Zeitschriftenartikel zum Thema „Genetic risk factor“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-50 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Genetic risk factor" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
Koch, Linda. „Genetic T2DM risk factor found“. Nature Reviews Endocrinology 10, Nr. 3 (14.01.2014): 128. http://dx.doi.org/10.1038/nrendo.2013.273.
Der volle Inhalt der QuelleReitsma, Pieter H. „Genetic Risk Factors of Thrombosis.“ Blood 114, Nr. 22 (20.11.2009): SCI—43—SCI—43. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.sci-43.sci-43.
Der volle Inhalt der QuelleSokolova, I. V., D. A. Mustafina, A. G. Sadertdinova, A. N. Zagitova, D. A. Khusnullin, L. G. Sadertdinova und N. A. Mescheryakov. „GENETIC RISK FACTOR FOR IDIOPATHIC SCOLIOSIS“. International Journal of Applied and Fundamental Research (Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований), Nr. 1 2023 (2023): 25–29. http://dx.doi.org/10.17513/mjpfi.13501.
Der volle Inhalt der QuelleOhishi, Mitsuru, Kenshi Fujii, Takazo Minamino, Jitsuo Higaki, Atsushi Kamitani, Hiromi Rakugi, Yi Zhao, Hiroshi Mikami, Tetsuro Miki und Toshio Ogihara. „A potent genetic risk factor for restenosis“. Nature Genetics 5, Nr. 4 (Dezember 1993): 324–25. http://dx.doi.org/10.1038/ng1293-324.
Der volle Inhalt der QuelleSenior, Kathryn. „New genetic risk factor for sporadic PD“. Nature Reviews Neurology 5, Nr. 7 (Juli 2009): 354. http://dx.doi.org/10.1038/nrneurol.2009.79.
Der volle Inhalt der QuelleBertina, Rogier M. „Factor V Leiden and other coagulation factor mutations affecting thrombotic risk“. Clinical Chemistry 43, Nr. 9 (01.09.1997): 1678–83. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/43.9.1678.
Der volle Inhalt der QuelleCushman, Mary. „Inherited Risk Factors for Venous Thrombosis“. Hematology 2005, Nr. 1 (01.01.2005): 452–57. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2005.1.452.
Der volle Inhalt der QuelleCheekurthy, Alice Jayapradha. „Predisposition of Obesity through Genetic and Non-Genetic Risk Factors“. Journal of Endocrinology Research 2, Nr. 2 (06.02.2021): 27. http://dx.doi.org/10.30564/jer.v2i2.2767.
Der volle Inhalt der QuelleSchwab, Manfred, Andreas Claas und Larissa Savelyeva. „BRCA2: a genetic risk factor for breast cancer“. Cancer Letters 175, Nr. 1 (Januar 2002): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-3835(01)00752-2.
Der volle Inhalt der QuelleEVANS, JEFF. „Major Genetic Risk Factor Is Discovered for Parkinson's“. Clinical Psychiatry News 38, Nr. 2 (Februar 2010): 33. http://dx.doi.org/10.1016/s0270-6644(10)70097-7.
Der volle Inhalt der QuelleMedda, Emanuela, Serena Donati, Angela Spinelli und Gian Carlo Di Renzo. „Genetic amniocentesis: a risk factor for preterm delivery?“ European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 110, Nr. 2 (Oktober 2003): 153–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0301-2115(03)00106-4.
Der volle Inhalt der QuelleUtermann, G. „Lipoprotein(a) ? A genetic risk factor for CHD“. Fresenius' Journal of Analytical Chemistry 343, Nr. 1 (1992): 37. http://dx.doi.org/10.1007/bf00331978.
Der volle Inhalt der QuelleBertina, Rogier M., und Hans L. Vos. „A Novel Genetic Risk Factor for Venous Thrombosis“. Clinical Chemistry 57, Nr. 4 (01.04.2011): 637–38. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2010.158998.
Der volle Inhalt der QuelleChaiteerakij, Roongruedee, und Lewis R. Roberts. „Telomerase mutation: A genetic risk factor for cirrhosis“. Hepatology 53, Nr. 5 (22.04.2011): 1430–32. http://dx.doi.org/10.1002/hep.24304.
Der volle Inhalt der QuelleSeppa, Nathan. „Risk factor: Genetic defect hikes breast cancer threat“. Science News 161, Nr. 17 (01.07.2009): 259–60. http://dx.doi.org/10.1002/scin.5591611703.
Der volle Inhalt der QuelleDaly, Ann K., Christopher P. Day, Yang-Lin Liu und Quentin M. Anstee. „TM6SF2 as a genetic risk factor for fibrosis“. Hepatology 62, Nr. 4 (19.06.2015): 1321. http://dx.doi.org/10.1002/hep.27656.
Der volle Inhalt der QuellePayne, Thomas H., Lue Ping Zhao, Calvin Le, Peter Wilcox, Troy Yi, Jesse Hinshaw, Duncan Hussey et al. „Electronic health records contain dispersed risk factor information that could be used to prevent breast and ovarian cancer“. Journal of the American Medical Informatics Association 27, Nr. 9 (01.09.2020): 1443–49. http://dx.doi.org/10.1093/jamia/ocaa152.
Der volle Inhalt der QuelleRJ, Irmawati, Elsi Tandi Pailan und Baharuddin Baharuddin. „Risk Factor Analysis of Gout Arthritis“. Jurnal Ilmiah Kesehatan Sandi Husada 12, Nr. 1 (01.06.2023): 157–62. http://dx.doi.org/10.35816/jiskh.v12i1.919.
Der volle Inhalt der QuelleDjordjevic, Valentina, Ljiljana Rakicevic und Dragica Radojkovic. „An overview of genetic risk factors in thrombophilia“. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 138, suppl. 1 (2010): 79–81. http://dx.doi.org/10.2298/sarh10s1079d.
Der volle Inhalt der QuelleCattaneo, Marco, Emanuela Taioli, Valerio De Stefano, Patrizia Chiusolo, Pier Mannuccio Mannucci und Ida Martinelli. „Genetic Risk Factors for Superficial Vein Thrombosis“. Thrombosis and Haemostasis 82, Nr. 10 (1999): 1215–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1614362.
Der volle Inhalt der QuelleMasuda, Junichi, Toru Nabika und Yoshitomo Notsu. „Silent stroke: pathogenesis, genetic factors and clinical implications as a risk factor“. Current Opinion in Neurology 14, Nr. 1 (Februar 2001): 77–82. http://dx.doi.org/10.1097/00019052-200102000-00012.
Der volle Inhalt der QuelleMailaparambil, Beena, Marcus Krueger, Ulrike Heizmann, Katharina Schlegel, Jessica Heinze und Andrea Heinzmann. „Genetic and Epidemiological Risk Factors in the Development of Bronchopulmonary Dysplasia“. Disease Markers 29, Nr. 1 (2010): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2010/925940.
Der volle Inhalt der QuelleBiguzzi, Eugenia, Filippo Castelli, Willem M. Lijfering, Suzanne C. Cannegieter, Jeroen Eikenboom, Frits R. Rosendaal und Astrid van Hylckama Vlieg. „Rise of levels of von Willebrand factor and factor VIII with age: Role of genetic and acquired risk factors“. Thrombosis Research 197 (Januar 2021): 172–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.thromres.2020.11.016.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Hyerim, Junghwa Lim, Han Bao, Bin Jiao, Se Min Canon, Michael P. Epstein, Keqin Xu et al. „Rare variants in MYH15 modify amyotrophic lateral sclerosis risk“. Human Molecular Genetics 28, Nr. 14 (01.04.2019): 2309–18. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz063.
Der volle Inhalt der QuelleStepler, Kaitlyn E., Taneisha R. Gillyard, Calla B. Reed, Tyra M. Avery, Jamaine S. Davis und Renã A. S. Robinson. „ABCA7, a Genetic Risk Factor Associated with Alzheimer’s Disease Risk in African Americans“. Journal of Alzheimer's Disease 86, Nr. 1 (08.03.2022): 5–19. http://dx.doi.org/10.3233/jad-215306.
Der volle Inhalt der QuelleHorne, McDonald K., und Donna Jo McCloskey. „Factor V Leiden as a Common Genetic Risk Factor for Venous Thromboembolism“. Journal of Nursing Scholarship 38, Nr. 1 (März 2006): 19–25. http://dx.doi.org/10.1111/j.1547-5069.2006.00072.x.
Der volle Inhalt der QuelleChairta, Paraskevi P., Andreas Hadjisavvas, Andrea N. Georgiou, Maria A. Loizidou, Kristia Yiangou, Christiana A. Demetriou, Yiolanda P. Christou, Marios Pantziaris, Kyriaki Michailidou und Eleni Zamba-Papanicolaou. „Prediction of Parkinson’s Disease Risk Based on Genetic Profile and Established Risk Factors“. Genes 12, Nr. 8 (20.08.2021): 1278. http://dx.doi.org/10.3390/genes12081278.
Der volle Inhalt der QuelleWeng, Lu-Chen, Sarah R. Preis, Olivia L. Hulme, Martin G. Larson, Seung Hoan Choi, Biqi Wang, Ludovic Trinquart et al. „Genetic Predisposition, Clinical Risk Factor Burden, and Lifetime Risk of Atrial Fibrillation“. Circulation 137, Nr. 10 (06.03.2018): 1027–38. http://dx.doi.org/10.1161/circulationaha.117.031431.
Der volle Inhalt der QuelleCarulli, Lucia. „Telomere shortening as genetic risk factor of liver cirrhosis“. World Journal of Gastroenterology 21, Nr. 2 (2015): 379. http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v21.i2.379.
Der volle Inhalt der QuelleGallone, Salvatore, Silvia Boschi, Elisa Rubino, Paola De Martino, Elio Scarpini, Daniela Galimberti, Chiara Fenoglio et al. „Is HCRTR2 a Genetic Risk Factor for Alzheimer's Disease?“ Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 38, Nr. 3-4 (2014): 245–53. http://dx.doi.org/10.1159/000359964.
Der volle Inhalt der QuelleKotyuk, Eszter, Viktor Biro, Julianna Bircher, Zsuzsanna Elek, Maria Sasvari und Anna Szekely. „ABCA1 Polymorphism, a Genetic Risk Factor of Harm Avoidance“. Journal of Individual Differences 38, Nr. 3 (Juli 2017): 189–95. http://dx.doi.org/10.1027/1614-0001/a000235.
Der volle Inhalt der QuelleWatanabe, Takehiro, Yi-Qiang Liang, Hyoe Inomata, Kazuyuki Yanai, Yoko Iizuka, Takanari Gotoda und Norihiro Kato. „Genetic analysis of multiple risk factor syndrome in rats“. Journal of the American College of Cardiology 41, Nr. 6 (März 2003): 276. http://dx.doi.org/10.1016/s0735-1097(03)82297-0.
Der volle Inhalt der QuelleNelen, Willianne LDM, Eric AP Steegers, Tom KAB Eskes und Henk J. Blom. „Genetic risk factor for unexplained recurrent early pregnancy loss“. Lancet 350, Nr. 9081 (September 1997): 861. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(97)24038-9.
Der volle Inhalt der QuelleCunha, Madalena, Graça Aparício, João Duarte, Anabela Pereira, Carlos Albuquerque und António Oliveira. „Genetic heritage as a risk factor enabling chilhood obesity“. Atención Primaria 45 (Mai 2013): 201–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0212-6567(13)70023-4.
Der volle Inhalt der QuelleJones, Rachel. „Genetic risk factor identified for cystic fibrosis liver disease“. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology 6, Nr. 11 (November 2009): 627. http://dx.doi.org/10.1038/nrgastro.2009.171.
Der volle Inhalt der QuelleGabriel, Carmen Comas, Margarita Torrents Muns, Ana Munoz Prades, Ignacio Rodriguez Garcia und Bernat Serra Zantop. „468: Genetic amniocentesis: a risk factor for preterm delivery?“ American Journal of Obstetrics and Gynecology 204, Nr. 1 (Januar 2011): S187. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2010.10.487.
Der volle Inhalt der QuelleKueppers, Friedrich. „AATD as a genetic risk factor for aneurysmal disease“. Lancet 402, Nr. 10413 (November 2023): 1625–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(23)01747-6.
Der volle Inhalt der QuelleKrug, Tiago, Helena Manso, Liliana Gouveia, João Sobral, Joana M. Xavier, Isabel Albergaria, Gisela Gaspar et al. „Kalirin: a novel genetic risk factor for ischemic stroke“. Human Genetics 127, Nr. 5 (28.01.2010): 513–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00439-010-0790-y.
Der volle Inhalt der QuelleSimmonds, Rachel, José Hermida, Suely Rezende und David Lane. „Haemostatic Genetic Risk Factors in Arterial Thrombosis“. Thrombosis and Haemostasis 86, Nr. 07 (2001): 374–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1616235.
Der volle Inhalt der QuelleGurung, Rajya L., Liesel M. FitzGerald, Bennet J. McComish, Nitin Verma und Kathryn P. Burdon. „Identifying Genetic Risk Factors for Diabetic Macular Edema and the Response to Treatment“. Journal of Diabetes Research 2020 (12.11.2020): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2020/5016916.
Der volle Inhalt der QuelleMorales de Machín, Alisandra, Karelis Urdaneta, Lisbeth Borjas, Karile Méndez, Enrique Machín und Ana Bracho. „Factores de riesgo genético y diagnóstico prenatal“. Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela 81, Nr. 03 (25.09.2021): 209–25. http://dx.doi.org/10.51288/00810305.
Der volle Inhalt der QuelleWalter, S., M. M. Glymour, K. Koenen, L. Liang, E. J. Tchetgen Tchetgen, M. Cornelis, S. C. Chang et al. „Do genetic risk scores for body mass index predict risk of phobic anxiety? Evidence for a shared genetic risk factor“. Psychological Medicine 45, Nr. 1 (28.05.2014): 181–91. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291714001226.
Der volle Inhalt der QuelleGinsburg, David. „Genetic Modifiers of Thrombosis in Mice.“ Blood 114, Nr. 22 (20.11.2009): SCI—44—SCI—44. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.sci-44.sci-44.
Der volle Inhalt der QuelleFarré, Xavier, Roderic Espín, Alexandra Baiges, Eline Blommaert, Wonji Kim, Krinio Giannikou, Carmen Herranz et al. „Evidence for shared genetic risk factors between lymphangioleiomyomatosis and pulmonary function“. ERJ Open Research 8, Nr. 1 (28.10.2021): 00375–2021. http://dx.doi.org/10.1183/23120541.00375-2021.
Der volle Inhalt der QuelleGinsburg, David. „Genetic Risk Factors for Arterial Thrombosis and Inflammation“. Hematology 2005, Nr. 1 (01.01.2005): 442–44. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2005.1.442.
Der volle Inhalt der QuelleMeißner, Lisa, Peter Schürmann, Thilo Dörk, Lars Hagemeier und Michael Klintschar. „Genetic association study of fatal pulmonary embolism“. International Journal of Legal Medicine 135, Nr. 1 (30.10.2020): 143–51. http://dx.doi.org/10.1007/s00414-020-02441-7.
Der volle Inhalt der QuelleSutin, Angelina R., Yannick Stephan, Martina Luchetti und Antonio Terracciano. „Loneliness and Risk of Dementia“. Journals of Gerontology: Series B 75, Nr. 7 (26.10.2018): 1414–22. http://dx.doi.org/10.1093/geronb/gby112.
Der volle Inhalt der QuelleKendler, K. S., C. O. Gardner, P. Annas und P. Lichtenstein. „The development of fears from early adolesence to young adulthood: a multivariate study“. Psychological Medicine 38, Nr. 12 (25.02.2008): 1759–69. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291708002936.
Der volle Inhalt der QuelleArdissino, D., P. M. Mannucci, P. A. Merlini, F. Duca, R. Fetiveau, L. Tagliabue, M. Tubaro et al. „Prothrombotic Genetic Risk Factors in Young Survivors of Myocardial Infarction“. Blood 94, Nr. 1 (01.07.1999): 46–51. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v94.1.46.413a27_46_51.
Der volle Inhalt der QuelleRoberts, Robert, und Alexandre F. R. Stewart. „9p21 and the Genetic Revolution for Coronary Artery Disease“. Clinical Chemistry 58, Nr. 1 (01.01.2012): 104–12. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2011.172759.
Der volle Inhalt der Quelle