developmental and tissue-specific expression of the host factor required for nuclear import of TYLCV CP, tomato karyopherin alpha 1, in transgenic tomato plants (#14 in the List of Publications). . By analogy to nuclear import of TYLCV ,identified an Arabidopsis VIPI protein that participates in nuclear import of Agrobacterium T -complexes via the karyopherin alpha pathway (#4,6, and 8 in the List of Publications). These research findings provided significant insights into (i) the molecular pathway of TYLCV entry into the host cell nucleus, and (ii) the mechanism by which TYLCV is exported from the nucleus for the cell-to-cell spread of infection. Furthermore, the obtained knowledge will help to develop specific strategies to attenuate TYLCV infection, for example, by blocking viral entry into and/or exit out of the host cell nucleus. Also, as much of our findings is relevant to all geminiviruses, new anti- TYLCV approaches developed based on the results of our research will be useful to combat other members of the Geminivirus family. Finally, in addition to the study of TYLCV nuclear import and export, our research contributed to our understanding of general mechanisms for nucleocytoplasmic shuttling of proteins and nucleic acids in plant cells.