Thematische Bibliographien / Hétérotopie de bande sous-corticale

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Hétérotopie de bande sous-corticale“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Mai 2024
Zuletzt aktualisiert am 19. Juli 2025

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Hétérotopie de bande sous-corticale"

1

Aoun, A., C. Goizet, B. Arveiler, E. Sarrazin, and C. Derancourt. "Incontinentia pigmenti avec hétérotopie sous-corticale en bande." Archives de Pédiatrie 22, no. 1 (2015): 109–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2014.10.006.

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2

Aoun, A., C. Goizet, B. Arveiler, C. Derancourt, and E. Sarrazin. "Incontinentia pigmenti avec hétérotopie sous-corticale en bande : première observation." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (2012): B180. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.292.

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3

Pedron, L., and M. Bubrovszky. "Asymétrie d’activité frontale de la bande alpha et dépression." European Psychiatry 30, S2 (2015): S120. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.230.

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ContexteLa dépression est une maladie hétérogène, au niveau clinique et physiopathologique. La recherche de biomarqueurs des troubles affectifs apporterait une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents et améliorerait la prise en charge. L’asymétrie de l’activité frontale de la bande de fréquence alpha (frontal alpha asymmetry [FAA]) basale est une mesure psychophysiologique issue de l’analyse spectrale de la bande de fréquence alpha à partir d’électroencéphalogrammes. Elle serait une mesure stable de la motivation (d’approche avec une hyperactivité frontale gauche relative et de ret
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Szurhaj, William, Etienne Labyt, Jean‐Louis Bourriez, et al. "Variations de l'activité des rythmes EEG en relation à un événement. Application à la physiologie et à la pathologie du mouvement." Epileptic Disorders 3, SP1 (2001). http://dx.doi.org/10.1684/j.1950-6945.2001.tb00412.x.

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RÉSUMÉ La traduction la plus classique d'un événement répété sur l'électroencéphalogramme (EEG) est le potentiel évoqué dont la mise en évidence repose sur le moyennage de l'EEG. La condition nécessaire à cette technique est qu'il existe une relation de phase entre le stimulus et le potentiel évoqué par ce stimulus. La réactivité des rythmes EEG induite par un événement ne peut donc pas être mise en évidence par une simple technique de moyennage, cette réactivité ne survenant pas toujours à la même phase du signal. L'étude de cette réactivité est possible par la méthode des Désynchronisations
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Dissertationen zum Thema "Hétérotopie de bande sous-corticale"

1

Martineau, Fanny. "Arrêt précoce de la migration neuronale corticale : conséquences cellulaires et comportementales." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0456.

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La migration radiaire est un des processus clefs de la corticogenèse menant à l’établissement d’un cortex en six couches chez les mammifères. La compréhension de ce mécanisme complexe est nécessaire à une meilleure appréhension du développement cortical. Dans ce travail de thèse, j’ai étudié la migration des neurones pyramidaux du cortex sous deux angles distincts. La 1ère partie se place d’un point de vue développemental en appréciant comment le positionnement laminaire résultant d’une migration normale ou anormale affecte la maturation neuronale. La 2nde partie se concentre sur une pathologi
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2

Petit, Ludovic. "Rôles des neurones ectopiques et normotopiques dans la genèse des crises dans les hétérotopies en bandes." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4007.

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L'hétérotopie en bande sous-corticale (SBH) est une malformation caractérisée par la présence d'une bande de neurones ectopiques en regard du cortex normal ou normotopique. La plupart des patients ont une mutation d'un gène encodant une protéine indispensable à la migration des neurones. Les patients présentent une épilepsie pharmacorésistante. La chirurgie ne donne pas de résultats satisfaisants, le foyer épileptogène n'étant jamais clairement délimité. Un modèle de rat reproduisant les caractéristiques observées chez les patients à pu être généré. Même s'il est clair que le cortex normotopiq
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3

Zaidi, Donia. "Étude des mécanismes pathogéniques dépendants des microtubules dans les progéniteurs neuronaux conduisant aux malformations corticales." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS159.pdf.

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Les cellules de glie radiaire apicale (RG) sont des cellules clés du développement cortical, capables d'auto-renouvellement ou de génération neuronale, possédant un noyau restreint à la zone ventriculaire (VZ) qui migre en fonction des phases du cycle cellulaire via un phénomène nommé migration nucléaire intercinétique (MNI). Les RG ont une forme bipolaire, avec un long processus basal soutenant la migration neuronale et un court processus apical faisant face au ventricule où un cil primaire (PC), ancré à un centrosome modifié (‘corps basal’), émerge et sert de plateforme de signalisation. Des
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4

Bizzotto, Sara. "Eml1 in radial glial progenitors during cortical development : the neurodevelopmental role of a protein mutated in subcortical heterotopia in mouse and human." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066118.

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Le développement du cortex cérébral résulte de processus de prolifération, neurogenèse, migration et différenciation cellulaire qui sont contrôlés génétiquement. Les malformations corticales qui résultent d'anomalies de ces processus sont associées à l'épilepsie et la déficience intellectuelle. Nous avons étudié la souris mutante HeCo (heterotopic cortex), qui présente une hétérotopie sous-cortical bilatérale (neurones présents dans la substance blanche) et nous avons identifié la présence d'une mutation sur le gène Eml1 (Echinoderm Microtubule-associated protein-Like 1). De plus, des mutation
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5

Uzquiano, López Ana. "Progenitor cell mechanisms contributing to cortical malformations : studying the role of the heterotopia gene Eml1/EML1 in radial glia." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS392.pdf.

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Le cortex cérébral se développe à partir des zones de prolifération des cellules progénitrices dont le comportement anormal peut donner lieu à des malformations corticales. Des mutations dans Eml1/EML1 ont été identifiées chez la souris HeCo, ainsi que dans trois familles présentant une hétérotopie sous-corticale (SH). La SH se caractérise par une position aberrante des neurones dans la substance blanche. Chez la souris HeCo, des anomalies de position des progéniteurs de la glie radiale apicale (aRG) ont été observées aux stades précoces de la corticogenèse. Je me suis concentré sur la caracté
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Bizzotto, Sara. "Eml1 in radial glial progenitors during cortical development : the neurodevelopmental role of a protein mutated in subcortical heterotopia in mouse and human." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066118.

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Le développement du cortex cérébral résulte de processus de prolifération, neurogenèse, migration et différenciation cellulaire qui sont contrôlés génétiquement. Les malformations corticales qui résultent d'anomalies de ces processus sont associées à l'épilepsie et la déficience intellectuelle. Nous avons étudié la souris mutante HeCo (heterotopic cortex), qui présente une hétérotopie sous-cortical bilatérale (neurones présents dans la substance blanche) et nous avons identifié la présence d'une mutation sur le gène Eml1 (Echinoderm Microtubule-associated protein-Like 1). De plus, des mutation
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