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Thematische Bibliographien / Infections bactériennes et mycoses

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Infections bactériennes et mycoses“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 16. November 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Infections bactériennes et mycoses"

1

Heumann, D. „Cytokines et infections bactériennes“. Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 36, Nr. 3 (Mai 1996): 315–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(96)80101-8.

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2

Perdikis, Konstantinos Cédric, Nicolas Goossens und Sebastian Carballo. „Cirrhose hépatique et infections bactériennes“. Revue Médicale Suisse 16, Nr. 711 (2020): 1965–69. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.711.1965.

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3

Bertholom, Chantal. „Les infections bactériennes et parasitaires“. Option/Bio 31, Nr. 625-626 (November 2020): 15–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(20)30263-4.

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4

Bouhnik, Yoram. „Infections intestinales, virales et bactériennes“. EMC - Traité de médecine AKOS 1, Nr. 1 (Januar 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75380-7.

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5

Silvain, C., und C. Chagneau-Derrode. „Infections bactériennes et cirrhose alcoolique“. EMC - Hépato-Gastroenterologie 2, Nr. 4 (Oktober 2005): 307–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.emchg.2005.07.003.

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6

Silvain, C., und C. Chagneau-Derrode. „Infections bactériennes et cirrhose alcoolique“. EMC - Hépatologie 1, Nr. 1 (Januar 2006): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1976(05)40366-6.

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7

Aujard, Y. „Infections néonatales bactériennes, mycosiques et parasitaires“. EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 6, Nr. 2 (Januar 2011): 1–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(11)72485-1.

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8

Marpeau, L. „Infections bactériennes et menace d'accouchement prématuré“. Médecine et Maladies Infectieuses 24 (November 1994): 1041–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80214-8.

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9

Kane, Yaghouba, und B. C. Diallo. „Données sur les pathologies du chamelon en Mauritanie“. Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 53, Nr. 2 (01.02.2000): 161. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9744.

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Les principales maladies du chamelon diagnostiquées en Mauritanie étaient d'origine virale, bactérienne et parasitaire. La variole (camel pox) est une maladie virale fréquente qui se manifeste par une forme locale et une forme généralisée. Elle affectait des chamelons d'âge compris entre 0 à 2 ans avec une morbidité pouvant atteindre 50 p. 100 et une mortalité allant jusqu'à 10 p. 100. La périodicité d'apparition de la maladie était souvent annuelle (selon 33 p. 100 des éleveurs) ou bisannuelle (selon 57 p. 100 des éleveurs). Elle s'est souvent observée à la fin de la saison pluvieuse jusqu'au début de la saison sèche fraîche. Les maladies bactériennes étaient dominées par la lymphadénite suppurée, la pyodermatite (dermatite staphylococcique), les diarrhées et les bronchopneumonies. Plusieurs espèces bactériennes ont été isolées selon l'affection. Les principales maladies parasitaires étaient la gale, les mycoses et l'infestation par les tiques. Ces différentes pathologies ont entraîné un mauvais état général du chamelon malade, une mauvaise croissance et parfois des mortalités. Les perspectives pour réduire ces conséquences sont évoquées.

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10

Machet, L., L. Martin und L. Vaillant. „Infections bactériennes cutanées superficielles folliculaires et non folliculaires“. EMC - Dermatologie 3, Nr. 1 (Januar 2008): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(08)41203-7.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Infections bactériennes et mycoses"

1

Messien, Patrick. „Les complications bactériennes et fongiques des 96 premières transplantations hépatiques à Bordeaux“. Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR23027.

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2

Rouzé, Anahita. „Impact de l'infection par SARS-CoV-2 sur l'épidémiologie des infections respiratoires bactériennes et des aspergilloses pulmonaires invasives chez les patients de réanimation sous ventilation mécanique“. Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDBSL/2024/2024ULILS017.pdf.

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Objectifs : Le projet CoVAPid visait à étudier l'impact de l'infection par SARS-CoV-2 sur l'épidémiologie des infections respiratoires bactériennes et fongiques chez les patients de réanimation sous ventilation mécanique (VM). Trois entités ont été analysées : les infections pulmonaires bactériennes précoces, les infections respiratoires bactériennes acquises sous VM (IAVM) - pneumonies (PAVM) et trachéobronchites (TAVM) - et les aspergilloses pulmonaires invasives (API). Les objectifs principaux étaient de comparer la prévalence d'infection pulmonaire bactérienne précoce entre les patients admis pour COVID-19 et pour grippe, de comparer l'incidence d'IAVM chez les patients admis pour COVID-19, grippe ou un autre motif qu'une pneumonie virale, de comparer la prévalence d'infection pulmonaire bactérienne précoce et l'incidence d'IAVM entre les patients de la 1ère et 2nde vagues pandémiques de COVID-19, de déterminer l'impact de la PAVM sur la mortalité des patients atteints de COVID-19, de déterminer l'impact de la corticothérapie sur l'incidence des PAVM chez les patients atteints de COVID-19, et de comparer l'incidence d'API chez les patients admis pour COVID-19 ou grippe.Méthodes : Cohorte multicentrique européenne observationnelle rétrospective impliquant 36 services de réanimation, incluant consécutivement des patients adultes sous VM pendant plus de 48h, répartis en quatre groupes selon leur motif d'admission: COVID-19 (1ère et 2nde vagues), grippe, et autres.Résultats : Au total, 2172 patients ont été inclus. La prévalence d'infection pulmonaire bactérienne dans les 48 heures suivant l'intubation était significativement inférieure chez les patients COVID-19 (9,7%) par rapport à ceux admis pour grippe (33,6% ; odds ratio (OR) ajusté 0,23 ; intervalle de confiance à 95% 0,16-0,33). L'incidence des IAVM était significativement plus élevée chez les patients COVID-19 (50,5%) comparée à ceux admis pour grippe (30,3% ; sub hazard ratio (sHR) ajusté 1,6 (1,26-2,04)) et sans infection virale (25,3% ; sHR ajusté 1,7 (1,20-2,39)), avec une incidence de PAVM significativement plus élevée dans le groupe COVID-19 par rapport aux deux autres groupes. La prévalence d'infection précoce a significativement augmenté entre la 1ère et la 2nde vague (9,7 vs 14,9%, OR ajusté 1,52 (1,04-2,22)), tout comme l'incidence des PAVM (36 vs 44,8% ; sHR ajusté 1,37 (1,12-1,66). La PAVM était associée à une augmentation significative de la mortalité à J28 chez les patients COVID-19 (HR ajusté 1,65 (1,11-2,46)), ce qui n'était pas observé chez les patients admis pour grippe et sans infection virale. Cependant, aucune différence significative dans l'hétérogénéité de l'association entre PAVM et mortalité n'était constatée entre les trois groupes de l'étude. La relation entre la corticothérapie et l'incidence de PAVM n'était pas statistiquement significative (p=0,082 pour l'effet global), avec un risque de PAVM variant au cours du temps à partir de l'initiation du traitement. Enfin, l'incidence d'API putative (définie par l'algorithme AspICU) était significativement plus faible dans le groupe COVID-19 par rapport au groupe grippe (2,5% vs 6% ; HR cause-spécifique ajusté 3,29 (1,53-7,02). Conclusion : Le projet CoVAPid a mis en évidence une prévalence moindre d'infections pulmonaires bactériennes précoces chez les patients COVID-19 par rapport à ceux atteints de grippe, avec une augmentation significative entre la 1ère et la 2nde vague pandémique. L'incidence de PAVM était plus élevée chez les patients COVID-19, comparativement aux patients admis pour grippe ou sans infection virale à l'admission, et augmentait significativement entre la 1ère et la 2nde vague. Chez les patients COVID-19, la corticothérapie n'avait pas d'effet notable sur l'incidence des PAVM, et la survenue d'une PAVM était associée à une augmentation significative de la mortalité à J28. L'incidence d'API était plus faible au cours de la COVID-19, en comparaison à la grippe
Objectives: The CoVAPid project aimed to study the impact of SARS-CoV-2 infection on the epidemiology of bacterial and fungal respiratory infections in critically ill patients requiring mechanical ventilation (MV). Three entities were analyzed: early bacterial pulmonary infections, bacterial ventilator-associated lower respiratory tract infections (VA-LRTI) including ventilator-associated pneumonia (VAP) and ventilator-associated tracheobronchitis (VAT), and invasive pulmonary aspergillosis (IPA). The main objectives were to compare the prevalence of early bacterial pulmonary infection between patients admitted for COVID-19 and influenza, to compare the incidence of VA-LRTI among patients admitted for COVID-19, influenza, or other reasons than viral pneumonia, to compare the prevalence of early bacterial pulmonary infection and the incidence of VA-LRTI between patients from the 1st and 2nd pandemic waves of COVID-19, to determine the impact of VAP on mortality in patients with COVID-19, to assess the effect of corticosteroid therapy on the incidence of VAP in patients with COVID-19, and to compare the incidence of IPA between patients with COVID-19 and influenza. Methods: This was a retrospective observational multicenter European cohort involving 36 centers. Adult patients under MV for more than 48 hours were consecutively included and divided into four groups according to their ICU admission cause: COVID-19 (1st and 2nd wave, influenza, and others. Results: A total of 2172 patients were included. The prevalence of bacterial pulmonary infections within 48 hours following intubation was significantly lower in COVID-19 patients (9.7%) compared to those admitted for influenza (33.6%, adjusted odds ratio (OR) 0.23, 95% confidence interval 0.16-0.33). The incidence of VA-LRTI was significantly higher in COVID-19 patients (50.5%) compared to those admitted for influenza (30.3%, adjusted sub-hazard ratio (sHR) 1.6 (1.26-2.04)) and those without viral infection (25.3%, sHR 1.7 (1.20-2.39)), with a significantly higher incidence of VAP in the COVID-19 group compared to the other two groups. The prevalence of early infection significantly increased between the 1st and 2nd wave (9.7 vs 14.9%, adjusted OR 1.52 (1.04-2.22)), as did the incidence of VAP (36 vs 44.8%; adjusted sHR 1.37 (1.12-1.66)). VAP was associated with a significant increase in 28-day mortality in COVID-19 patients (adjusted HR of 1.65 (1.11-2.46)), which was not observed in patients admitted for influenza and without viral infection. However, no significant difference in the heterogeneity of the association between VAP and mortality was observed among the three study groups. The relationship between corticosteroid exposure and the incidence of VAP was not statistically significant (p=0.082 for the overall effect), despite a varying risk of VAP over time since the initiation of treatment. Finally, the incidence of putative IPA (defined by the AspICU algorithm) was significantly lower in the COVID-19 group compared to the influenza group (2.5% vs 6%, cause-specific adjusted HR 3.29 (1.53-7.02)). Conclusion: The CoVAPid project highlighted a lower prevalence of early bacterial pulmonary infections in COVID-19 patients compared to those with influenza, with a significant increase between the 1st and 2nd pandemic wave. The incidence of VAP was higher in COVID-19 patients, compared to patients admitted for influenza or without viral infection at admission, and significantly increased between the 1st and 2nd wave. In COVID-19 patients, corticosteroid therapy had no significant effect on the incidence of VAP, and the occurrence of VAP was associated with a significant increase in 28-day mortality. The incidence of IPA was lower among patients with COVID-19 than those with influenza

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3

Nivoix, Yasmine. „Infections fongiques invasives : épidémiologie et optimisation thérapeutique“. Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA2006.

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4

Fourmaux, Éric. „Diagnostic et traitement des endophtalmies bactériennes post-opératoires“. Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23032.

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5

Mugabe, Clement, und Abdelwahab Omri. „La gentamicine sous la forme liposomale : aspects technologique et microbiologique“. Acfas-Sudbury, 2005. https://zone.biblio.laurentian.ca/dspace/handle/10219/63.

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6

Lo, Cheikh Ibrahima. „Répertoire des bactéries identifiées par Maldi-Tof en Afrique de l'Ouest“. Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM5051/document.

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Annotation:

Le répertoire des bactéries est mal connu en Afrique du fait des méthodes d’étude essentiellement basées sur des techniques de culture sur milieux simples associées à des tests biochimiques, ce qui ne permet pas son exploration. Il a néanmoins été récemment bouleversé par l’usage systématique de la spectrométrie de masse de type MALDI-TOF MS.Au cours de nos travaux de thèse de doctorat, nous avons utilisé deux types de spectromètres de masse: le MALDI-TOF Vitek MS, nouvellement installé à Dakar; le MALDI-TOF Microflex LT, installé à Marseille. Les résultats que nous avons obtenus ont montré, pour la première fois, que la technique du MALDI-TOF est efficace et tout à fait adaptée en Afrique pour le diagnostic spécifique de routine. Cette performance a conduit le laboratoire clinique de l’HPD à opter pour son utilisation à la place des traditionnelles techniques d’identification phénotypique telles que les galeries API. Nous avons également confirmé que le MALDI-TOF est un puissant outil d’identification des espèces bactériennes rarement impliquées dans les maladies infectieuses humaines. De plus, cet outil nous a permis de détecter sept nouvelles espèces de bactéries isolées pour la première fois chez l’homme. En Afrique, il faudrait donc multiplier l’installation de spectromètre de masse MALDI-TOF, ou mettre en place des réseaux autour de plateformes MALDI-TOF sous-régionales partagées entre plusieurs structures sanitaires et/ou de recherche
The Africa bacteria repertory is unfamiliar because the available tools in this region are not allowed its best knowledge. In fact, bacteria are most often identified using culture techniques on simple media and biochemical tests which enable the identification of some common characters. These methods do not facilitate an exhaustive knowledge of the bacterial repertory; consequently they have recently been revolutionized by the systematic use of MALDI-TOF mass spectrometry (MS).In our thesis we used two mass spectrometers, respectively, MALDI-TOF Vitek MS currently installed at Dakar (Senegal) and MALDI-TOF Microflex LT installed in Marseille (France). In addition we have also confirmed that MALDI-TOF is a powerful tool for identifying bacterial species rarely involved in human infectious diseases. Thus in adopting the MALDI-TOF as a first-line tool in bacterial identification before Gram staining or other techniques of phenotypic identifications based on chemical characteristics, we discovered seven new species of bacteria isolated for first time in humans. Microbial identification using MALDI-TOF MS is currently feasible in Africa. Its performance and effectiveness in routine diagnosis of clinical microbiology laboratories have been proven. It is necessary either to increase the installation of MALDI-TOF, or establishing a network around a shared MALDI-TOF platform between several structures located in the same area, especially in the underdeveloped countries of Africa amortization of investment costs of the device, because it allowed reducing the time of reporting results and indirectly facilitating better care for patients

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Siddle, Katherine Joyce. „Régulation transcriptomique et génétique de la réponse des microARN aux infections (myco)bactériennes“. Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066330.

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Annotation:

Les microARN sont des petits ARN non-codant impliqués dans la régulation de multiples fonctions biologiques dont la réponse immunitaire. L'infection par un pathogène induit un changement transcriptomique fort chez l'hôte. Cependant, la variabilité de ces dérégulations reste encore mal décrite. Cette thèse avait pour principaux objectifs de mieux comprendre la spécificité et la variabilité de la réponse des microARN chez l'homme ainsi que mettre en évidence les bases génétiques de cette diversité en utilisant comme modèle l'infection des cellules dendritiques par Mycobacterium tuberculosis (MTB). Nous avons utilisé une approche ex vivo et des techniques à haut débit dans le but de décrire la réponse des microARN suite à l'infection par MTB dans la population générale, et de la comparer à celle induite par d'autres mycobactéries et bactéries intracellulaires. Nous montons que l'infection modifie profondément l'expression des microARN ainsi que la diversité de leurs isoformes, dont un certain nombre de microARN sont impliqués dans une réponse très conservée. Nos résultats soulignent aussi l'effet de l'infection sur les réseaux de régulation de l'expression des gènes impliquant les microARN et montrent que l'expression de 3% de ces transcrits peut-être corrélée à un marqueur génétique. Grâce à l'intégration de ces différentes analyses, nous proposons certains microARN candidats qui pourraient jouer un rôle dans la variabilité de la réponse immunitaire. L'ensemble de nos résultats constitue la première tentative de compréhension de l'architecture génétique de la réponse des microARN et apporte un nouvel éclairage sur le rôle de ces transcrits dans la réponse antibactérienne
MicroRNAs (miRNAs) are important epigenetic regulators of gene expression that play a key role in many biological processes, including the immune response. Although infection is accompanied by marked changes in the transcriptional profiles of host cells, little is known about the variability of host miRNA responses to infection. In this thesis, we aimed to define the extent and specificity of pathogen-induced miRNA transcriptional responses of host cells, and to characterise the genetic basis of miRNA variability upon infection, using the model of Mycobacterium tuberculosis (MTB) infection of human dendritic cells. To this end, we have combined ex vivo approaches with a range of high-throughput genomic techniques to profile miRNA responses to MTB at the population-level and to compare this response with other mycobacterial and non-mycobacterial infections. We show that miRNAs display marked changes in expression and in isomiR distribution upon infection that are highly consistent across diverse bacteria, demonstrating the presence of a strong core miRNA response to bacterial infection. Our results highlight the impact of infection on miRNA-mediated gene regulatory networks and show that the expression of 3% of miRNAs are controlled by proximate expression quantitative trait loci (eQTLs) and identify a number of candidate miRNAs that may play a role in variability in the immune response to infection. Together, these results provide the first assessment of the impact of genotype-environment interactions on the regulation of miRNA expression, as well as offering novel insights into the specificity of these miRNAs in the response to mycobacterial infections

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8

Siddle, Katherine Joyce. „Régulation transcriptomique et génétique de la réponse des microARN aux infections (myco)bactériennes“. Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066330.

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Les microARN sont des petits ARN non-codant impliqués dans la régulation de multiples fonctions biologiques dont la réponse immunitaire. L'infection par un pathogène induit un changement transcriptomique fort chez l'hôte. Cependant, la variabilité de ces dérégulations reste encore mal décrite. Cette thèse avait pour principaux objectifs de mieux comprendre la spécificité et la variabilité de la réponse des microARN chez l'homme ainsi que mettre en évidence les bases génétiques de cette diversité en utilisant comme modèle l'infection des cellules dendritiques par Mycobacterium tuberculosis (MTB). Nous avons utilisé une approche ex vivo et des techniques à haut débit dans le but de décrire la réponse des microARN suite à l'infection par MTB dans la population générale, et de la comparer à celle induite par d'autres mycobactéries et bactéries intracellulaires. Nous montons que l'infection modifie profondément l'expression des microARN ainsi que la diversité de leurs isoformes, dont un certain nombre de microARN sont impliqués dans une réponse très conservée. Nos résultats soulignent aussi l'effet de l'infection sur les réseaux de régulation de l'expression des gènes impliquant les microARN et montrent que l'expression de 3% de ces transcrits peut-être corrélée à un marqueur génétique. Grâce à l'intégration de ces différentes analyses, nous proposons certains microARN candidats qui pourraient jouer un rôle dans la variabilité de la réponse immunitaire. L'ensemble de nos résultats constitue la première tentative de compréhension de l'architecture génétique de la réponse des microARN et apporte un nouvel éclairage sur le rôle de ces transcrits dans la réponse antibactérienne
MicroRNAs (miRNAs) are important epigenetic regulators of gene expression that play a key role in many biological processes, including the immune response. Although infection is accompanied by marked changes in the transcriptional profiles of host cells, little is known about the variability of host miRNA responses to infection. In this thesis, we aimed to define the extent and specificity of pathogen-induced miRNA transcriptional responses of host cells, and to characterise the genetic basis of miRNA variability upon infection, using the model of Mycobacterium tuberculosis (MTB) infection of human dendritic cells. To this end, we have combined ex vivo approaches with a range of high-throughput genomic techniques to profile miRNA responses to MTB at the population-level and to compare this response with other mycobacterial and non-mycobacterial infections. We show that miRNAs display marked changes in expression and in isomiR distribution upon infection that are highly consistent across diverse bacteria, demonstrating the presence of a strong core miRNA response to bacterial infection. Our results highlight the impact of infection on miRNA-mediated gene regulatory networks and show that the expression of 3% of miRNAs are controlled by proximate expression quantitative trait loci (eQTLs) and identify a number of candidate miRNAs that may play a role in variability in the immune response to infection. Together, these results provide the first assessment of the impact of genotype-environment interactions on the regulation of miRNA expression, as well as offering novel insights into the specificity of these miRNAs in the response to mycobacterial infections

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9

Bergeau, Caroline Ballereau Françoise. „Place du voriconazole et de la caspofungine dans le traitement des infections fongiques invasives au CHU de Nantes“. [S.l.] : [s.n.], 2005. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHbergeau.pdf.

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10

Griseri, Thibault. „Rôle immunorégulateur des lymphocytes TNK dans le diabète de type 1 et les infections virales“. Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05N24S.

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Les lymphocytes TNK sont des lymphocytes T non conventionnels. Ils expriment un TCR avec une chaîne α invariante Vα14 et des marqueurs associés aux cellules NK. Ils reconnaissent la molécule de classe I non-classique CD1d qui présente des glycolipides endogènes et exogènes. Fonctionnellement, ils sont capables de sécréter rapidement de grandes quantités de cytokines comme l’IL-4 et l’IFNγ et possèdent des capacités immunostimulatrices et immunosuppressives. Les lymphocytes TNK sont impliqués dans les réponses anti-infectieuses et anti-tumorales. Ils jouent également un rôle protecteur dans plusieurs maladies autoimmunes. Le diabète de type 1 est une maladie autoimmune qui est associée à la destruction des cellules pancréatiques productrices d’insuline par des lymphocytes T autoréactifs. Plusieurs travaux ont rapporté un effet protecteur des lymphocytes TNK dans le diabète de type 1, dans le cadre de modèles polyclonaux ou d’un modèle monoclonal CD4. Dans la première partie de cette thèse, nous avons étudié l’influence des lymphocytes TNK dans le cadre d’un transfert monoclonal de lymphocytes T CD8 anti-îlots. Les lymphocytes TNK dans ce modèle ne sont pas capables d’inhiber la réaction autoimmune, mais au contraire ils aggravent la maladie en stimulant la réponse destructrice des lymphocytes T CD8 anti-îlots
Invariant natural killer T (iNKT) cells can prevent type 1 diabetes by impairing T cell responses to pancreatic β cells. As iNKT cells can also promote T cell responses to pathogens, and as viruses can trigger autoimmune diabetes, we investigated the effect of iNKT cells on virus-induced diabetes. Mice expressing the lymphochoriomeningitis virus (LCMV) nucleoprotein (NP) in their pancreatic β cells develop diabetes after LCMV infection. Here, we show that although iNKT cells promote systemic anti-LCMV CD8 T cell responses, theyn also completely abolish LCMV-induced diabetes. Locally in the pancreas, iNKT cells induced the production of large amount of antiviral cytokines inhibiting LCMV replication

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Infections bactériennes et mycoses"

1

Frottier, Jacques. Dictionnaire des maladies infectieuses: Infections bactériennes, virales, parasitaires et fongiques. Paris: Conseil international de la langue française, 2005.

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2

Symposium on Topics in Mycology on Mycoses in AIDS Patients (1989 Paris, France). Mycoses in AIDS patients. New York: Plenum Press, 1990.

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3

Organisation mondiale de la santé. und Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture., Hrsg. Évaluation des risques pour Campylobacter spp. dans les poulets et pour Vibrio spp. dans les produits de la pêche: Rapport d'une consultation mixte FAO/OMS d'experts, Bangkok, Thaïlande, 5-9 août 2002. Rome: Organisation mondiale de la santé, 2003.

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4

Parasitoses et mycoses courantes de la peau et des phanère. Paris: Elsevier, 2003.

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5

(Editor), Geert Cauwenbergh, Edouard Drouhet (Editor), Donald W.R. Mackenzie (Editor), Jan Van Cutsem (Editor) und Hugo Vanden Bossche (Editor), Hrsg. Mycoses in AIDS Patients. Springer, 1990.

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6

Harry, Merlin. Ámóxil: Meilleur Traitement Pour les Infections Bactériennes , l'Infection À H. Pylori et les Ulcères Duodénaux. Independently Published, 2019.

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7

Michael, Hutton. Amoxicillin: TRAITEMENT SUPER ACTIF des INFECTIONS BACTÉRIENNES , l'infection à H. Pylori, les Infections des Voies Urinaires et les Ulcères Duodé. Independently Published, 2019.

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8

mahlare, wilson. §lx Þills: Le Traitement Idéal Pour éliminer les Infections Bactériennes Telles Que la Pneumonie, la Bronchite, les Infections des Voies Urinaires et H. Pylori. Independently Published, 2019.

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9

Smith, Chris. ANTIBIOTIC 500mg: La Solution Antibiotique Parfaite Pour éliminer les Infections Bactériennes Telles Que la Bronchite, la Pneumonie, les Infections des Voies Urinaires et H. Pylori. Independently Published, 2019.

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10

Colton, Max. Cèf∆lèx: La Solution Antibiotique Idéale Pour Éliminer les Infections Bactériennes Telles Que la Pneumonie, la Bronchite, les Infections des Voies Urinaires et H. Pylori. Independently Published, 2019.

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Buchteile zum Thema "Infections bactériennes et mycoses"

1

Caumes, Éric. „Infections bactériennes systémiques“. In Manifestations dermatologiques des maladies infectieuses, métaboliques et toxiques, 1–8. Paris: Springer Paris, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-48494-0_1.

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2

Lavigne, Jean-Philippe, Jacques Jourdan und Albert Sotto. „Autres infections bactériennes“. In Manifestations dermatologiques des maladies infectieuses, métaboliques et toxiques, 78–87. Paris: Springer Paris, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-48494-0_9.

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3

Hausser-Hauw, Chantal. „Infections bactériennes“. In Manuel d'EEG de l'adulte. Veille et sommeil, 217–20. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-07145-4.50049-0.

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4

Butin, M. „Infections bactériennes secondaires“. In Réanimation et Soins Intensifs en Néonatologie, 722–24. Elsevier, 2024. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77019-7.00117-6.

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5

Silvain, C., und C. Chagneau-Derrode. „Infections bactériennes et cirrhose“. In Réanimation hépatosplanchnique, 139–51. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-8101-0186-3.50009-6.

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6

Barrail-Tran, Aurélie. „Traitement des infections urinaires bactériennes“. In Pharmacie Clinique et Thérapeutique, 791–800. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75077-9.00043-8.

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7

Raignoux, Cécile, Robert Farinotti, Robert Farinotti, François Gimenez† und Anne-Claude Crémieux. „Traitement des infections urinaires bactériennes“. In Pharmacie clinique et thérapeutique, 959–69. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-06234-6.50046-6.

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8

Armoiry, Xavier, Xavier Dode, Gilles Aulagner, François Gimenez†, Bruno Crestani und Sophie Raymond. „Traitement des infections respiratoires basses bactériennes“. In Pharmacie clinique et thérapeutique, 971–80. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-06234-6.50047-8.

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9

Boyer-Grand, Anne, Anne Boyer-Grand, François Gimenez†, Joël Depondt und Sophie Raymond. „Traitement des infections respiratoires hautes bactériennes“. In Pharmacie clinique et thérapeutique, 981–92. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-06234-6.50048-x.

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10

Aujard, Yannick. „Infections primitives systémiques et focales bactériennes : diagnostic, pronostic et traitement“. In Infections néonatales, 65–80. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74135-7.00007-3.

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