Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Fluorocyclopropane“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Fluorocyclopropane"
Dall'O, L., und H. Heydtmann. „Kinetic Study of Chemically Activated Fluorocyclopropane“. Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie 91, Nr. 1 (Januar 1987): 24–30. http://dx.doi.org/10.1002/bbpc.19870910107.
Der volle Inhalt der QuelleToyota, Akemi, Yoshinori Ono, Chikara Kaneko und Isao Hayakawa. „A novel stereoselective synthesis of cis-2-fluorocyclopropane-1-carboxylic acid“. Tetrahedron Letters 37, Nr. 47 (November 1996): 8507–10. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01952-1.
Der volle Inhalt der QuelleTOYOTA, A., Y. ONO, C. KANEKO und I. HAYAKAWA. „ChemInform Abstract: A Novel Stereoselective Synthesis of cis-2-Fluorocyclopropane-1- carboxylic Acid.“ ChemInform 28, Nr. 12 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199712078.
Der volle Inhalt der QuellePons, Amandine, Jonathan Decaens, Riham Najjar, Nansalmaa Otog, Mathieu Arribat, Sandrine Jolly, Samuel Couve-Bonnaire et al. „Fluorocyclopropane-Containing Proline Analogue: Synthesis and Conformation of an Item in the Peptide Chemistʼs Toolbox“. ACS Omega 7, Nr. 6 (04.02.2022): 4868–78. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.1c05337.
Der volle Inhalt der QuelleKaupert, Cornelia, Horst Heydtmann und Walter Thiel. „The vibrational spectra of the monohalogenated cyclopropanes: Ab initio calculations and an experimental study of fluorocyclopropane“. Chemical Physics 156, Nr. 1 (September 1991): 85–93. http://dx.doi.org/10.1016/0301-0104(91)87040-3.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Fei, Zhiguo J. Song, Dave Tschaen und R. P. Volante. „Enantioselective Preparation of Ring-Fused 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives: En Route to mGluR 2 Receptor Agonist MGS0028“. Organic Letters 6, Nr. 21 (Oktober 2004): 3775–77. http://dx.doi.org/10.1021/ol0484512.
Der volle Inhalt der QuelleSaito, Akio, Hisanaka Ito und Takeo Taguchi. „A stereoselective preparation of 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate derivatives through radical addition of fluoroiodoacetate to alkenes followed by intramolecular substitution reaction“. Tetrahedron 57, Nr. 35 (August 2001): 7487–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00726-8.
Der volle Inhalt der QuelleDelion, Laëtitia, Thomas Poisson, Philippe Jubault, Xavier Pannecoucke und André B. Charette. „Synthesis of fluorocyclopropanes via the enantioselective cyclopropanation of fluoro-substituted allylic alcohols using zinc carbenoids“. Canadian Journal of Chemistry 98, Nr. 9 (September 2020): 516–23. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2020-0036.
Der volle Inhalt der QuelleSaito, Akio, Hisanaka Ito und Takeo Taguchi. „ChemInform Abstract: A Stereoselective Preparation of 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives Through Radical Addition of Fluoroiodoacetate to Alkenes Followed by Intramolecular Substitution Reaction.“ ChemInform 32, Nr. 51 (23.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200151053.
Der volle Inhalt der QuelleGarbacz, Piotr, Janusz Cukras und Michał Jaszuński. „A theoretical study of potentially observable chirality-sensitive NMR effects in molecules“. Physical Chemistry Chemical Physics 17, Nr. 35 (2015): 22642–51. http://dx.doi.org/10.1039/c5cp02870a.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Fluorocyclopropane"
Audet, Florian. „Development of new access routes to fluorinated building blocks for agrochemical applications“. Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF002.
Der volle Inhalt der QuelleFluorine is naturally occurring on Earth in the form of salts, the most notable being calcium fluoride. Over the last decades, has been used in numerous industrial applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Indeed, many active ingredients used in these fields contain at least one fluorine atom, giving them unique properties by modulating their physico-chemical and biological parameters.The objective of this thesis, in partnership with Bayer CropScience, was to develop new ways of accessing fluorinated synthons for agrochemical applications. We started by investigating a cross-electrophile coupling reaction under electrochemical conditions to access the difluoromethylene moiety. N-Polyfluoroalkylation reactions were then developed using sulfuryl fluoride as the key reagent. Finally, a cross-coupling reaction with a new (1-fluorocyclopropyl)metaloid reagent was developed, enabling the direct introduction of this emerging fluorinated group
Shelton, G. Robert. „Computational investigation of 1-fluorocyclopropenes“. [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2004. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0007541.
Der volle Inhalt der QuelleBuchteile zum Thema "Fluorocyclopropane"
„Product Class 2: Fluorocyclopropanes“. In Category 5, Compounds with One Carbon Heteroatom Bond, herausgegeben von Percy. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-034-00152.
Der volle Inhalt der Quelle„34.2.2 Fluorocyclopropanes (Update 2017)“. In Knowledge Updates: 2017/2, herausgegeben von Christmann, Paquin, Weinreb, Carreira und Schaumann. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2017. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-134-00144.
Der volle Inhalt der QuelleKawase, T. „From 1-Bromo-1-fluorocyclopropanes“. In Cumulenes and Allenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-044-00316.
Der volle Inhalt der QuelleChallenger, S. „Synthesis of 1-Chloro-1-fluorocyclopropanes“. In Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00037.
Der volle Inhalt der QuelleChallenger, S. „Synthesis of 1-Bromo-1-fluorocyclopropanes“. In Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00048.
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