Zeitschriftenartikel zum Thema „Homolysis“
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Zhang, Chen, Junxia Pi, Shu Chen, Ping Liu und Peipei Sun. „Construction of a 4H-pyrido[4,3,2-gh]phenanthridin-5(6H)-one skeleton via a catalyst-free radical cascade addition/cyclization using azo compounds as radical sources“. Organic Chemistry Frontiers 5, Nr. 5 (2018): 793–96. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00926g.
Der volle Inhalt der QuelleShin, Jeongcheol, Jiseon Lee, Jong-Min Suh und Kiyoung Park. „Ligand-field transition-induced C–S bond formation from nickelacycles“. Chemical Science 12, Nr. 48 (2021): 15908–15. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05113j.
Der volle Inhalt der QuelleQianzhu, Haocheng, Wenjuan Ji, Xinjian Ji, Leixia Chu, Chuchu Guo, Wei Lu, Wei Ding, Jiangtao Gao und Qi Zhang. „Reactivity of the nitrogen-centered tryptophanyl radical in the catalysis by the radical SAM enzyme NosL“. Chemical Communications 53, Nr. 2 (2017): 344–47. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc08869d.
Der volle Inhalt der QuelleIshihara, Koji, und Thomas Wilson Swaddle. „The pressure dependence of rates of homolytic fission of metal–ligand bonds in aqueous solution“. Canadian Journal of Chemistry 64, Nr. 11 (01.11.1986): 2168–70. http://dx.doi.org/10.1139/v86-356.
Der volle Inhalt der QuelleYorimitsu, Hideki. „Homolytic substitution at phosphorus for C–P bond formation in organic synthesis“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (28.06.2013): 1269–77. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.143.
Der volle Inhalt der QuelleCameron, Dale R., Alison M. P. Borrajo, Gregory R. J. Thatcher und Brian M. Bennett. „Organic nitrates, thionitrates, peroxynitrites, and nitric oxide: a molecular orbital study of the (X = O, S) rearrangement, a reaction of potential biological significance“. Canadian Journal of Chemistry 73, Nr. 10 (01.10.1995): 1627–38. http://dx.doi.org/10.1139/v95-202.
Der volle Inhalt der QuelleEdeleva, Mariya, Gerard Audran, Sylvain Marque und Elena Bagryanskaya. „Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations“. Materials 12, Nr. 5 (26.02.2019): 688. http://dx.doi.org/10.3390/ma12050688.
Der volle Inhalt der QuelleShu, Xing-Zhong, und Xiaobo Pang. „Titanium: A Unique Metal for Radical Dehydroxylative Functionalization of Alcohols“. Synlett 32, Nr. 13 (04.03.2021): 1269–74. http://dx.doi.org/10.1055/a-1406-0484.
Der volle Inhalt der QuelleKoppenol, Willem H., und Reinhard Kissner. „Can ONOOH Undergo Homolysis?“ Chemical Research in Toxicology 11, Nr. 2 (Februar 1998): 87–90. http://dx.doi.org/10.1021/tx970200x.
Der volle Inhalt der QuelleTurrà, Natascia, Ulrich Neuenschwander und Ive Hermans. „Molecule-Induced Peroxide Homolysis“. ChemPhysChem 14, Nr. 8 (04.04.2013): 1666–69. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201300130.
Der volle Inhalt der QuelleMilne, Paul H., Danial D. M. Wayner, Dayal P. DeCosta und James A. Pincock. „Substituent and charge distribution effects on the redox potentials of radicals. Thermodynamics for homolytic versus heterolytic cleavage in the 1-naphthylmethyl system“. Canadian Journal of Chemistry 70, Nr. 1 (01.01.1992): 121–27. http://dx.doi.org/10.1139/v92-021.
Der volle Inhalt der QuelleGuselnikova, Olga, Gérard Audran, Jean-Patrick Joly, Andrii Trelin, Evgeny V. Tretyakov, Vaclav Svorcik, Oleksiy Lyutakov, Sylvain R. A. Marque und Pavel Postnikov. „Establishing plasmon contribution to chemical reactions: alkoxyamines as a thermal probe“. Chemical Science 12, Nr. 11 (2021): 4154–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc06470j.
Der volle Inhalt der QuelleSteffan, Carl R., James H. Espenson und Andreja Bakac. „Oxidative homolysis of organochromium macrocycles“. Inorganic Chemistry 30, Nr. 5 (März 1991): 1134–37. http://dx.doi.org/10.1021/ic00005a046.
Der volle Inhalt der QuelleEdeleva, Mariya, Denis Morozov, Dmitriy Parkhomenko, Yulia Polienko, Anna Iurchenkova, Igor Kirilyuk und Elena Bagryanskaya. „Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization“. Chemical Communications 55, Nr. 2 (2019): 190–93. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08541b.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Mu-Chieh, Kate A. Jesse, Alexander S. Filatov und John S. Anderson. „Reversible homolytic activation of water via metal–ligand cooperativity in a T-shaped Ni(ii) complex“. Chemical Science 10, Nr. 5 (2019): 1360–67. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc03719a.
Der volle Inhalt der QuelleHUHTA, Marja S., Hao-Ping CHEN, Craig HEMANN, C. Russ HILLE und E. Neil G. MARSH. „Protein–coenzyme interactions in adenosylcobalamin-dependent glutamate mutase“. Biochemical Journal 355, Nr. 1 (26.02.2001): 131–37. http://dx.doi.org/10.1042/bj3550131.
Der volle Inhalt der QuelleSunada, Yusuke, Shintaro Ishida, Fumiya Hirakawa, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Shinji Kanegawa, Osamu Sato, Hideo Nagashima und Takeaki Iwamoto. „Persistent four-coordinate iron-centered radical stabilized by π-donation“. Chemical Science 7, Nr. 1 (2016): 191–98. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc02601f.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Sheng Jian, und Ying Xian Zhao. „Kinetics and Selectivity of Cyclohexane Pyrolysis“. Advanced Materials Research 455-456 (Januar 2012): 540–48. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.455-456.540.
Der volle Inhalt der QuelleCherkasov, Sergey, Dmitriy Parkhomenko, Alexander Genaev, Georgii Salnikov, Mariya Edeleva, Denis Morozov, Tatyana Rybalova, Igor Kirilyuk, Sylvain R. A. Marque und Elena Bagryanskaya. „NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines“. Molecules 25, Nr. 21 (01.11.2020): 5080. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25215080.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Ze Ping, Yan Lu, Min Zhi Rong und Ming Qiu Zhang. „A thermally remendable and reprocessable crosslinked methyl methacrylate polymer based on oxygen insensitive dynamic reversible C–ON bonds“. RSC Advances 6, Nr. 8 (2016): 6350–57. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra22275c.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Bo, Ju-You Lu, Yang Li, Dong-Huai Tu, Zhao-Tie Liu, Zhong-Wen Liu und Jian Lu. „Regioisomerized atom transfer radical addition (ATRA) of olefins with dichlorofluorocarbons“. RSC Advances 5, Nr. 123 (2015): 101412–15. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19244g.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Paulin Nkolo und Valérie Roubaud. „How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C–ON bond homolysis in alkoxyamines“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 39 (2017): 8425–39. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02223a.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Hong Zhi, Lin Li, Zi Yan Zhong, Yi Han, LiHong Hu und Ying Hua Lu. „An Accurate and Efficient Method to Predict Y-NO Bond Homolysis Bond Dissociation Energies“. Mathematical Problems in Engineering 2013 (2013): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2013/860357.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Yue, Qian-Xiong Zhou, Yang-Yang Zhang, Chao Li, Yuan-Jun Hou und Xue-Song Wang. „Substituent effect and wavelength dependence of the photoinduced Ru–O homolysis in the [Ru(bpy)2(py-SO3)]+-type complexes“. Dalton Transactions 45, Nr. 7 (2016): 2897–905. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt03694a.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Jun, Yang Yang, Ping Zhang, James R. Sounik und Malcolm E. Kenney. „Synthesis, properties and drug potential of the photosensitive alkyl- and alkylsiloxy-ligated silicon phthalocyanine Pc 227“. Photochem. Photobiol. Sci. 13, Nr. 12 (2014): 1690–98. http://dx.doi.org/10.1039/c4pp00321g.
Der volle Inhalt der QuelleGong, Xianyun, Hongjun Kang, Yuyan Liu und Songquan Wu. „Decomposition mechanisms and kinetics of amine/anhydride-cured DGEBA epoxy resin in near-critical water“. RSC Advances 5, Nr. 50 (2015): 40269–82. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03828f.
Der volle Inhalt der QuelleFokin, Andrey A., Boryslav A. Tkachenko, Oleg I. Korshunov, Pavel A. Gunchenko und Peter R. Schreiner. „Molecule-Induced Alkane Homolysis with Dioxiranes“. Journal of the American Chemical Society 123, Nr. 45 (November 2001): 11248–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja0158096.
Der volle Inhalt der QuelleSturzbecher-Höhne, Manuel, Thomas Nauser, Reinhard Kissner und Willem H. Koppenol. „Photon-Initiated Homolysis of Peroxynitrous Acid“. Inorganic Chemistry 48, Nr. 15 (03.08.2009): 7307–12. http://dx.doi.org/10.1021/ic900614e.
Der volle Inhalt der QuelleGaudel-Siri, Anouk, Didier Siri und Paul Tordo. „Homolysis ofN-alkoxyamines: A Computational Study“. ChemPhysChem 7, Nr. 2 (06.02.2006): 430–38. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.200500308.
Der volle Inhalt der QuelleSong, Wenjing, und Andreja Bakac. „Oxidative Homolysis of a Nitrosylchromium Complex“. Chemistry - A European Journal 14, Nr. 16 (29.05.2008): 4906–12. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200701750.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gerard, Matisse Batsiandzy Ibanou, Paul Brémond, Jean-Patrick Joly und Sylvain R. A. Marque. „Part 10: chemically triggered alkoxyamine C–ON bond homolysis in ionic liquid solvents“. RSC Advances 5, Nr. 93 (2015): 76660–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13899j.
Der volle Inhalt der QuelleKoirala, Agni Raj, Son Docao und Kyung Byung Yoon. „Photocatalytic homolysis of methyl formate to dry formaldehyde on PdO/TiO2: photocatalytic reverse Tishchenko reaction of methyl formate“. RSC Adv. 4, Nr. 63 (2014): 33144–48. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra05744a.
Der volle Inhalt der QuelleNkolo, Paulin, Gérard Audran, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Sylvain R. A. Marque und Valérie Roubaud. „C–ON bond homolysis of alkoxyamines: when too high polarity is detrimental“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 29 (2017): 6167–76. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01312d.
Der volle Inhalt der QuelleNesterova, Oksana V., Maxim L. Kuznetsov, Armando J. L. Pombeiro, Georgiy B. Shul'pin und Dmytro S. Nesterov. „Homogeneous oxidation of C–H bonds with m-CPBA catalysed by a Co/Fe system: mechanistic insights from the point of view of the oxidant“. Catalysis Science & Technology 12, Nr. 1 (2022): 282–99. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy01991k.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Lionel Bosco, Paul Brémond, Natacha Jugniot, Sylvain R. A. Marque, Philippe Massot, Philippe Mellet et al. „Enzymatic triggering of C–ON bond homolysis of alkoxyamines“. Organic Chemistry Frontiers 6, Nr. 21 (2019): 3663–72. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00899c.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Anna Iurchenkova et al. „How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C–ON bond in alkoxyamines“. RSC Advances 9, Nr. 44 (2019): 25776–89. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra05334d.
Der volle Inhalt der QuelleTorti, Edoardo, Gioia Della Giustina, Stefano Protti, Daniele Merli, Giovanna Brusatin und Maurizio Fagnoni. „Aryl tosylates as non-ionic photoacid generators (PAGs): photochemistry and applications in cationic photopolymerizations“. RSC Advances 5, Nr. 42 (2015): 33239–48. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03522h.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Sylvain R. A. Marque, Dmitriy Parkhomenko, Evgeny Tretyakov und Svetlana Zhivetyeva. „C–ON bond homolysis of alkoxyamines triggered by paramagnetic copper(ii) salts“. Inorganic Chemistry Frontiers 3, Nr. 11 (2016): 1464–72. http://dx.doi.org/10.1039/c6qi00277c.
Der volle Inhalt der QuelleWilliams, G. K., und T. B. Brill. „Thermal Decomposition of Energetic Materials 70: Kinetics of Organic Peroxide Decomposition Derived from the Filament Control Voltage of T-Jump/FT-IR Spectroscopy“. Applied Spectroscopy 51, Nr. 3 (März 1997): 423–27. http://dx.doi.org/10.1366/0003702971940314.
Der volle Inhalt der QuellePoli, Rinaldo. „A journey into metal–carbon bond homolysis“. Comptes Rendus. Chimie 24, Nr. 1 (26.04.2021): 147–75. http://dx.doi.org/10.5802/crchim.73.
Der volle Inhalt der QuelleVenneri, Paul C., und John Warkentin. „Homolysis of Carbenes. Free Radicals from Dialkoxycarbenes“. Journal of the American Chemical Society 120, Nr. 43 (November 1998): 11182–83. http://dx.doi.org/10.1021/ja982566h.
Der volle Inhalt der QuelleBlau, Reed J., und James H. Espenson. „Homolysis and electron-transfer reactions of benzylcobalamin“. Journal of the American Chemical Society 107, Nr. 12 (Juni 1985): 3530–33. http://dx.doi.org/10.1021/ja00298a021.
Der volle Inhalt der QuelleKelley, Douglas G., Adam Marchaj, Andreja Bakac und James H. Espenson. „Formation and homolysis of organonickel(III) complexes“. Journal of the American Chemical Society 113, Nr. 20 (September 1991): 7583–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja00020a020.
Der volle Inhalt der QuelleZhulin, V. M., T. V. Lipovich und V. L. Antonovskii. „Homolysis of dicyclohexyl peroxydicarbonate at various pressures“. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 37, Nr. 7 (Juli 1988): 1338–42. http://dx.doi.org/10.1007/bf00962735.
Der volle Inhalt der QuelleBakac, Andreja, James H. Espenson und James A. Janni. „Oxidative homolysis of the superoxopentaaquachromium(III)ion“. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, Nr. 3 (1994): 315. http://dx.doi.org/10.1039/c39940000315.
Der volle Inhalt der QuelleBeaudoin, Emmanuel, Denis Bertin, Didier Gigmes, Sylvain R. A. Marque, Didier Siri und Paul Tordo. „Alkoxyamine C–ON Bond Homolysis: Stereoelectronic Effects“. European Journal of Organic Chemistry 2006, Nr. 7 (April 2006): 1755–68. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200500725.
Der volle Inhalt der QuelleSandhiya, Lakshmanan, und Hendrik Zipse. „OO bond homolysis in hydrogen peroxide“. Journal of Computational Chemistry 38, Nr. 25 (11.07.2017): 2186–92. http://dx.doi.org/10.1002/jcc.24870.
Der volle Inhalt der QuelleSana, Michel, Georges Leroy, Jean-Luc Vaerman und Heinz Gunter Viehe. „The thermal isomerization of bicyclic oxazines into epoxyepimines. A preliminary theoretical study“. Canadian Journal of Chemistry 68, Nr. 9 (01.09.1990): 1625–28. http://dx.doi.org/10.1139/v90-251.
Der volle Inhalt der QuelleDöpp, Dietrich. „The surprising photochemistry of sultams related to saccharin“. International Journal of Photoenergy 3, Nr. 1 (2001): 41–48. http://dx.doi.org/10.1155/s1110662x01000058.
Der volle Inhalt der QuelleLi, S., und K. Lundquist. „Reactions of the β-Aryl Ether Lignin Model 1-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)-2-(2-Methoxyphenoxy)-1-Propanol on Heating in Aqueous Solution“. Holzforschung 55, Nr. 3 (25.04.2001): 296–301. http://dx.doi.org/10.1515/hf.2001.049.
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