Zeitschriftenartikel zum Thema „Homolyse“
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Wismach, Cathleen, Wolf-Walther du Mont, Peter G. Jones, Ludger Ernst, Ulrich Papke, Govindasamy Mugesh, Wolfgang Kaim, Matthias Wanner und Klaus D. Becker. „Selenol-Nitrosierung undSe-Nitrososelenol-Homolyse: ein Reaktionspfad mit möglichen biochemischen Implikationen“. Angewandte Chemie 116, Nr. 30 (26.07.2004): 4061–64. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200453872.
Der volle Inhalt der QuelleAbderrazak, Youssef, Aditya Bhattacharyya und Oliver Reiser. „Durch sichtbares Licht induzierte Homolyse unedler, gut verfügbarer Metallsubstratkomplexe: Eine komplementäre Aktivierungsstrategie in der Photoredoxkatalyse“. Angewandte Chemie 133, Nr. 39 (18.06.2021): 21268–84. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202100270.
Der volle Inhalt der QuelleHerberg, Clemens, Hans-;Dieter Beckhaus, Tamas Kürtvelyesi und Christoph Rüchardt. „Thermolabile Kohlenwasserstoffe, 32. Konkurrierende Cope-;Umlagerung und Homolyse vonmeso- undDL-3,4-Di(1-cyclohexen-1-yl)-2,2,5,5-tetramethylhexan“. Chemische Berichte 126, Nr. 1 (Januar 1993): 117–27. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931260119.
Der volle Inhalt der QuelleEmbo-Ibouanga, Ange W., Michel Nguyen, Lucie Paloque, Mathilde Coustets, Jean-Patrick Joly, Jean-Michel Augereau, Nicolas Vanthuyne et al. „Hybrid Peptide-Alkoxyamine Drugs: A Strategy for the Development of a New Family of Antiplasmodial Drugs“. Molecules 29, Nr. 6 (21.03.2024): 1397. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29061397.
Der volle Inhalt der QuelleAndrianasolo, Eric H., Douglas Goeger und William H. Gerwick. „Mitsoamide: A cytotoxic linear lipopeptide from the Madagascar marine cyanobacterium Geitlerinema sp.“ Pure and Applied Chemistry 79, Nr. 4 (01.01.2007): 593–602. http://dx.doi.org/10.1351/pac200779040593.
Der volle Inhalt der QuelleNguyen, Thu Anh, Hui Ming Lim, Kenji Kinashi, Wataru Sakai, Naoto Tsutsumi, Satoko Okubayashi, Satoru Hosoda und Tetsu Sato. „Spin Trapping Analysis of Radical Intermediates on the Thermo-Oxidative Degradation of Polypropylene“. Polymers 15, Nr. 1 (30.12.2022): 200. http://dx.doi.org/10.3390/polym15010200.
Der volle Inhalt der QuelleAlbalat, Muriel, Gérard Audran, Maxence Holzritter, Sylvain R. A. Marque, Philippe Mellet, Nicolas Vanthuyne und Pierre Voisin. „An enzymatic acetal/hemiacetal conversion for the physiological temperature activation of the alkoxyamine C–ON bond homolysis“. Organic Chemistry Frontiers 7, Nr. 19 (2020): 2916–24. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00559b.
Der volle Inhalt der QuelleEdeleva, Mariya, Gerard Audran, Sylvain Marque und Elena Bagryanskaya. „Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations“. Materials 12, Nr. 5 (26.02.2019): 688. http://dx.doi.org/10.3390/ma12050688.
Der volle Inhalt der QuellePeuker, A., W. Hitzl, T. Jäger, B. Maier und A. Staudach. „Homologe intrauterine Insemination“. Gynäkologische Endokrinologie 5, Nr. 2 (Mai 2007): 97–101. http://dx.doi.org/10.1007/s10304-007-0184-y.
Der volle Inhalt der QuelleDecher, H. „Radikalhöhlenverkleinerung durch homologe Knorpelchips*“. Laryngo-Rhino-Otologie 64, Nr. 08 (August 1985): 423–26. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1008172.
Der volle Inhalt der QuelleKoppenol, Willem H., und Reinhard Kissner. „Can ONOOH Undergo Homolysis?“ Chemical Research in Toxicology 11, Nr. 2 (Februar 1998): 87–90. http://dx.doi.org/10.1021/tx970200x.
Der volle Inhalt der QuelleTurrà, Natascia, Ulrich Neuenschwander und Ive Hermans. „Molecule-Induced Peroxide Homolysis“. ChemPhysChem 14, Nr. 8 (04.04.2013): 1666–69. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201300130.
Der volle Inhalt der QuelleGuselnikova, Olga, Gérard Audran, Jean-Patrick Joly, Andrii Trelin, Evgeny V. Tretyakov, Vaclav Svorcik, Oleksiy Lyutakov, Sylvain R. A. Marque und Pavel Postnikov. „Establishing plasmon contribution to chemical reactions: alkoxyamines as a thermal probe“. Chemical Science 12, Nr. 11 (2021): 4154–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc06470j.
Der volle Inhalt der QuelleEdeleva, Mariya, Denis Morozov, Dmitriy Parkhomenko, Yulia Polienko, Anna Iurchenkova, Igor Kirilyuk und Elena Bagryanskaya. „Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization“. Chemical Communications 55, Nr. 2 (2019): 190–93. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08541b.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Mu-Chieh, Kate A. Jesse, Alexander S. Filatov und John S. Anderson. „Reversible homolytic activation of water via metal–ligand cooperativity in a T-shaped Ni(ii) complex“. Chemical Science 10, Nr. 5 (2019): 1360–67. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc03719a.
Der volle Inhalt der QuelleHUHTA, Marja S., Hao-Ping CHEN, Craig HEMANN, C. Russ HILLE und E. Neil G. MARSH. „Protein–coenzyme interactions in adenosylcobalamin-dependent glutamate mutase“. Biochemical Journal 355, Nr. 1 (26.02.2001): 131–37. http://dx.doi.org/10.1042/bj3550131.
Der volle Inhalt der QuelleSunada, Yusuke, Shintaro Ishida, Fumiya Hirakawa, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Shinji Kanegawa, Osamu Sato, Hideo Nagashima und Takeaki Iwamoto. „Persistent four-coordinate iron-centered radical stabilized by π-donation“. Chemical Science 7, Nr. 1 (2016): 191–98. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc02601f.
Der volle Inhalt der QuelleAntić, Aleksandar, und Nemanja Tomić. „Geoheritage and geotourism potential of the Homolje area (eastern Serbia)“. Acta Geoturistica 8, Nr. 2 (20.12.2017): 67–78. http://dx.doi.org/10.1515/agta-2017-0007.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Sheng Jian, und Ying Xian Zhao. „Kinetics and Selectivity of Cyclohexane Pyrolysis“. Advanced Materials Research 455-456 (Januar 2012): 540–48. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.455-456.540.
Der volle Inhalt der QuelleCherkasov, Sergey, Dmitriy Parkhomenko, Alexander Genaev, Georgii Salnikov, Mariya Edeleva, Denis Morozov, Tatyana Rybalova, Igor Kirilyuk, Sylvain R. A. Marque und Elena Bagryanskaya. „NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines“. Molecules 25, Nr. 21 (01.11.2020): 5080. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25215080.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Ze Ping, Yan Lu, Min Zhi Rong und Ming Qiu Zhang. „A thermally remendable and reprocessable crosslinked methyl methacrylate polymer based on oxygen insensitive dynamic reversible C–ON bonds“. RSC Advances 6, Nr. 8 (2016): 6350–57. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra22275c.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Bo, Ju-You Lu, Yang Li, Dong-Huai Tu, Zhao-Tie Liu, Zhong-Wen Liu und Jian Lu. „Regioisomerized atom transfer radical addition (ATRA) of olefins with dichlorofluorocarbons“. RSC Advances 5, Nr. 123 (2015): 101412–15. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19244g.
Der volle Inhalt der QuelleCameron, Dale R., Alison M. P. Borrajo, Gregory R. J. Thatcher und Brian M. Bennett. „Organic nitrates, thionitrates, peroxynitrites, and nitric oxide: a molecular orbital study of the (X = O, S) rearrangement, a reaction of potential biological significance“. Canadian Journal of Chemistry 73, Nr. 10 (01.10.1995): 1627–38. http://dx.doi.org/10.1139/v95-202.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Paulin Nkolo und Valérie Roubaud. „How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C–ON bond homolysis in alkoxyamines“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 39 (2017): 8425–39. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02223a.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Hong Zhi, Lin Li, Zi Yan Zhong, Yi Han, LiHong Hu und Ying Hua Lu. „An Accurate and Efficient Method to Predict Y-NO Bond Homolysis Bond Dissociation Energies“. Mathematical Problems in Engineering 2013 (2013): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2013/860357.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Chen, Junxia Pi, Shu Chen, Ping Liu und Peipei Sun. „Construction of a 4H-pyrido[4,3,2-gh]phenanthridin-5(6H)-one skeleton via a catalyst-free radical cascade addition/cyclization using azo compounds as radical sources“. Organic Chemistry Frontiers 5, Nr. 5 (2018): 793–96. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00926g.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Yue, Qian-Xiong Zhou, Yang-Yang Zhang, Chao Li, Yuan-Jun Hou und Xue-Song Wang. „Substituent effect and wavelength dependence of the photoinduced Ru–O homolysis in the [Ru(bpy)2(py-SO3)]+-type complexes“. Dalton Transactions 45, Nr. 7 (2016): 2897–905. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt03694a.
Der volle Inhalt der QuelleRiemer, R., K. F. Bürrig, K. P. Schulitz und H. Clahsen. „Der homologe Kreuzbandersatz im Tierexperiment“. Sportverletzung · Sportschaden 2, Nr. 02 (Juni 1988): 72–79. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-993670.
Der volle Inhalt der QuelleMezger, Fritz, Gerhard Simchen und Peter Fischer. „Die homologe "Silyl-Stobbe-Reaktion"“. Synthesis 1991, Nr. 05 (1991): 375–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-1991-26469.
Der volle Inhalt der QuelleSteffan, Carl R., James H. Espenson und Andreja Bakac. „Oxidative homolysis of organochromium macrocycles“. Inorganic Chemistry 30, Nr. 5 (März 1991): 1134–37. http://dx.doi.org/10.1021/ic00005a046.
Der volle Inhalt der QuelleBronz, L., C. Y. Genton, J. Kunz und W. E. Schreiner. „Reine homologe Uterussarkome 1960–1983“. Archives of Gynecology 238, Nr. 1-4 (September 1985): 671–72. http://dx.doi.org/10.1007/bf02430163.
Der volle Inhalt der QuellePrietl, G., G. Haidl und D. Krebs. „Sterilitätsbehandlung durch homologe intrauterine Insemination“. Reproduktionsmedizin 16, Nr. 6 (14.12.2000): 376–83. http://dx.doi.org/10.1007/s004440000226.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Jun, Yang Yang, Ping Zhang, James R. Sounik und Malcolm E. Kenney. „Synthesis, properties and drug potential of the photosensitive alkyl- and alkylsiloxy-ligated silicon phthalocyanine Pc 227“. Photochem. Photobiol. Sci. 13, Nr. 12 (2014): 1690–98. http://dx.doi.org/10.1039/c4pp00321g.
Der volle Inhalt der QuelleGong, Xianyun, Hongjun Kang, Yuyan Liu und Songquan Wu. „Decomposition mechanisms and kinetics of amine/anhydride-cured DGEBA epoxy resin in near-critical water“. RSC Advances 5, Nr. 50 (2015): 40269–82. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03828f.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gerard, Matisse Batsiandzy Ibanou, Paul Brémond, Jean-Patrick Joly und Sylvain R. A. Marque. „Part 10: chemically triggered alkoxyamine C–ON bond homolysis in ionic liquid solvents“. RSC Advances 5, Nr. 93 (2015): 76660–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13899j.
Der volle Inhalt der QuelleKoirala, Agni Raj, Son Docao und Kyung Byung Yoon. „Photocatalytic homolysis of methyl formate to dry formaldehyde on PdO/TiO2: photocatalytic reverse Tishchenko reaction of methyl formate“. RSC Adv. 4, Nr. 63 (2014): 33144–48. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra05744a.
Der volle Inhalt der QuelleNkolo, Paulin, Gérard Audran, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Sylvain R. A. Marque und Valérie Roubaud. „C–ON bond homolysis of alkoxyamines: when too high polarity is detrimental“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 29 (2017): 6167–76. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01312d.
Der volle Inhalt der QuelleNesterova, Oksana V., Maxim L. Kuznetsov, Armando J. L. Pombeiro, Georgiy B. Shul'pin und Dmytro S. Nesterov. „Homogeneous oxidation of C–H bonds with m-CPBA catalysed by a Co/Fe system: mechanistic insights from the point of view of the oxidant“. Catalysis Science & Technology 12, Nr. 1 (2022): 282–99. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy01991k.
Der volle Inhalt der QuelleShin, Jeongcheol, Jiseon Lee, Jong-Min Suh und Kiyoung Park. „Ligand-field transition-induced C–S bond formation from nickelacycles“. Chemical Science 12, Nr. 48 (2021): 15908–15. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05113j.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Lionel Bosco, Paul Brémond, Natacha Jugniot, Sylvain R. A. Marque, Philippe Massot, Philippe Mellet et al. „Enzymatic triggering of C–ON bond homolysis of alkoxyamines“. Organic Chemistry Frontiers 6, Nr. 21 (2019): 3663–72. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00899c.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Anna Iurchenkova et al. „How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C–ON bond in alkoxyamines“. RSC Advances 9, Nr. 44 (2019): 25776–89. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra05334d.
Der volle Inhalt der QuelleTorti, Edoardo, Gioia Della Giustina, Stefano Protti, Daniele Merli, Giovanna Brusatin und Maurizio Fagnoni. „Aryl tosylates as non-ionic photoacid generators (PAGs): photochemistry and applications in cationic photopolymerizations“. RSC Advances 5, Nr. 42 (2015): 33239–48. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03522h.
Der volle Inhalt der QuelleAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Sylvain R. A. Marque, Dmitriy Parkhomenko, Evgeny Tretyakov und Svetlana Zhivetyeva. „C–ON bond homolysis of alkoxyamines triggered by paramagnetic copper(ii) salts“. Inorganic Chemistry Frontiers 3, Nr. 11 (2016): 1464–72. http://dx.doi.org/10.1039/c6qi00277c.
Der volle Inhalt der QuelleSchmale, Ine. „Ovarialkarzinom“. Onkologische Welt 13, Nr. 05 (Dezember 2022): 292. http://dx.doi.org/10.1055/a-1939-6339.
Der volle Inhalt der QuelleGoertzen, M., A. Dellmann, J. Gruber, H. Clahsen und K. Bürrig. „Die homologe Kreuzbandtransplantation als intraartikulärer Bandersatz“. Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 131, Nr. 02 (18.03.2008): 179–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1040226.
Der volle Inhalt der QuelleFokin, Andrey A., Boryslav A. Tkachenko, Oleg I. Korshunov, Pavel A. Gunchenko und Peter R. Schreiner. „Molecule-Induced Alkane Homolysis with Dioxiranes“. Journal of the American Chemical Society 123, Nr. 45 (November 2001): 11248–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja0158096.
Der volle Inhalt der QuelleSturzbecher-Höhne, Manuel, Thomas Nauser, Reinhard Kissner und Willem H. Koppenol. „Photon-Initiated Homolysis of Peroxynitrous Acid“. Inorganic Chemistry 48, Nr. 15 (03.08.2009): 7307–12. http://dx.doi.org/10.1021/ic900614e.
Der volle Inhalt der QuelleKreher, Richard P., Heidi Zimmermann und Christoph Sellinghoff. „Homologe Alkansäuren: Schmelzpunktalternanz Regelmäßigkeit oder Zufälligkeit?“ CHEMKON 7, Nr. 4 (2000): 174–79. http://dx.doi.org/10.1002/ckon.20000070403.
Der volle Inhalt der QuelleGaudel-Siri, Anouk, Didier Siri und Paul Tordo. „Homolysis ofN-alkoxyamines: A Computational Study“. ChemPhysChem 7, Nr. 2 (06.02.2006): 430–38. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.200500308.
Der volle Inhalt der QuelleSong, Wenjing, und Andreja Bakac. „Oxidative Homolysis of a Nitrosylchromium Complex“. Chemistry - A European Journal 14, Nr. 16 (29.05.2008): 4906–12. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200701750.
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