Zeitschriftenartikel zum Thema „Gliomes de haut grade“

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1

Chatel, M., M. Frenay, C. Lebrun, V. Bourg und F. Fauchon. „Gliomes de haut grade : astrocytomes anaplasiques et glioblastomes“. EMC - Neurologie 2, Nr. 3 (Januar 2005): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(05)09101-3.

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2

Chatel, M., M. Frenay, C. Lebrun, V. Bourg und F. Fauchon. „Gliomes de haut grade : astrocytomes anaplasiques et glioblastomes“. EMC - Neurologie 2, Nr. 3 (August 2005): 257–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcn.2004.12.002.

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3

Bailleul, Quentin, Andria Rakotomalala, Isabelle Ferry, Pierre Leblond, Samuel Meignan und Alessandro Furlan. „L’art de la guerre appliqué aux DIPG“. médecine/sciences 37, Nr. 2 (Februar 2021): 159–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020279.

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Les tumeurs cérébrales pédiatriques représentent la principale cause de mortalité par cancer chez l’enfant. Alors que l’exérèse complète a une valeur pronostique dans certains gliomes de haut grade, les DIPG (diffuse intrinsic pontine gliomas) ne peuvent en bénéficier du fait d’une localisation critique au niveau du tronc cérébral et de leur caractère infiltrant. La radiothérapie demeure le traitement de référence contre ces tumeurs depuis bientôt cinquante ans, et les tentatives pour améliorer le pronostic vital des patients à l’aide de chimiothérapies ou de thérapies ciblées se sont révélées infructueuses. La connaissance des altérations moléculaires dans ces gliomes a fortement progressé cette dernière décennie, grâce aux progrès du séquençage à haut débit. Cela a permis de révéler des entités distinctes au niveau moléculaire et de préciser des diagnostics discriminants. Dans cette revue, nous faisons le point sur ces nouvelles connaissances et les perspectives qu’elles apportent en termes de stratégies cliniques.
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4

Delmas, J. M., M. Lahutte, L. Dulou, A. Dagain, O. Goasguen und R. Dulou. „Gliomes de haut grade du sujet âgé : place de la chirurgie“. NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie 12, Nr. 68 (April 2012): 57–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.npg.2011.12.002.

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5

Tetard, M. C., M. Vermandel, S. Mordon, J. P. Lejeune und N. Reyns. „Modulation de la lumière dans la PDT des gliomes de haut grade“. Neurochirurgie 59, Nr. 6 (Dezember 2013): 239. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2013.10.047.

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6

Clavier, J. B., J. Voirin, P. Kehrli und G. Noël. „Radiothérapie en conditions stéréotaxiques des gliomes de haut grade : une revue de la littérature“. Cancer/Radiothérapie 14, Nr. 8 (Dezember 2010): 739–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2010.03.021.

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7

Lafon, M., A. Huchet, C. Bronnimann, S. Adgie, M. Martin, R. Trouette, V. Jecko, T. Wavasseur, C. Dupin und V. Vendrely. „Réirradiation des rechutes de gliomes de haut grade après un premier radiothérapie et témozolomide“. Cancer/Radiothérapie 22, Nr. 6-7 (Oktober 2018): 707. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.07.041.

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8

Lubrano, V., E. Uro-Coste, P. Bousquet, C. Pierroux, M. B. Delisle und J. Lagarrigue. „Étude histo-moléculaire de 26 gliomes de haut grade : impact sur la classification et le pronostic“. Neurochirurgie 52, Nr. 5 (November 2006): 478. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(06)71277-2.

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9

Lebrun-Frenay, C. „Le bévacizumab dans le traitement des gliomes de haut grade : une réponse et beaucoup de questions“. Revue Neurologique 170, Nr. 4 (April 2014): 235–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.04.001.

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10

Wachter, T., J. P. Pignol, B. Courtois, R. Sabattier, G. Blondiaux und N. Breteau. „Neutrons rapides et potentialisation par capture de neutrons thermiques pour le traitement des gliomes de haut grade“. Neurochirurgie 51, Nr. 1 (Februar 2005): 53. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(05)83432-0.

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11

Magnin, V., C. Kintzinger, J. D. Harms, S. Taha, P. Gauchez, M. Bintner, E. Chirpaz und D. Khelif. „Premiers résultats de la radiothérapie associée à l’hyperbarisme et au témozolomide pour les gliomes de haut grade“. Cancer/Radiothérapie 16, Nr. 5-6 (September 2012): 570. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.149.

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12

Dandois, V., D. Rommel, L. Renard, J. Jamart und G. Cosnard. „Substitution du TEP-methionine par la perfusion IRM lors du suivi therapeutique des gliomes cerebraux de haut grade“. Journal de Radiologie 90, Nr. 10 (Oktober 2009): 1352–53. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)75368-5.

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13

Champeaux, C., und J. Weller. „Implantation de carmustine (Gliadel®) pour le traitement des gliomes de haut grade. Étude nationale rétrospective sur neuf années“. Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 68 (März 2020): S23—S24. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2020.01.051.

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14

Guiu, S., S. Taillibert, O. Chinot, L. Taillandier, J. Honnorat, P. Y. Dietrich, J. P. Maire et al. „Bevacizumab/Irinotecan. Un nouveau traitement actif dans les gliomes de haut grade récidivants : résultats préliminaires d’une étude multicentrique de l’Anocef“. Revue Neurologique 164, Nr. 6-7 (Juni 2008): 588–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.04.003.

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15

Simon, L. G., M. Blonski, P. Beauchesne, R. Dupres, B. Wittwer, K. Hoang-Xuan und L. Taillandier. „Microangiopathie thrombotique associée au traitement par Bévacizumab dans le cadre de gliomes de haut grade à propos de quatre cas“. Revue Neurologique 169 (April 2013): A150—A151. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.358.

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16

Benouaich-Amiel, Alexandra. „Thérapeutiques ciblées dans les gliomes de haut grade récidivants : essais de phase II présentés lors de la SNO et de l'ASCO 2009“. Neurologie.com 2, s1 (Januar 2010): 019–25. http://dx.doi.org/10.1684/nro.2009.0174.

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17

Jacquesson, T., F. Ducray, D. Maucort-Boulch, X. Armoiry, G. Louis-Tisserand, M. Mbaye, I. Pelissou-Guyotat und J. Guyotat. „Exérèse neurochirurgicale optimale des gliomes de haut grade guidée par fluorescence : mise au point à partir d’une série rétrospective de 22 patients“. Neurochirurgie 59, Nr. 1 (Februar 2013): 9–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2012.07.002.

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18

Almairac, Fabien, Mohamed Fareh, Stéphanie De-La-Forest, Fanny Burel-Vandenbos, Denys Fontaine, Philippe Paquis und Thierry Virolle. „Évaluation in vivo des effets suppresseurs de tumeur du cluster miR sur les cellules initiatrices de gliomes de haut grade de malignité“. Revue Neurologique 168 (April 2012): A67—A68. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.169.

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19

Dalloz, P., J. Biau, A. F. Dillies, X. Durando, J. L. Kemeny, T. Khalil, F. Kwiatkowski, Y. Toledano und P. Verrelle. „Radiothérapie des gliomes de haut grade chez les patients de plus de 70ans : étude rétrospective sur 80 patients, résultats et facteurs pronostiques“. Cancer/Radiothérapie 16, Nr. 5-6 (September 2012): 569. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.146.

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20

Benouaich-Amiel, Alexandra. „Thérapeutiques ciblées dans les gliomes de haut grade en première ligne : essais de phase II présentés lors de la SNO et de l'ASCO 2009“. Neurologie.com 2, s1 (Januar 2010): 014–18. http://dx.doi.org/10.1684/nro.2009.0173.

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21

Boisserie, G., P. Cornu, D. Dormont, M. Sahel, C. Hardiman, B. Tep, AM Mandin et al. „Curiethérapie par iridium 192 des gliomes sus-tentoriels de haut grade récidivant en territoire irradié: technique du groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière et résultats préliminaires“. Bulletin du Cancer/Radiothérapie 83, Nr. 3 (Januar 1996): 144–52. http://dx.doi.org/10.1016/0924-4212(96)81746-4.

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22

Ikhloufi, M. El, M. Boutkhil, K. Madbouhi und O. Cherkaoui. „Une infiltration tumorale inhabituelle de la papille révélant un gliome de haut grade“. Journal Français d'Ophtalmologie 43, Nr. 8 (Oktober 2020): 803–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.12.012.

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Girard, A., P. J. Le Reste, A. Mettais, B. Carsin Nicol, A. Devillers, X. Palard Novello und F. Le Jeune. „Combiner la TEP à la 18F-DOPA à l’IRM avec imagerie de perfusion améliore la délinéation des régions de haut grade dans les suspicions de gliomes“. Médecine Nucléaire 45, Nr. 4 (Juli 2021): 177. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2021.06.012.

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Wager, M., S. Ferrand-Sorbet, J. L. Blanc, J. Guilhot, B. Bataille, F. Lapierre, C. J. Larsen und L. Karayan-Tapon. „Implication de p73 et de ses isoformes dans la chimiosensibilité des gliomes diffus de l'adulte. Une étude reposant sur des primocultures issues de tumeurs de haut grade“. Neurochirurgie 53, Nr. 5 (November 2007): 424. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2007.09.036.

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Seyve, Antoine, Caroline Dehais, Delphine Larrieu-Ciron, Charlotte Bronnimann, Carole Ramirez, Dominique Figarella-Branger und François Ducray. „Fréquence et valeur pronostique de la prise de contraste au sein des gliomes de haut grade IDH-mutés diagnostiqués selon la classification OMS 2021 – une étude du réseau POLA“. Revue Neurologique 179 (April 2023): S49—S50. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.372.

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Ouchkat, Fatima. „Hallucinations musicales révélant un gliome de haut grade : à propos d’un cas avec revue de la littérature“. Revue Neurologique 177 (April 2021): S16. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.112.

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Chakdoufi, S., Y. Errahali, J. Issouani, A. Moumen, H. Eljadi, E. Meftah, A. Masmoudi et al. „Association gliome malin de haut grade et adénome hypophysaire chez le même patient : à propos d’un cas“. Annales d'Endocrinologie 77, Nr. 4 (September 2016): 356. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.338.

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Rozenblum, L., T. Zaragori, K. Hoang Xuan, S. Tran, L. Taillandier, M. Blonski, F. Rech, A. Kas und A. Verger. „Intérêt des acquisitions dynamiques en TEP à la 18F-FDOPA pour le diagnostic différentiel entre progression et radionécrose chez les patients atteints de gliomes de haut grade : une étude multicentrique“. Médecine Nucléaire 46, Nr. 2 (März 2022): 51–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2022.01.008.

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Orliac, H., und M. Charissoux. „Gliomes de haut grade traités par irradiation conformationnelle tridimensionnelle par comparaison à l’arcthérapie volumétrique modulée : étude prospective bicentrique de la tolérance aiguë, des fonctions neurocognitives et de la qualité de vie“. Cancer/Radiothérapie 22, Nr. 6-7 (Oktober 2018): 706–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.07.040.

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Pirotte, B., M. Levivier, S. Goldman, N. Massager, F. Lefranc, J. Brotchi und O. Dewitte. „La résection complète de la captation de traceur TEP augmente la survie des gliomes de haut grade contrairement à la résection complète du rehaussement après gadolinium en IRM. Analyse chez 66 patients consécutifs“. Neurochirurgie 55, Nr. 4-5 (Oktober 2009): 497. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2009.08.019.

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Klein, O., Y. Grignon, T. Civit, J. Auque und J. C. Marchal. „Statut de méthylation du promoteur du gène rare dans les tumeurs cérébrales gliales de bas et de haut grade. Comparaison avec le tissu sain. Étude immuno-histochimique du marquage au RARβ des noyaux des cellules tumorales dans les gliomes de bas et de haut grade. Comparaison avec les cellules saines. À propos de 48 tumeurs“. Neurochirurgie 50, Nr. 5 (November 2004): 609. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(04)98442-1.

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Delavallée, M., H. Rooijakkers, G. Koerts und C. Raftopoulos. „Stimulation corticale motrice chez un enfant de trois ans souffrant de névralgie trigéminée réfractaire sur gliome de haut grade de l’angle ponto-cérébelleux“. Neurochirurgie 51, Nr. 5 (November 2005): 547. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(05)83598-2.

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Comba, Andrea, Syed M. Faisal, Maria Luisa Varela, Anna Argento, Patrick Dunn, Clifford Abel, Todd Hollon et al. „TMIC-62. INHIBITION OF TUMOR-ASSOCIATED COL1A1 MATRIX ARRESTS GLIOMA MESENCHYMAL TRANSFORMATION AND REPROGRAMS THE TUMOR MICROENVIRONMENT“. Neuro-Oncology 24, Supplement_7 (01.11.2022): vii285. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noac209.1106.

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Annotation:
Abstract Tumor mesenchymal transformation (MT) is a hallmark of high-grade gliomas. The mesenchymal state is associated with specific changes related to cell adhesion, migration, and the extracellular matrix. Collagen 1a1 (COL1A1) is a main component of the extracellular matrix in gliomas, and its expression correlates inversely with patient survival. However, the cellular and molecular mechanisms of the tumor-associated COL1A1 matrix in gliomas remains elusive. Our study integrates histopathological features, spatially resolved transcriptomics, cellular dynamics and microenvironment alterations associated with MT in high-grade gliomas. Using deep learning analysis of mouse and human glioma histological samples we identified that the density of areas of MT, named oncostreams, correlates with tumor aggressiveness. Spatial transcriptomics analysis, using laser capture microdissection, identified a signature enriched in extracellular matrix related proteins, in which COL1A1 appeared as a key determinant of mesenchymal organization. Correspondingly, human and mouse high-grade gliomas showed prominent alignment of collagen fibers along these mesenchymal fascicles and higher COL1A1 expression compared to low-grade gliomas. Moreover, RNA fluorescent multiplex assays identified at single cell level that different cells within glioma tumors contribute to COL1A1 expression, including neoplastic cells and perivascular non-neoplastic cells such as ACTA2+, CYR61+ and FAP+. Inhibition of COL1A1 using genetically engineered mouse models decreased areas of mesenchymal transformation and increased survival. COL1A1 downregulation impaired tumor cell proliferation and remodeled the tumor microenvironment by reducing CD68+ macrophages/microglia cells, CD31+ endothelial cells, ACTA2+, CYR61+ and FAP+ perivascular cells, and increased GFAP+ astrocytes infiltration withing the tumor mass. Further studies, using ex-vivo glioma explants demonstrated that CO1A1 downregulation decreased collective invasion of the normal brain, supporting its importance in tumor progression. We propose that COL1A1 expression is a valuable marker for diagnosis, and COL1A1 depletion within glioma tumors is a promising direct or complementary therapeutic approach to reprogram mesenchymal transformation, and halt tumor growth.
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Mair, Devin B., Heather M. Ames und Rong Li. „Mechanisms of invasion and motility of high-grade gliomas in the brain“. Molecular Biology of the Cell 29, Nr. 21 (15.10.2018): 2509–15. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e18-02-0123.

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Annotation:
High-grade gliomas are especially difficult tumors to treat due to their invasive behavior. This has led to extensive research focusing on arresting glioma cell migration. Cell migration involves the sensing of a migratory cue, followed by polarization in the direction of the cue, and reorganization of the actin cytoskeleton to allow for a protrusive leading edge and a contractile trailing edge. Transmission of these forces to produce motility also requires adhesive interactions of the cell with the extracellular microenvironment. In glioma cells, transmembrane receptors such as CD44 and integrins bind the cell to the surrounding extracellular matrix that provides a substrate on which the cell can exert the requisite forces for cell motility. These various essential parts of the migratory machinery are potential targets to halt glioma cell invasion. In this review, we discuss the mechanisms of glioma cell migration and how they may be targeted in anti-invasion therapies.
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Baron, M. H., L. Bauchet, V. Bernier, L. Capelle, D. Fontaine, P. Gatignol, J. Guyotat et al. „Gliomes de grade II“. EMC - Neurologie 5, Nr. 3 (Januar 2008): 1–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(08)46100-6.

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Lequesne, J., A. Dugue, I. Licaj, P. Lesueur, J. Grellard, P. Brachet, D. Stefan und B. Clarisse. „Étude de phase I/IIa évaluant un traitement concomitant par radiothérapie, olaparib et témozolomide chez les patients atteints d’un gliome de haut grade non résécable : méthodologies innovantes, avantages et limites“. Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 67 (Mai 2019): S149. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2019.03.019.

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Duffau, H. „Gliomes diffus de bas grade et neuroplasticité“. Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 95, Nr. 10 (Oktober 2014): 935–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2014.07.002.

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Kujas, M., F. Laigle-Donadey, J. Lejeune, E. Crinière, Y. Marie, M. Polivka, K. Mokhtari, L. Capelle und J. Y. Delattre. „Gliomes de bas grade : corrélations histo-moléculaires“. Neurochirurgie 51, Nr. 1 (Februar 2005): 58–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(05)83444-7.

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Hilmani, S., A. Naja, A. Sami, M. Achouri, A. Ouboukhlik, A. El Kamar und A. El Azhari. „Gliomes de bas grade intracrâniens : 142 cas“. Neurochirurgie 52, Nr. 5 (November 2006): 481. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(06)71285-1.

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Bonnetblanc, François, Michel Desmurget und Hugues Duffau. „Gliomes de bas grade et plasticité cérébrale“. médecine/sciences 22, Nr. 4 (April 2006): 389–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006224389.

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Guillevin, R., G. Herpe, M. Verdier und C. Guillevin. „Gliomes de bas grade : les enjeux de l’imagerie“. Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 95, Nr. 10 (Oktober 2014): 946–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2014.07.001.

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Joly, H., D. Fontaine, V. Bourg, L. Mondot und C. Lebrun. „L’évaluation neuropsychologique dans les gliomes de bas grade“. Revue Neurologique 169 (April 2013): A147—A148. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.351.

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Hlaihel, C., L. Guilloton, J. Honnorat, J. Guyotat und F. Cotton. „Suivi longitudinal en spectroscopie des gliomes de bas grade“. Journal de Radiologie 89, Nr. 10 (Oktober 2008): 1233. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)75664-6.

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Mandonnet, E. „Évolution naturelle des gliomes de grade II : une croissance inéluctable“. Revue Neurologique 169 (April 2013): A207. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.501.

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Monnier, Dominique. „Détection non invasive d’un biomarqueur des gliomes de bas grade“. Option/Bio 23, Nr. 467 (Februar 2012): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)70995-9.

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Joly, Héloïse, Sébastien Cochet, Fabien Almairac, Lydiane Mondot, Christine Lebrun-Frenay und Denys Fontaine. „Suivi longitudinal de la cognition dans les gliomes de bas grade“. Revue Neurologique 178 (April 2022): S32—S33. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.191.

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