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Zeitschriftenartikel zum Thema „Fluralaner“

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1

Lavan, Robert, Dorothy Normile, Rob Armstrong und Wendy Vaala. „Flea and tick treatment satisfaction, preference, and adherence of US cat owners prescribed topical fluralaner (Bravecto® Topical Solution for Cats)“. Open Veterinary Journal 11, Nr. 1 (21.03.2021): 80–88. http://dx.doi.org/10.4314/ovj.v11i1.12.

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Background: Fluralaner is a novel isoxazoline compound and the only systemically distributed ectoparasiticide approved in the United States for redosing at up to 12-week intervals for flea and tick control in cats. Other feline ectoparasiticides, including other systemic isoxazolines, are approved for redosing at monthly intervals. A survey developed in 2016 to assess the satisfaction, preference, and adherence of dog owners prescribed fluralaner as an ectoparasiticide with the treatment and veterinary flea and tick protection recommendations was adapted for completionby cat owners in the USA. Aim: The study objective was to use cat-owner survey data obtained at US veterinary practices to assess client satisfaction and utilization practices for fluralaner, and to evaluate owner adherence to current flea and tick control recommendations. Methods: US veterinary practices (n = 26) were asked to obtain completed surveys for up to 25 active clients who were currently treating their cats with a topical preparation of fluralaner for flea and tick control. Clients who had previously used flea and tick products for cats other than fluralaner were enrolled in the study. Participating cat owners completed an 11-question survey on their satisfaction with, preference for, and adherence to treatment recommendations for topically applied fluralaner as a feline flea and tick control medication. Results: The average cat in this study had a mean (± SD) body weight of 5.1 (± 0.9) kg and was 7.1 (±1.4) years old. Most cats lived in a home versus an apartment and more than half spent some time outside. Satisfaction was assessed with a 5-point Likert scale, with nearly all cat owners (97%) indicating that they were satisfied or very satisfied with fluralaner. Most of them (66%) had previously used other monthly flea and tick products for cats. Owners were not excluded if they had previously used a canine flea and tick product. The extended dosing interval up to 12 weeks was the most frequently selected benefit of fluralaner. Nearly 9 out of 10 respondents indicated they readministered fluralaner mostly on time or delayed by a few days, and most said they were more likely to give a repeat dose of fluralaner at the recommended redosing interval compared to monthly products. 87% of the responding cat owners preferred topical fluralaner over the monthly flea and tick products they had used. Conclusion: The extended dosing interval of up to 12 weeks was the leading preference factor and the key driver of user satisfaction with fluralaner leading to improved adherence to redosing recommendations. Cat owners said they were more likely to administer fluralaner at the recommended redosing interval compared to monthly products, indicating that less frequent redosing contributes to improved adherence.
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2

Hadi, Upik Kesumawati, Susi Soviana, Azery Bin Kamiring und Syarif Hidayat. „Khasiat fluralaner terhadap kutu keras (Rhipicephalus sanguineus) pada anjing“. ARSHI Veterinary Letters 4, Nr. 3 (14.04.2021): 59–60. http://dx.doi.org/10.29244/avl.4.3.59-60.

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Fluralaner is a new molecular entity from the isoxazoline class that exhibits acaricidal and insecticidal activity and it is recommended as an anti-ticks drugs. The aim of this study is to analyze the effect of fluralaner against dog infested by tick. A total of 10 dogs weighing about 20-40 kg which consists of various races, were divided into control groups with-out medication (n=2), and treatment group (n=8) received fluralaner tablets once by orally, at a dose of 25 mg / kg body weight. The results showed that based on observation of day of drug application at 24th hour was the time where the drug reaches the standard of efficacy with decrease number of the tick by 97.3%. In 28 and 56 days post treatment were the highest levels of efficacy with a decrease number of tick reaching 100%. The efficacy of the fluralaner was still very high until 84 days post treatment reached up to 94.1%. This study also proved that 12 weeks of drug work believed to overcome reinfestation of the tick. The rapid tick-killing effect and the long duration of efficacy showed the potency fluralaner to aid in the prevention of tick borne diseases.
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3

Bezerra, J. A. B., I. R. S. Cardoso, R. T. G. A. Rodrigues und K. D. Filgueira. „Uso do fluralaner no tratamento da demodicidose canina juvenil generalizada: relato de caso“. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 69, Nr. 6 (November 2017): 1491–95. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4162-9586.

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RESUMO O objetivo do presente trabalho foi relatar a eficácia do fluralaner no tratamento da demodicidose juvenil generalizada canina. Dois caninos, apresentando dois e três meses de idade, com diagnóstico clínico e parasitológico de demodicidose generalizada, foram tratados com administração única de fluralaner, na dose recomendada em bula pelo fabricante. Além disso, foi realizada a terapia adjuvante à base de xampu de peróxido de benzoíla e domperidona. Observou-se uma resposta terapêutica satisfatória, com repilação completa ao 30º dia após a administração do fármaco. Para cada paciente, foi realizado exame parasitológico do raspado cutâneo aos 75 e 90 dias seguintes ao início do tratamento, e todos foram negativos. Tendo em vista a elevada eficácia do tratamento proposto, sugere-se a inclusão do fluralaner nos protocolos terapêuticos destinados à demodicidose canina, particularmente nos pacientes pediátricos e com a forma generalizada da doença.
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Burke, Amanda, Jack Kottwitz, Chengming Wang und Amelia White. „Use of oral fluralaner (Bravecto) to successfully manage adult-onset generalised demodicosis in a silver fox (Vulpes vulpes)“. Veterinary Record Case Reports 7, Nr. 3 (August 2019): e000898. http://dx.doi.org/10.1136/vetreccr-2019-000898.

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A six-year-old spayed female silver fox (Vulpes vulpes) presented with bilateral ocular discharge, lethargy, facial alopecia and dermatitis of six months’ duration. The fox was immobilised with ketamine (4 mg/kg), dexmedetomidine (0.01 mg/kg) and butorphanol (0.05 mg/kg) intramuscularly for skin cytology, skin scrapings, dermatophyte culture, bloodwork, faecal floatation and skin biopsies. Diagnostics revealed numerous Demodex species mites. Histopathology showed folliculitis, perifolliculitis and furunculosis with mites, identified as Demodex canis using RT-PCR. The fox received meloxicam (0.2 mg/kg by mouth, three days), cefovecin (8.6 mg/kg subcutaneously, single injection), praziquantel (56.8 mg, subcutaneously, single injection), and fluralaner (250 mg, by mouth, once every 12 weeks, Bravecto). Complete resolution was noted one month after initiating treatment. Thirteen months later the fox remains mite-free and is receiving fluralaner by mouth every 12 weeks. This case report describes successful management of adult-onset generalised Demodex species dermatitis in a silver fox using oral fluralaner.
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Davlianidze, Tatyana Alekseevna, Olga Yurevna Eremina und Veronika Valentinovna Olifer. „Prospects for the application of new active substances to house flies control“. Disinfection affairs, Nr. 1 (März 2021): 25–32. http://dx.doi.org/10.35411/2076-457x-2021-1-25-32.

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The toxicity of three new insecticides indoxacarb, chlorfenapyr and fluralaner for house flies of the susceptible laboratory strain S-NIID has been studied. A comparison is made of their insecticidal properties in the contact and intestinal routes of entry into the body. Sugar baits with this three insecticides are highly toxic to houseflies. Insecticidal baits containing 0.1–0.6 % a.i. of indoxacarb are highly effective against houseflies. Apparently, indoxacarb, chlorfenapyr, and fluralaner can be recommended for the introduction of insecticides into rotation schemes to combat winged flies, both in the form of concentrates used by spraying or insecticidal baits.
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Miglianico, Marie, Maarten Eldering, Hannah Slater, Neil Ferguson, Pauline Ambrose, Rosemary S. Lees, Karin M. J. Koolen et al. „Repurposing isoxazoline veterinary drugs for control of vector-borne human diseases“. Proceedings of the National Academy of Sciences 115, Nr. 29 (02.07.2018): E6920—E6926. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1801338115.

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Isoxazolines are oral insecticidal drugs currently licensed for ectoparasite control in companion animals. Here we propose their use in humans for the reduction of vector-borne disease incidence. Fluralaner and afoxolaner rapidly killed Anopheles, Aedes, and Culex mosquitoes and Phlebotomus sand flies after feeding on a drug-supplemented blood meal, with IC50 values ranging from 33 to 575 nM, and were fully active against strains with preexisting resistance to common insecticides. Based on allometric scaling of preclinical pharmacokinetics data, we predict that a single human median dose of 260 mg (IQR, 177–407 mg) for afoxolaner, or 410 mg (IQR, 278–648 mg) for fluralaner, could provide an insecticidal effect lasting 50–90 days against mosquitoes and Phlebotomus sand flies. Computational modeling showed that seasonal mass drug administration of such a single dose to a fraction of a regional population would dramatically reduce clinical cases of Zika and malaria in endemic settings. Isoxazolines therefore represent a promising new component of drug-based vector control.
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Romero, Camilo, Rafael Heredia, Jocelyn Pineda, Jonathan A. Serrano, Germán D. Mendoza, Porfirio Trápala und Alberto M. Cordero. „Efficacy of fluralaner in 17 dogs with sarcoptic mange“. Veterinary Dermatology 27, Nr. 5 (11.08.2016): 353. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12363.

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Kong, John, Leo A. Joyce, Jinchu Liu, Tiffany M. Jarrell, J. Chris Culberson und Edward C. Sherer. „Absolute configuration assignment of (+)-fluralaner using vibrational circular dichroism“. Chirality 29, Nr. 12 (05.10.2017): 854–64. http://dx.doi.org/10.1002/chir.22770.

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Sheng, Cheng-Wang, Zhong-Qiang Jia, Di Liu, Hui-Zi Wu, Xu-Mei Luo, Ping-Ping Song, Lu Xu, Ying-Chuan Peng, Zhao-Jun Han und Chun-Qing Zhao. „Insecticidal spectrum of fluralaner to agricultural and sanitary pests“. Journal of Asia-Pacific Entomology 20, Nr. 4 (Dezember 2017): 1213–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.aspen.2017.08.021.

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10

Emmerich, Ilka Ute. „Neue Arzneimittel für Kleintiere 2016“. Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 45, Nr. 03 (2017): 180–85. http://dx.doi.org/10.15654/tpk-170278.

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ZusammenfassungIm Jahr 2016 kamen für Kleintiere zwei neue Wirkstoffe auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt: das Mineralokortikoid Desoxycorticosteron (Zycortal®) und Sarolaner (Simparica®), ein Ektoparasitikum der Isoxazolingruppe. Ein Wirkstoff erhielt eine Tierartenerweiterung. So wurde Fluralaner (Bravecto®), ebenfalls ein Ektoparasitikum der Isoxazolingruppe, auch für Katzen zugelassen. Außerdem kamen ein Präparat mit einer neuen Wirkstoffkombination, ein Wirkstoff in Monozubereitung und zwei Wirkstoffe in einer neuen Darreichungsform für Kleintiere auf den Markt.
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Jiang, Shiyao, Maia Tsikolia, Ulrich Bernier und Jeffrey Bloomquist. „Mosquitocidal Activity and Mode of Action of the Isoxazoline Fluralaner“. International Journal of Environmental Research and Public Health 14, Nr. 2 (06.02.2017): 154. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph14020154.

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Emmerich, Ilka. „Neue Arzneimittel für Pferde und landwirtschaftliche Nutztiere 2017“. Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere 46, Nr. 02 (April 2018): 95–100. http://dx.doi.org/10.15653/tpg-180300.

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ZusammenfassungIm Jahr 2017 kam für Pferde und landwirtschaftliche Nutztiere kein neuer Wirkstoff auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt. Vier Wirkstoffe erhielten eine Tierartenerweiterung. So wurde das Ektoparasitikum Fluralaner (Exzolt®) aus der Isoxazolingruppe auch für Hühner, die Makrolidantibiotika Gamithromycin (Zactran®) und Tulathromycin (Draxxin®) auch für Schafe und das nichtsteroidale Antiphlogistikum Tolfenaminsäure aus der Gruppe der Fenamate auch für Rinder und Schweine zugelassen. Außerdem kamen ein Präparat mit einer neuen Wirkstoffkombination, ein Wirkstoff in einer neuen Darreichungsform und ein Wirkstoff in einer neuen Anwendungsart für Pferde und landwirtschaftliche Nutztiere auf den Markt.
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Taenzler, Janina, Christina Wengenmayer, Heike Williams, Josephus Fourie, Eva Zschiesche, Rainer Roepke und Anja R. Heckeroth. „Onset of activity of fluralaner (BRAVECTO¿) against Ctenocephalides felis on dogs“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 567. http://dx.doi.org/10.1186/preaccept-1563099569137345.

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Zhang, Zhaoxian, Liangliang Zhou, Yingying Gao, Jing Zhang, Beibei Gao, Haiyan Shi und Minghua Wang. „Enantioselective Detection, Bioactivity, and Metabolism of the Novel Chiral Insecticide Fluralaner“. Journal of Agricultural and Food Chemistry 68, Nr. 25 (23.04.2020): 6802–10. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.9b07907.

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Emmerich, I. U. „Neue Arzneimittel für Kleintiere 2014“. Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 43, Nr. 03 (2015): 170–80. http://dx.doi.org/10.15654/tpk-150260.

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ZusammenfassungIm Jahr 2014 kamen für Kleintiere sechs neue Wirkstoffe auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt: Die Ektoparasitika der Isoxazolin-Gruppe Afoxolaner (NexGard®) und Fluralaner (Bravecto®) und das Neonikotinoid Dinotefuran (Vectra 3D, Vectra Felis), das Antidiabetikum Protamin-Zink-Insulin humanen Ursprungs (ProZinc®), das Antimykotikum Ketoconazol (Fugazid®) sowie das Zytostatikum Oclacitinib (Apoquel®). Zwei Wirkstoffe erhielten eine Tierartenerweiterung. So wurden das Antiparasitikum Eprinomectin und das Antibiotikum Clindamycin auch für Katzen zugelassen. Vorgestellt werden ferner zwei im Jahr 2014 neu für die Humanmedizin eingeführte Wirkstoffe, die für die Tiermedizin interessant sein könnten: das Antihypertonikum Riociguat und das Urologikum Mirabegron.
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Emmerich, Ilka Ute. „Neue Arzneimittel für Kleintiere 2019“. Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 48, Nr. 02 (April 2020): 111–16. http://dx.doi.org/10.1055/a-1115-8031.

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ZusammenfassungIm Jahr 2019 kamen für Kleintiere 2 neue Wirkstoffe auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt: das nicht steroidale, nicht die Cyclooxygenase hemmende Antiphlogistikum Grapiprant (Galliprant®) aus der Piprant-Klasse und das Diagnostikum für Kornealdefekte Fluorescein (Ophtorescein®), ein Xanthenfarbstoff. Ein Wirkstoff erhielt eine Tierartenerweiterung. So wurde das Antidiabetikum Protamin-Zink-Insulin humanen Ursprungs (ProZinc®) auch für Hunde zugelassen. Außerdem kamen eine neue Wirkstoffkombination (Fluralaner + Moxidectin), 5 Wirkstoffe (Acepromazin, Chloramphenicol, Dexamethason, Metronidazol, Torasemid) in einer neuen Darreichungsform, ein Wirkstoff (Lidocain) in einer neuen Anwendungsart und ein Wirkstoff (Apomorphin) in einer neuen Primärverpackung mit verlängerter Anbruchstabilität für Kleintiere auf den Markt.
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Liu, Di, Zhong-Qiang Jia, Ying-Chuan Peng, Cheng-Wang Sheng, Tao Tang, Lu Xu, Zhao-Jun Han und Chun-Qing Zhao. „Toxicity and sublethal effects of fluralaner on Spodoptera litura Fabricius (Lepidoptera: Noctuidae)“. Pesticide Biochemistry and Physiology 152 (November 2018): 8–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.pestbp.2018.08.004.

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Walther, Feli M., Mark J. Allan, Rainer KA Roepke und Martin C. Nuernberger. „The effect of food on the pharmacokinetics of oral fluralaner in dogs“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 84. http://dx.doi.org/10.1186/1756-3305-7-84.

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Kilp, Susanne, Diana Ramirez, Mark J. Allan, Rainer KA Roepke und Martin C. Nuernberger. „Pharmacokinetics of fluralaner in dogs following a single oral or intravenous administration“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 85. http://dx.doi.org/10.1186/1756-3305-7-85.

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Sheng, Cheng‐Wang, Qiu‐Tang Huang, Gen‐Yan Liu, Xue‐Xiang Ren, Jie Jiang, Zhong‐Qiang Jia, Zhao‐Jun Han und Chun‐Qing Zhao. „Neurotoxicity and mode of action of fluralaner on honeybee Apis mellifera L.“ Pest Management Science 75, Nr. 11 (31.05.2019): 2901–9. http://dx.doi.org/10.1002/ps.5483.

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Nam, Hyeyeon, Taesik Yun, Yunhoi Koo, Yeon Chae, Dohee Lee, Jooyoung Park, Yujin Choi, Hakhyun Kim, Mhan-Pyo Yang und Byeong-Teck Kang. „Oral Fluralaner Treatment in a Dog with Desperate Demodicosis: A Case Report“. Journal of Veterinary Clinics 38, Nr. 4 (31.08.2021): 169–73. http://dx.doi.org/10.17555/jvc.2021.38.4.169.

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Wengenmayer, Christina, Heike Williams, Eva Zschiesche, Andreas Moritz, Judith Langenstein, Rainer Roepke und Anja R. Heckeroth. „The speed of kill of fluralaner (Bravecto¿) against Ixodes ricinus ticks on dogs“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 525. http://dx.doi.org/10.1186/preaccept-2103142870137452.

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Jia, Zhong-Qiang, Di Liu, Cheng-Wang Sheng, John E. Casida, Chen Wang, Ping-Ping Song, Yu-Ming Chen, Zhao-Jun Han und Chun-Qing Zhao. „Acute toxicity, bioconcentration, elimination and antioxidant effects of fluralaner in zebrafish, Danio rerio“. Environmental Pollution 232 (Januar 2018): 183–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.envpol.2017.09.032.

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Walther, Feli M., Petr Fisara, Mark J. Allan, Rainer Roepke und Martin C. Nuernberger. „Safety of concurrent treatment of dogs with fluralaner (Bravecto¿) and milbemycin oxime - praziquantel“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 481. http://dx.doi.org/10.1186/preaccept-2048699998138933.

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Yamato, Kohei, Yunosuke Nakata, Madoka Takashima, Fumiyo Ozoe, Miho Asahi, Masaki Kobayashi und Yoshihisa Ozoe. „Effects of intersubunit amino acid substitutions on GABA receptor sensitivity to the ectoparasiticide fluralaner“. Pesticide Biochemistry and Physiology 163 (Februar 2020): 123–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.pestbp.2019.11.001.

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Sousa Filho, Marcos, Hiran Beserra und Luanna Evangelista. „FLURALANER COMO TRATAMENTO PREVENTIVO DA DEMODICOSE GENERALIZADA EM CADELA EM PROESTRO: RELATO DE CASO“. Enciclopédia Biosfera 14, Nr. 25 (20.06.2017): 702–8. http://dx.doi.org/10.18677/encibio_2017a54.

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Walther, Feli M., Allan J. Paul, Mark J. Allan, Rainer KA Roepke und Martin C. Nuernberger. „Safety of fluralaner, a novel systemic antiparasitic drug, in MDR1(-/-) Collies after oral administration“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 86. http://dx.doi.org/10.1186/1756-3305-7-86.

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Zewe, Christine M., Laura Altet, Andrea T. H. Lam und Lluís Ferrer. „Afoxolaner and fluralaner treatment do not impact on cutaneous Demodex populations of healthy dogs“. Veterinary Dermatology 28, Nr. 5 (23.05.2017): 468—e107. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12453.

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Duangkaew, Lerpen, und Heather Hoffman. „Efficacy of oral fluralaner for the treatment of Demodex gatoi in two shelter cats“. Veterinary Dermatology 29, Nr. 3 (31.01.2018): 262. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12520.

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Sheinberg, Galia, Camilo Romero, Rafael Heredia, Miguel Capulin, Enrique Yarto und Juan Carpio. „Use of oral fluralaner for the treatment of Psoroptes cuniculi in 15 naturally infested rabbits“. Veterinary Dermatology 28, Nr. 4 (01.03.2017): 393—e91. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12429.

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Romero, Camilo, Galia Sheinberg Waisburd, Jocelyn Pineda, Rafael Heredia, Enrique Yarto und Alberto M. Cordero. „Fluralaner as a single dose oral treatment for Caparinia tripilis in a pygmy African hedgehog“. Veterinary Dermatology 28, Nr. 6 (09.07.2017): 622—e152. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12465.

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Matricoti, I., und E. Maina. „The use of oral fluralaner for the treatment of feline generalised demodicosis: a case report“. Journal of Small Animal Practice 58, Nr. 8 (03.05.2017): 476–79. http://dx.doi.org/10.1111/jsap.12682.

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Hoshino, Tomoya, Takahiro Akita, Akihiro Sugeno, Taku Okamura, Yuko Machida und Masahiko Nagata. „Long‐term follow‐up of a single dose of fluralaner in nine dogs with demodicosis“. Veterinary Dermatology 32, Nr. 4 (08.04.2021): 368. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12957.

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Liu, Zhuoqi, Muhammad Musa Khan, Anugerah Fajar, Shimin Chen, Mujuan Guo, Yueyin Chen, Chunxiao Yang et al. „Toxicity of fluralaner against vegetable pests and its sublethal impact on a biocontrol predatory ladybeetle“. Ecotoxicology and Environmental Safety 225 (Dezember 2021): 112743. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecoenv.2021.112743.

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d'Ovidio, Dario, und Domenico Santoro. „Efficacy of Fluralaner in the Treatment of Sarcoptic Mange (Sarcoptes scabiei) in 12 Pet Rabbits“. Topics in Companion Animal Medicine 43 (Juni 2021): 100528. http://dx.doi.org/10.1016/j.tcam.2021.100528.

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Halos, Lénaïg, Douglas S. Carithers, Ruchika Solanki, Heather Stanford und Sheila J. Gross. „Preference of Dogs between Two Commercially Available Oral Formulations of Ectoparasiticide Containing Isoxazolines, Afoxolaner or Fluralaner“. Open Journal of Veterinary Medicine 05, Nr. 02 (2015): 25–29. http://dx.doi.org/10.4236/ojvm.2015.52004.

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Walther, Feli M., Mark J. Allan, Rainer KA Roepke und Martin C. Nuernberger. „Safety of fluralaner chewable tablets (BravectoTM), a novel systemic antiparasitic drug, in dogs after oral administration“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 87. http://dx.doi.org/10.1186/1756-3305-7-87.

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Fisara, Petr, Michael Shipstone, Andrew Berky und Janet Berky. „A small‐scale open‐label study of the treatment of canine flea allergy dermatitis with fluralaner“. Veterinary Dermatology 26, Nr. 6 (13.08.2015): 417. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12249.

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Asahi, Miho, Masaki Kobayashi, Hiroto Matsui und Kunimitsu Nakahira. „Differential mechanisms of action of the novelγ-aminobutyric acid receptor antagonist ectoparasiticides fluralaner (A1443) and fipronil“. Pest Management Science 71, Nr. 1 (31.03.2014): 91–95. http://dx.doi.org/10.1002/ps.3768.

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Walther, Feli M., Petr Fisara, Mark J. Allan, Rainer K. A. Roepke und Martin C. Nuernberger. „Safety of the concurrent treatment of dogs with Bravecto™ (fluralaner) and Scalibor™ protectorband (deltamethrin)“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 105. http://dx.doi.org/10.1186/1756-3305-7-105.

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Thomaz, Douglas Vieira, Edson Silvio Batista Rodrigues und Isaac Yves Lopes de Macedo. „Chemoinformatic Approaches in the Study of Fluralaner and Afoxolaner-mediated Inhibition of l-glutamate-gated Chloride Channels“. Path of Science 5, Nr. 3 (31.03.2019): 4001–7. http://dx.doi.org/10.22178/pos.44-6.

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Williams, Heike, David R. Young, Tariq Qureshi, Hartmut Zoller und Anja R. Heckeroth. „Fluralaner, a novel isoxazoline, prevents flea (Ctenocephalides felis) reproduction in vitro and in a simulated home environment“. Parasites & Vectors 7, Nr. 1 (2014): 275. http://dx.doi.org/10.1186/1756-3305-7-275.

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Ribeiro Campos, Diefrey, Rayane Christine Pereira de Assis, Jéssica Karoline Oliveira Chaves, Gabriela Pereira Salça de Almeida, Emily Andressa Santos Lima, Juliana Moraes Intrieri und Fabio Barbour Scott. „Furuncular myiasis caused by Dermatobia hominis in five cats and efficacy of topical fluralaner for its treatment“. Veterinary Dermatology 32, Nr. 5 (08.07.2021): 438. http://dx.doi.org/10.1111/vde.12998.

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Churgin, Sarah M., Foo Khong Lee, Kristin Groenvold, Ramesh C. Kovi, Kam Yan Cheung, Paolo R. Martelli und Cert Zoo. „SUCCESSFUL TREATMENT OF GENERALIZED DEMODICOSIS IN RED-HANDED TAMARINS (SAGUINUS MIDAS) USING A SINGLE ADMINISTRATION OF ORAL FLURALANER“. Journal of Zoo and Wildlife Medicine 49, Nr. 2 (Juni 2018): 470–74. http://dx.doi.org/10.1638/2017-0218.1.

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