Thematische Bibliographien / Injection sous rétinienne

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Injection sous rétinienne“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Januar 2025

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Injection sous rétinienne"

1

Sampo, M., S. Nadeau, D. Denis und F. Matonti. „Injection sous-conjonctivale d’Ozurdex® dans l’occlusion de branche veineuse rétinienne“. Journal Français d'Ophtalmologie 42, Nr. 1 (Januar 2019): 89–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2018.03.030.

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2

Berthon, C., E. Rousseau und F. Chiambaretta. „Traitement des hématomes sous-maculaires par vitrectomie, injection sous-rétinienne de rtPA et tamponnement gazeux : une étude observationnelle rétrospective monocentrique“. Journal Français d'Ophtalmologie 43, Nr. 5 (Mai 2020): 417–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.09.008.

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3

Ancele, E., L. Lequeux, D. Monestier-Carlus, K. Lyoussen, J. Quintyn, V. Pagot-Mathis und A. Mathis. „424 Traitement des hématomes maculaires par vitrectomie, injection sous rétinienne de Tissue Plasminogen Activator et injection intravitréenne de gaz“. Journal Français d'Ophtalmologie 30 (April 2007): 2S274. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80237-3.

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4

Conrath, J., G. Alessi, L. Hoffart, F. Galland, F. Matonti und B. Ridings. „657 Injection intravitréenne de bevacizumab dans la prise en charge de la néovascularisation sous rétinienne hors DMLA“. Journal Français d'Ophtalmologie 30 (April 2007): 2S336. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80470-0.

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5

Le Mer, Y., M. Paques, N. Teyssot, C. Giraud, A. Garfatta und J. A. Sahel. „365 Vitrectomie et injection sous rétinienne de r-TPA pour le traitement des hématomes maculaires des néovaisseaux choroïdiens“. Journal Français d'Ophtalmologie 28 (März 2005): 253. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)74762-8.

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6

Martinet, N., F. Azan, A. Ceddah, S. Chahed und D. Chauvaud. „667 Réhabilitation visuelle d’un hématome maculaire par injection sous rétinienne de rtPA et tamponnement interne par hexafluorure de soufre (SF6)“. Journal Français d'Ophtalmologie 30 (April 2007): 2S339. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80480-3.

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7

Auriol, S., L. Mahieu, L. Lequeux, J. C. Quintyn und V. Pagot-Mathis. „Traitement des hématomes maculaires compliquant la DMLA par vitrectomie, injection sous-rétinienne de rt-PA et tamponnement intraoculaire par gaz“. Journal Français d'Ophtalmologie 33, Nr. 2 (Februar 2010): 84–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2009.12.005.

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8

Thomas, V., und F. Bacin. „297 Prise en charge des hémorragies sous maculaires dans la DMLA par vitrectomie, injection sous rétinienne de rTPA et déplacement pneumatique : à propos de 2 cas“. Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 101–2. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)70894-5.

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9

Boiché, M., K. Angioi-Duprez, J. B. Conart und J. P. Berrod. „Traitement des hématomes de la dégénérescence maculaire liée à l’âge par vitrectomie et injection sous-rétinienne de rt-PA : résultats préliminaires“. Journal Français d'Ophtalmologie 43, Nr. 1 (Januar 2020): 43–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.02.016.

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10

Abboud, M., M. Benzerroug und S. Milazzo. „Traitement des hématomes maculaires compliquant la DMLA par vitrectomie, injection sous-rétinienne r-TPA, injection intravitréenne de bévacizumab associé à un tamponnement par gaz : à propos de 4 cas“. Journal Français d'Ophtalmologie 40, Nr. 2 (Februar 2017): 133–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2016.07.020.

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Dissertationen zum Thema "Injection sous rétinienne"

1

Ducloyer, Jean-Baptiste. „Étude des cellules gliales dans la rétine de porc après injection sous rétinienne de vecteur viral ou photocoagulation laser“. Electronic Thesis or Diss., Nantes Université, 2024. http://www.theses.fr/2024NANU1024.

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Annotation:
Les cellules microgliales rétiniennes sont impliquées dans la physiopathologie de différentes pathologies rétiniennes cécitantes dont la plus fréquente est la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). La thérapie génique a démontré son efficacité pour traiter des pathologies rétiniennes mais des réactions inflammatoires altèrent la tolérance. La microglie rétinienne est donc une cible thérapeutique privilégiée pour développer des traitements de thérapie génique contre les pathologies rétiniennes et pour diminuer l’immunogénicité des thérapies géniques. Cette présente thèse est la mise en place du programme de recherche GAP « Gene therapy for Aged-related macular degeneration in miniature Pig » visant à développer une thérapie génique contre la DMLA en ciblant la voie de signalisation CCL2/IL4 des cellules microgliales. D’abord, nous avons développé un modèle d’atrophie rétinienne associée à une activation des cellules microgliales chez le porc miniature Yucatan par laser sur la macula. Ensuite, nous avons réalisé des injections sous rétiniennes de virus adenoassocié (rAAV) chez le porc et avons montré un recrutement et une activation des cellules microgliales dans la zone d’injection, même en l’absence d’inflammation clinique. Une réaction inflammatoire clinique sévère a été observée chez deux porcs, corrélée à l’activation et à la transduction des cellules microgliales. Le projet continue pour affiner le modèle d’activation microgliale par laser et pour développer une thérapie génique ciblant ces cellules
Retinal microglial cells are involved in the pathophysiology of various blinding retinal pathologies, the most common of which is age-related macular degeneration (AMD). In addition, gene therapy has been shown to be effective in treating retinal pathologies, but inflammatory reactions impair tolerance. Retinal microglia are therefore a prime therapeutic target for developing gene therapy treatments for retinal pathologies, and for reducing the immunogenicity of gene therapies. The present thesis is the implementation of the GAP research program "Gene therapy for Aged-related macular degeneration in miniature Pig" aimed at developing a gene therapy against AMD by targeting the CCL2/IL4 signaling pathway of microglial cells. Firstly, we developed a model of retinal atrophy associated with microglial cell activation in the Yucatan miniature pig by laser on the macula. Next, we performed sub-retinal injections of adenoassociated virus (rAAV) in pigs and showed recruitment and activation of microglial cells in the injection zone, even in the absence of clinical inflammation. A severe clinical inflammatory response was observed in two pigs, correlated with microglial cell activation and transduction. The project continues to refine the laser microglial activation model and to develop a gene therapy targeting these cells
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2

Vendomèle, Julie. „Caractérisation des réponses immunitaires systémiques induites par injection sous-rétinienne : du fondamental au transfert de gène par virus adéno-associé recombinant“. Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLE006.

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Annotation:
Depuis plus d’un siècle, l’œil est décrit comme un site immuno-privilégié : les réponses immunitaires sont fortement contrôlées localement et un mécanisme de déviation immunitaire peut être induit en périphérie après injection d’antigènes en chambre antérieure (ACAID, Anterior Chamber-Associated Immune Deviation). Mieux caractériser le statut immunitaire de l’œil, et en particulier de la rétine, est devenu un enjeu majeur à l’heure actuel au vu des nombreuses approches thérapeutiques innovantes pour le traitement de pathologies rétiniennes. L’objectif de mon travail de thèse a été d’étudier l’impact immunitaire périphérique d’une injection sous-rétinienne, tout d’abord dans un contexte antigénique simple, puis dans le cadre d’un transfert de gène par virus adéno-associé recombinant. En utilisant un modèle murin, j’ai pu démontrer que l’injection sous-rétinienne de peptides induit une inhibition des réponses lymphocytaires Th1/Tc1, Th2/Tc2, Th17/Tc17 en périphérie, de manière similaire à l’ACAID. Néanmoins, ce privilège immunitaire de la zone sous-rétinienne présente ses limites puisque l’injection sous-rétinienne de fortes doses d’AAV8 induit une réponse anti-transgène pro-inflammatoire en périphérie, accompagnée d’une altération locale de la structure rétinienne. Ce travail de thèse ouvre par ailleurs des voies de recherche quant à des approches d’immuno-modulation spécifiques. A terme, ces résultats devraient permettre d’optimiser l’immuno-monitorage des patients dans les essais cliniques
For over a century, the eye has been described as an immune privileged site : immune responses are tighly controlled locally and an immune deviation mechanism is induced in periphery after the injtection of antigens in the anterior chamber (ACAID, Anterior Chamber-Associated Immune Deviation). A better comprehension of the immune status of the eye, especially the retina, has become a major concern regarding emerging and innovative therapeutic approaches to treat retinal pathologies. The aim of my work was to study the peripheral immune consequences of a subretinal injection, first in an simple antigenic context, and second in the context of adeno-associated virus-mediated gene transfer. In a murine model, I have shown that the subretinal injection of peptides induces an inhbition of Th1/Tc1, Th2/Tc2, Th17/Tc17 immune responses, similarly to ACAID. However, such an immune privilege has its limits. Indeed, the subretinal injection of high doses of AAV8 induces a pro-inflammatory anti-transgene immune response, along with a local alteration of the retinal structure. This work also provides new leads for specific approaches of immune modulation. On the long term, these results should provide new insights in optimizing the immuno-monitoring of patients enrolled in clinical trials
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