Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Fmoc-FF“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Fmoc-FF"
Gallo, Enrico, Carlo Diaferia, Sabrina Giordano, Elisabetta Rosa, Barbara Carrese, Gennaro Piccialli, Nicola Borbone, Giancarlo Morelli, Giorgia Oliviero und Antonella Accardo. „Ultrashort Cationic Peptide Fmoc-FFK as Hydrogel Building Block for Potential Biomedical Applications“. Gels 10, Nr. 1 (22.12.2023): 12. http://dx.doi.org/10.3390/gels10010012.
Der volle Inhalt der QuelleChoe, Ranjoo, und Seok Il Yun. „Fmoc-diphenylalanine-based hydrogels as a potential carrier for drug delivery“. e-Polymers 20, Nr. 1 (24.08.2020): 458–68. http://dx.doi.org/10.1515/epoly-2020-0050.
Der volle Inhalt der QuelleDiaferia, Carlo, Giancarlo Morelli und Antonella Accardo. „Fmoc-diphenylalanine as a suitable building block for the preparation of hybrid materials and their potential applications“. Journal of Materials Chemistry B 7, Nr. 34 (2019): 5142–55. http://dx.doi.org/10.1039/c9tb01043b.
Der volle Inhalt der QuelleMayans, Enric, und Carlos Alemán. „Revisiting the Self-Assembly of Highly Aromatic Phenylalanine Homopeptides“. Molecules 25, Nr. 24 (20.12.2020): 6037. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25246037.
Der volle Inhalt der QuelleSmaldone, Giovanni, Elisabetta Rosa, Enrico Gallo, Carlo Diaferia, Giancarlo Morelli, Mariano Stornaiuolo und Antonella Accardo. „Caveolin-Mediated Internalization of Fmoc-FF Nanogels in Breast Cancer Cell Lines“. Pharmaceutics 15, Nr. 3 (22.03.2023): 1026. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15031026.
Der volle Inhalt der QuelleGiordano, Sabrina, Enrico Gallo, Carlo Diaferia, Elisabetta Rosa, Barbara Carrese, Nicola Borbone, Pasqualina Liana Scognamiglio, Monica Franzese, Giorgia Oliviero und Antonella Accardo. „Multicomponent Peptide-Based Hydrogels Containing Chemical Functional Groups as Innovative Platforms for Biotechnological Applications“. Gels 9, Nr. 11 (15.11.2023): 903. http://dx.doi.org/10.3390/gels9110903.
Der volle Inhalt der QuelleDudukovic, Nikola A., und Charles F. Zukoski. „Gelation of Fmoc-diphenylalanine is a first order phase transition“. Soft Matter 11, Nr. 38 (2015): 7663–73. http://dx.doi.org/10.1039/c5sm01399b.
Der volle Inhalt der QuelleAriawan, A. Daryl, Biyun Sun, Jonathan P. Wojciechowski, Ian Lin, Eric Y. Du, Sophia C. Goodchild, Charles G. Cranfield, Lars M. Ittner, Pall Thordarson und Adam D. Martin. „Effect of polar amino acid incorporation on Fmoc-diphenylalanine-based tetrapeptides“. Soft Matter 16, Nr. 20 (2020): 4800–4805. http://dx.doi.org/10.1039/d0sm00320d.
Der volle Inhalt der QuelleDiaferia, Carlo, Elisabetta Rosa, Giancarlo Morelli und Antonella Accardo. „Fmoc-Diphenylalanine Hydrogels: Optimization of Preparation Methods and Structural Insights“. Pharmaceuticals 15, Nr. 9 (25.08.2022): 1048. http://dx.doi.org/10.3390/ph15091048.
Der volle Inhalt der QuelleLuo, Xin, Boya Ding und Xingcen Liu. „Poly(acrylic acid)/Dipeptide Double-Network Hydrogel to Achieve a Highly Stretchable Strain Sensor“. Chemosensors 10, Nr. 9 (09.09.2022): 360. http://dx.doi.org/10.3390/chemosensors10090360.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Fmoc-FF"
Loth, Capucine. „Exploring hydrogels based on the self-assembly of a Fmoc-based tripeptide : physicochemical characterization and antibacterial properties“. Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAE002.
Der volle Inhalt der QuelleHydrogels are 3D networks of fibers that retain large amounts of water when swollen. Due to their biocompatibility, they are increasingly used for drug delivery. To develop antibacterial peptide-based hydrogels, this dissertation presents two studies based on the use of a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-protected phosphorylated tripeptide that can self-assemble into a hydrogel. In the first study, different preparation conditions (pH, salt, presence of polysaccharide) were investigated to obtain a self-healing and antibacterial hydrogel capable of releasing an antibiotic, florfenicol. In the second study, a solid-phase peptide and phosphoramidite synthesis strategies were combined to add florfenicol to the Fmoc-protected tyrosine phosphate via a phosphodiester, which can be cleaved by nucleases produced by bacteria. Encouraging results showed the formation of the targeted compound, paving the way for the design of a self-defensive antibacterial peptide