Zeitschriftenartikel zum Thema „IgA Vasculitis“
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Sugino, Hitomi, Yu Sawada und Motonobu Nakamura. „IgA Vasculitis: Etiology, Treatment, Biomarkers and Epigenetic Changes“. International Journal of Molecular Sciences 22, Nr. 14 (14.07.2021): 7538. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22147538.
Der volle Inhalt der QuelleSotoodian, Bahman, Janet Robert, Muhammad N. Mahmood und Elaine Yacyshyn. „IgA Cutaneous Purpura Post–Renal Transplantation in a Patient With Long-Standing IgA Nephropathy“. Journal of Cutaneous Medicine and Surgery 19, Nr. 5 (15.04.2015): 498–503. http://dx.doi.org/10.1177/1203475415582135.
Der volle Inhalt der QuelleLevanon, S., V. Gotlieb, Y. Kraus, I. Novofastovski, S. Brikman, A. Fawaz, M. Aghbariyya et al. „POS0831 IgA VASCULITIS IN ADULTS, PEDIATRICS AND NON-VASCULITIC IgA NEPHROPATHY“. Annals of the Rheumatic Diseases 81, Suppl 1 (23.05.2022): 706.2–707. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.3368.
Der volle Inhalt der QuelleMarro, Julien, Andrew J. Chetwynd, Samuel Edwards, Rachael D. Wright und Louise Oni. „Increased Urinary IgA in Paediatric IgA Vasculitis Nephritis“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 23 (22.11.2022): 14548. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232314548.
Der volle Inhalt der QuelleNüsken, Eva, und Lutz T. Weber. „IgA vasculitis nephritis“. Current Opinion in Pediatrics 34, Nr. 2 (07.02.2022): 209–16. http://dx.doi.org/10.1097/mop.0000000000001120.
Der volle Inhalt der QuelleOzen, Seza, und Erdal Sag. „Childhood vasculitis“. Rheumatology 59, Supplement_3 (29.04.2020): iii95—iii100. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/kez599.
Der volle Inhalt der QuelleWinkler, Clay, Raymond Dobson und Michael Tranovich. „Low Back Pain and Swelling as an Atypical Presentation of IgA Vasculitis“. Clinical Practice and Cases in Emergency Medicine 4, Nr. 2 (14.04.2020): 241–43. http://dx.doi.org/10.5811/cpcem.2019.11.44574.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Mengmeng, Xue Zhang, Xueqian Li, Lei Lei, Hejia Zhang, Chen Ling, Jie Ni, Jicheng Lv, Xiaorong Liu und Xiangmei Chen. „Serum levels of galactose-deficient IgA1 in Chinese children with IgA nephropathy, IgA vasculitis with nephritis, and IgA vasculitis“. Clinical and Experimental Nephrology 25, Nr. 1 (15.09.2020): 37–43. http://dx.doi.org/10.1007/s10157-020-01968-8.
Der volle Inhalt der QuelleHelander, S. D., F. R. De Castro und L. E. Gibson. „Henoch-Schönlein purpura: clinicopathologic correlation of cutaneous vascular IgA deposits and the relationship to leukocytoclastic vasculitis.“ Acta Dermato-Venereologica 75, Nr. 2 (01.03.1995): 125–29. http://dx.doi.org/10.2340/0001555575125129.
Der volle Inhalt der QuelleTakeuchi, Sora, Tamihiro Kawakami, Tatsuro Okano, Haruki Shida, Daigo Nakazawa, Utano Tomaru, Akihiro Ishizu und Takafumi Kadono. „Elevated Myeloperoxidase-DNA Complex Levels in Sera of Patients with IgA Vasculitis“. Pathobiology 89, Nr. 1 (23.11.2021): 23–28. http://dx.doi.org/10.1159/000519869.
Der volle Inhalt der QuelleNikolaishvili, Mariam, Ani Pazhava und Vito Di Lernia. „Viral Infections May Be Associated with Henoch–Schönlein Purpura“. Journal of Clinical Medicine 12, Nr. 2 (16.01.2023): 697. http://dx.doi.org/10.3390/jcm12020697.
Der volle Inhalt der QuelleFedorczak, Anna, Dorota Szałowska-Woźniak und Krzysztof Zeman. „Acute pancreatitis in IgA vasculitis“. Pediatria i Medycyna Rodzinna 17, Nr. 2 (04.06.2021): 164–67. http://dx.doi.org/10.15557/pimr.2021.0025.
Der volle Inhalt der QuellePillebout, Evangeline. „IgA Vasculitis and IgA Nephropathy: Same Disease?“ Journal of Clinical Medicine 10, Nr. 11 (25.05.2021): 2310. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10112310.
Der volle Inhalt der QuellePenido, Maria Goretti Moreira Guimarães, und Lilian Monteiro Pereira Palma. „IgA vasculitis in children“. Brazilian Journal of Nephrology 44, Nr. 1 (März 2022): 3–5. http://dx.doi.org/10.1590/2175-8239-jbn-2022-e002.
Der volle Inhalt der QuelleFukushima, Kazuaki, und Naoki Yanagisawa. „Duodenal Ulcer - IgA Vasculitis“. Internal Medicine 56, Nr. 4 (2017): 461–62. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.56.7735.
Der volle Inhalt der QuelleKONG, Norella CT. „IgA nephropathy: A vasculitis?“ Nephrology 3, Nr. 1 (Februar 1997): 23–26. http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-1797.1997.tb00183.x.
Der volle Inhalt der QuelleMoran, Sarah M., und Heather N. Reich. „IgA Vasculitis in Adults“. Current Treatment Options in Rheumatology 4, Nr. 1 (13.02.2018): 119–32. http://dx.doi.org/10.1007/s40674-018-0088-0.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Jiali, Lagu He, Le Bai, Li Tan und Min Hu. „Apolipoprotein M Serum Levels Correlate with IgA Vasculitis and IgA Vasculitis Nephritis“. Disease Markers 2019 (11.12.2019): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2019/1825849.
Der volle Inhalt der QuelleNaifa, George, George Totikidis, Sonia Alexiadou, Christina Kolona und Elpis Mantadakis. „Intravenous γ Globulin for Intractable Abdominal Pain due to IgA Vasculitis“. Case Reports in Pediatrics 2020 (17.10.2020): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2020/8867621.
Der volle Inhalt der QuelleWei, Lin-Yan, Chao Liu, Ya-Li Zhang und Guo-Liang Li. „IgA nephropathy with leucocytoclastic vasculitis“. Journal of International Medical Research 46, Nr. 7 (10.06.2018): 3009–14. http://dx.doi.org/10.1177/0300060518775814.
Der volle Inhalt der QuelleKvacheniuk, Olena, und Olena Okhotnikova. „Modern features of the evolution of IgA-vasculitis in children according to catamestic study“. 8, Nr. 8 (29.12.2021): 41–50. http://dx.doi.org/10.26565/2617-409x-2021-8-04.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Keum Hwa, Sung Hwi Hong, Jinhae Jun, Youngheun Jo, Woogyeong Jo, Dayeon Choi, Jeongho Joo et al. „Treatment of refractory IgA vasculitis with dapsone: a systematic review“. Clinical and Experimental Pediatrics 63, Nr. 5 (15.05.2020): 158–63. http://dx.doi.org/10.3345/kjp.2019.00514.
Der volle Inhalt der QuelleMayer-Hain, Sarah, Kathleen Gebhardt, Matthias Neufeld, Jan M. Ehrchen, Karen Molyneux, Jonathan Barratt, Eva Nattkemper et al. „Systemic Activation of Neutrophils by Immune Complexes Is Critical to IgA Vasculitis“. Journal of Immunology 209, Nr. 6 (15.09.2022): 1048–58. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.2100924.
Der volle Inhalt der QuelleMizerska-Wasiak, Małgorzata, Maria Winiarska, Karolina Nogal, Karolina Cichoń-Kawa, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska und Jadwiga Małdyk. „IgA Vasculitis Complicated by Both CMV Reactivation and Tuberculosis“. Pediatric Reports 13, Nr. 3 (22.07.2021): 416–20. http://dx.doi.org/10.3390/pediatric13030048.
Der volle Inhalt der QuelleMaye, James A., Hsu Pheen Chong, Vivek Rajagopal und William Petchey. „Reactivation of IgA vasculitis following COVID-19 vaccination“. BMJ Case Reports 14, Nr. 11 (November 2021): e247188. http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2021-247188.
Der volle Inhalt der QuelleEl-Reshaid, Kamel, und Shaima Al-Bader. „The limited role and risky profile of Rituximab in nephritis associated with Henoch-Schönlein purpura“. Journal of Drug Delivery and Therapeutics 9, Nr. 6-s (15.12.2019): 12–15. http://dx.doi.org/10.22270/jddt.v9i6-s.3744.
Der volle Inhalt der QuellePant, Anil Dev, und Nitesh Raj Pokharel. „Utility of Immunofluorescence in Cutaneous Vasculitis“. Saudi Journal of Pathology and Microbiology 8, Nr. 08 (08.08.2023): 193–96. http://dx.doi.org/10.36348/sjpm.2023.v08i08.001.
Der volle Inhalt der QuelleChoi, Yunjung, Chang Hun Lee, Kyoung Min Kim und Wan-Hee Yoo. „Sudden Onset of IgA Vasculitis Affecting Vital Organs in Adult Patients following SARS-CoV-2 Vaccines“. Vaccines 10, Nr. 6 (09.06.2022): 923. http://dx.doi.org/10.3390/vaccines10060923.
Der volle Inhalt der QuelleMatsumura, Mariko, Yoriaki Komeda, Tomohiro Watanabe und Masatoshi Kudo. „Purpura-free small intestinal IgA vasculitis complicated by cytomegalovirus reactivation“. BMJ Case Reports 13, Nr. 7 (Juli 2020): e235042. http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2020-235042.
Der volle Inhalt der QuelleKaur, Gurwant, und Catherine Abendroth. „Paraneoplastic IgA nephropathy and IgA vasculitis in mesothelioma“. International Journal of Case Reports and Images 10 (2019): 1. http://dx.doi.org/10.5348/101063z01kb2019cr.
Der volle Inhalt der QuelleGmachowska, Katarzyna. „Meningismus in IgA vasculitis (Henoch–Schönlein purpura)“. Pediatria i Medycyna Rodzinna 16, Nr. 4 (31.12.2020): 414–17. http://dx.doi.org/10.15557/pimr.2020.0074.
Der volle Inhalt der QuelleMarques Dias, Joana, Marta Azevedo Ferreira, Ana Grilo und Fernando Martos Gonçalves. „IgA vasculitis with severe renal manifestation“. BMJ Case Reports 15, Nr. 6 (Juni 2022): e248686. http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2021-248686.
Der volle Inhalt der QuelleSukalo, A. V., und I. A. Kazyra. „Characteristics of the course of nephritis associated with Iga-vasculitis Henoch-Schoenlein in children“. Nephrology (Saint-Petersburg) 24, Nr. 3 (23.04.2020): 64–71. http://dx.doi.org/10.36485/1561-6274-2020-24-3-64-71.
Der volle Inhalt der QuelleRivas, Magali Noval, Daiko Wakita, Michael Franklin, Shuang Chen, Michifumi Yamashita, Timothy R. Crother, Kenichi Shimada und Moshe Arditi. „Intestinal permeability and IgA provoke immune vasculitis linked to cardiovascular inflammation“. Journal of Immunology 202, Nr. 1_Supplement (01.05.2019): 67.1. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.202.supp.67.1.
Der volle Inhalt der QuelleAmini, Sheida, und Mohsen Jari. „Granulomatosis with Polyangiitis Misdiagnosed as IgA Vasculitis in a Child“. Case Reports in Pediatrics 2023 (17.04.2023): 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2023/9950855.
Der volle Inhalt der QuelleT, Anila Reddy, Vineeth Reddy G und Sharvana Bhava B.S. „A CASE REPORT: IgA VASCULITIS“. International Journal of Advances in Pharmacy and Biotechnology 3, Nr. 4 (15.12.2017): 1–4. http://dx.doi.org/10.38111/ijapb.20170304001.
Der volle Inhalt der QuelleYeganeh, Mehrnoush Hassas, Reza Shiari und Khosro Rahmani. „IgA vasculitis in Henoch-Schönleinpurpura“. Journal of Pediatric Nephrology 4, Nr. 1 (10.02.2016): 8–13. http://dx.doi.org/10.20286/jpn-04018.
Der volle Inhalt der QuelleEsteban Terradillos, Sara, José Gabriel Erdozain Castiella, Juan Manuel Goiri Aparicio, Juan Antonio Ratón Nieto, Aitor Fernández Larrinoa Santamaria und Juan Monte Armenteros. „IgA vasculitis induced by acenocoumarol“. Reumatología Clínica (English Edition) 16, Nr. 5 (September 2020): 362–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.reumae.2018.05.003.
Der volle Inhalt der QuelleEsteban Terradillos, Sara, José Gabriel Erdozain Castiella, Juan Manuel Goiri Aparicio, Juan Antonio Ratón Nieto, Aitor Fernández Larrinoa Santamaria und Juan Monte Armenteros. „Vasculitis IgA inducida por acenocumarol“. Reumatología Clínica 16, Nr. 5 (September 2020): 362–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.reuma.2018.05.006.
Der volle Inhalt der QuelleTsukui, Daisuke, und Hajime Kono. „Ultraviolet Purpura in IgA Vasculitis“. Mayo Clinic Proceedings 93, Nr. 1 (Januar 2018): 122. http://dx.doi.org/10.1016/j.mayocp.2017.09.013.
Der volle Inhalt der QuelleAllez, Matthieu, Blandine Denis, Jean‐David Bouaziz, Maxime Battistella, Anne‐Marie Zagdanski, Jules Bayart, Ingrid Lazaridou et al. „COVID‐19–Related IgA Vasculitis“. Arthritis & Rheumatology 72, Nr. 11 (22.09.2020): 1952–53. http://dx.doi.org/10.1002/art.41428.
Der volle Inhalt der QuelleDiogo, Joana, Carolina Coelho, Rita Monteiro und �ngela Ghiletchi. „IgA Vasculitis involving four systems“. Galicia Clínica 83, Nr. 4 (2022): 48. http://dx.doi.org/10.22546/67/2633.
Der volle Inhalt der QuelleGlassock, Richard J. „Prognostic Scoring in IgA Vasculitis“. Clinical Journal of the American Society of Nephrology 19, Nr. 4 (April 2024): 409–11. http://dx.doi.org/10.2215/cjn.0000000000000444.
Der volle Inhalt der QuelleDu, Lina, Panpan Wang, Chang Liu, Shaojing Li, Shuang Yue und Yan Yang. „Multisystemic manifestations of IgA vasculitis“. Clinical Rheumatology 40, Nr. 1 (16.06.2020): 43–52. http://dx.doi.org/10.1007/s10067-020-05166-5.
Der volle Inhalt der QuelleJavadi Parvaneh, Vadood, Arezoo Shirzani, Khosro Rahmani und Reza Shiari. „Pediatric Granulomatosis With Polyangiitis Mimicking IgA Vasculitis: A Case Report“. Clinical Medicine Insights: Arthritis and Musculoskeletal Disorders 13 (Januar 2020): 117954412096737. http://dx.doi.org/10.1177/1179544120967371.
Der volle Inhalt der QuelleSegelmark, Mårten. „Serological testing in small vessel vasculitis“. Rheumatology 59, Supplement_3 (29.04.2020): iii51—iii54. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/kez633.
Der volle Inhalt der QuelleFraticelli, Paolo, Devis Benfaremo und Armando Gabrielli. „Diagnosis and management of leukocytoclastic vasculitis“. Internal and Emergency Medicine 16, Nr. 4 (13.03.2021): 831–41. http://dx.doi.org/10.1007/s11739-021-02688-x.
Der volle Inhalt der QuelleLevanon, Shirel, Vera Gotloib, Yehudit Kraus, Irina Novofastovski, Shay Brikman, Abdallah Fawaz, Mohammad Egbaria et al. „IgA vasculitis in adults, pediatrics and non-vasculitic IgA nephropathy, retrospective analysis from 2 centers“. Medicine 102, Nr. 50 (15.12.2023): e36521. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000036521.
Der volle Inhalt der QuelleSanjari, Mojgan, Mohammadreza Shakibi und Moeinadin Safavi. „Henoch–Schönlein Purpura (IgA Vasculitis) in Association with Thyrotoxicosis“. Case Reports in Endocrinology 2021 (22.05.2021): 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2021/6669653.
Der volle Inhalt der QuelleYagi, Haruna, Seishiro Takahashi, Tetsuo Kibe, Kenji Shirai, Isao Kosugi, Hideya Kawasaki, Shiori Meguro, Toshihide Iwashita und Hiroshi Ogawa. „An Autopsy Case of a 5-Year-Old Child with Acute Pancreatitis Caused by Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis-like Necrotizing Vasculitis“. Case Reports in Rheumatology 2019 (02.09.2019): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2019/9053747.
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