Thematische Bibliographien / Fractionnement de la lignocellulose

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Fractionnement de la lignocellulose“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 8. Februar 2025

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Fractionnement de la lignocellulose"

Roulot, Jean-François. „Le crime contre l’humanité devant les juridictions répressives françaises : un exemple du fractionnement du droit international pénal“. Revue française de criminologie et de droit pénal N° 4, Nr. 1 (01.04.2015): 41–70. http://dx.doi.org/10.3917/rfcdp.004.0041.

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Le crime contre l’humanité appliqué devant les juridictions françaises est un exemple du fractionnement du droit international pénal. Il y a 15 ans, il existait déjà plusieurs définitions de ce crime. Aujourd’hui, la situation s’est encore aggravée avec l’entrée en vigueur de nouvelles définitions qui se sont ajoutées aux précédentes. La pratique de cette règle du droit international est également marquée par un fractionnement. En effet, il apparaît un régime différent selon que la communauté internationale désigne, ou ne désigne pas, des crimes à poursuivre. Pour éviter ce phénomène de fractionnement en droit français (droit écrit), comment appréhender les caractères du droit international pénal (droit coutumier et impératif) ?

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Boulahdid, S., R. Alami, A. Benahadi, B. Adouani, A. Tazi-Mokha, A. Laouina, A. Soulaymani, A. Mokhtari, K. Hajjout und M. Benajiba. „Le fractionnement plasmatique : expérience Marocaine“. Transfusion Clinique et Biologique 21, Nr. 4-5 (November 2014): 276–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2014.08.109.

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Funaoka, Masamitsu. „Lignocellulose“. JAPAN TAPPI JOURNAL 67, Nr. 8 (2013): 875–80. http://dx.doi.org/10.2524/jtappij.67.875.

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Burnouf, T. „Fractionnement plasmatique international : état des lieux“. Transfusion Clinique et Biologique 14, Nr. 1 (Mai 2007): 41–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2007.04.002.

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Allirot, X., J. Graeppi-Dulac, L. Saulais, E. Disse, H. Roth und M. Laville. „O21 Fractionnement alimentaire, satiété et métabolisme“. Cahiers de Nutrition et de Diététique 46 (Dezember 2011): S30—S31. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(11)70042-6.

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Allirot, X., J. Graeppi-Dulac, L. Saulais, E. Disse, H. Roth und M. Laville. „O21 Fractionnement alimentaire, satiété et métabolisme“. Nutrition Clinique et Métabolisme 25 (Dezember 2011): S30—S31. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(11)70025-5.

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Linder, Michel, Jacques Fanni und Michel Parmentier. „Extraction, fractionnement et concentration des huiles marines“. Oléagineux, Corps gras, Lipides 11, Nr. 2 (März 2004): 123–30. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2004.0123.

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Hannus, J., und G. Smets. „Méthodes de préparation et fractionnement du Polystyrène“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 60, Nr. 1-2 (01.09.2010): 76–98. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19510600110.

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Akin, Danny E. „Grass lignocellulose“. Applied Biochemistry and Biotechnology 137-140, Nr. 1-12 (April 2007): 3–15. http://dx.doi.org/10.1007/s12010-007-9035-5.

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Huang, Jintian, Shaobo Zhang, Feiran Zhang, Zhiqing Guo, Liping Jin, Yefei Pan, Yu Wang und Tongcheng Guo. „Enhancement of lignocellulose-carbon nanotubes composites by lignocellulose grafting“. Carbohydrate Polymers 160 (März 2017): 115–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2016.12.053.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Fractionnement de la lignocellulose"

Ghizzi, Damasceno da Silva Gabriela. „Fractionnement par voie sèche de la biomasse ligno-cellulosique : broyage poussé de la paille de blé et effets sur ses bioconversions“. Thesis, Montpellier, SupAgro, 2011. http://www.theses.fr/2011NSAM0031/document.

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Dans le contexte de la bioraffinerie végétale pour la production de molécules et d'énergie, des prétraitements sont nécessaires pour augmenter la réactivité de la biomasse ligno-cellulosique. Cette thèse s'insère dans une thématique dont l'objectif général est d'établir les bases d'une raffinerie du végétal par des procédés par voie sèche. Cette étude a pour objectif de développer et comprendre le fractionnement mécanique poussé de la paille de blé jusqu'à des tailles sub-millimétriques et d'évaluer les effets sur des procédés de bioconversions énergétiques. La paille de blé présente une grande hétérogénéité à plusieurs niveaux d'échelle (du cm au µm). Un diagramme de broyage multi-étapes à l'échelle pilote (>1kg) a permis d'obtenir une large gamme de tailles de particules, par 3 modes de sollicitation distincts: i) broyages à grille sélective produisant des tailles du grossier (800 µm) au fin (50 µm), ii) broyage à jet d'air (ultrafin, ~20 µm) et iii) broyage à boulets (ultrafin, ~10 µm). Une méthodologie d'analyse morphologique des particules a été développée par analyse d'images de microscopie optique. La paille soumise aux mécanismes complexes de rupture lors de broyages produit une forte variabilité des formes et compositions des particules. L'analyse multiple de co-inertie a permis d'évaluer de façon globale les morphologies des particules. Globalement, le broyage diminue la taille et les facteurs de forme des particules, avec quelques exceptions dues aux configurations matérielles. La dégradabilité enzymatique (saccharification) des poudres produites a été améliorée par la réduction de la taille des particules. Jusqu'à ~100 µm la solubilisation des polysaccharides augmente puis se stabilise à 36 % des polysaccharides totaux et 40 % de la cellulose. Seuls les échantillons issus du broyage à boulets dépassent cette limite et atteignent 46 % d'hydrolyse des polysaccharides totaux et 72 % de la cellulose. Ceci est lié à une augmentation de l'efficacité enzymatique due à la diminution de la cristallinité de la cellulose (de 22 à 13%). Ces résultats du broyage à boulets sont comparables à ceux de l'explosion à la vapeur, avec une meilleure préservation des hémicelluloses. Cette amélioration d'efficacité enzymatique s'est traduite par des dégradations anaérobies (biogaz) accélérées et légèrement augmentées (cas du broyeur à boulets). La décomposition aérobie dans le sol a été améliorée par le broyage grossier, mais les broyages plus fins n'ont pas entrainé de gain. Les caractéristiques de la paille broyée peuvent varier selon l'intensité et le mode de broyage. Bien que tous les broyages permettent la réduction de la taille, le broyage à grilles et le broyage à jet d'air n'engendrent pas de changements dans la structure fine des polymères pariétaux. Seul le broyage à boulets a engendré des changements de la structure interne des particules notamment en réduisant la cristallinité de la cellulose et en solubilisant partiellement les hémicelluloses. Ces résultats permettent de mettre en évidence que la fragmentation mécanique poussée par voie sèche est une alternative possible aux prétraitements utilisés en raffinerie végétale
In a context of plant biorefinery for the production of molecules and energy, pretreatments are necessary to increase the reactivity of the lignocellulosic biomass. This thesis is part of a general project aiming to establish the bases for a dry plant refinery. This study aimed to develop and understand advanced mechanical fractionation of wheat straw down to sub-millimeter sizes and to assess its effects on bioconversion processes for bioenergy. Wheat straw exhibited a high heterogeneity at several scale levels (from cm to μm). A multistep diagram of dry grinding at pilot-scale (> 1 kg) produced a wide range of particle sizes by three distinct mode of action: i) sieve-based grinding producing particle sizes from coarse (800 μm) to fine (50 μm), ii) air-jet milling (ultra-fine, ~ 20 μm) and iii) ball milling (ultra-fine, ~ 10 "m). A morphological analysis of particles was developed by image analysis from light microscopy. Subjecting wheat straw to the complex breaking mechanisms during grinding produced particles highly variable in shapes and compositions. A multiple co-inertia analysis allowed the evaluation of the overall particle morphologies. Generally, grinding reduced the size and shape descriptors of particles, with some exceptions due to equipment configurations. The enzymatic degradability (saccharification) of produced powders was improved by reducing their particle size. Until ~ 100 μm the polysaccharides solubilisation was increased and then stabilised at 36% total polysaccharides and 40% cellulose. Only samples from ball milling overcome this limit and attained hydrolysis yields of 46% total polysaccharides and 72% cellulose. This is due to an increase in enzymatic efficiency by the reduction of cellulose crystallinity (from 22 to 13%). These results of ball milling are comparable to those of steam explosion process, with a better preservation of hemicelluloses. This improved enzymatic efficiency resulted in faster and slightly more extensive (ball milling case) anaerobic degradations (biogas). Aerobic decomposition in the soil was improved by coarse grinding, but finer grinding did not result in a further increase. The characteristics of ground straw varied depending on grinding intensity and mode. Although all grindings could reduce the size, sieve-based grinding and air-jet milling did not allow changes in the fine structure of cell wall polymers. Only ball milling led to changethe internal structure of particles especially reducing cellulose crystallinity and partially solubilising hemicelluloses. These results demonstrate that advanced mechanical fragmentation by dry processes is a possible alternative for pretreatments in a plant refinery

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Bassil, Sabina. „Etude de la répartition structurale des acides féruliques et p-coumarique dans la chènevotte et la poudre organique de chanvre (Cannabis sativa) : exploration des voies de fractionnement pour l'obtention d'extraits à valeur ajoutée“. Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30257/document.

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Les procédés industriels de transformation des grandes productions végétales génèrent des quantités importantes de coproduits qui peuvent très souvent trouver une valorisation en tant que sources de molécules à valeur ajoutée pour l'agrochimie. Les travaux de thèse se polarisent sur une matière première originale : le chanvre (Cannabis sativa L.), plante riche en une lignine particulière, de caractéristiques différentes de celle du bois et beaucoup plus accessible. Le procédé de défibrage du chanvre (Cannabis sativa L.) génère 30% de fibres pour 70% de co-produits lignocellulosiques : chènevotte (50%) et poudre organique (20%) lesquels ont été étudiés ici comme sources potentielles d'acides hydroxycinnamiques (AHC) tels que les acides férulique (AF) et p-coumarique (ApC). Leur répartition structurale dans la matrice lignocellulosique a été évaluée analytiquement par hydrolyses séquencées. L'AF est majoritairement éthérifié à la structure lignocellulosique, et ce pour les deux matières, tandis que l'ApC est principalement sous forme estérifiée dans la poudre organique et lie en proportions équivalentes par des liaisons ester et éther dans la chènevotte. Le fractionnement des coproduits du chanvre pour l'obtention d'extraits et raffinats performants en acides phénoliques a été étudié par extraction assistée par micro-ondes et extraction thermo-mécano-chimique en extrudeur bi-vis. Ces méthodes ont toutes deux permis d'intensifier l'extraction des AHC. Pour la chènevotte, un solvant hydro-alcoolique alcalin conduit aux rendements optimaux en ApC en réacteur micro-ondes et en AF par extrusion bi-vis tandis que, pour la poudre organique, ce même solvant est le plus efficace pour extraire les deux acides phénoliques par extrusion bi-vis. L'enrichissement en AHC des extraits par adsorption sur différents solides microporeux a été étudié. La zéolithe *BEA (beta) a démontré un fort potentiel tant pour l'adsorption d'AHC de solutions modèles que pour ceux contenus dans les extraits issus des schémas de fractionnement
The industrial transformation of common cultivated crops generates significant amounts of by-products that can often be valorized as a source of value- added molecules for biochemistry. The present work focuses on an original raw material: hemp (Cannabis sativa L.), rich in a particularly, more accessible, lignin having different characteristics than that of wood. Hemp defibering process (Cannabis sativa L.) generates 30% fibers and 70% lignocellulosic by-products: hemp shives (50%) and hemp dust (20%) which were studied in this work as a potential source of hydroxycinnamic acids (HCA) such as ferulic (FA) and p-coumaric (pCA) acids. Their structural distribution in the lignocellulosic matrix was analytically evaluated by multistage hydrolysis. FA is mostly etherified to the lignocellulosic structure, while pCA is mainly esterified in hemp dust and equally bound through ester and ether linkages in hemp shives. Biorefinery of hemp by-products, to obtain extracts and raffinates which are rich in phenolic acids, was studied by using microwave-assisted extraction and thermo-mechano-chemical extraction using twin-screw extruder. Both methods have helped to intensify the extraction of HCA. For hemp shives, alkaline-hydro alcoholic solvent lead to the optimum yields of pCA by microwave extraction and of FA by twin-screw extrusion, while for hemp dust, the same solvent is the most effective for the extraction of both phenolic acids using twin-screw extraction. The enrichment of HCA extracts by adsorption on different microporous solids has been investigated. The zeolite *BEA (beta) showed a high potential of HCA adsorption from both model solutions and extracts obtained from fractionation

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Oriez, Vincent. „Production of biopolymers and synthons from lignocellulosic wastes“. Thesis, Toulouse, INPT, 2019. http://www.theses.fr/2019INPT0016/document.

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Les résidus forestiers et agricoles, également appelés résidus lignocellulosiques, constituent de par leur quantité et leur structure un potentiel unique pour la production d’énergie et de molécules d’origine renouvelable, afin de pallier à la raréfaction des hydrocarbures fossiles ainsi qu’aux problèmes environnementaux liés à l’utilisation de ceux-ci. Les biomasses lignocellulosiques sont constituées principalement de cellulose, hémicelluloses et lignines. Le fractionnement et la purification de ces trois constituants est nécessaire à leur valorisation comme produits de substitution des hydrocarbures fossiles. Cette étude s’est tout d’abord attachée à la description et la compréhension des fractionnements chimiques acides et alcalins de la lignocellulose et aux voies de purification qui leur sont actuellement associées. Les travaux expérimentaux ont été réalisés à partir de deux matières premières : la bagasse de canne à sucre et le tourteau de tournesol. Une caractérisation fine de ces matières premières ainsi que des extraits acides et alcalins obtenus à partir de ces matières a été réalisée. Les étapes de purification se sont focalisées sur l’extrait alcalin de bagasse obtenu en conditions douces. En effet, la bagasse de canne à sucre peut être considérée comme un bon modèle de biomasse lignocellulosique, et la purification d’extraits alcalins lignocellulosiques obtenus en conditions douces a été peu étudiée malgré l’intérêt de ce procédé de fractionnement. La filtration membranaire et la chromatographie d'élution sur résine échangeuse de cation ont été évaluées séparément puis en association, afin de séparer les cinq grandes familles de molécules constitutives de l’extrait : des oligomères de lignines, des oligomères de sucres, des monomères phénoliques, de l’acide acétique et des sels inorganiques. Des essais d’ultrafiltration sur plusieurs membranes en faisant varier divers paramètres de filtration ont permis de déterminer que les oligomères de lignine et de sucres, récupérés dans le rétentat, sont séparés des monomères phénoliques, de l’acide acétique et des sels inorganiques, récupérés dans le perméat. Une membrane en fibres creuses de 10 kDa en polysulfone a présenté les meilleures performances de séparation et a été retenue pour les essais suivant en mode concentration et diafiltration. Des essais de chromatographie d'élution avec de l’eau pour éluant en testant plusieurs résines cationiques fortement acides ont montré qu’une fraction très pure d’oligomères de lignines et de sucres peut être obtenue avec une résine de type macroporeuse, alors qu’une résine de type gel a permis la séparation de monomères phénoliques entre eux en fonction de la présence ou non dans leur structure d’une fonction carboxyle. A partir d’extrait alcalin de bagasse, un procédé intégré de purification a été développé combinant de la filtration membranaire puis de la chromatographie sur le perméat et de la précipitation par ajout d’acide sur le rétentat. Il en a résulté l'obtention de quatre fractions purifiées : les monomères phénoliques avec fonction carboxyle, les sels inorganiques et les monomères phénoliques sans fonction carboxyle, les oligomères de lignine, et les oligomères de sucres
Agricultural and forestry residues, also known as lignocellulosic residues, have a unique potential based on their quantity and structure for the production of renewable energy and molecules, inorder to solve the issues raised by the increasing scarcity of fossil hydrocarbons and the environmental disorder caused by their use. Lignocellulosic biomasses are essentially made ofcellulose, hemicelluloses and lignin. Fractionation and purification of these three compounds are necessary for their valorization as substitutes of fossil hydrocarbons. In the first place, this studydescribed the chemical fractionation of lignocellulose under acidic and alkaline conditions, and their related purification pathways. The experimental work was carried out on two raw materials:sugarcane bagasse and sunflower oil cake. A thorough characterization of the raw materials as well as the acid and alkaline extracts produced from these materials was performed. The purification steps focused on the sugarcane bagasse mild alkaline extract. Indeed, sugarcane bagasse can be considered a model lignocellulosic biomass and the purification of lignocellulosicmild alkaline extract has not been widely studied despite the numerous assets of this fractionation process. Membrane filtration and elution chromatography on strong acid cationic exchange resins were assessed individually then combined, for the separation of the five main pools of molecules that constitute the extract: lignin oligomers, sugar oligomers, phenolic monomers, acetic acid and inorganic salts. Ultrafiltration trials run on several membranes under various filtration conditions showed that lignin and sugar oligomers, recovered in the retentate, were separated from phenolicmonomers, acetic acid and inorganic salts, recovered in the permeate. A hollow fiber membrane of 10 kDa in polysulfone exhibited the best separation performance and was selected for further trials in concentration and diafiltration modes. Elution chromatography tests using water as eluent and various strong acid cationic exchange resins resulted in the production of a very pure lignin andsugar oligomers fraction with a macroporous-type resin, whereas a gel-type resin led to the separation of phenolic monomers from each other depending on the presence or absence in their structure of a carboxyl group. From a sugarcane bagasse mild alkaline extract, an integrated purification process was developed combining membrane filtration then chromatography on the permeate and precipitation by acid addition on the retentate. It resulted in the production of four purified fractions: phenolic monomers with a carboxyl group, inorganic salts and phenolicmonomers without carboxyl group, lignin oligomers, and sugar oligomers

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Katrib, Fouad al. „Utilisation du solvant n-méthyl morpholine n-oxyde (MMNO) pour le fractionnement des constituants de la biomasse lignocellulosique et leur saccharification enzymatique : [thèse soutenue sur un ensemble de travaux]“. Grenoble 1, 1987. http://www.theses.fr/1987GRE10084.

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La solubilité de la cellulose dans le solvant organique n-methylmorpholine n-oxyde (mmno) a été mise à profit pour concevoir une méthode nouvelle d'extraction des constituants polymériques des parois cellulaires végétales. Dans une première partie l'étude a été consacrée à l'extraction sélective des hémicelluloses de la paille de blé et du bois de peuplier. Il est démontré que bien que la présence de lignine dans les parois représente un obstacle à la solubilisation directe des polysaccharides par mmno, une délignification complète peut être évitée si l'on traite les matériaux lignocellulosiques par des solutions alcalines diluées ou par l'acide puis ensuite par mmno. Il est ainsi possible d'obtenir un fractionnement des constituants hemicellulosiques de la cellulose et d'une partie de la lignine. La seconde partie de la thèse présente des résultats de saccharification enzymatique sur paille de blé et bois de peuplier. Là encore l'effet négatif de la lignine sur l'hydrolyse des hémicelluloses et de la cellulose peut être contourne sans qu'une délignification poussée soit nécessaire. Il ressort des rendements de saccharification obtenus sur des substrats différemment prétraités par des solutions alcalines, par l'acide, et par délignification ménagée, que la structure interne de la paroi était en fait le facteur limitant à la pénétration d'enzymes. C'est pourquoi l'action de réactifs permettant une légère déstructuration suivie de l'effet de solubilisation de mmno a permis d'obtenir des rendements presque quantitatifs lors de l'attaque enzymatique. Au cours de ce travail la stabilité des polysaccharides dans les conditions de solubilisation par mmno a été étudiée. Une dernière partie traite de l'isolement de complexes lignine-polysaccharides solubles

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Chuetor, Santi. „Couplage de procédés de prétraitements chimio-mécaniques de la paille de riz en voie semi-humide : effets sur les propriétés physicochimiques, rhéologiques et réactivité“. Thesis, Montpellier, SupAgro, 2015. http://www.theses.fr/2015NSAM0017/document.

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La biomasse lignocellulosique (LC) est considérée comme une alternative prometteuse pour produire des biocarburants, mais aussi extraire des biomolécules et synthons pour la synthèse de polymères et des matériaux afin de les substituer à ceux issues de la pétrochimie. La biomasse LC est principalement composée de cellulose, d'hémicellulose et de lignine. Sa nature composite et sa microstructure matricielle hétérogène rendent difficiles sa digestibilité et sa bioconversion. Le prétraitement de la biomasse LC est une étape indispensable permettant de dissocier la matrice LC et d'améliorer l'accessibilité des polymères pariétaux, étape-clé notamment pour la production de synthons. Le fractionnement par voie sèche des LC s'insère dans les schémas de bioraffinerie de la biomasse avec des arguments favorable à la durabilité (pas d'eau consommée, pas de séchage, pas d'effluents). L'amélioration de la résolution du fractionnement, la réduction de la dépense énergétique et l'amplification de la réactivité/fonctionnalité des produits constituent des objectifs de recherche prioritaires dans le champ du fractionnement sec. Un des inconvénients de l'opération de broyage de la LC native est son importante consommation énergétique. La mise en œuvre de prétraitements modérés qui favorisent la broyabilité de la matrice LC et l'accessibilité aux molécules d'intérêt, peut permettre (i) d'améliorer la résolution du fractionnement, (ii) réduire très significativement l'énergie de broyage et (iii) amplifier la réactivité des produits.L'objectif de la thèse porte sur l'analyse de la mise en œuvre de prétraitements chimiques couplés au fractionnement mécanique de paille de riz, qui a été choisie comme substrat valorisable de référence. Cette étude s'appuie notamment sur un procédé innovant de prétraitement chimique par voie semi-humide, qui permet de fragiliser et déstructurer la matrice LC afin de faciliter une déconstruction mécanique. Le couplage de procédés chimio-mécaniques semi-humide ont permis à la fois d'augmenter la réactivé des produits et de diminuer la consommation énergétique ainsi que supprimer certaines étapes et ne pas générer des effluents. Les résultats du fractionnement par voie sèche ont montré que la combinaison d'un broyage ultrafin et d'une séparation est une alternative de bioraffinerie technique pour obtenir des fractions intéressantes pour différentes propriétés. Ces résultats permettent d'améliorer les méthodes de prétraitements adaptées aux plusieurs types de biomasse dans la bioraffinerie des LC. Une approche hydro-texturale à l'échelle des particules est ensuite proposée pour identifier les mécanismes de fractionnement et évaluer l'impact des prétraitements chimiques. Le rôle de la microstructure dans les prétraitements chemo-mécaniques est notamment analysé par le biais de l'étude des transferts d'eau dans les poudres (imbibition et séchage). Une caractérisation physique des poudres complète la description des propriétés conférées aux pailles de riz broyées. Au-delà des résultats spécifiques aux pailles de riz, cette étude a été conduite de façon a présenter un degré de généricité suffisant pour extrapoler la démarche et les connaissances acquises au traitement d'autres biomasses annuelles ou pérennes
La biomasse lignocellulosique (LC) est considérée comme une alternative prometteuse pour produire des biocarburants, mais aussi extraire des biomolécules et synthons pour la synthèse de polymères et des matériaux afin de les substituer à ceux issues de la pétrochimie. La biomasse LC est principalement composée de cellulose, d'hémicellulose et de lignine. Sa nature composite et sa microstructure matricielle hétérogène rendent difficiles sa digestibilité et sa bioconversion. Le prétraitement de la biomasse LC est une étape indispensable permettant de dissocier la matrice LC et d'améliorer l'accessibilité des polymères pariétaux, étape-clé notamment pour la production de synthons. Le fractionnement par voie sèche des LC s'insère dans les schémas de bioraffinerie de la biomasse avec des arguments favorable à la durabilité (pas d'eau consommée, pas de séchage, pas d'effluents). L'amélioration de la résolution du fractionnement, la réduction de la dépense énergétique et l'amplification de la réactivité/fonctionnalité des produits constituent des objectifs de recherche prioritaires dans le champ du fractionnement sec. Un des inconvénients de l'opération de broyage de la LC native est son importante consommation énergétique. La mise en œuvre de prétraitements modérés qui favorisent la broyabilité de la matrice LC et l'accessibilité aux molécules d'intérêt, peut permettre (i) d'améliorer la résolution du fractionnement, (ii) réduire très significativement l'énergie de broyage et (iii) amplifier la réactivité des produits.L'objectif de la thèse porte sur l'analyse de la mise en œuvre de prétraitements chimiques couplés au fractionnement mécanique de paille de riz, qui a été choisie comme substrat valorisable de référence. Cette étude s'appuie notamment sur un procédé innovant de prétraitement chimique par voie semi-humide, qui permet de fragiliser et déstructurer la matrice LC afin de faciliter une déconstruction mécanique. Le couplage de procédés chimio-mécaniques semi-humide ont permis à la fois d'augmenter la réactivé des produits et de diminuer la consommation énergétique ainsi que supprimer certaines étapes et ne pas générer des effluents. Les résultats du fractionnement par voie sèche ont montré que la combinaison d'un broyage ultrafin et d'une séparation est une alternative de bioraffinerie technique pour obtenir des fractions intéressantes pour différentes propriétés. Ces résultats permettent d'améliorer les méthodes de prétraitements adaptées aux plusieurs types de biomasse dans la bioraffinerie des LC. Une approche hydro-texturale à l'échelle des particules est ensuite proposée pour identifier les mécanismes de fractionnement et évaluer l'impact des prétraitements chimiques. Le rôle de la microstructure dans les prétraitements chemo-mécaniques est notamment analysé par le biais de l'étude des transferts d'eau dans les poudres (imbibition et séchage). Une caractérisation physique des poudres complète la description des propriétés conférées aux pailles de riz broyées. Au-delà des résultats spécifiques aux pailles de riz, cette étude a été conduite de façon a présenter un degré de généricité suffisant pour extrapoler la démarche et les connaissances acquises au traitement d'autres biomasses annuelles ou pérennes

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Restrepo-Leal, Julian David. „Optimisation de la production d’effecteurs de Botryosphaeriacées pour maîtriser leur phytopathogénicité et exploiter leurs enzymes pour le bioraffinage du végétal“. Electronic Thesis or Diss., Reims, 2024. http://www.theses.fr/2024REIMS027.

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La viticulture est constamment sous la menace de maladies, notamment fongiques. Au cours des dernières décennies, les maladies du bois de la vigne (MDB), des pathologies très destructives, menaçant la pérennité du vignoble, sont en pleine expansion. L'une des MDB les plus répandues dans le monde est le dépérissement à Botryosphaeriacées. Les champignons de cette famille utilisent de nombreuses armes biochimiques, y compris des enzymes dégradant les parois cellulaires des plantes (PCWDEs) et des métabolites secondaires phytotoxiques, pour coloniser la vigne. Nous souhaitions produire, purifier et caractériser des PCWDEs et des phytotoxines des Botryosphaeriaceae afin de mieux connaître les mécanismes qui sous-tendent leur pathogénicité et leur virulence. Nous cherchions également à tirer profit des Botryosphaeriaceae pour obtenir de nouvelles enzymes lignocellulolytiques qui pourraient être utiles au bioraffinage végétal. En utilisant des comparaisons génomiques, nous avons mis en évidence la richesse des enzymes actives sur les glucides (CAZymes), potentiellement impliquées dans la dégradation des parois cellulaires des plantes, dans le génome de Neofusicoccum parvum. Lorsqu'il est cultivé dans des fermentations en milieu liquide, N. parvum peut produire de nombreuses CAZymes et métabolites secondaires, notamment dans des milieux de croissance contenant des biomasses lignocellulosiques. Par ailleurs, nous avons établi une méthode de purification de la phytotoxine (R)-melléine en utilisant une approche innovante via la chromatographie de partage centrifuge. Enfin, nous avons également débuté une approche visant la production hétérologue de trois nouvelles CAZymes : une acétylxylane estérase, une pectate lyase et une cellulase encore non caractérisée. Dans l'ensemble, nos résultats ont permis de mieux comprendre l'influence de la biomasse lignocellulosique sur l'expression des facteurs de pathogénicité et de virulence chez N. parvum. Cette étude pourrait également être utile pour découvrir des enzymes plus efficaces pour des applications industrielles
Viticulture is constantly threatened by plant diseases, especially those caused by fungi. In the last decades, Grapevine Trunk Diseases (GTDs) have arisen as highly destructive and rapidly expanding pathologies. One of the most worldwide prevalent GTDs is Botryosphaeria dieback, caused by Botryosphaeriaceae. These fungal species may rely on many biochemical weapons, including Plant Cell Wall-Degrading Enzymes (PCWDEs) and phytotoxic secondary metabolites, to successfully colonize the grapevine. Here, we aimed to produce, purify, and characterize PCWDEs and phytotoxins from Botryosphaeriaceae to increase knowledge of their mechanisms underlying pathogenicity and virulence. We were also interested in taking advantage of Botryosphaeriaceae pathogens to obtain novel lignocellulolytic enzymes that may benefit plant biorefining. Using genomic comparisons, we highlighted the remarkable richness of Carbohydrate-Active Enzymes (CAZymes), potentially involved in the plant cell wall degradation, in the genome of Neofusicoccum parvum. When cultured in submerged fermentations, N. parvum could produce numerous CAZymes and secondary metabolites, notably in growth media containing lignocellulosic biomasses. Furthermore, we established a purification method for the virulence-factor-candidate phytotoxin (R)-mellein using an innovative approach via Centrifugal Partition Chromatography. We also started an approach to heterologously produce three novel CAZymes: an acetylxylan esterase, a pectate lyase, and an uncharacterized cellulase. Overall, our results provided insights into the influence of lignocellulosic biomass in the expression of pathogenicity and virulence factors in N. parvum. This study may also be helpful for the discovery of more efficient enzymes for industrial applications

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Warsame, Mohamed. „Saccharification of lignocellulose“. Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-25910.

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Den ökande efterfrågan på energi och den förväntade nedgången i råoljeproduktion har lett till ett enormt sökande efter nya energikällor.Cellväggen i växter består till stor del av lignocellulosa som i sin tur innehåller cellulosa och hemicellulosa. Dessa polysackarider är av stor betydelse för sökandet efter förnyelsebar energi.Cellväggen måste förbehandlas innan den kan brytas ner till enkla sockerarter. Efter nedbrytning kan monosackariderna användas till produktion av etanol eller biogas genom väl etablerade fermenteringstekniker. Syftet med denna studie var att jämföra och utvärdera några metoder som används vid degradering av lignocellulosa. Tre behandlingar har jämfört för att se vilken som ger mest avkastning i form av monosackarider. Vetehalm användes som substrat och hydrolyseras med hjälp av tre kommersiella enzymblandningar. Proverna förbehandlades före den enzymatiska reaktionen med antingen mikrovågor eller ångexplosion.Resultaten visade att en behandling med mikrovågsbestrålning eller ångexplosion kombinerad med enzymhydrolys gav högst avkastning. De slutsatser som kan dras är att en mekanisk förbehandling ökar utbytet drastiskt men är otillräcklig i sig. Ytterligare enzymatisk behandling är nödvändig att erhålla större mängder enkla sockerarter från lignocellulosa.
The increasing energy demand and the anticipated decline in crude oil production has led to an immense search for new energy sources. Plant cell walls contain lignocellulose that conserve great amounts of energy. These polysaccharides are of high importance for the search of renewable energy sources. Pretreatment of the cell wall is necessary in order to hydrolyse it to its component sugars. Once degraded to monomeric sugars it can be fermented to either ethanol or biogas through established fermentation technologies.The aim of this thesis was to compare and evaluate some of the methods used for sacchrification of lignocellulose. Three treatments where compared to determine which is highest yielding. These are enzymatic hydrolysis, microwave irradiation and steam explosion.Wheat straw was used as substrate and hydrolysed by three commercial enzyme mixtures. Samples were pretreated before the enzymatic reaction with either microwave or steam explosion. Results showed that a treatment of either microwave irradiation or steam explosion combined with enzyme hydrolysis gives the highest yield in monomeric sugars. The conclusions that can be drawn are that mechanical pretreatment increases yield drastically but is insufficient in its self. Further enzymatic treatment of wheat straw is necessary to obtain high amounts of simple sugars.

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Garcia, Susana. „Biodégradation des lignocelluloses : étude microbiologique, physiologique et ultrastructurale“. Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077057.

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Étude de l'optimisation de la ligninolyse par fermentation mixte de phanérochaète chrysosporium sur des substrats naturels. Puis étude des mécanismes de la dégradation de la lignine et mise en évidence du rôle des enzymes impliquées : la ligninase et la péroxydase.

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Keränen, A. (Anni). „Water treatment by quaternized lignocellulose“. Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2017. http://urn.fi/urn:isbn:9789526215143.

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Abstract Water-related problems are increasing globally, and new, low-cost technologies are needed to resolve them. Lignocellulosic waste materials contain reactive functional groups that can be used to provide a bio-based platform for the production of water treatment chemicals. Research on bio-based ion exchange materials in the treatment of real wastewaters is needed. In this thesis, anion exchange materials were prepared through chemical modification (epichlorohydrin, ethylenediamine and triethylamine) using five Finnish lignocellulosic materials as bio-based platforms. Scots pine sawdust and bark (Pinus sylvestris), Norway spruce bark (Picea abies), birch bark (Betula pendula/pubescens) and peat were chosen due to their local availability and abundance. The focus was placed on NO3- removal, but uptake of heavy metals, such as nickel, was also observed and studied. Studies on maximum sorption capacity, mechanism, kinetics, and the effects of temperature, pH and co-existing anions were used to elucidate the sorption behaviour of the prepared materials in batch and column tests. All five materials removed over 70% of NO3- at pH 3–10 (initial conc. 30 mg N/l). Quaternized pine sawdust worked best (max. capacity 32.8 mg NO3-N/g), and also in a wide temperature range (5–70°C). Column studies on quaternized pine sawdust using mining wastewater and industrial wastewater from a chemical plant provided information about the regeneration of exhausted material and its suitability for industrial applications. Uptake of Ni, V, Co and U was observed. Column studies proved the easy regeneration and reusability of the material. For comparison, pine sawdust was also modified using N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium chloride and utilized to remove NO3- from groundwater and industrial wastewater. A maximum sorption capacity of 15.3 mg NO3-N/g was achieved for the synthetic solution. Overall, this thesis provides valuable information about bio-based anion exchange materials and their use in real waters and industrial applications
Tiivistelmä Edullisia ja kestäviä vedenkäsittelytekniikoita tarvitaan kasvavien vesiongelmien ratkaisemiseen. Lignoselluloosaa, kuten sahanpurua, syntyy suuria määriä teollisuuden sivutuotteena. Sen reaktiivisia funktionaalisia ryhmiä voidaan modifioida kemiallisesti ja valmistaa siten biopohjaisia vedenkäsittelykemikaaleja. Tutkimustietoa oikeiden jätevesien puhdistuksesta biopohjaisilla ioninvaihtomateriaaleilla tarvitaan lisää, jotta materiaalien käyttöä voidaan kehittää ja edistää. Tässä väitöstyössä valmistettiin anioninvaihtomateriaaleja modifioimalla kemiallisesti viittä suomalaista lignoselluloosamateriaalia: männyn sahanpurua ja kuorta (Pinus sylvestris), kuusen kuorta (Picea abies), koivun kuorta (Betula pendula/pubescens) ja turvetta. Menetelmässä käytettiin epikloorihydriiniä, etyleenidiamiinia ja trietyyliamiinia orgaanisessa liuotinfaasissa. Työssä keskityttiin erityisesti nitraatin poistoon sekä synteettisistä että oikeista jätevesistä. Materiaalien soveltuvuutta teollisiin sovelluksiin arvioitiin maksimisorptiokapasiteetin, sorptioisotermien, kinetiikka- ja kolonnikokeiden sekä pH:n, lämpötilan ja muiden anionien vaikutusta tutkivien kokeiden avulla. Kaikki viisi kationisoitua tuotetta poistivat yli 70 % nitraatista laajalla pH-alueella (3–10). Kationisoitu männyn sahanpuru osoittautui parhaaksi materiaaliksi (32,8 mg NO3-N/g), ja se toimi laajalla lämpötila-alueella (5–70°C). Kolonnikokeet osoittivat sen olevan helposti regeneroitavissa ja uudelleenkäytettävissä. Tuotetta testattiin myös kaivos- ja kemiantehtaan jäteveden käsittelyyn, ja kokeissa havaittiin hyviä nikkeli-, uraani-, vanadiini- ja kobolttireduktioita. Männyn sahanpurua modifioitiin vertailun vuoksi myös kationisella monomeerilla, N-(3-kloro-2-hydroksipropyyli)trimetyyliammoniumkloridilla. Tuotteen maksimisorptiokapasiteetiksi saatiin 15,3 mg NO3-N/g ja se poisti nitraattia saastuneesta pohjavedestä. Kokonaisuudessaan väitöskirjatyö tarjoaa uutta tietoa biopohjaisten ioninvaihtomateriaalien valmistamisesta ja niiden soveltuvuudesta oikeiden teollisuusjätevesien käsittelyyn

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Van, Dyk Jacoba Susanna. „Characterisation of the cellulolytic and hemicellulolytic system of Bacillus Licheniformis SVD1 and the isolation and characterisation of a multi-enzyme complex“. Thesis, Rhodes University, 2009. http://hdl.handle.net/10962/d1003995.

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The biological degradation of lignocellulose into fermentable sugars for the production of liquid transportation fuels is feasible and sustainable, but equires a variety of enzymes working in synergy as lignocellulose is a complex and recalcitrant substrate. The cellulosome is a multi-enzyme complex (MEC) with a variety of cellulolytic and hemicellulolytic enzymes that appears to facilitate an enhanced synergy and efficiency, as compared to free enzymes, for the degradation of recalcitrant substrates such as lignocellulose and plant cell walls. Most of the studies on cellulosomes have focused on a few organisms; C. thermocellum, C. cellulovorans and C. cellulolyticum, and there is only limited knowledge vailable on similar complexes in other organisms. Some MECs have been identified in aerobic bacteria such as Bacillus circulans and Paenibacillus curdlanolyticus, but the nature of these MECs have not been fully elucidated. This study investigated the cellulolytic and emi-cellulolytic system of Bacillus licheniformis SVD1 with specific reference to the presence of a MEC, which has never been reported in the literature for B. licheniformis. A MEC of approximately 2,000 kDa in size, based on size exclusion chromatography using Sepharose 4B, was purified from a culture of B. licheniformis. When investigating the presence of enzyme activity in the total crude fraction as well as the MEC of a birchwood xylan culture, B. licheniformis was found to display a variety of enzyme activities on a range of substrates, although xylanases were by far the predominant enzyme activity present in both the crude and MEC fractions. Based on zymogram analysis there were three CMCases, seven xylanases, three mannanases and two pectinases in the crude fraction, while the MEC had two CMCases, seven xylanases, two mannanases and one pectinase. The pectinases in the crude could be identified as a pectin methyl esterase and a lyase, while the methyl esterase was absent in the MEC. Seventeen protein species could be detected in the MEC but only nine of these displayed activity on the substrates tested. The possible presence of a β-xylosidase in the crude fraction was deduced from thin layer chromatography (TLC) which demonstrated the production of xylose by the crude fraction. It was furthermore established that B. licheniformis SVD1 was able to regulate levels of enzyme expression based on the substrate the organism was cultured on. It was found that complexed xylanase activity had a pH optimum of between pH 6.0 and 7.0 and a temperature optimum of 55oC. Complexed xylanase activity was found to be slightly inhibited by CaCl2 and inhibited to a greater extent by EDTA. Complexed xylanase activity was further shown to be activated in the presence of xylose and xylobiose, both compounds which are products of enzymatic degradation. Ethanol was found to inhibit complexed xylanase activity. The kinetic parameters for complexed xylanase activity were measured and the Km value was calculated as 2.84 mg/ml while the maximal velocity (Vmax) was calculated as 0.146 U (μmol/min/ml). Binding studies, transmission electron microscopy (TEM) and a bioinformatic analysis was conducted to investigate whether the MEC in B. licheniformis SVD1 was a putative cellulosome. The MEC was found to be unable to bind to Avicel, but was able to bind to insoluble birchwood xylan, indicating the absence of a CBM3a domain common to cellulosomal scaffoldin proteins. TEM micrographs revealed the presence of cell surface structures on cells of B. licheniformis SVD1 cultured on cellobiose and birchwood xylan. However, it could not be established whether these cell surface structures could be ascribed to the presence of the MECs on the cell surface. Bioinformatic analysis was conducted on the available genome sequence of a different strain of B. licheniformis, namely DSM 13 and ATCC 14580. No sequence homology was found with cohesin and dockerin sequences from various cellulosomal species, indicating that these strains most likely do not encode for a cellulosome. This study described and characterised a MEC that was a functional enzyme complex and did not appear to be a mere aggregation of proteins. It displayed a variety of hemi-cellulolytic activities and the available evidence suggests that it is not a cellulosome, but should rather be termed a xylanosome. Further investigation should be carried out to determine the structural basis of this MEC.

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Fractionnement de la lignocellulose"

Faraco, Vincenza, Hrsg. Lignocellulose Conversion. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4.

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Saha, Badal C., und Kyoshi Hayashi, Hrsg. Lignocellulose Biodegradation. Washington, DC: American Chemical Society, 2004. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2004-0889.

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1949-, Saha Badal C., Hayashi Kyoshi 1952-, American Chemical Society. Cellulose and Renewable Materials Division und American Chemical Society Meeting, Hrsg. Lignocellulose biodegradation. Washington, DC: American Chemical Society, 2004.

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Karimi, Keikhosro, Hrsg. Lignocellulose-Based Bioproducts. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-14033-9.

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Chen, Hongzhang. Biotechnology of Lignocellulose. Dordrecht: Springer Netherlands, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6898-7.

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Chander, Kuhad Ramesh, und Singh Ajay 1963-, Hrsg. Lignocellulose biotechnology: Future prospects. Tunbridge Wells: Anshan, 2007.

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P, Coughlan Michael, Hrsg. Enzyme systems for lignocellulose degradation. London: Elsevier, 1989.

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Smith, Micholas Dean, Hrsg. Understanding Lignocellulose: Synergistic Computational and Analytic Methods. Washington, DC: American Chemical Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2019-1338.

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European, Workshop on Lignocellulosics and Pulp (1st 1990 Bergedorf (Hamburg Germany). Utilization and analysis of lignins: 1st European Workshop on Lignocellulosics and Pulp (EWLP) : Hamburg-Bergedorf, Federal Republic of Germany, September 18-20, 1990 : proceedings. Hamburg: Buchhandlung M. Wiedebusch, 1991.

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Palonen, Hetti. Role of lignin in the enzymatic hydrolysis of lignocellulose. Espoo [Finland]: VTT Technical Research Centre of Finland, 2004.

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Mehr Quellen

Buchteile zum Thema "Fractionnement de la lignocellulose"

Akin, Danny E. „Grass Lignocellulose“. In Applied Biochemistry and Biotecnology, 3–15. Totowa, NJ: Humana Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-181-3_2.

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Watanabe, Takashi. „Introduction: Potential of Cellulosic Ethanol“. In Lignocellulose Conversion, 1–20. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_1.

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Hadar, Yitzhak. „Sources for Lignocellulosic Raw Materials for the Production of Ethanol“. In Lignocellulose Conversion, 21–38. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_2.

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Woiciechowski, Adenise Lorenci, Luciana Porto de Souza Vandenberghe, Susan Grace Karp, Luiz Alberto Junior Letti, Júlio Cesar de Carvalho, Adriane Bianchi Pedroni Medeiros, Michele Rigon Spier, Vincenza Faraco, Vanete Thomaz Soccol und Carlos Ricardo Soccol. „The Pretreatment Step in Lignocellulosic Biomass Conversion: Current Systems and New Biological Systems“. In Lignocellulose Conversion, 39–64. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_3.

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Balan, Venkatesh, Mingjie Jin, Alan Culbertson und Nirmal Uppugundla. „The Saccharification Step: Trichoderma Reesei Cellulase Hyper Producer Strains“. In Lignocellulose Conversion, 65–91. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_4.

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Couturier, Marie, und Jean-Guy Berrin. „The Saccharification Step: The Main Enzymatic Components“. In Lignocellulose Conversion, 93–110. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_5.

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Cobucci-Ponzano, Beatrice, Elena Ionata, Francesco La Cara, Alessandra Morana, Maria Carmina Ferrara, Luisa Maurelli, Andrea Strazzulli, Rosa Giglio und Marco Moracci. „Extremophilic (Hemi)cellulolytic Microorganisms and Enzymes“. In Lignocellulose Conversion, 111–30. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_6.

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Binod, Parameswaran, Raveendran Sindhu und Ashok Pandey. „The Alcohol Fermentation Step: The Most Common Ethanologenic Microorganisms Among Yeasts, Bacteria and Filamentous Fungi“. In Lignocellulose Conversion, 131–49. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_7.

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Castro, Eulogio. „Other Ethanologenic Microorganisms“. In Lignocellulose Conversion, 151–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_8.

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Amore, Antonella, Simona Giacobbe und Vincenza Faraco. „Consolidated Bioprocessing for Improving Cellulosic Ethanol Production“. In Lignocellulose Conversion, 169–96. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37861-4_9.

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Konferenzberichte zum Thema "Fractionnement de la lignocellulose"

Stepacheva, Antonina, Mariia Markova, Oleg Manaenkov, Elena Shimanskaya und Valentina Matveeva. „SAWDUST LIQUIEFACTION OVER SCHUNGITE-BASED CATALYST“. In 24th SGEM International Multidisciplinary Scientific GeoConference 24, 197–204. STEF92 Technology, 2024. https://doi.org/10.5593/sgem2024/4.1/s17.26.

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The deep processing of lignocellulose feedstock (including waste from the woodworking industry, agriculture, and agro-industry) allowing the high-added value products to be obtained is one of the key scientific problems. Lignocellulose biomass is a potential feedstock for the production of heat, electricity, fuel, chemicals, and other bioderived products. The liquefaction is considered to be one of the most promising ways to convert lignocellulose biomass into liquid fuels. During the liquefaction, lignocellulose biomass can be efficiently converted into important base compounds, such as furfural, 5-hydroxymethylfurfural, levulinic acid and its esters, ?-pentylactone, alkyl glycosides, and phenols. The search of effective catalysts for liquefaction is the main task for the development of the technology for obtaining liquid fuels from biomass. In this work, the liquefaction of the wood waste in the presence of a heterogeneous catalyst was studied. The novel Ni-containing catalyst supported on the natural carbonaceous material was used in this work. The influence of the reaction parameters on the biomass conversion, and product yield was estimated. The effect of the solvent, reaction temperature, hydrogen pressure, and preliminary treatment of biomass was analysed. It was shown that the developed catalyst allows the feedstock conversion to be about 90 wt. % for the non-hydrolysed sawdust. The preliminary hydrolysis of the feedstock increased the conversion up to 95 wt. %. The composition of the liquid products were presented by the products of the hydrolysis of cellulose, hemicelluloses, and lignin, as well as the polyols, 5-hydroxymethylfurfural, aromatics, and cyclic compounds.

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Zhu, Kuihong, Tong Liu, Jia Liu, Xu Cao, Jiaojiao Liu und Jie Wang. „Microbial degradation of lignocellulose“. In 3RD INTERNATIONAL CONFERENCE ON FRONTIERS OF BIOLOGICAL SCIENCES AND ENGINEERING (FBSE 2020). AIP Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1063/5.0048528.

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Meurs, Marie-Jean, Caitlin Murphy, Ingo Morgenstern, Nona Naderi, Greg Butler, Justin Powlowski, Adrian Tsang und René Witte. „Semantic text mining for lignocellulose research“. In the ACM fifth international workshop. New York, New York, USA: ACM Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1145/2064696.2064705.

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Yuliar, Nursaida Setiyowati, Sri Pujiyanto und Wijanarka. „Isolation of Brevibacillus sp. B1 from fig stems against post-harvest chilli fungal disease“. In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE OF LIGNOCELLULOSE. AIP Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1063/5.0184356.

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Ruhimat, Riki, Tirta Kumala Dewi, Tiwit Widowati, Rahayu Fitriani Wangsa Putrie, Nani Mulyani, Entis Sutisna und Sarjiya Antonius. „Fungal producing lignolytic and cellulolytic enzyme from the various habitat of natural forest in East Kalimantan“. In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE OF LIGNOCELLULOSE. AIP Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1063/5.0184758.

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Togatorop, Ester Rimma Suryani, Ria Yolanda Arundina, Prabu Satria Sejati, Sukma Surya Kusumah und Resti Marlina. „Proximate and structural analysis of activated carbon with different structures from oil palm biomass“. In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE OF LIGNOCELLULOSE. AIP Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1063/5.0184530.

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Restasari, Afni, Yeyen Nurhamiyah, Retno Ardianingsih, Luthfia Hajar Abdillah und Kendra Hartaya. „Preliminary study of effect of palm oil as secondary plasticizer on flow behavior of hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB)“. In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE OF LIGNOCELLULOSE. AIP Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1063/5.0184713.

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Saputra, Suroto Hadi, Andrian Fernandes und Rizki Maharani. „Effect of combustion method on the yield, specific gravity, and color of oleoresin of Dipterocarpus grandiflorus“. In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE OF LIGNOCELLULOSE. AIP Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1063/5.0184803.

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Subyakto, Eko Widodo, Triyati, Naomi Dameria Lidya Andini Hutauruk, Rabiah Al Adawiyah und Kenji Umemura. „Properties of moulding products from sorghum bagasse combined with alang-alang leaves, sengon wood or bamboo using citric acid-sucrose“. In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE OF LIGNOCELLULOSE. AIP Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1063/5.0184618.

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Chitraningrum, Nidya, Resti Marlina, Sutistyaningsih, Hana Arisesa, Ismail Budiman, Pamungkas Daud, Ardita Septiani, Ria Yolanda Arundina und Ester Rimma Suryani Togatorop. „Preparation and characterization of porous carbon-based oil palm empty fruit bunch as a candidate material for an electromagnetic waves absorber application“. In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE OF LIGNOCELLULOSE. AIP Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1063/5.0184349.

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Berichte der Organisationen zum Thema "Fractionnement de la lignocellulose"

O'Malley, Michelle Ann. Engineering Anaerobic Gut Fungi for Lignocellulose Breakdown. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Dezember 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1485149.

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Cosgrove, Daniel. Center for Lignocellulose Structure and Formation (CLSF). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 2024. http://dx.doi.org/10.2172/2476020.

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Hancock, William, Charles Anderson und Ming Tien. Single-molecule imaging of lignocellulose deconstruction by SCATTIRSTORM microscopy. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2024. http://dx.doi.org/10.2172/2335452.

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Torok, Tamas. Targeted Discovery of Lignocellulose-Deconstructing Enzymes from Extremohilic Fungi. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 2017. http://dx.doi.org/10.2172/1462736.

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Dixon, Richard A. Systematic Modification of Monolignol Pathway Gene Expression for Improved Lignocellulose Utilization. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 2010. http://dx.doi.org/10.2172/985404.

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Murton, Jaclyn K., James Bryce Ricken und Amy Jo Powell. Efficient breakdown of lignocellulose using mixed-microbe populations for bioethanol production. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 2009. http://dx.doi.org/10.2172/974402.

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Hammel, Kenneth E., John Ralph, Christopher G. Hunt und Carl J. Houtman. Fungal Biodegradative Oxidants in Lignocellulose: Fluorescence Mapping and Correlation With Gene Expression. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1319808.

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Zerbe, John, und David Nicholls. Lignocellulose to transportation fuels—historical perspectives and status of worldwide facilities in 2010–2011. Portland, OR: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Pacific Northwest Research Station, 2013. http://dx.doi.org/10.2737/pnw-gtr-885.

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SLACK, JEFFREY, M. IDENTIFICATION, PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF NOVEL LIGNASE PROTEINS FROM TERMITES FOR DEPOLYMERIZATION OF LIGNOCELLULOSE. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Dezember 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1056676.

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Herring, Christopher D., William R. Kenealy, A. Joe Shaw, Babu Raman, Timothy J. Tschaplinski, Steven D. Brown, Brian H. Davison et al. Final Report on Development of Thermoanaerobacterium saccharolyticum for the conversion of lignocellulose to ethanol. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Januar 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1033560.

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