Zeitschriftenartikel zum Thema „Fluorocyclopropane“
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Dall'O, L., und H. Heydtmann. „Kinetic Study of Chemically Activated Fluorocyclopropane“. Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie 91, Nr. 1 (Januar 1987): 24–30. http://dx.doi.org/10.1002/bbpc.19870910107.
Der volle Inhalt der QuelleToyota, Akemi, Yoshinori Ono, Chikara Kaneko und Isao Hayakawa. „A novel stereoselective synthesis of cis-2-fluorocyclopropane-1-carboxylic acid“. Tetrahedron Letters 37, Nr. 47 (November 1996): 8507–10. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01952-1.
Der volle Inhalt der QuelleTOYOTA, A., Y. ONO, C. KANEKO und I. HAYAKAWA. „ChemInform Abstract: A Novel Stereoselective Synthesis of cis-2-Fluorocyclopropane-1- carboxylic Acid.“ ChemInform 28, Nr. 12 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199712078.
Der volle Inhalt der QuellePons, Amandine, Jonathan Decaens, Riham Najjar, Nansalmaa Otog, Mathieu Arribat, Sandrine Jolly, Samuel Couve-Bonnaire et al. „Fluorocyclopropane-Containing Proline Analogue: Synthesis and Conformation of an Item in the Peptide Chemistʼs Toolbox“. ACS Omega 7, Nr. 6 (04.02.2022): 4868–78. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.1c05337.
Der volle Inhalt der QuelleKaupert, Cornelia, Horst Heydtmann und Walter Thiel. „The vibrational spectra of the monohalogenated cyclopropanes: Ab initio calculations and an experimental study of fluorocyclopropane“. Chemical Physics 156, Nr. 1 (September 1991): 85–93. http://dx.doi.org/10.1016/0301-0104(91)87040-3.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Fei, Zhiguo J. Song, Dave Tschaen und R. P. Volante. „Enantioselective Preparation of Ring-Fused 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives: En Route to mGluR 2 Receptor Agonist MGS0028“. Organic Letters 6, Nr. 21 (Oktober 2004): 3775–77. http://dx.doi.org/10.1021/ol0484512.
Der volle Inhalt der QuelleSaito, Akio, Hisanaka Ito und Takeo Taguchi. „A stereoselective preparation of 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate derivatives through radical addition of fluoroiodoacetate to alkenes followed by intramolecular substitution reaction“. Tetrahedron 57, Nr. 35 (August 2001): 7487–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00726-8.
Der volle Inhalt der QuelleDelion, Laëtitia, Thomas Poisson, Philippe Jubault, Xavier Pannecoucke und André B. Charette. „Synthesis of fluorocyclopropanes via the enantioselective cyclopropanation of fluoro-substituted allylic alcohols using zinc carbenoids“. Canadian Journal of Chemistry 98, Nr. 9 (September 2020): 516–23. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2020-0036.
Der volle Inhalt der QuelleSaito, Akio, Hisanaka Ito und Takeo Taguchi. „ChemInform Abstract: A Stereoselective Preparation of 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives Through Radical Addition of Fluoroiodoacetate to Alkenes Followed by Intramolecular Substitution Reaction.“ ChemInform 32, Nr. 51 (23.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200151053.
Der volle Inhalt der QuelleGarbacz, Piotr, Janusz Cukras und Michał Jaszuński. „A theoretical study of potentially observable chirality-sensitive NMR effects in molecules“. Physical Chemistry Chemical Physics 17, Nr. 35 (2015): 22642–51. http://dx.doi.org/10.1039/c5cp02870a.
Der volle Inhalt der QuelleBoger, Dale L., und Tracy J. Jenkins. „Synthesis, X-ray Structure, and Properties of Fluorocyclopropane Analogs of the Duocarmycins Incorporating the 9,9-Difluoro-1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benzo[e]indol-4-one (F2CBI) Alkylation Subunit“. Journal of the American Chemical Society 118, Nr. 37 (Januar 1996): 8860–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja961888n.
Der volle Inhalt der QuelleBOGER, D. L., und T. J. JENKINS. „ChemInform Abstract: Synthesis, X-Ray Structure, and Properties of Fluorocyclopropane Analogues of the Duocarmycins Incorporating the 9,9-Difluoro-1,2,9,9a- tetrahydrocyclopropa(c)benzo(e)indol-4-one (F2CBI) Alkylation Subunit.“ ChemInform 28, Nr. 3 (25.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199703290.
Der volle Inhalt der QuelleJubault, Philippe, Amandine Pons, Thomas Poisson, Xavier Pannecoucke und André Charette. „Synthesis and Applications of Fluorocyclopropanes“. Synthesis 48, Nr. 23 (16.08.2016): 4060–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1560557.
Der volle Inhalt der QuelleBrey, Wallace S. „Carbon-13 NMR of fluorocyclopropanes“. Magnetic Resonance in Chemistry 46, Nr. 5 (2008): 480–92. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2205.
Der volle Inhalt der QuelleCraig, Norman C., Julianto Pranata, Julian R. Sprague und Philip S. Stevens. „Vibrational spectra of 3-fluorocyclopropene-d0 and -d3“. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy 43, Nr. 6 (Januar 1987): 753–61. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(87)80217-9.
Der volle Inhalt der QuelleKomoriya, Satoshi, Takashi Odagiri, Hiroaki Inagaki, Masatoshi Nagamochi, Rie Miyauchi, Ken-ichi Yoshida, Takahiro Kitamura und Hisashi Takahashi. „Discovery of Novel 7-[(1R,5S)-1-Amino-5-fluoro-3-azabicyclo[3.3.0]octan-3-yl]-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropane]-8-(methoxy or methyl)quinolones“. Chemical and Pharmaceutical Bulletin 67, Nr. 1 (01.01.2019): 47–58. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.c18-00671.
Der volle Inhalt der QuelleDolbier,, William R., G. Robert Shelton, Merle A. Battiste, John F. Stanton und David R. Price. „Computational Discovery of a Novel Automerization Process for 1-Fluorocyclopropene“. Organic Letters 4, Nr. 2 (Januar 2002): 233–35. http://dx.doi.org/10.1021/ol0169574.
Der volle Inhalt der QuellePons, Amandine, Hélène Beucher, Pavel Ivashkin, Gérald Lemonnier, Thomas Poisson, André B. Charette, Philippe Jubault und Xavier Pannecoucke. „Rhodium-Catalyzed Cyclopropanation of Fluorinated Olefins: A Straightforward Route to Highly Functionalized Fluorocyclopropanes“. Organic Letters 17, Nr. 7 (13.03.2015): 1790–93. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b00576.
Der volle Inhalt der QuelleDolbier, William R., und Conrad R. Burkholder. „Chlorofluorocarbene from reaction of fluorotrichloromethane with reduced titanium. Synthesis of 1-chloro-1-fluorocyclopropanes“. Journal of Organic Chemistry 55, Nr. 2 (Januar 1990): 589–94. http://dx.doi.org/10.1021/jo00289a038.
Der volle Inhalt der QuelleDehmlow, Eckehard V., und Elisabeth Take. „Selective Preparation of 1,2,3-Trichloro-3-fluorocyclopropene and notes on nucleophilic substitutions of perchlorocyclopropene“. Journal f�r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 336, Nr. 6 (1994): 553–54. http://dx.doi.org/10.1002/prac.19943360617.
Der volle Inhalt der QuellePons, Amandine, Helene Beucher, Pavel Ivashkin, Gerald Lemonnier, Thomas Poisson, Andre B. Charette, Philippe Jubault und Xavier Pannecoucke. „ChemInform Abstract: Rhodium-Catalyzed Cyclopropanation of Fluorinated Olefins: A Straightforward Route to Highly Functionalized Fluorocyclopropanes.“ ChemInform 46, Nr. 33 (28.07.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201533086.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Zhen-Yu, Paul J. Krusic und Bruce E. Smart. „Ring-Opening Reactions of Fluorocyclopropanes with Halogens: A General and Useful Route to 1,3-Dihalofluoropropane Derivatives“. Journal of the American Chemical Society 117, Nr. 19 (Mai 1995): 5397–98. http://dx.doi.org/10.1021/ja00124a038.
Der volle Inhalt der QuelleDEHMLOW, E. V., und E. TAKE. „ChemInform Abstract: Selective Preparation of 1,2,3-Trichloro-3-fluorocyclopropene and Notes on Nucleophilic Substitutions of Perchlorocyclopropene.“ ChemInform 26, Nr. 3 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199503102.
Der volle Inhalt der QuelleDolbier, William R., und Conrad R. Burkholder. „Generation of chlorofluorocarbene by dehalogenation of fluorotrichloromethane with reduced titanium. A new synthesis of 1-chloro-1-fluorocyclopropanes.“ Tetrahedron Letters 29, Nr. 51 (1988): 6749–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)82445-4.
Der volle Inhalt der QuelleHonjou, Nobumitsu. „The ab initio molecular orbital studies of the C3H3F isomers: structures and stabilities of fluoroallene, fluoropropyne, and fluorocyclopropene“. Journal of Physical Chemistry 92, Nr. 9 (Mai 1988): 2410–15. http://dx.doi.org/10.1021/j100320a005.
Der volle Inhalt der QuelleYANG, Z. Y., P. J. KRUSIC und B. E. SMART. „ChemInform Abstract: Ring-Opening Reactions of Fluorocyclopropanes with Halogens: A General and Useful Route to 1,3-Dihalofluoropropane Derivatives.“ ChemInform 26, Nr. 39 (17.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199539100.
Der volle Inhalt der QuelleMüller, Paul, Gérald Bernardinelli, Jean Pfyffer und Jean-Pierre Schaller. „Stereo and Face Selectivity in Cycloadditions of 1,2,3-Trichloro-3-fluorocyclopropenes to Acyclic Dienes and Furans“. Helvetica Chimica Acta 74, Nr. 5 (07.08.1991): 993–1001. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19910740510.
Der volle Inhalt der QuelleKUSUMOTO, Tetsuo, Ken-ichi SATO, Manabu KUROBOSHI, Tamejiro HIYAM, Sadao TAKEHARA, Masashi OSAWA und Kayoko NAKAMURA. „Special Articles on Organic and Inorganic Optical Materials. Optically Active Fluorocyclopropanes and Trifluoromethylcyclopropanes as Chiral Dopants for Ferroelectric Liquid Crystals.“ NIPPON KAGAKU KAISHI, Nr. 10 (1992): 1189–96. http://dx.doi.org/10.1246/nikkashi.1992.1189.
Der volle Inhalt der QuelleMUELLER, P., G. BERNARDINELLI, J. PFYFFER und J. P. SCHALLER. „ChemInform Abstract: Stereo and Face Selectivity in Cycloadditions of 1,2,3-Trichloro-3- fluorocyclopropenes to Acyclic Dienes and Furans.“ ChemInform 22, Nr. 42 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199142071.
Der volle Inhalt der QuelleBondarenko, O. B., A. I. Komarov und N. V. Zyk. „Nitrosation of 2-aryl-1-bromo-1-fluorocyclopropanes with nitrosonium tetrafluoroborate as an approach to the synthesis of 5-aryl-4-bromo-4-fluoroisoxazolines“. Russian Chemical Bulletin 65, Nr. 7 (Juli 2016): 1882–83. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-016-1526-5.
Der volle Inhalt der QuelleRademacher, Paul. „Electronic and geometrical structures of cyclopropanes, part 51. fluorocyclopropanes. linear correlation of orbital energies with C–C bond lengths. further improvement of the two-orbitals model“. Structural Chemistry 17, Nr. 1 (Februar 2006): 19–25. http://dx.doi.org/10.1007/s11224-006-9037-x.
Der volle Inhalt der QuelleInagaki, Hiroaki, Satoru Miyauchi, Rie N. Miyauchi, Haruko C. Kawato, Hitoshi Ohki, Norikazu Matsuhashi, Katsuhiro Kawakami, Hisashi Takahashi und Makoto Takemura. „Synthesis and Structure−Activity Relationships of 5-Amino-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-yl]-8-methylquinolonecarboxylic Acid Antibacterials Having Fluorinated 7-[(3R)-3-(1-Aminocyclopropan-1-yl)pyrrolidin-1-yl] Substituents1“. Journal of Medicinal Chemistry 46, Nr. 6 (März 2003): 1005–15. http://dx.doi.org/10.1021/jm020328y.
Der volle Inhalt der QuelleInagaki, Hiroaki, Hisashi Takahashi und Makoto Takemura. „Synthesis and antibacterial activity of novel 6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids bearing cyclopropane-fused 2-amino-8-azabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl substituents at the C-7 position“. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 14, Nr. 20 (Oktober 2004): 5193–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.07.064.
Der volle Inhalt der Quelle„Diastereoselective Synthesis of cis-β-Fluorocyclopropane Carboxylates“. Synfacts 11, Nr. 07 (17.06.2015): 0743. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380931.
Der volle Inhalt der QuelleDALL'O, L., und H. HEYDTMANN. „ChemInform Abstract: Kinetic Study of Chemically Activated Fluorocyclopropane.“ ChemInform 18, Nr. 22 (02.06.1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198722158.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Fei, Zhiguo J. Song, Dave Tschaen und R. P. Volante. „Enantioselective Preparation of Ring-Fused 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives: En Route to mGIuR 2 Receptor Agonist MGS0028 (I)“. ChemInform 36, Nr. 4 (25.01.2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200504079.
Der volle Inhalt der QuellePercy, J. M. „Fluorocyclopropanes“. ChemInform 38, Nr. 16 (17.04.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200716261.
Der volle Inhalt der QuelleCRAIG, N. C., K. L. SLOAN, J. R. SPRAGUE und P. S. STEVENS. „ChemInform Abstract: 3-FLUOROCYCLOPROPENE“. Chemischer Informationsdienst 16, Nr. 11 (19.03.1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198511157.
Der volle Inhalt der QuelleVeliks, Janis, und Renate Melngaile. „Synthetic Applications of Monofluoromethylsulfonium Salts“. Synthesis, 13.07.2021. http://dx.doi.org/10.1055/a-1548-8240.
Der volle Inhalt der QuelleDOLBIER, W. R. JUN, und C. R. BURKHOLDER. „ChemInform Abstract: Chlorofluorocarbene from Reaction of Fluorotrichloromethane with Reduced Titanium. Synthesis of 1-Chloro-1-fluorocyclopropanes.“ ChemInform 21, Nr. 25 (19.06.1990). http://dx.doi.org/10.1002/chin.199025114.
Der volle Inhalt der QuelleDOLBIER, W. R. JUN, und C. R. BURKHOLDER. „ChemInform Abstract: Generation of Chlorofluorocarbene by Dehalogenation of Fluorotrichloromethane with Reduced Titanium. A New Synthesis of 1-Chloro-1-fluorocyclopropanes.“ ChemInform 20, Nr. 32 (08.08.1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198932137.
Der volle Inhalt der QuelleInagaki, Hiroaki, Hisashi Takahashi und Makoto Takemura. „Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 6-Fluoro-1- [(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acids Bearing Cyclopropane-Fused 2-Amino-8-azabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl Substituents at the C-7 Position.“ ChemInform 36, Nr. 4 (25.01.2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200504155.
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