Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Gray platelet syndrome“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Gray platelet syndrome"
Wills, E. J. „Gray Platelet Syndrome“. Ultrastructural Pathology 13, Nr. 4 (Januar 1989): 451–55. http://dx.doi.org/10.3109/01913128909048495.
Der volle Inhalt der QuelleMichelson, Alan D. „Gray platelet syndrome“. Blood 121, Nr. 2 (10.01.2013): 250. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-09-455550.
Der volle Inhalt der QuelleBain, Barbara J., und Manju Bhavnani. „Gray platelet syndrome“. American Journal of Hematology 86, Nr. 12 (28.07.2011): 1027. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.22055.
Der volle Inhalt der QuelleRosa, Jean-Philippe. „The gray platelet syndrome“. Sang thrombose vaisseaux 26, Nr. 5 (September 2014): 240–54. http://dx.doi.org/10.1684/stv.2014.0854.
Der volle Inhalt der QuelleRosa, Jean-Philippe. „The gray platelet syndrome“. Hématologie 19, Nr. 2 (März 2013): 123–35. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2013.0793.
Der volle Inhalt der QuelleBaruch, Dominique, Theo Lindhout, Evelyne Dupuy und Jacques P. Caen. „Thrombin-Induced Platelet Factor Va Formation in Patients with a Gray Platelet Syndrome“. Thrombosis and Haemostasis 58, Nr. 02 (1987): 768–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1645967.
Der volle Inhalt der QuelleTubman, Venée N., Jason E. Levine, Dean R. Campagna, Rita Monahan-Earley, Ann M. Dvorak, Ellis J. Neufeld und Mark D. Fleming. „X-linked gray platelet syndrome due to a GATA1 Arg216Gln mutation“. Blood 109, Nr. 8 (05.01.2007): 3297–99. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-02-004101.
Der volle Inhalt der QuelleKöhler, Michael. „Treatment of Gray Platelet Syndrome“. Thrombosis and Haemostasis 60, Nr. 01 (1988): 123. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1647649.
Der volle Inhalt der QuelleNurden, Paquita, Martine Jandrot-Perrus, Robert Combrié, Joelle Winckler, Veronique Arocas, Christelle Lecut, Jean-Max Pasquet, Thomas J. Kunicki und Alan T. Nurden. „Severe deficiency of glycoprotein VI in a patient with gray platelet syndrome“. Blood 104, Nr. 1 (01.07.2004): 107–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2003-11-3842.
Der volle Inhalt der QuelleRao, A. Koneti, und Deepak A. Rao. „Gray platelet syndrome: immunity goes awry“. Blood 136, Nr. 17 (22.10.2020): 1898–900. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2020008196.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Gray platelet syndrome"
Delage, Laure. „Des déficiences génétiques comme modèles naturels pour l'étude de la régulation des checkpoints immunitaires et la caractérisation des réponses auto-immunes“. Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2021. http://www.theses.fr/2021UNIP5190.
Der volle Inhalt der QuelleRecessive NBEAL2 mutations have been reported in patients with Gray Platelet Syndrome (GPS). This syndrome is characterized by a macro-thrombocytopenia, with platelets lacking alpha-granules, leading to bleeding disorders, often associated with splenomegaly. Thus, NBEAL2 plays a crucial role in the trafficking of alpha-granules in platelets. Moreover, our lab has also described NBEAL2 deficiencies in patients presenting clinical features of the autoimmune lymphoproliferative syndrome, suggesting a role of NBEAL2 in immune homeostasis and tolerance. A broader international cohort of GPS patients has been described, revealing immune system abnormalities (autoimmune diseases, autoantibodies, lymphopenia). If the role of NBEAL2 in the traffic of granules is often investigated, the exact mechanism leading to the development of autoimmune manifestations in GPS patients remains unknown. NBEAL2 belongs to a protein family involved in vesicular trafficking, all of which possess a conserved BEACH domain. Within this BEACH-domain containing proteins family, one of the closest members to NBEAL2 is LRBA. LRBA is involved in the recycling of CTLA-4, an inhibitory immune checkpoint. CTLA-4 plays a crucial role in the regulation of immune responses and tolerance. Recessive mutations of LRBA lead to similar clinical features as partial CTLA-4 deficiency: autoimmunity, lymphocytic infiltrations, and progressive B lymphopenia. Physiologically, LRBA prevents the lysosomal degradation of CTLA-4 and allows its recycling to the membrane. By analogy with LRBA, we investigated the importance of NBEAL2 in immune checkpoints intracellular trafficking and we brought new insights on its role in lymphocytes. Thus, NBEAL2 is a scaffold protein, binding LRBA, and involved in CTLA-4 trafficking as well as in vesicular trafficking in general. This work brings new knowledge to the regulation of CTLA-4 in activated T lymphocytes, a list of new partners for NBEAL2 protein and a new model of vesicular trafficking in which NBEAL2 is involved. Finally, a better understanding of the mechanisms leading to autoimmunity in patients with gray platelets syndrome could lead to better diagnosis and treatment management
Buchteile zum Thema "Gray platelet syndrome"
Timson, David J., Richard J. Reece, James B. Thoden, Hazel M. Holden, Andrea L. Utz, Beverly M. K. Biller, Eugen-Matthias Strehle et al. „Gray Platelet Syndrome“. In Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 758–59. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_735.
Der volle Inhalt der QuelleShahraki, Hojat, Akbar Dorgalaleh und Barbara J. Bain. „Gray Platelet Syndrome (GPS)“. In Congenital Bleeding Disorders, 379–96. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-76723-9_16.
Der volle Inhalt der QuelleKianinodeh, Fatemeh, Maryam Sadat Hosseini und Barbara J. Bain. „Gray Platelet Syndrome: Diagnosis and Management“. In Congenital Bleeding Disorders, 445–63. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-43156-2_17.
Der volle Inhalt der QuelleVagts, Dierk A., Heike Kaltofen, Uta Emmig und Peter Biro. „Grey-Platelet-Syndrom (UK)/Gray-Platelet-Syndrom (USA)“. In Anästhesie bei seltenen Erkrankungen, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44368-2_108-1.
Der volle Inhalt der QuelleKöhler, M. „Grey-platelet-Syndrom: Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik und Therapie“. In Hämostaseologie, 67–71. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-07673-6_9.
Der volle Inhalt der Quelle„Gray Platelet Syndrome“. In Diagnostic Pathology: Blood and Bone Marrow, 322–25. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-323-39254-9.50068-4.
Der volle Inhalt der QuellePozdnyakova, Olga. „Gray Platelet Syndrome“. In Hematopathology, 37–38. Elsevier, 2013. http://dx.doi.org/10.1016/b978-1-4377-1758-7.00016-6.
Der volle Inhalt der QuelleKonferenzberichte zum Thema "Gray platelet syndrome"
Levy-Toledano, S., J. Enouf, M. Lebret, R. Bredoux und J. P. Caen. „ABNORMAL CALCIUM TRANSPORT INTO MICROSOMES OF GRAY PLATELET SYNDROME“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644747.
Der volle Inhalt der QuelleMori, K., S. Suzuki, K. Sugai, Y. Akutsu, M. Ishikawa, H. Sakai und K. Hiwatashi. „INTRACELLULAR CA++ MOBILIZATION IN GRAY PLATELET SYNDROME. ELECTRONMICROSCOPIC STUDIES ON AEQUORIN LOADED PLATELETS“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644558.
Der volle Inhalt der QuelleFACON, T., J. GOUPEMAND, C. CARON, M. ZANDECKI, M. H. ESTIENNE und A. COSSON. „GRAY PLATELET SYNDROME AND IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS OCCURRING IN THE SAME PATIENT : A FORTUITOUS ASSOCIATION?“ In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644559.
Der volle Inhalt der QuelleLegrand, C., V. Dubernard, N. Kieffer und A. T. Nurden. „USE OF A MONOCLONAL ANTIBODY TO MEASURE THE SURFACE EXPRESSION OF THROMBOSPONDIN FOLLOWING PLATELET ACTIVATION“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643821.
Der volle Inhalt der QuellePatscheke, H., und G. Mathieu. „MONITORING OF THE PLATELET ALPHA-GRANULE SECRETION IN THE AGGREGOMETER.“ In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643492.
Der volle Inhalt der QuelleForestier, F., F. Daffos, C. Kaplan und P. Champeix. „PRENATAL DIAGNOSIS OF HEMORRHAGIC DISORDERS“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644270.
Der volle Inhalt der QuelleWautier, J. L., Y. Gruel, B. Boizard, J. P. Caen, F. Daffos und F. Forestier. „ANTENATAL DIAGNOSIS OF THROMBOPATHY“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644271.
Der volle Inhalt der QuelleCockbill, S. R., S. Heptinstall und H. B. Burmester. „A PLASMA FACTOR FROM A PATIENT WITH A BLEEDING TENDENCY CAUSES PLATELET SECRETION IN THE ABSENCE OF EXTRACELLULAR CALCIUM“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643489.
Der volle Inhalt der QuelleRendu, F., T. Hovig, P. Marche, M. Lebret, D. Tenza, J. Maclouf, J. P. Caen und S. Levy-Toledano. „MEMBRANE SIGNAL TRANSDUCTION IN PLATELETS WITH ALTERED RELEASE REACTION“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644746.
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