Zeitschriftenartikel zum Thema „Gray platelet syndrome“
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Wills, E. J. „Gray Platelet Syndrome“. Ultrastructural Pathology 13, Nr. 4 (Januar 1989): 451–55. http://dx.doi.org/10.3109/01913128909048495.
Der volle Inhalt der QuelleMichelson, Alan D. „Gray platelet syndrome“. Blood 121, Nr. 2 (10.01.2013): 250. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-09-455550.
Der volle Inhalt der QuelleBain, Barbara J., und Manju Bhavnani. „Gray platelet syndrome“. American Journal of Hematology 86, Nr. 12 (28.07.2011): 1027. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.22055.
Der volle Inhalt der QuelleRosa, Jean-Philippe. „The gray platelet syndrome“. Sang thrombose vaisseaux 26, Nr. 5 (September 2014): 240–54. http://dx.doi.org/10.1684/stv.2014.0854.
Der volle Inhalt der QuelleRosa, Jean-Philippe. „The gray platelet syndrome“. Hématologie 19, Nr. 2 (März 2013): 123–35. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2013.0793.
Der volle Inhalt der QuelleBaruch, Dominique, Theo Lindhout, Evelyne Dupuy und Jacques P. Caen. „Thrombin-Induced Platelet Factor Va Formation in Patients with a Gray Platelet Syndrome“. Thrombosis and Haemostasis 58, Nr. 02 (1987): 768–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1645967.
Der volle Inhalt der QuelleTubman, Venée N., Jason E. Levine, Dean R. Campagna, Rita Monahan-Earley, Ann M. Dvorak, Ellis J. Neufeld und Mark D. Fleming. „X-linked gray platelet syndrome due to a GATA1 Arg216Gln mutation“. Blood 109, Nr. 8 (05.01.2007): 3297–99. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-02-004101.
Der volle Inhalt der QuelleKöhler, Michael. „Treatment of Gray Platelet Syndrome“. Thrombosis and Haemostasis 60, Nr. 01 (1988): 123. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1647649.
Der volle Inhalt der QuelleNurden, Paquita, Martine Jandrot-Perrus, Robert Combrié, Joelle Winckler, Veronique Arocas, Christelle Lecut, Jean-Max Pasquet, Thomas J. Kunicki und Alan T. Nurden. „Severe deficiency of glycoprotein VI in a patient with gray platelet syndrome“. Blood 104, Nr. 1 (01.07.2004): 107–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2003-11-3842.
Der volle Inhalt der QuelleRao, A. Koneti, und Deepak A. Rao. „Gray platelet syndrome: immunity goes awry“. Blood 136, Nr. 17 (22.10.2020): 1898–900. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2020008196.
Der volle Inhalt der QuelleTyagi, Seema, und Renu Saxena. „Gray Platelet Syndrome Presenting As Menorrhagia“. International Journal of Hematology 77, Nr. 2 (Februar 2003): 201–2. http://dx.doi.org/10.1007/bf02983224.
Der volle Inhalt der QuelleMues, Gabriele, Frank H. Wians und Steven H. Kroft. „EDTA-Induced Pseudo–Gray Platelet Syndrome“. Laboratory Medicine 32, Nr. 7 (01.07.2001): 361–64. http://dx.doi.org/10.1309/7vbg-ym6h-am90-vnqt.
Der volle Inhalt der QuelleWhite, James G., und Richard D. Brunning. „Neutrophils in the gray platelet syndrome“. Platelets 15, Nr. 5 (August 2004): 333–40. http://dx.doi.org/10.1080/09537100410001714872.
Der volle Inhalt der QuelleBerrebi, Alain, Abraham Klepfish, David Varon, Mordechai Shtalrid, Eliakim Vorst, Emanuel Nir und Judith Lahav. „Gray platelet syndrome in the elderly“. American Journal of Hematology 28, Nr. 4 (August 1988): 270–72. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.2830280411.
Der volle Inhalt der QuelleObydennyi, S. I., I. I. Kireev und M. A. Panteleev. „The electron microscopy contribution to platelet structural pathology investigation“. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 21, Nr. 3 (15.10.2022): 142–46. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2022-21-3-142-146.
Der volle Inhalt der QuelleDrouin, Arnaud, Rémi Favier, Jean-Marc Massé, Najet Debili, Alain Schmitt, Carole Elbim, Josette Guichard, Mircea Adam, Marie-Anne Gougerot-Pocidalo und Elisabeth M. Cramer. „Newly recognized cellular abnormalities in the gray platelet syndrome“. Blood 98, Nr. 5 (01.09.2001): 1382–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v98.5.1382.
Der volle Inhalt der QuelleVan der Reijden, Bert A., Davide Monteferrario, Nikhita Bolar, Anna Marneth, Konnie Hebeda, Saskia Bergevoet, Hans Veenstra et al. „A Dominant-Negative GFI1B Mutation in Gray Platelet Syndrome“. Blood 122, Nr. 21 (15.11.2013): LBA—3—LBA—3. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.lba-3.lba-3.
Der volle Inhalt der QuelleRensing-Ehl, Anne, Ulrich Pannicke, Stefanie-Yvonne Zimmermann, Myriam Ricarda Lorenz, Benedicte Neven, Ilka Fuchs, Ulrich Salzer et al. „Gray platelet syndrome can mimic autoimmune lymphoproliferative syndrome“. Blood 126, Nr. 16 (15.10.2015): 1967–69. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-06-654145.
Der volle Inhalt der QuelleDi Paola, Jorge. „Novel Congenital Platelet Disorders“. Blood 128, Nr. 22 (02.12.2016): SCI—39—SCI—39. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.sci-39.sci-39.
Der volle Inhalt der QuelleMORI, KAZUO, SOZO SUZUKI, KOJI SUGAI, YASUYUKI AKUTSU, MASAAKI ISHIKAWA und HIDEAKI SAKAI. „Morphological changes of platelets during the process of platelet aggregation in gray platelet syndrome.“ Tohoku Journal of Experimental Medicine 149, Nr. 4 (1986): 425–36. http://dx.doi.org/10.1620/tjem.149.425.
Der volle Inhalt der QuelleAminkeng, F. „GFI1Bmutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome“. Clinical Genetics 85, Nr. 6 (09.04.2014): 534–35. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12380.
Der volle Inhalt der QuelleDi Paola, Jorge, und Jan Johnson. „Thrombocytopenias Due to Gray Platelet Syndrome orTHC2Mutations“. Seminars in Thrombosis and Hemostasis 37, Nr. 06 (September 2011): 690–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1291379.
Der volle Inhalt der QuelleWhite, James G., Asish Kumar und Marjorie J. Hogan. „Gray Platelet Syndrome in a Somalian family“. Platelets 17, Nr. 8 (Januar 2006): 519–27. http://dx.doi.org/10.1080/09537100600758636.
Der volle Inhalt der QuelleMonteferrario, Davide, Nikhita A. Bolar, Anna E. Marneth, Konnie M. Hebeda, Saskia M. Bergevoet, Hans Veenstra, Britta A. P. Laros-van Gorkom et al. „A Dominant-NegativeGFI1BMutation in the Gray Platelet Syndrome“. New England Journal of Medicine 370, Nr. 3 (16.01.2014): 245–53. http://dx.doi.org/10.1056/nejmoa1308130.
Der volle Inhalt der QuelleIdo, Kentaro, Takahiko Nakane, Nao Tanizawa, Yosuke Makuuchi, Hiroshi Okamura, Shiro Koh, Satoru Nanno et al. „Acquired Gray Platelet Syndrome Associated with Primary Myelofibrosis“. Internal Medicine 59, Nr. 21 (01.11.2020): 2751–56. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.4912-20.
Der volle Inhalt der QuelleMcGinnis, Eric, und Kate M. Chipperfield. „Striking emperipolesis in megakaryocytes of gray platelet syndrome“. Blood 133, Nr. 26 (27.06.2019): 2809. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019000494.
Der volle Inhalt der QuelleKahr, Walter H. A., und Yigal Dror. „Gray platelet syndrome: macrothrombocytopenia with deficient α-granules“. Blood 120, Nr. 13 (27.09.2012): 2543. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-03-415778.
Der volle Inhalt der QuelleTubman, Venée N., Jason E. Levine, Dean R. Campagna, Mark D. Fleming und Ellis J. Neufeld. „X-Linked Gray Platelet Syndrome Due to a GATA1 Arg216Gln Mutation.“ Blood 106, Nr. 11 (16.11.2005): 5. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.5.5.
Der volle Inhalt der QuellePerez-Pujol, Silvia, Lorraine B. Anderson, Michael B. Martinez, LeeAnn Higgins, James G. White, Gary L. Nelsestuen und Nigel S. Key. „Proteomic Analysis of Gray Platelet Syndrome by iTRAQ Labelling and Mass Spectroscopy: A Potential New Diagnostic Strategy for Platelet Disorders.“ Blood 106, Nr. 11 (16.11.2005): 2161. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.2161.2161.
Der volle Inhalt der QuelleSims, Matthew C., Louisa Mayer, Janine H. Collins, Tadbir K. Bariana, Karyn Megy, Cecile Lavenu-Bombled, Denis Seyres et al. „Novel manifestations of immune dysregulation and granule defects in gray platelet syndrome“. Blood 136, Nr. 17 (22.10.2020): 1956–67. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019004776.
Der volle Inhalt der QuelleGootenberg, Joseph E., George R. Buchanan, Christine A. Holtkamp und Catherine S. Casey. „Severe hemorrhage in a patient with gray platelet syndrome“. Journal of Pediatrics 109, Nr. 6 (Dezember 1986): 1017–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(86)80289-x.
Der volle Inhalt der QuelleNurden, Alan T., und Paquita Nurden. „The gray platelet syndrome: Clinical spectrum of the disease“. Blood Reviews 21, Nr. 1 (Januar 2007): 21–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.blre.2005.12.003.
Der volle Inhalt der QuelleBottega, Roberta, Elena Nicchia, Caterina Alfano, Ana C. Glembotsky, Annalisa Pastore, Debora Bertaggia-Calderara, Bettina Bisig et al. „Gray platelet syndrome: Novel mutations of the NBEAL2 gene“. American Journal of Hematology 92, Nr. 2 (17.01.2017): E20—E22. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.24610.
Der volle Inhalt der QuelleRiley, Roger, Asad Khan, Shella Pai, Laura Warmke, Marcus Winkler und William Gunning. „A Case of Chronic Thrombocytopenia in a 17-Year-Old Female“. Laboratory Medicine 50, Nr. 4 (22.06.2019): 406–20. http://dx.doi.org/10.1093/labmed/lmz013.
Der volle Inhalt der QuelleBreton-Gorius, J., P. Clezardin, J. Guichard, N. Debili, L. Malaval, W. Vainchenker, EM Cramer und PD Delmas. „Localization of platelet osteonectin at the internal face of the alpha- granule membranes in platelets and megakaryocytes“. Blood 79, Nr. 4 (15.02.1992): 936–41. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v79.4.936.936.
Der volle Inhalt der QuelleBreton-Gorius, J., P. Clezardin, J. Guichard, N. Debili, L. Malaval, W. Vainchenker, EM Cramer und PD Delmas. „Localization of platelet osteonectin at the internal face of the alpha- granule membranes in platelets and megakaryocytes“. Blood 79, Nr. 4 (15.02.1992): 936–41. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v79.4.936.bloodjournal794936.
Der volle Inhalt der QuelleAarts, Cathelijn E. M., Kate Downes, Arie J. Hoogendijk, Evelien G. G. Sprenkeler, Roel P. Gazendam, Rémi Favier, Marie Favier et al. „Neutrophil specific granule and NETosis defects in gray platelet syndrome“. Blood Advances 5, Nr. 2 (25.01.2021): 549–64. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002442.
Der volle Inhalt der QuelleLarocca, Luigi M., Paula G. Heller, Gianmarco Podda, Nuria Pujol-Moix, Ana C. Glembotsky, Alessandro Pecci, Maria Adele Alberelli et al. „Megakaryocytic emperipolesis and platelet function abnormalities in five patients with gray platelet syndrome“. Platelets 26, Nr. 8 (25.03.2015): 751–57. http://dx.doi.org/10.3109/09537104.2014.994093.
Der volle Inhalt der QuelleK�hler, M., P. Hellstern, E. Morgenstern, C. Mueller-Eckhardt, R. Berberich, R. J. Meiser, P. Scheffler und E. Wenzel. „Gray platelet syndrome: Selective ?-granule deficiency and thrombocytopenia due to increased platelet turnover“. Blut 50, Nr. 6 (Juni 1985): 331–40. http://dx.doi.org/10.1007/bf00320926.
Der volle Inhalt der QuelleGunay-Aygun, Meral, Yifat Zivony-Elboum, Fatma Gumruk, Dan Geiger, Mualla Cetin, Morad Khayat, Robert Kleta et al. „Gray platelet syndrome: natural history of a large patient cohort and locus assignment to chromosome 3p“. Blood 116, Nr. 23 (02.12.2010): 4990–5001. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-05-286534.
Der volle Inhalt der QuelleKasthuri, Raj S., Lorraine B. Anderson, LeeAnn Higgins, Jorge Di Paola, Georges E. Rivard, Catherine P. M. Hayward und Nigel S. Key. „Proteomics in the Study of Qualitative Platelet Defects: Validation of the Approach in the Gray Platelet Syndrome and Quebec Platelet Disorder.“ Blood 110, Nr. 11 (16.11.2007): 3900. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.3900.3900.
Der volle Inhalt der QuellePfueller, Sharron L., Margaret A. Howard, James G. White, Chandrasekhara Menon und Elizabeth W. Berry. „Shortening of Bleeding Time by 1-Deamino-8-Arginine Vasopressin (DDAVP) in the Absence of Platelet von Willebrand Factor in Gray Platelet Syndrome“. Thrombosis and Haemostasis 58, Nr. 04 (1987): 1060–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1646056.
Der volle Inhalt der QuelleCramer, EM, W. Vainchenker, G. Vinci, J. Guichard und J. Breton-Gorius. „Gray platelet syndrome: immunoelectron microscopic localization of fibrinogen and von Willebrand factor in platelets and megakaryocytes“. Blood 66, Nr. 6 (01.12.1985): 1309–16. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v66.6.1309.1309.
Der volle Inhalt der QuelleCramer, EM, W. Vainchenker, G. Vinci, J. Guichard und J. Breton-Gorius. „Gray platelet syndrome: immunoelectron microscopic localization of fibrinogen and von Willebrand factor in platelets and megakaryocytes“. Blood 66, Nr. 6 (01.12.1985): 1309–16. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v66.6.1309.bloodjournal6661309.
Der volle Inhalt der QuelleYoo, Jaeeun, Yonggoo Kim und Kyungja Han. „Pseudo gray platelet syndrome: the first case report in Korea“. Blood Research 50, Nr. 2 (2015): 117. http://dx.doi.org/10.5045/br.2015.50.2.117.
Der volle Inhalt der QuelleDeppermann, Carsten, Paquita Nurden, Alan T. Nurden, Bernhard Nieswandt und David Stegner. „TheNbeal2−/−mouse as a model for the gray platelet syndrome“. Rare Diseases 1, Nr. 1 (Januar 2013): e26561. http://dx.doi.org/10.4161/rdis.26561.
Der volle Inhalt der QuellePluthero, Fred G., Jorge Di Paola, Manuel D. Carcao und Walter H. A. Kahr. „NBEAL2 mutations and bleeding in patients with gray platelet syndrome“. Platelets 29, Nr. 6 (05.06.2018): 632–35. http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2018.1478405.
Der volle Inhalt der QuelleBerger, G., JM Masse und EM Cramer. „Alpha-granule membrane mirrors the platelet plasma membrane and contains the glycoproteins Ib, IX, and V“. Blood 87, Nr. 4 (15.02.1996): 1385–95. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v87.4.1385.bloodjournal8741385.
Der volle Inhalt der QuelleBoulaftali, Yacine, Frédéric Adam, Laurence Venisse, Véronique Ollivier, Benjamin Richard, Sabrina Taieb, Denis Monard et al. „Anticoagulant and antithrombotic properties of platelet protease nexin-1“. Blood 115, Nr. 1 (07.01.2010): 97–106. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-04-217240.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Yuhuan, Ronghua Meng, Vincent Hayes, Rudy Fuentes, Xiang Yu, Charles S. Abrams, Harry F. G. Heijnen, Gerd A. Blobel, Michael S. Marks und Mortimer Poncz. „Pleiotropic platelet defects in mice with disrupted FOG1-NuRD interaction“. Blood 118, Nr. 23 (01.12.2011): 6183–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-363580.
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