Zeitschriftenartikel zum Thema „High throughput sequencing (NGS)“
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Montmayeur, Anna M., Terry Fei Fan Ng, Alexander Schmidt, Kun Zhao, Laura Magaña, Jane Iber, Christina J. Castro et al. „High-Throughput Next-Generation Sequencing of Polioviruses“. Journal of Clinical Microbiology 55, Nr. 2 (07.12.2016): 606–15. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.02121-16.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Niannian, Kairang Jin, Yanmin Bai, Haifeng Fu, Lin Liu und Bin Liu. „Tn5 Transposase Applied in Genomics Research“. International Journal of Molecular Sciences 21, Nr. 21 (06.11.2020): 8329. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21218329.
Der volle Inhalt der QuelleSuravajhala, Prashanth, und Alexey Goltsov. „Three Grand Challenges in High Throughput Omics Technologies“. Biomolecules 12, Nr. 9 (04.09.2022): 1238. http://dx.doi.org/10.3390/biom12091238.
Der volle Inhalt der QuelleSaeed, Muhammad, Zainab Jamil, Tayyab Shehzad, Syed Zia ul Hasan, Riffat Bibi, Safia Naureen Malik, Hafiz Matee-ur-Rehman und Raees Ahmed. „Role of Next Generation Sequencing (NGS) in Plant Disease Management: A Review“. Journal of Applied Research in Plant Sciences 4, Nr. 01 (23.02.2023): 512–17. http://dx.doi.org/10.38211/joarps.2023.04.01.61.
Der volle Inhalt der QuelleWilliams, Gareth Haydn, Robert Paul Thatcher, Tiffany Eira Haddow, Keeda-Marie Hardisty und Marco Loddo. „Immunofocus-PD-L1 high throughput quantitative next generation sequencing assay.“ Journal of Clinical Oncology 38, Nr. 15_suppl (20.05.2020): e13521-e13521. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e13521.
Der volle Inhalt der QuelleKechin, Andrey, Viktoria Borobova, Ulyana Boyarskikh, Evgeniy Khrapov, Sergey Subbotin und Maxim Filipenko. „NGS-PrimerPlex: High-throughput primer design for multiplex polymerase chain reactions“. PLOS Computational Biology 16, Nr. 12 (30.12.2020): e1008468. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1008468.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Qi, Lijuan Cao, Guangying Sheng, Hongjie Shen, Jing Ling, Jundan Xie, Zhenni Ma et al. „Application of High-Throughput Sequencing in the Diagnosis of Inherited Thrombocytopenia“. Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis 24, Nr. 9_suppl (13.08.2018): 94S—103S. http://dx.doi.org/10.1177/1076029618790696.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Jia-Wang, Wenxiu Zhang, Yan Zhang, Jiajia Zhou, Jing Li, Min Zhang, Shanshan Wen et al. „Reproducible and high sample throughput isomiR next-generation sequencing for cancer diagnosis.“ Journal of Clinical Oncology 42, Nr. 16_suppl (01.06.2024): e15013-e15013. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.e15013.
Der volle Inhalt der QuelleTripathi, Pooja, Jyotsna Singh, Jonathan A. Lal und Vijay Tripathi. „Next-Generation Sequencing: An Emerging Tool for Drug Designing“. Current Pharmaceutical Design 25, Nr. 31 (14.11.2019): 3350–57. http://dx.doi.org/10.2174/1381612825666190911155508.
Der volle Inhalt der QuelleChae, H., S. Rhee, K. P. Nephew und S. Kim. „BioVLAB-MMIA-NGS: microRNA-mRNA integrated analysis using high-throughput sequencing data“. Bioinformatics 31, Nr. 2 (29.09.2014): 265–67. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btu614.
Der volle Inhalt der QuelleBeniwal, Nisha, und Baljeet Singh Saharan. „Emerging Importance of Viral Transport Media in High-Throughput Sequencing Fidelity for Genomic Analysis“. Journal of Scientific Research and Reports 29, Nr. 10 (07.11.2023): 99–103. http://dx.doi.org/10.9734/jsrr/2023/v29i101801.
Der volle Inhalt der QuelleGerilovych, A. P., M. I. Sushko, S. S. Mandyhra, N. S. Rodyna, M. Ye Romanko, M. V. Kuchinskiy und I. O. Gerilovych. „APPLICATION OF THE NEXT GENERATION SEQUENCING IN BIOLOGY AND MEDICINE“. One Health Journal 2, Nr. I (06.03.2024): 32–44. http://dx.doi.org/10.31073/onehealthjournal2024-i-05.
Der volle Inhalt der QuelleAriyadasa, Ruvini, und Nils Stein. „Advances in BAC-Based Physical Mapping and Map Integration Strategies in Plants“. Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/184854.
Der volle Inhalt der QuelleSalado, Isabel, Alberto Fernández-Gil, Carles Vilà und Jennifer A. Leonard. „Automated genotyping of microsatellite loci from feces with high throughput sequences“. PLOS ONE 16, Nr. 10 (25.10.2021): e0258906. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0258906.
Der volle Inhalt der QuelleIshiya, Koji, und Shintaroh Ueda. „MitoSuite: a graphical tool for human mitochondrial genome profiling in massive parallel sequencing“. PeerJ 5 (30.05.2017): e3406. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.3406.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Weibo, Jing Chen, Thomas G. Doak, Weibo Song und Ying Yan. „ADFinder: accurate detection of programmed DNA elimination using NGS high-throughput sequencing data“. Bioinformatics 36, Nr. 12 (04.04.2020): 3632–36. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btaa226.
Der volle Inhalt der QuelleZubov, V. V., D. A. Chemeris, R. G. Vasilov, V. E. Kurochkin und Ya I. Alekseev. „Brief history of high-throughput nucleic acid sequencing methods.“ Biomics 13, Nr. 1 (2021): 27–46. http://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2021-4.
Der volle Inhalt der QuelleBieler, Jonathan, Christian Pozzorini, Jessica Garcia, Alex C. Tuck, Morgane Macheret, Adrian Willig, Sébastien Couraud et al. „High-Throughput Nucleotide Resolution Predictions of Assay Limitations Increase the Reliability and Concordance of Clinical Tests“. JCO Clinical Cancer Informatics, Nr. 5 (Oktober 2021): 1085–95. http://dx.doi.org/10.1200/cci.21.00057.
Der volle Inhalt der QuelleNellimarla, Srinivas, und Prasad Kesanakurti. „Next-Generation Sequencing: A Promising Tool for Vaccines and Other Biological Products“. Vaccines 11, Nr. 3 (23.02.2023): 527. http://dx.doi.org/10.3390/vaccines11030527.
Der volle Inhalt der QuelleJavitt, Gail H., und Katherine Strong Carner. „Regulation of Next Generation Sequencing“. Journal of Law, Medicine & Ethics 42, S1 (2014): 9–21. http://dx.doi.org/10.1111/jlme.12159.
Der volle Inhalt der QuelleRoy, Denis, Sarah J. Lehnert, Clare J. Venney, Ryan Walter und Daniel D. Heath. „NGS-μsat: bioinformatics framework supporting high throughput microsatellite genotyping from next generation sequencing platforms“. Conservation Genetics Resources 13, Nr. 2 (11.01.2021): 161–73. http://dx.doi.org/10.1007/s12686-020-01186-0.
Der volle Inhalt der QuelleWagner, Ines, Daniel Schefzyk, Jens Pruschke, Gerhard Schoefl, Bianca Schoene, Kathrin Lang, Jan A. Hofmann et al. „OR28 High-throughput KIR sequencing by NGS: 500,000 registry samples genotyped at allelic resolution“. Human Immunology 78 (September 2017): 27. http://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2017.06.034.
Der volle Inhalt der QuelleNelsen, Donald J., Rohita Sinha, Aaron J. Tyler, Jordyn Westergaard, Jamie Nutt, Mark Wissel, Steve Kleiboeker und Michelle Altrich. „268. Fungal NGS: Identification of Etiological Agents of Invasive Fungal Infection by High-throughput Sequencing“. Open Forum Infectious Diseases 6, Supplement_2 (Oktober 2019): S148—S149. http://dx.doi.org/10.1093/ofid/ofz360.343.
Der volle Inhalt der QuelleColabella, Claudia, Debora Casagrande Pierantoni, Laura Corte, Luca Roscini, Angela Conti, Matteo Bassetti, Carlo Tascini, Vincent Robert und Gianluigi Cardinali. „Single Strain High-Depth NGS Reveals High rDNA (ITS-LSU) Variability in the Four Prevalent Pathogenic Species of the Genus Candida“. Microorganisms 9, Nr. 2 (02.02.2021): 302. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9020302.
Der volle Inhalt der QuelleHassouneh, Ramzi. „Is Next-Generation Sequencing Appropriate for the Clinic?“ University of Ottawa Journal of Medicine 4, Nr. 2 (17.11.2014): 45–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v4i2.1075.
Der volle Inhalt der QuelleLiaudanski, A. D., R. S. Shulinski, Y. A. Mishuk und L. N. Sivitskaya. „COMPARISON OF GENOTYPE PHASING METODS FOR THE HIGH THROUGHPUT SEQUENCING DATA OF CLINICAL EXOMES“. Молекулярная и прикладная генетика 31 (08.12.2021): 114–23. http://dx.doi.org/10.47612/1999-9127-2021-31-114-123.
Der volle Inhalt der QuelleNowrousian, Minou. „Next-Generation Sequencing Techniques for Eukaryotic Microorganisms: Sequencing-Based Solutions to Biological Problems“. Eukaryotic Cell 9, Nr. 9 (02.07.2010): 1300–1310. http://dx.doi.org/10.1128/ec.00123-10.
Der volle Inhalt der QuelleАлексеева, Е. А., О. В. Бабенко, В. М. Козлова, Т. Л. Ушакова, Т. П. Казубская, А. С. Танас, К. И. Карандашева, В. В. Стрельников und Д. В. Залетаев. „Advantages of high throughput parallel sequencing in detecting somatic mosaicism in sporadic retinoblastoma“. Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», Nr. 6(215) (29.06.2020): 6–7. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.06.6-7.
Der volle Inhalt der QuellePark, H., S. Murthy, C. Bott, M. C. M. van Loosdrecht und K. Chandran. „Nationwide metagenome survey of anammox processes via high-throughput next generation sequencing (NGS): 2012-2013“. Proceedings of the Water Environment Federation 2014, Nr. 6 (01.10.2014): 2366–71. http://dx.doi.org/10.2175/193864714815942017.
Der volle Inhalt der QuelleTiu, Charles Kevin, Feng Zhu, Lin-Fa Wang und Ruklanthi de Alwis. „Phage ImmunoPrecipitation Sequencing (PhIP-Seq): The Promise of High Throughput Serology“. Pathogens 11, Nr. 5 (11.05.2022): 568. http://dx.doi.org/10.3390/pathogens11050568.
Der volle Inhalt der QuelleBeck, Tyler F., James C. Mullikin und Leslie G. Biesecker. „Systematic Evaluation of Sanger Validation of Next-Generation Sequencing Variants“. Clinical Chemistry 62, Nr. 4 (01.04.2016): 647–54. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2015.249623.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Binhua, Xihan Wang und Victor X. Jin. „COPAR: A ChIP-Seq Optimal Peak Analyzer“. BioMed Research International 2017 (2017): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2017/5346793.
Der volle Inhalt der QuelleHöing, Ann-Sophie, Alexander E. Volk und Hanno J. Bolz. „Klinische Anwendung der Hochdurchsatz-Sequenzierung (next-generation sequencing, NGS) bei der Diagnostik des Usher-Syndroms“. Optometry & Contact Lenses 3, Nr. 9 (30.10.2023): 308–17. http://dx.doi.org/10.54352/dozv.crqo4102.
Der volle Inhalt der QuelleShetty, Omshree, Mamta Gurav, Prachi Bapat, Nupur Karnik, Gauri Wagh, Trupti Pai, Sridhar Epari und Sangeeta Desai. „Moving Next-Generation Sequencing into the Clinic“. Indian Journal of Medical and Paediatric Oncology 42, Nr. 03 (Mai 2021): 221–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1732854.
Der volle Inhalt der QuelleVodiasova, E. A., E. S. Chelebieva und O. N. Kuleshova. „The new technologies of high-throughput single-cell RNA sequencing“. Vavilov Journal of Genetics and Breeding 23, Nr. 5 (24.08.2019): 508–18. http://dx.doi.org/10.18699/vj19.520.
Der volle Inhalt der QuelleBarry, Simon, Yazan Hani Mustafa, Carol McGibney, Laura Royo, Martin Higgins, Wail Mohammed, Mahzar Iqbal et al. „Impact of next generation sequencing in high grade glioma management.“ Journal of Clinical Oncology 42, Nr. 16_suppl (01.06.2024): e14031-e14031. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.e14031.
Der volle Inhalt der QuelleЯнова, Т. И., И. В. Канивец, С. А. Коростелев, Д. В. Пьянков, В. Ю. Удалова, К. В. Горгишели und Ю. К. Киевская. „NGS for prenatal diagnosis of fetal anomalies“. Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», Nr. 11(220) (30.11.2020): 65–66. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.65-66.
Der volle Inhalt der QuelleSatam, Heena, Kandarp Joshi, Upasana Mangrolia, Sanober Waghoo, Gulnaz Zaidi, Shravani Rawool, Ritesh P. Thakare et al. „Next-Generation Sequencing Technology: Current Trends and Advancements“. Biology 12, Nr. 7 (13.07.2023): 997. http://dx.doi.org/10.3390/biology12070997.
Der volle Inhalt der QuelleCohen-Aharonov, Lyora A., Annie Rebibo-Sabbah, Adar Yaacov, Roy Z. Granit, Merav Strauss, Raul Colodner, Ori Cheshin, Shai Rosenberg und Ronen Eavri. „High throughput SARS-CoV-2 variant analysis using molecular barcodes coupled with next generation sequencing“. PLOS ONE 17, Nr. 6 (21.06.2022): e0253404. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0253404.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Jiajia, Daqing Zhang, Wenying Yan, Dongrong Yang und Bairong Shen. „Translational Bioinformatics for Diagnostic and Prognostic Prediction of Prostate Cancer in the Next-Generation Sequencing Era“. BioMed Research International 2013 (2013): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2013/901578.
Der volle Inhalt der QuelleGupta, Piyush Kumar, Rama Shanker Verma, Maria Frolova und Arkady Ayzenshtadt. „HIGH-THROUGHPUT SEQUENCING ANALYSIS OF MICROBIAL POPULATIONS IN ARCTIC ROCK SAMPLE“. SWS Journal of EARTH AND PLANETARY SCIENCES 1, Nr. 2 (01.10.2019): 29–38. http://dx.doi.org/10.35603/eps2019/issue2.03.
Der volle Inhalt der QuelleCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert und Valérie Caro. „MetaGenSense : A web application for analysis and visualization of high throughput sequencing metagenomic data“. F1000Research 4 (02.04.2015): 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.1.
Der volle Inhalt der QuelleCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert und Valérie Caro. „MetaGenSense: A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data“. F1000Research 4 (22.08.2016): 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.2.
Der volle Inhalt der QuelleCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert und Valérie Caro. „MetaGenSense: A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data“. F1000Research 4 (01.12.2016): 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.3.
Der volle Inhalt der QuelleMa, Zeqiang, Jason Gottwals, Hao Ho, Kristina J. Fasig, Heather Rietz, Taylor Hartley, Vladimir Kravstov et al. „Clinical Utility of High-Throughput and Complimentary Genomic Tumor Profiling in Hematologic Malignancies“. Blood 126, Nr. 23 (03.12.2015): 1388. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1388.1388.
Der volle Inhalt der QuelleWesołowski, Wojciech, Beata Domnicz, Joanna Augustynowicz und Marek Szklarczyk. „VCF2CAPS–A high-throughput CAPS marker design from VCF files and its test-use on a genotyping-by-sequencing (GBS) dataset“. PLOS Computational Biology 17, Nr. 5 (20.05.2021): e1008980. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1008980.
Der volle Inhalt der QuelleThomson, Emma, Camilla L. C. Ip, Anjna Badhan, Mette T. Christiansen, Walt Adamson, M. Azim Ansari, David Bibby et al. „Comparison of Next-Generation Sequencing Technologies for Comprehensive Assessment of Full-Length Hepatitis C Viral Genomes“. Journal of Clinical Microbiology 54, Nr. 10 (06.07.2016): 2470–84. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.00330-16.
Der volle Inhalt der QuelleKhan, Anwar, Nagehan Pakasticali, Omar Fathalla, Taiga Nishihori und Mohammad O. Hussaini. „Retrospective Analysis of Minimal Residual Disease Testing By High Throughput Immunosequencing Versus High Sensitivity Flow Cytometry in Multiple Myeloma“. Blood 138, Supplement 1 (05.11.2021): 1625. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-154418.
Der volle Inhalt der QuelleHarris, Marian, Donna S. Neuberg, Jianbiao Zheng, Malek Faham, Stephen E. Sallan und Lewis B. Silverman. „Minimal Residual Disease Detection Using High-Throughput Sequencing Predicts Clinical Outcome in Patients with Pediatric B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia“. Blood 124, Nr. 21 (06.12.2014): 2391. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.2391.2391.
Der volle Inhalt der QuelleTierno, Domenico, Gabriele Grassi, Serena Scomersi, Marina Bortul, Daniele Generali, Fabrizio Zanconati und Bruna Scaggiante. „Next-Generation Sequencing and Triple-Negative Breast Cancer: Insights and Applications“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 11 (02.06.2023): 9688. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24119688.
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