Thematische Bibliographien / Infections à Pseudomonas aeruginosa – Thérapeutique

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen
  3. Bücher
  4. Buchteile
  5. Konferenzberichte

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Infections à Pseudomonas aeruginosa – Thérapeutique“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 24. Juni 2021
Zuletzt aktualisiert am 1. Februar 2022

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Infections à Pseudomonas aeruginosa – Thérapeutique"

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Le Berre, R., K. Faure, S. Nguyen, M. Pierre, F. Ader und B. Guery. „Quorum sensing : une nouvelle cible thérapeutique pour Pseudomonas aeruginosa“. Médecine et Maladies Infectieuses 36, Nr. 7 (Juli 2006): 349–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2006.01.008.

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2

Bedos, J. P. „Stratégies thérapeutiques dans les infections à Pseudomonas aeruginosa“. Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 22, Nr. 6 (Juni 2003): 534–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(03)00167-9.

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Aristide KOUDOU, Amian, Solange KAKOU-NGAZOA, Audrey ADDABLAH, Kouadio Bernard ALLALI, Serge AOUSSI, Hortense ATTA DiALLO und Mireille DOSSO. „Biocontrôle de l’infection à Pseudomonas aeruginosa multi-résistant par les bactériophages en aquaculture en Côte d’Ivoire“. Journal of Applied Biosciences 154 (31.10.2020): 15940–49. http://dx.doi.org/10.35759/jabs.154.10.

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Objectif : Cette étude a pour objectif d’évaluer la réduction de l’infection à Pseudomonas aeruginosa par les bactériophages en aquaculture Méthodologie et résultats : Le phage (PaBor1a) de la bio-collection des phages de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire et la souche Pseudomonas aeruginosa (PA001-2018) multi-résistante isolée des poissons piscicoles ont été utilisés pour cette étude. D’une part dans les conditions in vitro, 100 µl d’une solution de phage (108 UFP) et de PA001-2018 ont été mis en culture dans 5 ml de bouillon Luria Bethani pendant 24 h. D’autre part dans les conditions in vivo, un aquarium de 5 L d’eau contenant 6 poissons (Oreochromis niloticus) a été inoculé avec 100 µl de PA001-2018 et du phage PaBor1a pendant 24 h. En présence du phage, la charge bactérienne a été réduite après 2-4 h dans les tests in vitro et in vivo. La décroissance de la population bactérienne et la croissance de celle du phage ont été parallèlement observée. Ce résultat démontre l’efficacité du phage PaBor1a dans le contrôle de la bactérie PA001- 2018 multi-résistante. Conclusion et applications des résultats: La réduction de la charge bactérienne montre le bio contrôle de l’infection à Pseudomonas aeruginosa par le phage PaBor1a. Ce résultat se propose comme alternative thérapeutique pour la lutte contre les infections bactérienne en aquaculture par la méthode balnéaire Mots clés : aquaculture, Oreochromis niloticus, multi-résistant, phages, Pseudomonas aeruginosa. Koudou et al., J. Appl. Biosci. 2020 Biocontrôle de l’infection à Pseudomonas aeruginosa multi-résistant par les bactériophages en aquaculture en Côte d’Ivoire 15941 Biocontrol of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection by bacteriophages in Cote d’Ivoire aquaculture ABSTRACT Objective: To evaluate the reduction of Pseudomonas aeruginosa multi-resistant infection in aquaculture tests by phage activity. Methodology and Results: The phage (PaBor1a) from the phage bio-collection of the Pasteur Institute of Côte d'Ivoire was used against multi-resistant Pseudomonas aeruginosa (PA001-2018) isolated from aquaculture fish in this study. The test in vitro was conducted by culture of , the phage (108 PFU) and 100 µl of PA001- 2018 in 3 ml of Luria Bethani broth for 24 h. And the test in vivo occurs in aquarium tank of 5 L containing 6 fishes (Oreochromis niloticus), and inoculated with 100 µl of PA001-2018 and phage PaBor1a (108 PFU) for 24 h. The negative tests were conducted without phage PaBor1a under the same conditions. The results shows that the presence of the phage, the bacterial load was reduced after 2- 4 h in both tests. Bacterial decay and phage growth were observed in parallel. This result demonstrates the efficacy of phage PaBor1a against the multidrug resistant PA001- 2018 bacteria in aquarium tank. Conclusion and applications of results: reduction of bacterial load show the bio control of Pseudomonas aeruginosa infection by phage PaBor1a. This result is proposed as a therapeutic alternative in aquaculture against bacterial infection in aquaculture by washing method Keywords: aquaculture, Pseudomonas aeruginosa, multi-resistant, phages
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Meybeck, A., und B. Fantin. „De la colonie microbienne à l’infection chez l’homme : le cas de Pseudomonas aeruginosa, importance thérapeutique“. Antibiotiques 6, Nr. 4 (Dezember 2004): 241–48. http://dx.doi.org/10.1016/s1294-5501(04)94271-9.

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Elien, GYRR, S. Bakayoko, AS Simaga, M. Sissoko, M. Nioumanta, A. Sylla und Et Al. „Profil Microbiologique, Sensibilité Aux Antimicrobiens Et Résultat Du Traitement Des Abcès De Cornée Au CHU-IOTA“. Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 16, Nr. 2 (02.06.2021): 1–5. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v16i2.1871.

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Introduction : L’abcès de la cornée ou kératite infectieuse ou kératite suppurative se définit comme une infection de la cornée par un germe (bactérie, champignon, parasite) associée à des signes d’inflammation. Il s’agit d’une infiltration purulente du stroma cornéen. Il survient très rarementsur une cornée saine maisapparait plus fréquemmentsur un épithélium cornéen défectueux. L’abcès de la cornée est une urgence diagnostique et thérapeutique pouvant entrainer la perte anatomique et/ou fonctionnelle du globe oculaire ; d’où la réalisation de cette étude dont le but est de contribuer à l’amélioration de la prise en charge de l’abcès de cornée à Bamako. Méthode : il s’agissait d’une étude transversale, analytique et descriptive d’une durée de 16 mois allant de décembre 2019 à avril 2020. Résultats : Durant notre étude, 286 prélèvements bactériologiques étaient revenus positifs sur le total de 472 prélèvements bactériologiques réalisés. Les germes majoritairement isolés étaient Staphylococcus aureus(48,11%) suivi de Pseudomonas aeruginosa (15,19%).l’abcès de cornée constitue l’une des principales causes de la morbidité oculaire et de cécité dans le monde et surtout dans les pays en voie de développement où l’hygiène est insuffisante. Conclusion : Notre étude souligne l’importance de la prise en charge adaptée au cas par cas des abcès de cornée.
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Dowling, Ruth B., und Robert Wilson. „Pseudomonas Aeruginosa Respiratory Infections“. Clinical Pulmonary Medicine 6, Nr. 5 (September 1999): 278–86. http://dx.doi.org/10.1097/00045413-199909000-00002.

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Mérens, A., P. Jault, L. Bargues und J. D. Cavallo. „Infections à Pseudomonas aeruginosa“. EMC - Maladies infectieuses 10, Nr. 1 (Februar 2013): 1–18. http://dx.doi.org/10.1016/s1166-8598(12)56974-7.

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Veber, B. „Infections inhabituelles à Pseudomonas aeruginosa“. Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 22, Nr. 6 (Juni 2003): 539–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(03)00172-2.

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Moore, D., und M. Nelson. „Pseudomonas aeruginosa infections and HIV.“ Sexually Transmitted Infections 71, Nr. 5 (01.10.1995): 336. http://dx.doi.org/10.1136/sti.71.5.336-a.

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Mesaros, N., P. Nordmann, P. Plésiat, M. Roussel-Delvallez, J. Van Eldere, Y. Glupczynski, Y. Van Laethem et al. „Pseudomonas aeruginosa : résistance et options thérapeutiques à l’aube du deuxième millénaire“. Antibiotiques 9, Nr. 3 (September 2007): 189–98. http://dx.doi.org/10.1016/s1294-5501(07)91378-3.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Infections à Pseudomonas aeruginosa – Thérapeutique"

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Alexandre, Youenn. „Développement d'une application oropharyngée de lactobacilles pour lutter contre les infections respiratoires à Pseudomonas aeruginosa“. Thesis, Brest, 2014. http://www.theses.fr/2014BRES0046/document.

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Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste responsable de pneumonies. Il est particulièrement impliqué dans la mortalité des patients sous ventilation mécanique et des patients atteints de la mucoviscidose. Ces infections sont difficiles à traiter en raison de l’existence de nombreuses résistances aux antibiotiques chez cette bactérie et des alternatives thérapeutiques s’avèrent donc nécessaires. Nous avons ainsi émis l’hypothèse qu’une application oropharyngée de lactobacilles pourrait permettre de limiter les infections à P. aeruginosa et leurs effets chez les patients concernés. L’objectif principal de ce travail était d’évaluer les effets d’un mélange de lactobacilles dans un modèle murin de pneumonie à P. aeruginosa. Les effets de lactobacilles isolés dans les cavités orales de volontaires sains sur la formation de biofilm et l’activité élastolytique de P. aeruginosa PAO1 ont été mesurés in vitro. Les effets des lactobacilles sélectionnés ont ensuite été évalués dans un modèle d’infection de cellules épithéliales respiratoires(A549) par P. aeruginosa PAO1 puis dans un modèle murin de pneumonie à P. aeruginosa PAO1. Les effets de 87 lactobacilles sur la formation de biofilm et l’activité élastolytique de P. aeruginosa PAO1 ont été déterminés in vitro,aboutissant à la sélection de 3 et 5 souches ayant respectivement inhibé la formation de biofilm et l’activité élastolytique de P. aeruginosa PAO1. Parmi ces souches, L. fermentum K.C6.3.1E, L. paracasei ES.D.88 et L. zeae Od.76,qui étaient les souches les plus actives contre la formation de biofilm ou l’activité élastolytique et les plus acidifiantes lors de croissances dans une salive artificielle, ont été associées dans un mélange testé dans un modèle cellulaire d’infection à P. aeruginosa PAO1. Ce mélange n’a pas eu d’effet cytotoxique et a démontré un effet cytoprotecteur vis-à-vis de l’infection à P. aeruginosa PAO1. In vivo, l’administration intratrachéale de ces mêmes bactéries de façon prophylactique a permis d’une part de réduire les charges pulmonaires en P. aeruginosa PAO1 et d’autre part de réduire ses effets pro-inflammatoires au niveau pulmonaire (IL-6, TNF-α). Ces résultats prometteurs laissent entrevoir la possibilité de nouvelles applications thérapeutiques pour les probiotiques
Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen that causes pneumonia and which is involved in themortality of mechanically-ventilated or cystic fibrosis patients.These infections are difficult to treat because of the existence of many antibiotic resistances in P. aeruginosa and therapeutic alternatives are needed. Our hypothesis was that the use of probiotics could be an alternative to antibiotic therapy in order to reduce P. aeruginosa infections and its injurious and pro-inflammatory effects in lungs.The main goal of this work was to evaluate the effects of lactobacilli in a murine model of P. aeruginosa pneumonia.The first step of this work was to screen lactobacilli isolated from oral cavities of healthy volunteers against biofilmformation and elastolytic activity of P. aeruginosa PAO1. The effects of selected lactobacilli were then evaluated in amodel of infection of lung epithelial cells by P. aeruginosa PAO1 and in a murine model of P. aeruginosa PAO1pneumonia. Eighty-seven lactobacilli were tested in vitro, leading to the selection of 3 and 5 strains respectively active against biofilm formation and elastolytic activity. The most active strains (L. fermentum K.C6.3.1E, L. paracasei ES.D.88and L. zeae Od.76) toward biofilm formation and elastolytic activity were chosen to be tested in vitro, in a cell model of P. aeruginosa PAO1 infection. This mix showed cytoprotective effect against P. aeruginosa PAO1. Finally, the prophylactic intratracheal administration of the mix of lactobacilli in mice allowed to reduce the pulmonary loads in P.aeruginosa PAO1. In the same time, the pro-inflammatory effects(IL-6 and TNF- α) of the infection were reduced. These promising results suggest the possibility of new therapeutic applications for probiotics
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Fangous, Marie-Sarah. „Nouvelle thérapeutique anti-Pseudomonas aeruginosa dans la mucoviscidose : les Lactobacillus spp. Lactobacilli intra-tracheal administration protects from Pseudomonas aeruginosa pulmonary infection in mice – a proof of concept, in Beneficial Microbes 10 (8), December 2019 Prevalence and dynamics of Lactobacillus sp. in the lower respiratory tract of patients with cystic fibrosis, in Research in Microbiology 169 (4-5), May-June 2018“. Thesis, Brest, 2019. http://www.theses.fr/2019BRES0056.

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L’augmentation préoccupante de la résistance aux antibiotiques de Pseudomonas aeruginosa (PA) nécessite la recherche de thérapies alternatives telles que les Lactobacillus. Dans cette thèse, différents travaux ont été réalisés :1) Sur un modèle murin de pneumonie aigüe à PA, nous avons démontré l’effet bénéfique de l’administration intratrachéale d’un mélange de 3 souches de Lactobacillus provenant de lait ou de la cavité orale de patients sains.2) Nous avons ensuite prospectivement étudié la population en Lactobacillus des expectorations de patients atteints de mucoviscidose (CF). La prévalence moyenne de portage était de 61%.3) Parmi ces Lactobacillus issus de l’écosystème respiratoire des patients CF, nous avons constitué deux mélanges de 3 souches de Lactobacillus, sélectionnées pour leur activité anti-élastolytique et antipyocyanine in vitro. L’administration intranasale de ces mélanges à des souris C57Bl/6, 18h avant leur infection par PAO1, améliore significativement la survie à 7 jours des souris, ainsi que la clairance pulmonaire en PAO1 à 24h post-infection. Une diminution significative du recrutement pulmonaire des neutrophiles et des cytokines proinflammatoires était observée, associée à une augmentation de celle en IL-10.Ainsi, cette thèse démontre les effets bénéfiques de l’administration prophylactique des Lactobacillus par voie respiratoire sur la pneumonie aigue à PA. Ce résultat serait lié à l’immunomodulation de ces bactéries.Enfin, les propriétés contre l’élastase et la pyocyanine de ces souches in vitro ne présagent pas de leur activité in vivo, avec le mélange L. paracasei 9N, L. brevis 24C et L. salivarius 20C présentant seulement in vivo la meilleure activité (Brevet BIO17555)
The alarming increase in antibiotic resistance of Pseudomonas aeruginosa (PA) requires studying alternative therapies, such as Lactobacillus. In this thesis, several studies were carried out:1) In a murine model of acute PA pneumonia, we have demonstrated the beneficial effect of intratracheal administration of a mixture of three Lactobacillus strains from milk or the oral cavity of healthy patients.2) We then prospectively studied the Lactobacillus population in sputum of patients with cystic fibrosis (CF). The average prevalence of carry was 61%.3) Lactobacillus from the respiratory ecosystem of CF patients were used to establish two mixtures of 3 Lactobacillus strains. Strains were selected for their antielastolytic and anti-pyocyanin effects in vitro.Intranasal administration of these mixtures to C57Bl / 6 mice, 18h prior to PAO1 infection significantly improves 7-day survival and pulmonary clearance of PAO1 24h postinfection.A significant decrease in lung neutrophil recruitment and pro-inflammatory cytokines was observed, while the production of IL-10 increased.This thesis demonstrates the beneficial effects of prophylactic respiratory administration of Lactobacillus on acute PA pneumonia. Anti-PA properties in vitro are not an indication of the in vivo activity. The mixture containing L. paracasei 9N, L. brevis 24C, and L. salivarius 20C show the best anti-PA activity (Patent BIO17555). This result is likely related to an immunomodulating effect of these bacteria
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Kheir, Saadé. „Etude d'une thérapie cellulaire par transplantation intrapulmonaire de macrophages dans le traitement d'une infection aigue à pseudomonas aeruginosa“. Thesis, Université de Paris (2019-....), 2019. http://www.theses.fr/2019UNIP7085.

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Pseudomonas aeruginosa (P.a) est un bacille Gram négatif responsable d’infections chroniques associées à une mortalité élevée due à la prédilection de la bactérie à développer une résistance aux antibiotiques et l’inefficacité des thérapies actuelles. Notre groupe a montré dans un modèle d’infection aigue chez la souris, que l’élastase B (LasB), un facteur de virulence de P.a, dégrade la cytokine IL-6 et la molécule antimicrobienne Elafine et que la surexpression de ces deux médiateurs confère une protection aux souris en diminuant l’inflammation et augmentant la réparation. Les macrophages alvéolaires représentent la population myéloïde la plus abondante dans l’espace alvéolaire et jouent un rôle clé dans le maintien de l’homéostasie, l’initiation & la résolution de l’inflammation. Compte tenu de leur importance, ils sont très étudiés dans le cadre de développement de nouvelles approches de thérapie cellulaire. Nous avons donc émis l’hypothèse que le macrophage alvéolaire qui est également cible de P.a et de LasB plus particulièrement, puisse être un outil adéquat pour le transfert de la protection IL-6- et Elafine-médiée. L’objectif principal de ce travail est de modifier le macrophage avec des vecteurs adénoviraux permettant la surexpression de l’IL-6 et de l’Elafine, et de l’utiliser comme un outil thérapeutique dans un modèle de transplantation intrapulmonaire suivie d’une infection par P.a. Nous montrons que le transfert de macrophages génétiquement modifiés avec l’IL-6 et l’Elafine est protecteur. L’Elafine induit dans le macrophage une signature IL6/IL10/peptides antimicrobiens qui, en synergie avec l’IL-6, confère un phénotype régulateur à l’unité alvéolaire
Pseudomonas aeruginosa (P.a) is a Gram-negative bacillus responsible for chronic infections associated with high mortality due to the bacterium's predilection for developing antibiotic resistance and the inefficacy of current therapies. Our group showed in a model of acute infection in mice that Elastase B (LasB), a virulence factor of Pa, degrades the cytokine IL-6 and the antimicrobial molecule Elafine and that the overexpression of these two mediators provides protection to mice by decreasing inflammation and increasing repair. Alveolar macrophages represent the most abundant myeloid population in the alveolar space and play a key role in maintaining homeostasis, initiation and resolution of inflammation. Given their importance, they are very much studied in the development of new approaches to cell therapy. We therefore hypothesized that the alveolar macrophage which is also targeted by P.a and LasB more particularly, may be an adequate tool for the transfer of IL-6- and Elafine-mediated protection. The main objective of this work is to modify the macrophage with adenoviral vectors allowing the overexpression of IL-6 and Elafine, and to use it as a therapeutic tool in an intrapulmonary transplantation model followed by a Pa infection We show that the transfer of genetically modified macrophages with IL-6 and Elafine is protective. Elafine induces in the macrophage an IL6 / IL10 / antimicrobial peptide signature which, in synergy with IL-6, confers a regulatory phenotype to the alveolar unit
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Loupias, Pauline. „Synthèse et étude d'analogues de sidérophores à large spectre antibactérien“. Thesis, Amiens, 2020. http://www.theses.fr/2020AMIE0032.

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Ce travail de thèse a consisté à exploiter une nouvelle stratégie thérapeutique pour lutter contre Pseudomonas aeruginosa et Burkholderia pseudomallei, deux bactéries à Gram-négatif particulièrement préoccupantes. Alors que P. aeruginosa qui fait partie des bactéries ESKAPE est responsable de la majorité des infections nosocomiales, B. pseudomallei, anciennement classifiée dans le groupe de Pseudomonas, est impliquée dans la maladie de Whitmore et est considérée par les CDC comme une arme bioterroriste potentielle. Ces deux pathogènes possèdent des résistances naturelles et acquises à de nombreux antibiotiques par efflux ou via un défaut de perméabilité membranaire, ce qui rend les traitements difficiles. Devant cette urgence sanitaire, l'exploitation de la stratégie "Cheval de Troie", pour vectoriser les antibiotiques, peut permettre de restaurer leurs activités. Le fer constitue un micronutriment nécessaire à la survie des bactéries mais il est peu biodisponible du fait de sa faible solubilité dans l'eau. Pour l'acquérir, de nombreuses bactéries synthétisent des molécules de faible poids moléculaire, appelés sidérophores, capables de chélater le fer environnant. Les complexes formés sont alors reconnus spécifiquement par des récepteurs dépendants de TonB afin de transporter le fer au sein des bactéries. Selon leur type, les bactéries expriment différents récepteurs reconnaissant leurs sidérophores endogènes mais aussi des xénosidérophores ou des sidérophores synthétiques. L'utilisation de ces différents types sidérophores pour véhiculer un antibiotique ou un métal toxique tel que le gallium dans la bactérie a déjà conduit à des résultats prometteurs. Les objectifs de cette thèse étaient de synthétiser de nouveaux sidérophores de structure pipérazinique, de nouveaux conjugués sidérophore-antibiotiques et des complexes toxiques sidérophore-gallium. Des études physico-chimique et biologique ont aussi été menée afin de valider l'intérêt des structures choisies dans la chimiothérapie anti-infectieuse
This work consisted in exploiting a new therapeutic strategy to fight Pseudomonas aeruginosa and Burkholderia pseudomallei, two Gram-negative bacteria particularly concerning. While P. aeruginosa, which is part of the ESKAPE bacteria, is responsible for the majority of nosocomial infections, B. pseudomallei, formerly classified in the Pseudomonas group, is involved in Whitmore's disease and is considered by the CDC as a potential bioterrorist weapon. These two pathogens have natural and acquired resistance to many antibiotics by efflux or via a lack of membrane permeability, which makes treatment difficult. Facing this health emergency, the use of the "Trojan Horse" strategy to vectorize antibiotics can help restore their activities. Iron is a micronutrient necessary for the survival of bacteria, but it is not very bioavailable due to its low solubility in water. To acquire it, many bacteria synthesize molecules of low molecular weight, called siderophores, capable of chelating the surrounding iron. The complexes formed are then recognized specifically by TonB-dependent receptors in order to transport iron within bacteria. Depending on their type, bacteria express different receptors recognizing their endogenous siderophores but also xenosiderophores or synthetic siderophores. The use of these different kinds of siderophores to carry an antibiotic or a toxic metal such as gallium into the bacteria has already led to promising results. The objectives of this PhD were to synthesize new siderophores of piperazine structure, new siderophore-antibiotic conjugates and toxic siderophore-gallium complexes. Physico-chemical and biological studies were also carried out in order to validate the interest of the structures chosen in anti-infectious chemotherapy
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Lasry, Judith. „Les Pseudomonas aeruginosa dans l'environnement“. Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P233.

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Wilton, Alison Jane. „Iron-regulated surface antigens of Pseudomonas aeruginosa“. Thesis, Aston University, 1989. http://publications.aston.ac.uk/12564/.

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Gharse, Sachin. „Antibacterial strategies for improved eradication of Pseudomonas aeruginosa infections“. Diss., University of Iowa, 2018. https://ir.uiowa.edu/etd/6110.

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Cystic fibrosis (CF) is a hereditary multi-organ disorder characterized by formation of thick, viscous mucus in the lungs, leading to decreased fluid clearance and significant bacterial colonization. The bacteria form colonies, called biofilms, that are attached to the mucosal surface and produce a protective polymeric matrix. The matrix helps the biofilms form stable structures in the lungs while also protecting the embedded bacterial colonies from the host defense system and antimicrobials. Pseudomonas aeruginosa are opportunistic bacteria that commonly infect CF airways in the biofilm form. Current antibiotic treatment regimens fail to completely eradicate these biofilms, leading to chronic, persistent infections that over time lead to patient death. Therefore, there is a need to investigate antibacterial strategies that would completely eradicate these infections at reasonable doses and improve quality of patients’ lives. In this thesis, two strategies are investigated to better eradicate bacterial colonies – (1) the use of nutrient dispersion compounds for increasing the susceptibility of biofilm bacteria to the co-administered antibiotics, and (2) PEGylation of antimicrobial peptides to increase peptide retention in the lung airways. Clinical strains of P. aeruginosa isolated from lungs of CF patients were used in this research to better mimic the greater robustness of clinical biofilms compared to biofilms of laboratory bacterial strains. Growth curve studies were carried out to characterize the growth patterns of the bacterial strains. Antibiotic susceptibility of the planktonic (free-flowing) bacteria was studied using the minimum inhibitory concentration (MIC) assay. A method to grow and characterize 1-day and 4-day old biofilms in the minimum biofilm eradication concentration (MBEC) assay apparatus was developed and characterized. The MBECs of combination formulations consisting of an antibiotic and a nutrient dispersion compound for different treatment durations were measured against biofilms of the clinical isolates using four commonly used antibiotics, and sodium citrate as the nutrient dispersion compound. The growth curve studies allowed for better understanding of the clinical isolates’ growth rates in vitro, which could play an important role on their susceptibility to antibiotics. All bacterial strains displayed susceptibility to tobramycin sulfate and ciprofloxacin hydrochloride. Uniform bacterial growth was observed for 1-day old biofilms of both clinical isolates across all pegs. Growing 4-day old biofilms using 100% MHB without refreshing the bacterial suspension over 4 days gave uniform biofilm bacterial growth across the pegs. Four-day old biofilms displayed greater biomass than 1-day old biofilms for 2 out of 3 bacterial strains. Combination formulations eradicated 1-day and 4-day old biofilms at lower antibiotic concentrations than the antibiotic alone, with further improvement in eradication after increasing the duration of treatment. Sodium citrate did not enhance the metabolic activity of the biofilm bacteria. The antimicrobial peptide CaLL was conjugated with different MW polyethylene glycol (PEG) molecules using disulfide and maleimide linkages, and the effect of PEGylation on its antibacterial activity against P. aeruginosa laboratory strain PAO1 was evaluated. PEGylation was observed to reduce bacterial growth inhibition by CaLL, with the disulfide-linked CaLL-PEG less efficacious than the maleimide-linked CaLL-PEG. Time-kill assays demonstrated the longer duration of action of PEGylated peptides compared to non-PEGylated peptides, probably due to prevention of enzymatic degradation of the peptide by the PEG molecule. This research will shed light on antibacterial strategies for complete and rapid eradication of bacterial biofilms, thereby reducing development of antibiotic resistance and prevent recurrence of infection, reducing progressive lung damage caused in people with CF, and improve their quality of life.
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Bretonnière, Cédric. „Pneumonies à Pseudomonas aeruginosa : données expérimentales, pharmacologiques et microbiologiques“. Nantes, 2014. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=28f04d7c-22a3-4d1f-bd85-ce0e1e3a6785.

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Les pneumonies, notamment nosocomiales, sont fréquentes et grevées d'une mortalité et d'une morbidité élevées. Pseudomonas aeruginosa est au premier rang des bactéries responsables de ces infections et pose des problèmes préoccupants d'émergence de résistance aux antibiotiques. Dès lors, toute donnée microbiologique ou expérimentale pertinente est utile. Dans un premier temps, à partir d'un modèle d'infection pulmonaire aiguë chez le lapin, dont la particularité est la reproduction fidèle de la pharmacologie humaine, nous avons tenté de mettre au point un nouveau modèle d'infection pulmonaire chronique en utilisant une solution bactérienne avec des microbilles d'agarose. Nous avons utilisé le modèle d'infection aiguë pour évaluer l'efficacité de nouvelles molécules antibiotiques contre Pseudomonas aeruginosa. Ainsi, le dernier antibiotique de la classe des carbapénèmes, le doripénème, à différentes posologies et modes d'administration IV, a été comparé en termes d'efficacité aux 2 molécules de références, le méropénème et l'imipénème. Nous avons pu montrer que les posologies plus élevées de doripénème devaient être privilégiées. Nous avons également, dans ce même modèle, montré l'efficacité du ceftolozane. Cette nouvelle céphalosporine est aussi efficace que les comparateurs (ceftazidime, pipéracilline/tazobactam et imipénème) à posologie « usuelle » (1gX3/j) et plus efficace à doses plus élevées (2gX3/j). Enfin, nous avons comparé la sensibilité in vitro de 169 souches cliniques de Pseudomonas aeruginosa vis-à-vis des 3 carbapénèmes cités ci-dessus (imipénème, méropénème et doripénème) démontrant que ces 3 molécules sont au final assez proches
Pneumonia, especially hospital acquired, is frequent and accounts for both high mortality and high morbidity. Pseudomonas aeruginosa is the main bacteria responsible for these infections and is cause for concern with emerging antibiotic resistance. Therefore, any relevant microbiological or experimental data may be useful. From an experimental model of acute lung infection in rabbits, whose particularity is the faithful reproduction of human pharmacology, we tried try to develop a new model of chronic pulmonary infection by using a bacterial solution with agarose micro-beads. The results of these experiments are presented. We used the acute infection experimental model to evaluate the efficacy of new antibiotics against Pseudomonas aeruginosa. Thus, doripenem, lasted available carbapenem, at different doses and routes of IV administration, was compared to the two reference drugs, meropenem and imipenem. We have shown that higher doses of doripenem should be preferred. We also, in the same acute model, evaluated the efficacy of ceftolozane, newer cephalosporin, versus the following drugs: ceftazidime, piperacillin / tazobactam and imipenem. At usual doses (1g thrice a day), ceftolozane showed the same efficacy than comparators and a higher efficacy when higher doses were used (2g TID). Finally, we compared the in vitro susceptibility of 169 clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa to the three mentioned above carbapenems (imipenem, meropenem and doripenem) demonstrating that these three drugs are actually quite close
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Smith, Eric Earl. „Genetic adaptation by Pseudomonas aeruginosa during chronic cystic fibrosis infections and genetic variation between strains of P. aeruginosa /“. Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2006. http://hdl.handle.net/1773/5067.

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Damron, Frederick H. „Regulation of alginate production of Pseudomonas aeruginosa“. [Huntington, WV : Marshall University Libraries], 2009. http://www.marshall.edu/etd/descript.asp?ref=999.

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Bücher zum Thema "Infections à Pseudomonas aeruginosa – Thérapeutique"

1

Niels, Høiby, Hrsg. Pseudomonas aeruginosa infection. Basel: Karger, 1989.

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2

Hauser, Alan R., und Jordi Rello, Hrsg. Severe Infections Caused by Pseudomonas Aeruginosa. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-0433-7.

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3

name, No. Severe infections caused by Pseudomonas aeruginosa. Boston, MA: Kluwer Academic Publishers, 2003.

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4

G, Döring, Holder Ian Alan und Botzenhart K, Hrsg. Basic research and clinical aspects of Pseudomonas aeruginosa. Basel: Karger, 1987.

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5

Y, Homma J., Hrsg. Pseudomonas aeruginosa in human diseases. Basel: Karger, 1991.

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6

1926-, Baltch Aldona L., und Smith Raymond P. 1946-, Hrsg. Pseudomonas aeruginosa: Infections and treatment. New York: M. Dekker, 1994.

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7

Mario, Campa, Bendinelli Mauro und Friedman Herman 1931-, Hrsg. Pseudomonas aeruginosa as an opportunistic pathogen. New York: Plenum Press, 1993.

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8

Pseudomonas aeruginosa as an Opportunistic Pathogen. Springer, 2011.

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9

Friedman, Herman, Mauro Bendinelli und Mario Campa. Pseudomonas aeruginosa as an Opportunistic Pathogen. Springer, 2012.

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10

Rello, Jordi, und Alan R. Hauser. Severe Infections Caused by Pseudomonas Aeruginosa. Springer, 2012.

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Buchteile zum Thema "Infections à Pseudomonas aeruginosa – Thérapeutique"

1

Panayidou, Stavria, und Yiorgos Apidianakis. „Pseudomonas aeruginosa“. In Laboratory Models for Foodborne Infections, 373–89. Boca Raton : CRC Press/Taylor & Francis, 2017. | Series: Food microbiology series: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315120089-25.

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2

Deretic, V. „Pseudomonas aeruginosa Infections“. In Persistent Bacterial Infections, 305–26. Washington, DC, USA: ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555818104.ch15.

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3

Goldberg, Joanna B. „Emergence of Pseudomonas aeruginosa in Cystic Fibrosis Lung Infections“. In Pseudomonas, 141–75. Dordrecht: Springer Netherlands, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-3909-5_5.

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4

Hancock, R. E. W. „Monoclonal Antibody Protection Against Pseudomonas aeruginosa“. In The Pathogenesis of Bacterial Infections, 422–24. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70351-5_45.

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5

Rolston, Kenneth V. I. „Pseudomonas Aeruginosa Infections in Cancer Patients“. In Severe Infections Caused by Pseudomonas Aeruginosa, 113–25. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-0433-7_7.

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6

Voirol, Pierre, und B. Joseph Guglielmo. „Treatment of Serious Pseudomonas Aeruginosa Infections“. In Severe Infections Caused by Pseudomonas Aeruginosa, 127–40. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-0433-7_8.

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7

Höffken, Gert. „Treatment of Serious Pseudomonas Aeruginosa Infections“. In Severe Infections Caused by Pseudomonas Aeruginosa, 141–52. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-0433-7_9.

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8

Li, X., Y. Zhang und E. Gulbins. „Lipid Rafts and Pseudomonas aeruginosa Infections“. In Handbook of Hydrocarbon and Lipid Microbiology, 3179–84. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-77587-4_240.

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9

Dinwiddie, R. „Clinical aspects of mucoid Pseudomonas aeruginosa infections“. In Pseudomonas Infection and Alginates, 13–28. Dordrecht: Springer Netherlands, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1836-8_2.

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10

Roig, Jorge, und Miquel Sabria. „The Spectrum of Pseudomonas Aeruginosa Disease“. In Severe Infections Caused by Pseudomonas Aeruginosa, 17–36. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-0433-7_2.

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Konferenzberichte zum Thema "Infections à Pseudomonas aeruginosa – Thérapeutique"

1

Bayes, Hannah K., und Thomas Evans. „Novel T Helper Cell Subsets In Immunity To Pseudomonas Aeruginosa Infections“. In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a6111.

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2

Achaques-Rodriguez, M., F. Fernandez-Fraga, ME Martinez-Nuñez und T. Molina-Garcia. „4CPS-043 Extensively pandrug-resistant pseudomonas aeruginosa infections: analysis and outcomes“. In 24th EAHP Congress, 27th–29th March 2019, Barcelona, Spain. British Medical Journal Publishing Group, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/ejhpharm-2019-eahpconf.192.

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3

Orlandi, Viviana, Fabrizio Bolognese und Paola Barbieri. „Blue light enhances the antimicrobial activity of honey against Pseudomonas aeruginosa“. In Photonic Diagnosis and Treatment of Infections and Inflammatory Diseases, herausgegeben von Tianhong Dai. SPIE, 2018. http://dx.doi.org/10.1117/12.2291644.

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4

Bodier-Montagutelli, Elsa, Jeoffrey Pardessus, Emilie Dalloneau, Cindy Fevre, Guillaume L'Hostis, Eric Morello, Jérôme Gabard et al. „Inhaled phage therapy for the treatment of acute Pseudomonas aeruginosa lung infections“. In ERS International Congress 2018 abstracts. European Respiratory Society, 2018. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2018.pa2649.

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5

Lu, Min, Tianhong Dai und Mei X. Wu. „Synergistic inactivation of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa by essential oil and blue light“. In Photonic Diagnosis, Monitoring, Prevention, and Treatment of Infections and Inflammatory Diseases 2019, herausgegeben von Tianhong Dai, Mei X. Wu und Jürgen Popp. SPIE, 2019. http://dx.doi.org/10.1117/12.2507035.

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6

Hashimoto, M. C. E., R. A. Prates, D. J. Toffoli, L. C. Courrol und M. S. Ribeiro. „Prevention of bloodstream infections by photodynamic inactivation of multiresistant Pseudomonas aeruginosa in burn wounds“. In BiOS, herausgegeben von Michael R. Hamblin, Ronald W. Waynant und Juanita Anders. SPIE, 2010. http://dx.doi.org/10.1117/12.840278.

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7

Lei, Xia, und Yang Tan. „Effect and mechanisms of photodynamic therapy in treating chronic skin ulcers infected with Pseudomonas aeruginosa (Conference Presentation)“. In Photonic Diagnosis and Treatment of Infections and Inflammatory Diseases, herausgegeben von Tianhong Dai. SPIE, 2018. http://dx.doi.org/10.1117/12.2289032.

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8

Ibrahem, Emad, Youssef Yasin und Omar Jasim. „Antibacterial activity of Zinc oxide Nanoparticles against Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa isolated from burn wound infections“. In 4th International Scientific Conference of Cihan University-Erbil on Biological Sciences. Cihan University-Erbil, 2017. http://dx.doi.org/10.24086/bios17.24.

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9

Antunes, Joana C., Tânia Tavares, Natália Homem, Marta Teixeira, M. Teresa Amorim und Helena Felgueiras. „Combinatory Action of Chitosan-Based Blended Films and Loaded Cajeput Oil Against Staphylococcus Aureus and Pseudomonas Aeruginosa-Mediated Infections“. In The First International Conference on “Green” Polymer Materials 2020. Basel, Switzerland: MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/cgpm2020-07188.

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10

Winstanley, Craig, Yasmin Hilliam, Matthew Moore, Iain Lamont, Charles Haworth, Diana Bilton, Juliet Foweraker, Martin Walshaw, Joanne Fothergill und Anthony De Soyza. „LATE-BREAKING ABSTRACT: Pseudomonas aeruginosa strain prevalence, adaptation and diversification, during chronic lung infections of UK non-cystic fibrosis bronchiectasis patients“. In ERS International Congress 2016 abstracts. European Respiratory Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2016.pa2633.

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