Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Hydrolyse sélective“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Inhaltsverzeichnis
Machen Sie sich mit den Listen der aktuellen Artikel, Bücher, Dissertationen, Berichten und anderer wissenschaftlichen Quellen zum Thema "Hydrolyse sélective" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Zeitschriftenartikel zum Thema "Hydrolyse sélective"
Dejardin-Duchêne, M., C. L. Lapière und L. Thunus. „Hydrolyse Sélective D'Esters D'Acides Pyridine-α-Carboxyliques“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 76, Nr. 11-12 (02.09.2010): 699–700. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19670761113.
Der volle Inhalt der QuelleDomonhédo, Hubert, David Cros, Léifi Nodichao, Norbert Billotte und Corneille Ahanhanzo. „Enjeux et amélioration de la réduction de l’acidité dans les fruits mûrs du palmier à huile, Elaeis guineensis, Jacq. (synthèse bibliographique)“. BASE, 06.10.2017, 54–66. http://dx.doi.org/10.25518/1780-4507.16228.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Hydrolyse sélective"
Karim, Mohammed. „Contribution à la synthèse de quelques alpha-céto-phosphonates et hydroxydiphosphonates, hydrolyse sélective et isomérisation“. Paris 13, 1992. http://www.theses.fr/1992PA132014.
Der volle Inhalt der QuelleNouveau, Thibaut. „Nébulisation de nouveaux polyplexes pour le transfert de gènes“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS734.pdf.
Der volle Inhalt der QuelleGene therapy is a form of therapy used to treat hereditary or acquired genetic diseases such as cancer or cystic fibrosis. Introducing a polynucleotide into diseased cells, either via the systmeic route or the local route (oral or nasal inhalation), corrects the defects causing the genetic mutations. However, DNA can only be internalized using a vector that protects it and enables it to reach the cell nucleus, where it will be transcribed. Various vectors (viral or synthetic) have been developed, such as PEI-based cationic polymer vectors. However, although effective, these PEI-based vectors are immunogenic at high doses. Functionalizations to reduce this toxicity, such as PEGylation, have been developed, making it possible to reinforce vectors by adding stealthiness to the final polyplexes. However, these strategies have their limitations, necessitating the synthesis of new types of polymer. POxylation represents a good alternative to PEG usage to form new polyplexes by adding a block formed from one or more poly(2-alkyl-2-oxazoline)s. The copolymers are synthesized by selective hydrolysis of a PEtOx-b-PnPrOx-b-PMeOx triblock copolymer using the thermosensitive properties of the hydrophobic blocks and a kosmotropic salt to form core-shell systems enabling hydrolysis of the PMeOx block to PEI. Then, the systems were formulated using a standard formulation and a "micro-extrusion" method. The polyplexes obtained were used in vitro experiments, by deposition or by a nebulization method, ideal for the treatment of pulmonary diseases. Very good transfection results were obtained, depending on various parameters (Mn, PEI, polymer architecture, +/- charge ratio)
Kribii, Abderahim. „Etude structurale des kérogènes par des réactions chimiques sélectives (transalkylation, hydrolyse, oxydation)“. Poitiers, 1994. http://www.theses.fr/1994POIT2365.
Der volle Inhalt der QuelleZitouni, Mina. „Sélection et caractérisation d'une nouvelle chitosanase thermostable“. Thèse, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6565.
Der volle Inhalt der QuelleTourteau, Aurélien. „Développement de nouveaux ligands sélectifs des récepteurs CB2 et de nouveaux inhibiteurs de la FAAH dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin“. Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00992024.
Der volle Inhalt der Quelle