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Dissertationen zum Thema „Großtiermodelle“

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1

Herrmann, Andrea Maria [Verfasser], Christoph [Akademischer Betreuer] Mülling und Johannes [Akademischer Betreuer] Boltze. „Großtiermodelle in der neurointerventionellen Forschung: systematische Methodenübersicht und Anwendungsbeispiel“. Freiburg : Universität, 2021. http://d-nb.info/1236550668/34.

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2

Müller, Maximilian [Verfasser]. „Evaluation der Blutgerinnung verschiedener Großtiermodelle und Vergleich des prokoagulatorischen Effektes der Hämostyptika QuikClot Gauze, Celox Gauze, QuikClot ACS+ und H&H PriMed Compressed Gauze mit der Rotationsthromboelastometrie / Maximilian Müller“. Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2015. http://d-nb.info/1078957649/34.

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3

Steinz, Kirsten [Verfasser]. „Evaluation der Applikationsrouten für die Leberzelltransplantation im Großtiermodell / Kirsten Steinz“. Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2012. http://d-nb.info/1027815170/34.

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4

Schorlemmer, Sandra. „Das ovariektomierte und glukokortikoid-behandelte Schaf als Großtiermodell für die Osteoporoseforschung“. Diss., lmu, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-5763.

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5

Granse, Karoline [Verfasser]. „Therapeutische Hypothermie bei Hämorrhagischem Schock am Großtiermodell: Histomorphologie/ Immunhistochemie / Karoline Granse“. Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2014. http://d-nb.info/1049561694/34.

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6

Wolf, Jan-Niklas [Verfasser]. „Vergleich verschiedener Methoden zur Messung des Herzzeitvolumens im Großtiermodell / Jan-Niklas Wolf“. Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2020. http://d-nb.info/1223451526/34.

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7

Niebergall, Sarah [Verfasser]. „Der immunologische Status nach Transplantation MPIO-markierter Hepatozyten im Großtiermodell / Sarah Niebergall“. Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2018. http://d-nb.info/1176632221/34.

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8

Grehn-Kraft, Inga [Verfasser]. „Etablierung eines porcinen Großtiermodells zur sekundären und infektionsbedingt verzögerten sekundären Wundheilung / Inga Grehn-Kraft“. Gießen : Universitätsbibliothek, 2016. http://d-nb.info/1105341364/34.

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9

Voß, Sandra. „Etablierung eines neuen Großtiermodells zur Induktion der Herzinsuffizienz und Evaluierung von Remodelingprozessen durch mechanische Herzunterstützung /“. Giessen : VVB Laufersweiler, 2008. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=018616448&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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10

Riedesser, Simon [Verfasser]. „Einfluss von EMD008 auf Ischämie- /Reperfusionsschäden der Niere nach thorakaler Aortenokklusion am Großtiermodell / Simon Riedesser“. Ulm : Universität Ulm, 2020. http://d-nb.info/1222595915/34.

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11

Albrecht, Anika [Verfasser], und Arnulf [Akademischer Betreuer] Stenzl. „Präklinische Untersuchung am Großtiermodell zur Verbesserung der Diagnose von Harninkontinenz / Anika Albrecht ; Betreuer: Arnulf Stenzl“. Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2018. http://d-nb.info/1198973595/34.

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12

Pöttgen, Daniela. „Etablierung eines Großtiermodelles für die fokale zerebrale Ischämie durch Verschluss der Arteria cerebri media beim Schaf“. Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-20090605-101036-4.

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Die vorliegende Studie etabliert ein reproduzierbares und ethisch vertretbares Großtiermodell für die fokale zerebrale Ischämie des Menschen, das zur Prüfung von neuroprotektiven Substanzen und autologer Stammzelltransplantation geeignet erscheint.
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13

Maas, Jessica Verena. „Das Schaf als Großtiermodell in der Herzchirurgie am Beispiel der in-vivo-Testung eines Linksherzunterstützungssystems (Mikrodiagonalpumpe)“. Gießen : DVG Service, 2007. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=016277480&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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14

Schneidereit, Thomas [Verfasser]. „Untersuchung der klinischen Anwendbarkeit der volumetrischen Kapnometrie bei Hochfrequenz-Oszillationsbeatmung (HFOV) im ARDS-Großtiermodell / Thomas Schneidereit“. Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2021. http://d-nb.info/1233008935/34.

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15

Etspüler, Alexander [Verfasser], und Alfred [Akademischer Betreuer] Königsrainer. „Zytokinverlauf im Akuten Leberversagen : Vergleich zwischen Hepatektomie und Amanitinintoxikation am Großtiermodell / Alexander Etspüler ; Betreuer: Alfred Königsrainer“. Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2012. http://d-nb.info/1160518246/34.

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16

Haenel, Alexander Stephan [Verfasser]. „Evaluation des Outcomes nach Stammzelltherapie des chronischen Myokardinfarkts mittels kardialer MRT im Großtiermodell / Alexander Stephan Haenel“. Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2021. http://d-nb.info/1226375138/34.

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17

Bruder, Leon [Verfasser]. „In-vivo-Funktionalität transvenös implantierter, dezellularisierter, tissue engineerter Pulmonalklappen im Großtiermodell über ein Jahr / Leon Bruder“. Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2021. http://d-nb.info/1234984989/34.

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18

Kroge, Philipp Holger/ von [Verfasser], und Oliver [Akademischer Betreuer] Mann. „Validierung der Fluoreszenzangiographie in der Beurteilung der Mesenterialperfusion am Großtiermodell / Philipp Holger von Kroge ; Betreuer: Oliver Mann“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2019. http://d-nb.info/1200101936/34.

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19

Michelsen, Michael [Verfasser], und Lutz [Akademischer Betreuer] Fischer. „Vergleich der Leberzellhyperplasie nach kontralateraler portaler Ligatur oder portaler Embolisation am Großtiermodell / Michael Michelsen. Betreuer: Lutz Fischer“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2013. http://d-nb.info/1033403431/34.

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20

Keiloweit, Thorsten Christian. „Beeinflussung des renalen Hypoxie- und Reperfusionsschadens bei suprarenalem Aortenclamping im Großtiermodell durch den Cyclooxygenase-2 Inhibitor Parecoxib“. [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-56072.

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21

Kroge, Philipp Holger/ von Verfasser], und Oliver [Akademischer Betreuer] [Mann. „Validierung der Fluoreszenzangiographie in der Beurteilung der Mesenterialperfusion am Großtiermodell / Philipp Holger von Kroge ; Betreuer: Oliver Mann“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2019. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:18-101183.

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22

Voß, Sandra [Verfasser]. „Etablierung eines neuen Großtiermodells zur Induktion der Herzinsuffizienz und Evaluierung von Remodelingprozessen durch mechanische Herzunterstützung / eingereicht von Sandra Voß“. Giessen : VVB Laufersweiler, 2008. http://d-nb.info/989910857/34.

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23

Lange, Florian [Verfasser], Detlef [Gutachter] Krieter und Markus [Gutachter] Böck. „Entwicklung eines Großtiermodells zur Charakterisierung der Permeabilität von Fraktionierungsmembranen für die Lipoproteinapherese / Florian Lange ; Gutachter: Detlef Krieter, Markus Böck“. Würzburg : Universität Würzburg, 2018. http://d-nb.info/117414355X/34.

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24

Thalmann, Ruth [Verfasser], und Christoph [Akademischer Betreuer] Schmitz. „Evaluation verschiedener Zugangswege zur Etablierung eines porcinen Großtiermodells für den minimalinvasiven Pulmonalklappenersatz im Hybridverfahren / Ruth Thalmann ; Betreuer: Christoph Schmitz“. München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/1175381586/34.

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25

Bonk, Sarah Lena Johanna [Verfasser], und Kai [Akademischer Betreuer] Bachmann. „Therapeutische Intervention mit CCK-8 bei der schweren akuten Pankreatitis im Großtiermodell / Sarah Lena Johanna Bonk ; Betreuer: Kai Bachmann“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2018. http://d-nb.info/116982594X/34.

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26

Rothfuß, Vera [Verfasser]. „Etablierung einer neuen Methode zur nadellosen Injektion von Myoblasten in den Harnröhren-Verschlussapparat am Großtiermodell der Blaseninkontinenz / Vera Rothfuß“. Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2021. http://d-nb.info/1240673078/34.

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Lohrenz, Christina [Verfasser], und Tilo [Akademischer Betreuer] Kölbel. „Antegrade Stentgraftimplantation in die Aorta ascendens mittels transseptalem Zugang : Evaluierung einer neuen Technik im Großtiermodell / Christina Lohrenz. Betreuer: Tilo Kölbel“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2012. http://d-nb.info/1027574149/34.

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Morscheid, Yannik [Verfasser]. „Gentransfer des humanen Fibroblasten-Wachstumsfaktor 2 (hFGF-2) verbessert die Reparatur osteochondraler Defekte : eine Studie im adulten Großtiermodell / Yannik Morscheid“. Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1223925110/34.

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Diehl, Rita. „Verträglichkeit und Effektivität Cyclosporin A-vermittelter Immunsuppression beim Schaf für die xenogene, intrazerebrale Transplantation“. Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-214365.

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Einleitung Der Einsatz von Stammzellen als Grundlage neuer therapeutischer Strategien wird bereits seit über 25 Jahren intensiv erforscht. Stammzellen sind in der Lage, in verschiedene funktionale Zelltypen auszudifferenzieren und verfügen über ein enormes Proliferationspotential (NAM et al. 2015). Ausgehend von den Fähigkeiten von Stammzellen sehen Forscher und Kliniker erstmals eine realistische Möglichkeit, kurative Therapieoptionen für Erkrankungen zu entwickeln, die bisher als schwer behandelbar oder sogar unheilbar angesehen wurden. Davon könnten insbesondere Patienten chronisch-degenerativer neurologischer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich der großen Anzahl an Schlaganfallopfern, profitieren. Schlaganfälle repräsentieren eine der häufigsten Todesursachen in der westlichen Welt (LOPEZ et al. 2006). Ein Drittel der betroffenen Patienten verstirbt innerhalb eines Jahres, während etwa 40% von dauerhaften Behinderungen betroffen sind (MOZAFFARIAN et al. 2015). Trotz intensiver Forschung existieren neben der systemischen Thrombolyse, die auf einen engen Zeitraum von maximal 4,5 Stunden nach dem Akutereignis beschränkt ist, keine zugelassenen Therapieoptionen (HACKE et al. 2008, SAVER et al. 2009). Zelltherapeutische Strategien zur Behandlung des Schlaganfalls werden daher als besonders vielversprechend angesehen (ANDRES et al. 2011). Neben den bereits gesicherten Erkenntnissen zur stammzelltherapeutischen Sicherheit und Wirksamkeit aus Studien unter Einsatz gängiger Nagermodellen (BLISS et al. 2006, JOO et al. 2013) wird insbesondere die Überprüfung der Wirksamkeit an geeigneten Großtiermodellen gefordert, die die Situation des menschlichen Schlaganfallpatienten möglichst realistisch wiedergeben sollen (SAVITZ et al. 2011). Eine Voraussetzung für die erfolgreiche Testung eines zelltherapeutischen Ansatzes in einem Großtiermodell mit fokaler zerebraler Ischämie besteht darin, ein langfristiges Überleben xenogener Zelltransplantate durch ein geeignetes Immunsuppressionsprotokoll zu erreichen. Die Notwendigkeit einer Immunsuppression besteht darin, dass sowohl allo- als auch xenogene Transplantate eine Immunantwort beim Empfänger auslösen und somit zu einer Abstoßungsreaktion führen können (JANEWAY 2002). Die Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten geht dabei aber häufig mit Nebenwirkungen einher. Insbesondere beim Schaf existiert jedoch nur eine limitierte Datenlage zu immunsuppressiven Protokollen und deren Nebenwirkungen. Ziele der Untersuchung Das Ziel der vorliegenden Studie bestand darin, eine xenogene Transplantation von fetalen humanen neuralen Progenitorzellen (fhNPZ) in einem gesunden Schafsmodell durchzuführen, um die Wirksamkeit in Hinblick auf das Transplantatüberleben und die Nebenwirkungen einer Immunsuppression mittels Cyclosporin A (CsA) zu untersuchen. Materialien und Methoden Hierfür wurden je 5 Schafe in zwei Gruppen über einen Zeitraum von 64 Tagen immunsupprimiert (iCsA: 3 mg CsA/kg 2x tägl. bis einschließlich Tag 36, danach 3 mg CsA/kg 1x tägl. jeden 3. Tag; kCsA: kontinuierlich 3 mg CsA/kg 2x tägl.), während eine Kontrollgruppe (Kon) von ebenfalls 5 Tieren keine Immunsuppression erhielt. Am Versuchstag 22 wurde den Schafen eisenmarkierte fhNPZ (Eisenkonzentration: 3,0 mM, ca. 200.000 Zellen pro Transplantationsposition) stereotaktisch in das gesunde Gehirn transplantiert. Aufgrund der Eisenmarkierung der Stammzellen konnten diese an den Versuchstagen 23, 36 und 64 mittels 3,0 MRT-Aufnahmen in vivo überwacht und anschließend ex vivo das Überleben der fhNPZ im Schafhirn 42 Tage nach Transplantation histologisch untersucht werden. Für die Untersuchungen zu Wirkspiegeln und Nebenwirkungen von CsA im Schaf wurden den Versuchstieren innerhalb des Versuchszeitraums regelmäßig Blutproben entnommen und am Versuchsende eine pathologische und histologische Untersuchung von Leber und Nieren durchgeführt. Ergebnisse Bei den durchgeführten Untersuchungen konnte festgestellt werden, dass die CsA-Wirkspiegel im Blut bei der kCsA (424,0 ± 135,0 ng/ml) signifikant höher waren im Vergleich zur iCsA (198,5 ± 155,9 ng/ml). Diese Unterschiede besaßen jedoch keinen Einfluss auf das Langzeitüberleben der transplantierten fhNPZ. In keiner der drei Versuchsgruppen konnten vitale Zellen 42 Tage nach der Transplantation aufgefunden werden. Die Untersuchung der Nebenwirkungen von CsA ergab, dass die Langzeitgabe von CsA Anzeichen für einen hämatologischen Einfluss zeigt. Ebenso konnte sowohl eine hepatotoxische, als auch eine nephrotoxische Wirkung von CsA beim Schaf nachgewiesen werden. Schlussfolgerungen Schlussfolgernd kann zusammengefasst werden, dass die Gabe von 3 mg CsA/kg 2x tägl. nicht suffizient einer Abstoßungsreaktion xenogener ins Schafhirn transplantierter fhNPZ entgegenwirkt. Für das Ziel einer suffizienten zelltherapeutischen Anwendung im Schaf nach einem Schlaganfall sind somit weitere Untersuchungen zu einer wirksamen Immunsuppression beim Schaf und zu einem verbesserten Transplantatüberleben notwendig. Desweiteren konnten klinische und pathologische Nebenwirkungen beim Schaf durch die Langzeitgabe des Immunsuppressivums CsA festgestellt werden.
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30

Templin, Christian [Verfasser]. „Etablierung eines neuen integrativen multimodalen Imaging-Ansatzes für das Monitoring von kardial transplantierten induzierten pluripotenten Stammzellen im präklinischen Großtiermodell / Christian Templin“. Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2013. http://d-nb.info/1033704571/34.

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31

Greven, Johannes Verfasser], Gabriele [Akademischer Betreuer] [Pradel, Frank Akademischer Betreuer] Müller und Frank [Akademischer Betreuer] [Hildebrand. „Lokale Inflammation und ossäre Zell-Kommunikation nach Trauma : Untersuchungen im Klein-und Großtiermodell / Johannes Greven ; Gabriele Pradel, Frank Müller, Frank Hildebrand“. Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2020. http://d-nb.info/1225401852/34.

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Lange, Cliff [Verfasser]. „Gentransfer von humanem Transkriptionsfaktor Sox9 mittels rekombinanter adeno-assoziierter viraler Vektoren verbessert die Reparatur von osteochondralen Defekten im Großtiermodell / Cliff Lange“. Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1220288004/34.

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Ahlbrecht, Oliver [Verfasser], und Tilo [Akademischer Betreuer] Kölbel. „Vergleich alternativer Zugangswege zur endovaskulären Versorgung der Aorta ascendens - technische Machbarkeit und hämodynamische Auswirkungen im Großtiermodell / Oliver Ahlbrecht ; Betreuer: Tilo Kölbel“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2018. http://d-nb.info/1163728969/34.

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Greven, Johannes [Verfasser], Gabriele [Akademischer Betreuer] Pradel, Frank Akademischer Betreuer] Müller und Frank [Akademischer Betreuer] [Hildebrand. „Lokale Inflammation und ossäre Zell-Kommunikation nach Trauma : Untersuchungen im Klein-und Großtiermodell / Johannes Greven ; Gabriele Pradel, Frank Müller, Frank Hildebrand“. Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2020. http://d-nb.info/1225401852/34.

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El-Rawas, Claudia [Verfasser]. „Rekonstruktion segmentaler Knochendefekte durch mechanobiologisch modulierte, Laser-gesinterte Titan Mesh Scaffolds im Großtiermodell - Radiologische und histologische Evaluation im Schaf / Claudia El-Rawas“. Berlin : Freie Universität Berlin, 2019. http://d-nb.info/1193491622/34.

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Galle, Ludwig [Verfasser], Jan [Akademischer Betreuer] Schagemann und Andreas [Akademischer Betreuer] Lubienski. „Nachuntersuchung osteochondralen Reparaturgewebes am Schafknie : Ein Beitrag zur Evaluation von Outcome-Measures im Großtiermodell / Ludwig Galle ; Akademische Betreuer: Jan Schagemann, Andreas Lubienski“. Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2021. http://d-nb.info/1236782275/34.

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37

Huff, Ines. „Effekte des vaskulären Immunotargeting mit anti-PECAM-1/NA/Katalase Konjugaten auf die Lungenfunktion nach experimenteller Transplantation von Lungen nicht herzschlagender Spender im Großtiermodell“. Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-93328.

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Crnogorac, Vladan [Verfasser], Hans-Fred [Akademischer Betreuer] Weiser, Harald [Akademischer Betreuer] Schwörer und Margarete [Akademischer Betreuer] Schön. „Anastomosenprotektion am Kolorektum durch Umhüllung mit Small intestinal submucosa im Großtiermodell des Schweins / Vladan Crnogorac. Gutachter: Harald Schwörer ; Margarete Schön. Betreuer: Hans-Fred Weiser“. Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2014. http://d-nb.info/1054191719/34.

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39

Gbenoba, Nwaka Verfasser], Sascha [Akademischer Betreuer] [Flohé und Colin [Akademischer Betreuer] Mackenzie. „Standardisierter Vergleich mehrerer Wundtherapeutika sowie Etablierung eines semiquantitativen Verfahrens zur Wundkeimzahlbestimmung im porcinen Großtiermodell der infektionsbedingten Wundheilungsverzögerung / Nwaka Gbenoba. Gutachter: Sascha Flohé ; Colin MacKenzie“. Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2014. http://d-nb.info/1056036028/34.

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Huff, Ines Victoria. „Effekte des vaskulären Immunotargeting mit anti-PECAM-1/NA/Katalase Konjugaten auf die Lungenfunktion nach experimenteller Transplantation von Lungen nicht herzschlagender Spender im Großtiermodell“. kostenfrei, 2008. http://edoc.ub.uni-muenchen.de/9332/.

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41

Horstjan, Sonja [Verfasser], und Gisbert [Akademischer Betreuer] Knichwitz. „Peritoneallavage mit sauerstoffgesättigtem Perfluorocarbon : Evaluation eines Ansatzes zur Überbrückung mesenterialer Ischämie im porcinen Großtiermodell unter besonderer Berücksichtigung des histologischen Befundes / Sonja Horstjan. Betreuer: Gisbert Knichwitz“. Münster : Universitäts- und Landesbibliothek der Westfälischen Wilhelms-Universität, 2011. http://d-nb.info/1017643423/34.

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42

Heiss, Christian [Verfasser]. „Biokompatibilität, Degradation und Verbundfestigkeit von bioresorbierbaren Ethylenglykol-oligolactid-dimethacrylat Knochenklebstoffen in der Traumatologie und operativen Orthopädie : Ergebnisse experimenteller Untersuchungen im Kleintier- und Großtiermodell / Christian Heiss“. Aachen : Shaker, 2007. http://d-nb.info/1163610046/34.

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Jahns, Celerina [Verfasser], Martina [Gutachter] Krüger und Maria [Gutachter] Grandoch. „Der Einfluss von Ischämie/Reperfusion und ischämischer Präkonditionierung auf die Titin-basierte passive Steifigkeit der Kardiomyozyten im Großtiermodell / Celerina Jahns ; Gutachter: Martina Krüger, Maria Grandoch“. Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2021. http://d-nb.info/1236753542/34.

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44

Bender, Dominik Alfred [Verfasser], und Arnulf [Akademischer Betreuer] Stenzl. „Molekulare ex-vivo und in-vitro Untersuchung des Einsatzes humaner mesenchymaler Stammzellen zur Regeneration des Harnblasenschließmuskels im xenogenen präklinischen Großtiermodell / Dominik Alfred Bender ; Betreuer: Arnulf Stenzl“. Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2016. http://d-nb.info/1165236583/34.

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45

Eujen, Ulrike [Verfasser], und Norbert [Akademischer Betreuer] Roewer. „Maximierung der Oszillationsfrequenzen unter Hochfrequenz-Oszillations-Ventilation: Auswirkungen auf den Gasaustausch und die beatmungsinduzierte Lungenschädigung in einem Langzeit-Großtiermodell des akuten Lungenversagens / Ulrike Eujen. Betreuer: Norbert Roewer“. Würzburg : Universitätsbibliothek der Universität Würzburg, 2012. http://d-nb.info/1025821823/34.

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46

Meyer, Heinz-Lothar [Verfasser], und Henning [Akademischer Betreuer] Madry. „Nichtvirale zellvermittelte Überexpression der humanen Wachstumsfaktoren IGF-I und IGF-I/FGF-2 verbessert die Reparatur von osteochondralen Defekten im Großtiermodell / Heinz-Lothar Meyer ; Betreuer: Henning Madry“. Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2019. http://d-nb.info/1175950319/34.

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47

Baumgärtner, Lisa Maria [Verfasser], Annika [Akademischer Betreuer] Kengelbach-Weigand, Annika [Gutachter] Kengelbach-Weigand und Andrea [Gutachter] Rau. „Tissue Engineering von vaskularisiertem Knochenersatz in einem 3D-Bioreaktorsystem im präklinischen Großtiermodell des Schafes / Lisa Maria Baumgärtner ; Gutachter: Annika Kengelbach-Weigand, Andrea Rau ; Betreuer: Annika Kengelbach-Weigand“. Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2021. http://d-nb.info/1232496820/34.

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48

Bartels, Felix [Verfasser], Franz-Josef [Akademischer Betreuer] Kramer und Dana [Akademischer Betreuer] Seidlová-Wuttke. „Histomorphometrische Untersuchungen der Knochenstruktur am ovarektomierten Göttinger Minischwein zur Etablierung eines Großtiermodells zur Simulation der postmenopausalen Osteoporose / Felix Bartels. Gutachter: Franz-Josef Kramer ; Dana Seidlová-Wuttke. Betreuer: Franz-Josef Kramer“. Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2011. http://d-nb.info/1042733627/34.

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49

Müller-Brandt, Kathrin [Verfasser], und Henning [Akademischer Betreuer] Madry. „Effekt der Überexpression des chondrogenen Transkriptionsfaktors SOX9 durch rekombinante adenoassoziierte virale (rAAV) Vektoren in Kombination mit Trägermaterialien auf die frühe Knorpelreparatur im translationalen Großtiermodell / Kathrin Müller-Brandt ; Betreuer: Henning Madry“. Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2019. http://d-nb.info/1192303601/34.

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50

Lohalm, Hendrik [Verfasser]. „Effekte der therapeutischen Gabe der zellfreien Hämoglobinlösung HBOC-301 (Oxyglobin™) auf das Überleben, die Mikrozirkulation und den Gewebeschaden ohne isovolämische Hämodilution bei akuter schwerer Pankreatitis im Großtiermodell / Hendrik Lohalm“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2010. http://d-nb.info/1237051266/34.

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