Zeitschriftenartikel zum Thema „Gènes dominants“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-43 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Gènes dominants" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
Philippe, Pierre. „L'apparentement génétique au Québec : risques pour la descendance“. Anthropologie et Sociétés 9, Nr. 3 (10.09.2003): 177–95. http://dx.doi.org/10.7202/006294ar.
Der volle Inhalt der QuelleSabbagh, Margot. „Mieux s’y retrouver grâce à la génétique des robes“. Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, Nr. 59 (2023): 8–18. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024007.
Der volle Inhalt der QuelleBélair, Guy. „Histoire de la nématologie au Québec : ce n’est qu’un début!“ Phytoprotection 89, Nr. 2-3 (20.11.2009): 99–101. http://dx.doi.org/10.7202/038237ar.
Der volle Inhalt der QuelleBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE und A. CAPITAN. „Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Der volle Inhalt der QuelleStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. „Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire“. L'Orthodontie Française 84, Nr. 3 (September 2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Der volle Inhalt der QuelleMULSANT, P. „Glossaire général“. INRAE Productions Animales 24, Nr. 4 (08.09.2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Der volle Inhalt der QuelleBachner, L. „La chasse au gène de la polykystose rénale autosomique dominante“. médecine/sciences 6, Nr. 9 (1990): 904. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4258.
Der volle Inhalt der QuelleBANNEROT, Hubert, Joseph-Martin BELL, Bernard BOSC und Robert CAMUT. „Un gène dominant de stérilité mâle chez le haricot (Phaseolus vulgaris L.)“. Agronomie 7, Nr. 8 (1987): 563–66. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19870802.
Der volle Inhalt der QuelleTIXIER-BOICHARD, M. „Polymorphismes moléculaires et phénotypes“. INRAE Productions Animales 13, HS (22.12.2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Der volle Inhalt der QuelleMacarez, R., P. Amati-Bonneau, X. Burelle, M. Vanimschoot, C. Dot, P. Ocamica, J. L. Kovalski und F. May. „Nouvelle mutation du gène OPA1 responsable d’une atrophie optique dominante isolée chez deux frères“. Journal Français d'Ophtalmologie 30, Nr. 2 (Februar 2007): 161–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89567-2.
Der volle Inhalt der QuelleMissohou, A., R. S. Sow und C. Ngwe-Assoumou. „Caractéristiques morphobiométriques de la poule du Sénégal“. Animal Genetic Resources Information 24 (April 1998): 63–69. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900001140.
Der volle Inhalt der QuelleRochette, J. „Une translocation chromosomique permet de caractériser le gène de la polykystose rénale autosomique dominante-1.“ médecine/sciences 10, Nr. 6-7 (1994): 760. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2709.
Der volle Inhalt der QuellePrundean, Adriana, Magalie Barth, Veronique Paquis-Flucklinger, Clarisse Scherer-Gagou, Vincent Procaccio, Dominique Bonneau und Christophe Verny. „Nouvelle mutation du gène WFS1 responsable d’un syndrome de Wolfram atypique de transmission autosomique dominante“. Revue Neurologique 168 (April 2012): A18—A19. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.041.
Der volle Inhalt der QuelleDhorne-Pollet, Sophie, und Éric Barrey. „Le cheval Curly, un cheval aux poils frisés dit « hypoallergénique »“. Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, Nr. 59 (2023): 26–31. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024006.
Der volle Inhalt der QuelleMalfatti, Edoardo, und Isabelle Richard. „Calpaïnopathies“. médecine/sciences 36 (Dezember 2020): 17–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020244.
Der volle Inhalt der QuelleMarrakchi, J., R. Zainine, Z. Riahi, H. Hachicha, H. Chahed, M. Ben amor, N. Beltaief, S. Abdelhak und G. Besbes. „Une double mutation autosomique dominante et récessive du gène GJB2 à l’état hétérozygote chez une famille tunisienne“. Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, Nr. 4 (Oktober 2014): A146. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.330.
Der volle Inhalt der QuelleDodé, C., T. Papo, C. Fieschi, C. Pécheux, P. Godeau, J. C. Piette, M. Delpech und G. Grateau. „Mutation du gène du récepteur du TNF de transmission autosomale dominante: une nouvelle cause de fièvre récurrente familiale“. La Revue de Médecine Interne 20 (Januar 1999): 571s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)87595-5.
Der volle Inhalt der QuelleBitoun, Marc. „La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2“. médecine/sciences 39 (November 2023): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023130.
Der volle Inhalt der QuelleRichard, Isabelle, Emmanuel Simental, Edoardo Malfatti, Caroline Staelens und Catherine Eng. „Le registre national des calpaïnopathies“. Les Cahiers de Myologie, Nr. 25 (Juli 2022): 33–34. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202225008.
Der volle Inhalt der QuelleRousset-Rouviere, C., S. Burtey und M. Tsimaratos. „SFP-P063 – Néphrologie – Etude de la régulation de l’expression des gènes codant pour les transporteurs tubulaires dans un modèle animal de polykystose rénale autosomique dominante“. Archives de Pédiatrie 15, Nr. 5 (Juni 2008): 963. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72196-1.
Der volle Inhalt der QuelleVeillette, Suzanne, Michel Perron und Jean Mathieu. „La dystrophie myotonique: II nuptialité, fécondité et transmission du gène“. Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 16, Nr. 1 (Februar 1989): 114–18. http://dx.doi.org/10.1017/s031716710002864x.
Der volle Inhalt der QuelleCornec le Gall, E., M. P. Audrézet, M. Hourmant, A. Grall, M. P. Morin, E. Renaudineau, C. Charasse et al. „Influence du type des mutations du gène PKD1 sur la survie rénale dans la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD)“. Néphrologie & Thérapeutique 8, Nr. 5 (September 2012): 356. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.143.
Der volle Inhalt der QuelleLauvergne, J. J., P. Souvenir Zafindrajaona, F. Minvielle, Daniel Bourzat und Voumparet Zeuh. „Un gène de réduction de la longueur des cornes de la chèvre au Nord Cameroun et au Tchad“. Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, Nr. 4 (01.04.1993): 645–50. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9421.
Der volle Inhalt der QuelleNguyen van, J. C., Q. C. Truong, D. Schlaes, E. Collatz und N. J. Moreau. „Etude de la dominance de mutants gyrA d'Escherichia coli dans des souches mérodiploïdes pour le gène gyrA“. Médecine et Maladies Infectieuses 27 (November 1997): 1008. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80278-8.
Der volle Inhalt der QuelleMANDONNET, N., G. AUMONT, J. FLEURY, L. GRUNER, J. BOUIX, J. VU TIEN KHANG und H. VARO. „Résistance aux strongles gastro-intestinaux des caprins. Influence de différents environnements tropicaux sur l’expression du potentiel génétique de résistance“. INRAE Productions Animales 10, Nr. 1 (07.02.1997): 91–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.1.3980.
Der volle Inhalt der QuelleValéro, R. „P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1“. Diabetes & Metabolism 34 (März 2008): H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.
Der volle Inhalt der QuelleWilhelm, J. M., B. Mousson de Camret, S. Rozan-Rodier, A. Derragui, P. Thannberger und O. Saraceni. „P120 Diabète associé à une cytopathie mitochondriale à transmission autosomique dominante. À propos d’un cas de mutation du gène nucléaire Twinkle“. Diabetes & Metabolism 35 (März 2009): A56. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71918-4.
Der volle Inhalt der QuelleLe Lez, M. L., Y. Nochez, S. Arsene, P. Bonneau, P. Reynier und P. J. Pisella. „685 Une forme tardive d’atrophie optique dominante à révélation brutale chez une patiente porteuse d’une nouvelle mutation sur le gène OPA1“. Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 207. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71284-1.
Der volle Inhalt der QuelleLARZUL, C., P. E ROY, G. MONIN und P. SELLIER. „Variabilité génétique du potentiel glycolytique du muscle chez le porc“. INRAE Productions Animales 11, Nr. 3 (03.06.1998): 183–97. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.3.3937.
Der volle Inhalt der QuelleCornec-Le Gall, E., E. Renaudineau, A. Kersalé, M. Hourmant, M. P. Morin, P. Jousset, B. Wehbe et al. „Aspects cliniques et génétiques de la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD) liée à une mutation du gène PKD2 : résultats de la cohorte Genkyst“. Néphrologie & Thérapeutique 10, Nr. 5 (September 2014): 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.338.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Hui, Zeng Zhang, Jin-Wei He, Wen-Zhen Fu, Chun Wang und Zhen-Lin Zhang. „Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II“. Revue du Rhumatisme 81, Nr. 2 (März 2014): 195–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2013.12.003.
Der volle Inhalt der QuelleCodron, Philippe, Arnaud Chevrollier, Andoni Echaniz-Laguna, Philippe Latour, Christophe Verny und Julien Cassereau. „Formes récessives de la maladie de maladie de Charcot-Marie-Tooth liées aux mutations du gène MFN2 : réelle récessivité ou dominance incomplète ?“ Revue Neurologique 172 (April 2016): A127. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.299.
Der volle Inhalt der QuelleBen Yaou, R., H. M. Bécane, L. Demay, P. Laforet, D. Hannequin, P. A. Bohu, V. Drouin-Garraud et al. „La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA“. Revue Neurologique 161, Nr. 1 (Januar 2005): 42–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)84972-0.
Der volle Inhalt der QuelleBerteau, F., B. Rouviere, A. Nau, G. Sarrabay, I. Touitou und C. De Moreuil. „Behçet familial autosomique dominant et haploinsuffisance A20 : une famille française de trois cas d’une nouvelle mutation du gène TNF/AIP3 et une revue de la littérature“. La Revue de Médecine Interne 39 (Juni 2018): A70—A71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.297.
Der volle Inhalt der QuelleBarjol, A., S. Valleix, B. Nedellec, I. Ingster Moati, L. Tepenier und A. Brezin. „098 Vitréorétinopathie de transmission autosomique dominante : étude du phénotype dans une famille de patients présentant une mutation du gène de la versicane, associée à la maladie de Wagner“. Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S44–1S45. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73235-8.
Der volle Inhalt der QuelleBudakva, Yelyzaveta. „HAPLOGROUPE MITOCHONDRIAL DES LIGNÉES MODERNES DE PORCS HYBRIDES“. Grail of Science, Nr. 18-19 (01.09.2022): 112–19. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.26.08.2022.18.
Der volle Inhalt der QuelleLahlou Laforêt, K. „Le risque vital associé aux maladies vasculaires rares : l’expérience du psychiatre de liaison“. European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 39. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.099.
Der volle Inhalt der QuelleAbubakar, M. Y., M. Kabir und M. Orunmuyi. „Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats“. Nigerian Journal of Animal Production 49, Nr. 1 (31.01.2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3452.
Der volle Inhalt der QuelleAbubakar, M. Y., M. Kabir und M. Orunmuyi. „Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats“. Nigerian Journal of Animal Production 49, Nr. 1 (25.02.2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3396.
Der volle Inhalt der QuelleNYS, Y. „Préface“. INRAE Productions Animales 23, Nr. 2 (10.04.2011): 107–10. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.2.3292.
Der volle Inhalt der QuelleDjamila Mahmoudi, Nadjia Ababou, Mounia Mati und Smail Daoudi. „Neuropathie Héréditaire avec Hypersensibilité à la Pression révélée par une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique. A propos d’un cas avec revue de littérature“. Journal de la faculté de médecine d'Oran 2, Nr. 2 (31.12.2018). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v2i2.77.
Der volle Inhalt der QuelleChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche und Malika Chaouch. „Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes“. jfmo 1, Nr. 1 (31.03.2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
Der volle Inhalt der QuelleLeclerc, Véronique, Alexandre Tremblay und Chani Bonventre. „Anthropologie médicale“. Anthropen, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.anthropen.125.
Der volle Inhalt der Quelle