Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Hydrocortisone“

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Hydrocortisone"

1

&NA;. „Hydrocortisone see Methylprednisolone/hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 374 (Oktober 1991): 5. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199103740-00021.

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2

&NA;. „Hydrocortisone see Tetracaine/sulfacetamide/hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 329 (Dezember 1990): 6. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199003290-00022.

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3

&NA;. „Hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 1380 (Dezember 2011): 22. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-201113800-00078.

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4

&NA;. „Hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 1382 (Dezember 2011): 23. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-201113820-00081.

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5

&NA;. „Hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 1384 (Januar 2012): 30. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-201213840-00120.

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6

&NA;. „Hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 712 (August 1998): 9. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199807120-00023.

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7

&NA;. „Hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 1189 (Februar 2008): 20. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200811890-00060.

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8

&NA;. „Hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 1140 (Februar 2007): 12. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200711400-00042.

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9

&NA;. „Hydrocortisone“. Reactions Weekly &NA;, Nr. 1143 (März 2007): 14. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200711430-00045.

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10

&NA;. „Hydrocortisone“. Inpharma Weekly &NA;, Nr. 1174 (Februar 1999): 16. http://dx.doi.org/10.2165/00128413-199911740-00029.

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Dissertationen zum Thema "Hydrocortisone"

1

WYTS, LAURENCE. „Aminoglutethimide et hydrocortisone dans les adenocarcinomes prostatiques“. Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M333.

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2

Garcia, Monica. „Differential Effects of Hydrocortisone on PTSD Symptom Clusters“. Kent State University / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1523196739368854.

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3

Hamitouche, Noureddine. „Modélisation pharmacocinétique - pharmacodynamique de la fludrocotisone par approche de population“. Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1B026/document.

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Introduction. Les corticoïdes sont supposés avoir des effets bénéfiques à faibles doses chez les patients en choc septique réfractaire. Ces effets ont été retrouvés dans plusieurs études utilisant l’hydrocortisone. Mais des données similaires n’existent cependant pas pour la fludrocortisone. Pourtant, l’hypothèse est que ces effets seraient liés en partie à l’action minéralocorticoïde. Or, la fludrocortisone est considérée comme un puissant minéralocorticoïde. Avant une éventuelle évaluation de la fludrocortisone chez les patients en choc septique, il est nécessaire dans un premier temps d’étudier sa pharmacocinétique (PK) et sa relation pharmacocinétique-pharmacodynamique (PK-PD) afin de mieux cerner ses effets et de sélectionner sa posologie efficace. Méthodes. Pour répondre aux objectifs, plusieurs travaux ont été réalisés. La modélisation en pharmacométrie par approche de population a été utilisée dans ces travaux pour caractériser la PK et la relation PK-PD de la fludrocortisone chez des volontaires sains après administration unique et répétée et la PK chez les patients en choc septique. Résultats. Chez les volontaires sains en administration unique seule ou en association avec l’hydrocortisone, la fludrocortisone a montré une demi-vie courte et proche de celle de l’hydrocortisone. Par ailleurs, la fludrocortisone présentait une puissance de l’effet minéralocorticoïde environ 200 fois plus importante que celle de l’hydrocortisone. Les simulations ont montré que la fludrocortisone nécessiterait d’être administrée à raison de quatre fois par jour. Chez les patients en choc septique, l’absorption de la fludrocortisone était très variable (7/21 des patients n’absorbaient pas la molécule) ce qui suggérait la nécessité de mettre au point une forme administrable par voie intraveineuse. A nouveau chez les volontaires sains mais en administration répétée pendant plusieurs jours, la fludrocortisone a montré une demi-vie et des paramètres pharmacocinétiques semblables à ceux retrouvés lors de la première étude et sur le plan pharmacodynamique, des effets hémodynamiques favorables (sur la réactivité vasculaire, la pression artérielle…) montrés pour la première fois avec cette molécule. Conclusion. La fludrocortisone a montré qu’elle pouvait induire les effets biologiques et hémodynamiques recherchés. Les effets hémodynamiques sur la réactivité vasculaire et la pression artérielle ont été observés après une imprégnation de 5 jours d’administration répétée de la fludrocortisone notamment avec la dose de 400 µg/jour. Une évaluation de l’efficacité de la fludrocortisone chez les patients en choc septique et maintenant envisageable et nécessaire pour confirmer les résultats obtenus
Introduction. Low doses of corticosteroids showed beneficial effects in septic shock patients. These favorable effects may be partly result from the stimulation of the mineralocorticoid receptors. This finding has led us to explore the pharmacokinetic and the effects on hemodynamic and biologic parameters of fludrocortisone which is a potent mineralocorticoid. Methods. In this work, a population approach modeling (nonlinear mixed effects modeling) was used to characterize the pharmacokinetic and the pharmacokinetic-pharmacodynamic relationship of fludrocortisone in healthy volunteers and the pharmacokinetic in septic shock patients. Results. In healthy volunteers after single oral administration alone or in combination with hydrocortisone, fludrocortisone 50 µg showed a short and similar plasma elimination half-life that intravenous hydrocortisone. Fludrocortisone plasma concentrations and effect on urinary sodium/potassium ratio had a higher inter-individual variability as compared to hydrocortisone. Simulations suggested that the administration regimen of fludrocortisone should be reconsidered. In septic shock patient, a single oral dose of fludrocortisone at 50 µg yielded detectable plasma drug concentrations in two-thirds of adults with septic shock. Fludrocortisone pharmacokinetics showed a short plasma elimination half-life and a large inter-individual variability. These results suggested that an intravenous formulation of fludrocortisone would be useful to reduce its pharmacokinetic variability in septic patients. In healthy volunteers again, after 5 days of repeated oral administration, fludrocortisone improved pressor response to phenylephrine. This effect was observed only at the dose of 400 µg/day, suggesting that fludrocortisone at higher doses than previously administered (50 µg/day) may be useful to be effective. Furthermore, we showed that fludrocortisone had a short plasma half-live (1.94 h) which is consistent with our previously published study. After 5 day of repeated administration, fludrocortisone significantly increased blood pressure. This effect was more marked at the dose of 400 µg/day. Conclusion. Our results argue in favor of potential beneficial effects that fludrocortisone could have in septic shock patients. An evaluation of the effectiveness of fludrocortisone in these patients is now possible and necessary to confirm our results
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4

Hall, Clifford Michael. „Relative efficacy of hydrocortisone and methylprednisolone in acute severe asthma“. Thesis, University of Cape Town, 1993. http://hdl.handle.net/11427/25562.

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5

Bosela, Ahmed Abdalla. „The effect of gamma-radiation on hydrocortisone in solutions and topical preparations“. Thesis, University of Bath, 1987. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.377371.

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6

Gochenour, Lori L. „Cortisol responsivity association with fear and pain related to root canal therapy /“. Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2003. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=2946.

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Annotation:
Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2003.
Title from document title page. Document formatted into pages; contains ix, 57 p. : ill. (some col.). Vita. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 43-46).
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7

Woods, Diana Lynn. „The effect of therapeutic touch on glucocortcoids and agitated behaviour in individuals with dementia of the Alzheimer type /“. Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1999. http://hdl.handle.net/1773/7298.

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8

Santema, Peter. „Conflict, cooperation and cortisol in meerkats“. Thesis, University of Cambridge, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.608222.

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9

Loric, Sylvain. „Transcortine sérique : méthode de dosage par mesure de sa capacité de liaison pour le cortisol“. Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P151.

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10

Muller, Caroline. „Etude du mécanisme d'action anti-glucocorticoïde des dérivés 7-hydroxylés de la déhydroépiandrostérone“. Paris, CNAM, 2006. http://www.theses.fr/2006CNAM0554.

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Des expériences de microscopie confocale réalisées dans la lignée cellulaire COS transfectée par le récepteur glucocorticoïde humain (hGR) ont montré que ni la déhydroépiandrostérone (DHEA) ni ses dérivés 7-hydroxylés ne modifient la localisation du récepteur et n'empêchent son transfert nucléaire. Ces stéroïdes sont également sans effet sur l'activité transactivatrice du hGR. La voie d’action génomique impliquant le hGR ne serait donc pas la cible de l’action de ces stéroïdes. Une analyse enzymologique des réactions catalysées par la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase 1 humaine (h11β-HSD1) exprimée dans la levure a mis en évidence une interconversion des métabolites de la DHEA, en parallèle de la réaction d’oxydo-réduction du cortisol et de la cortisone. Une compétition s’opère donc entre les glucocorticoïdes, immuno-suppresseurs, et les anti-glucocorticoïdes, immuno-stimulateurs, pour la liaison à la h11β-HSD1 au sein des tissus où coexistent ces deux types de substrats
Experiments with a confocal microscope with a COS cell line transfected with the human glucocorticoid receptor (hGR) showed that dehydroepiandrosterone (DHEA) and its 7-hydroxylated derivatives do not modify the location of the receptor and do not prevent the nuclear transfer of hGR. These steroids had no effect on the transactivation activity of hGR. Thus, these neurosteroids were inactive on this model and their genomic action through the GR could be excluded. The human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (h11β-HSD1) was expressed in the yeast and each of the enzyme-catalyzed reactions were analyzed. The inter-conversion of the 7-hydroxylated DHEA metabolites was demonstrated as well as the oxidoreduction of cortisol and cortisone. A competition for the binding with the h11β-HSD1 may take place between these steroids and the glucocorticoid activation process, the former triggering immunity and the latter suppressing it
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Bücher zum Thema "Hydrocortisone"

1

Savage, Edward Bruce. Hydrocortisone induces aortic rupture in inbred blotchy mice: Implications for abdominal aortic aneurysmal disease in humans. [New Haven: s.n.], 1985.

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2

McK, Jefferies William, Hrsg. Safe uses of cortisol. 2. Aufl. Springfield, Ill., U.S.A: C.C. Thomas, 1996.

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3

Clarke, Dara. The control of androgen production in human adrenals: Examination of the effects of pro-opiomelanocortin-derived peptides on androgen and cortisol production in isolated human adrenal cells. Dublin: University College Dublin, 1996.

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4

Emotionale Reaktionsmuster und Cortisolveränderungen im Speichel. Frankfurt am Main: P. Lang, 1988.

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5

Cholesterol: Interactions with testosterone and cortisol in cardiovascular diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1987.

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6

K, Lüdecke Dieter, Chrousos George P, Tolis George und International Symposium on Challenges of Hypersecretion: ACTH, Cushing's Syndrome, and Other Hypercortisolemic States (2nd : 1989 : Crete, Greece), Hrsg. ACTH, Cushing's syndrome, and other hypercortisolemic states. New York: Raven Press, 1990.

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7

Yan, Wang, Hrsg. Mu ai de li liang: Mu ai ru he su zao he cu jin ying er de da nao fa yu. Shanghai Shi: Hua dong shi fan da xue chu ban she, 2008.

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8

Why love matters: How affection shapes a baby's brain. Hove, East Sussex: Brunner-Routledge, 2004.

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9

Justin, Lam, und Lam Carrie, Hrsg. Advanced symptoms of adrenal fatigue syndrome: A metabolic perspective. Loma Linda, CA: Adrenal Institute Press, 2016.

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10

Cameron, Stauth, Hrsg. Brain longevity: The breakthrough medical program that improves your mind and memory. New York: Warner Books, 1997.

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Buchteile zum Thema "Hydrocortisone"

1

Woods, Douglas W., Matthew R. Capriotti, Madison Pilato, Carolyn A. Doyle, Christopher J. McDougle, Beth Springate, Deborah Fein et al. „Hydrocortisone“. In Encyclopedia of Autism Spectrum Disorders, 1523. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1698-3_100679.

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2

de Groot, Anton C. „Hydrocortisone“. In Monographs In Contact Allergy, 500–502. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003158004-247.

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3

Lascelles, P. T., und D. Donaldson. „Hydrocortisone Suppression Test“. In Diagnostic Function Tests in Chemical Pathology, 84–85. Dordrecht: Springer Netherlands, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1846-7_44.

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4

de Groot, Anton C. „Hydrocortisone Sodium Phosphate“. In Monographs In Contact Allergy, 503–4. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003158004-248.

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5

Longhini, Federico, Eugenio Garofalo und Andrea Bruni. „Hydrocortisone in Sepsis“. In Reducing Mortality in Critically Ill Patients, 93–98. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-71917-3_10.

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6

Isaksson, Marléne. „Budesonide, Tixocortol Pivalate, and Hydrocortisone-17-Butyrate“. In Management of Positive Patch Test Reactions, 63–70. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55706-4_13.

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7

Blankenstein, Oliver. „Hydrocortisone Replacement in Disorders of Sex Development“. In Understanding Differences and Disorders of Sex Development (DSD), 160–71. Basel: S. KARGER AG, 2014. http://dx.doi.org/10.1159/000363752.

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8

Dehshibi, Mohammad Mahdi, Alessandro Chiolerio, Anna Nikolaidou, Richard Mayne, Antoni Gandia, Mona Ashtari-Majlan und Andrew Adamatzky. „On Stimulating Fungi Pleurotus Ostreatus with Hydrocortisone“. In Emergence, Complexity and Computation, 105–21. Cham: Springer Nature Switzerland, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-38336-6_9.

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9

Bertossi, Mirella, Beatrice Nico, Luisa Roncali, Daniela Virgintino, Lucia Mancini, Domenico Ribatti und Pasquale Coratelli. „The Effects of Hydrocortisone on the Mesonephros Proximal Tubule Cells“. In Advances in Experimental Medicine and Biology, 357–64. Boston, MA: Springer US, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-8953-8_36.

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10

Briegel, J., E. Kilger und G. Schelling. „Stress Doses of Hydrocortisone in Septic Shock: Beyond the Hemodynamic Effects“. In Yearbook of Intensive Care and Emergency Medicine, 189–98. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-13453-5_18.

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Konferenzberichte zum Thema "Hydrocortisone"

1

Ambalavanan, Namasivayam, und Rachel Giles. „Hydrocortisone does not help preterm infants“. In ATS 2022 International Conference, herausgegeben von Richard Dekhuijzen. Baarn, the Netherlands: Medicom Medical Publishers, 2022. http://dx.doi.org/10.55788/07799c07.

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2

Lu, De-Zhao, Ping-Er Wang, Ji Zhu, Tao-Qi Lin und Xing-De Wo. „Effect of Hydrocortisone on Liver Mitochondria Proteome of Rats“. In 2012 International Conference on Biomedical Engineering and Biotechnology (iCBEB). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/icbeb.2012.168.

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3

Deshpande, Madhura, und Tara Pouyani. „Hydrocortisone enhances and inhibits hyaluronate synthesis in a human dermal equivalent“. In 2009 IEEE 35th Annual Northeast Bioengineering Conference. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/nebc.2009.4967637.

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4

Whitman, C., und C. Rose. „Vitamin C, Thiamine, and Hydrocortisone in Sepsis: A Single-Centered Experience“. In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a3513.

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5

Livint, Vlad-Petru, Andrei-Eugen Bulgariu, Anca Mihaela Mocanu und Laura Bulgariu. „Retention of Hydrocortisone from Aqueous Solution by Adsorption on PET Fibers“. In 2022 E-Health and Bioengineering Conference (EHB). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/ehb55594.2022.9991686.

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6

Albasha, W., und T. Ardiles. „Hydrocortisone, Ascorbic Acid, and Thiamine Therapy for Post-Cardiopulmonary Bypass Vasoplegia Syndrome“. In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a3427.

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7

JUNG, Boris, Noemie Clavieras, Gerald Chanques, Fouad Belafia und Samir Jaber. „Etomidate Is Not Associated With Prognosis In Hydrocortisone-Treated Septic Shock Patients“. In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a4685.

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8

Arabi, Y., A. Al Jumah, O. Dabbagh, H. Tamim, A. Rishu, A. Al Abdulkareem, B. Al Knawy, A. Hajeer, W. Al-Tamimi und A. Cherfan. „Hydrocortisone for Cirrhotic Patients with Septic Shock: Double-Blind Placebo-Controlled Randomized Trial.“ In American Thoracic Society 2009 International Conference, May 15-20, 2009 • San Diego, California. American Thoracic Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a1561.

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9

Watson, C., S. Kerr, J. Davies, H. Stirling, E. Webb und H. Batchelor. „G219 Hydrocortisone tablets: human factors in manipulation and their impact on dosing accuracy“. In Royal College of Paediatrics and Child Health, Abstracts of the Annual Conference, 13–15 March 2018, SEC, Glasgow, Children First – Ethics, Morality and Advocacy in Childhood, The Journal of the Royal College of Paediatrics and Child Health. BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2018-rcpch.214.

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10

Shastry, Sonia, Kristin McKenna, Dalal Taha und Ursula S. Nawab. „Growth Velocity Trends After Postnatal Steroid Exposure in the Nicu: Hydrocortisone vs. Dexamethasone“. In Selection of Abstracts From NCE 2016. American Academy of Pediatrics, 2018. http://dx.doi.org/10.1542/peds.141.1_meetingabstract.524.

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Berichte der Organisationen zum Thema "Hydrocortisone"

1

Yehuda, Rachel. Improving PTSD Outcomes in OIF/OEF Returnees: A Randomized Clinical Trial of Hydrocortisone Augmentation of Prolonged Exposure Therapy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada603134.

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2

Chen, Chi-Hsin, Edward Pei-Chuan Huang, James d’Etienne, Eric H. Chou, Yen-Hsing Liu, Yu-Sheng Huang, Jia-How Chang, Pei-Chun Lai und Yen-Ta Huang. Triple Combination of Hydrocortisone, Ascorbic Acid, and Thiamine (HAT) for Sepsis/Septic Shock: Meta-analysis and Trial Sequential Analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, September 2020. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2020.9.0097.

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3

Lai, Pei-Chun, Chao-Han Lai, Edward Chia-Cheng Lai und Yen-Ta Huang. Do we need to administer fludrocortisone in addition to hydrocortisone for adult patients with septic shock? A Bayesian network meta-analysis of randomized controlled trials and observational study with target trial emulation. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, Juni 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.6.0053.

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