Zeitschriftenartikel zum Thema „Facteur VIII (FVIII)“
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Labrouche, S., C. Vergnes, J. Constans, A. Berard und G. Freyburger. „Augmentation du facteur VIII (FVIII) : recherche d’une implication moléculaire du LRP“. Journal des Maladies Vasculaires 30, Nr. 4 (September 2005): 6. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(05)86244-4.
Der volle Inhalt der QuelleYada, Koji, Kenichi Ogiwara, Masaru Shibata, Midori Shima und Keiji Nogami. „Effects of anti-factor VIII inhibitor antibodies on factor VIIa/tissue factor-catalysed activation and inactivation of factor VIII“. Thrombosis and Haemostasis 105, Nr. 06 (2011): 989–98. http://dx.doi.org/10.1160/th10-12-0781.
Der volle Inhalt der QuelleYada, Koji, Keiji Nogami, Kenichi Ogiwara, Katsumi Nishiya, Masahiro Takeyama und Midori Shim. „Effects of Anti-FVIII Inhibitors On Factor VIIa/Tissue Factor-Catalyzed Activation and Inactivation of Factor VIII.“ Blood 114, Nr. 22 (20.11.2009): 3169. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.3169.3169.
Der volle Inhalt der QuelleNakajima, Yuto, Koji Yada, Keiji Nogami und Midori Shima. „A Novel Mechanism of Factor VIIa/Tissue Factor (TF)-Catalyzed Activation and Inactivation of B-Domain-Deleted Factor VIII in the Early Initiation Phases of Coagulation“. Blood 132, Supplement 1 (29.11.2018): 1162. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-115645.
Der volle Inhalt der QuelleOgiwara, Kenichi, Keiji Nogami, Masahiro Okuda, Katsumi Nishiya, Masahiro Takeyama und Midori Shima. „Interactions of Factor VIII with Tissue Factor Contributes to the Acceleration of Factor Xa Generation in the Initiation Phase of Blood Coagulation.“ Blood 114, Nr. 22 (20.11.2009): 3177. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.3177.3177.
Der volle Inhalt der QuelleOgiwara, Kenichi, Keiji Nogami, Tetsuhiro Soeda, Tomoko Matsumoto, Katsumi Nishiya und Midori Shima. „Mechanisms of Factor VIII Activation by Recombinant Factor VIIa Analog through Tissue Factor-Independent Manner“. Blood 112, Nr. 11 (16.11.2008): 1028. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.1028.1028.
Der volle Inhalt der QuelleSoeda, Tetsuhiro, Keiji Nogami, Tomoko Matsumoto, Kenichi Ogiwara, Katsumi Nishiya und Midori Shima. „Tissue Factor-Dependent Activation of Factor VIII by Factor VIIa in the Early Phase of Blood Coagulation“. Blood 112, Nr. 11 (16.11.2008): 1036. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.1036.1036.
Der volle Inhalt der QuelleShoko, Furukawa, Keiji Nogami, Kenichi Ogiwara und Midori Shima. „Mechanism of Tissue Factor (TF) Enhancing Factor (F)VIII Activity on FXa Generation in Initial Phase of Coagulation and Interaction Between TF and FVIII C2 Domain“. Blood 128, Nr. 22 (02.12.2016): 1391. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.1391.1391.
Der volle Inhalt der QuelleRadtke, Klaus-Peter, Dean Chamberlain, John H. Griffin und Andrew J. Gale. „Whole Blood Thromboelastogram Assays Demonstrate Prolonged Factor VIIIa Potency for Recombinant Disulfide Bond-Stabilized Factor VIII Variants.“ Blood 104, Nr. 11 (16.11.2004): 2976. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.2976.2976.
Der volle Inhalt der QuelleMeeks, Shannon, Ernest T. Parker, Amy L. Dunn, John F. Healey und Pete Lollar. „Proteolytically Inactivatable Factor VIII is Less Immunogenic than Factor VIII in a Murine Hemophilia A Model.“ Blood 114, Nr. 22 (20.11.2009): 27. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.27.27.
Der volle Inhalt der QuelleYada, Koji, Keiji Nogami, Kenichi Ogiwara und Midori Shima. „A novel mechanism of Enhancing the Haemostatic Effect in the Combination with Recombinant Factor VIII and Activated Prothrombin Complex Concentrate(APCC) in Hemophilia A Patients with Inhibitor“. Blood 118, Nr. 21 (18.11.2011): 1178. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1178.1178.
Der volle Inhalt der QuelleMesser, Amanda S., Barbara Ulmasov, Yogesh Kumar, Kanagasabai Vadivel, Degang Zhong, Philip Fay und S. Paul Bajaj. „Epitope Mapping of a Monoclonal Antibody to Factor VIII That Inhibits Factor IXa:Factor VIIIa Interaction and Thrombin Activation of Factor VIII“. Blood 118, Nr. 21 (18.11.2011): 1177. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1177.1177.
Der volle Inhalt der QuelleZakas, Philip, Kristopher Knight, Ernest T. Parker, H. Trent Spencer, Eric Gaucher und Christopher B. Doering. „Bioengineering Coagulation Factor VIII through Ancestral Protein Reconstruction“. Blood 126, Nr. 23 (03.12.2015): 123. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.123.123.
Der volle Inhalt der QuelleOkayama, Yusuke, Masato Bingo, Kazuki Sakatoku, Hiroshi Okamura, Satoru Nanno, Mitsutaka Nishimoto, Yasuhiro Nakashima, Hideo Koh, Masayuki Hino und Hirohisa Nakamae. „The safety of the combination therapy of recombinant factor VIIa and plasma-derived factor VIIa and factor X for refractory hemorrhage in acquired hemophilia A“. Blood Coagulation & Fibrinolysis 34, Nr. 6 (19.07.2023): 419–22. http://dx.doi.org/10.1097/mbc.0000000000001243.
Der volle Inhalt der QuelleOgiwara, Kenichi, Midori Shima und Keiji Nogami. „Factor VIII activation by factor VIIa analog (V158D/E296V/M298Q) in tissue factor-independent mechanisms“. Thrombosis and Haemostasis 106, Nr. 10 (2011): 665–74. http://dx.doi.org/10.1160/th11-04-0264.
Der volle Inhalt der QuelleRao, LV, und SI Rapaport. „Factor VIIa-catalyzed activation of factor X independent of tissue factor: its possible significance for control of hemophilic bleeding by infused factor VIIa“. Blood 75, Nr. 5 (01.03.1990): 1069–73. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v75.5.1069.1069.
Der volle Inhalt der QuelleRao, LV, und SI Rapaport. „Factor VIIa-catalyzed activation of factor X independent of tissue factor: its possible significance for control of hemophilic bleeding by infused factor VIIa“. Blood 75, Nr. 5 (01.03.1990): 1069–73. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v75.5.1069.bloodjournal7551069.
Der volle Inhalt der QuelleMinami, Hiroaki, Keiji Nogami, Takehisa Kitazawa, Kunihiro Hattori und Midori Shima. „FVIII Heavy Chain Enhances Tenase Activity Induced By FVIIIa Mimicking Bispesific Antibody, ACE910“. Blood 124, Nr. 21 (06.12.2014): 1481. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1481.1481.
Der volle Inhalt der QuelleDoshi, Bhavya, Courtney Cox, Bagirath Gangadharan, Christopher B. Doering und Shannon L. Meeks. „Factor VIII Supplementation Improves Recombinant VIIa Initiated Thrombin Generation in Hemophilia A Inhibitor Patient Plasmas“. Blood 118, Nr. 21 (18.11.2011): 28. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.28.28.
Der volle Inhalt der QuelleWilhelm, Amelia R., Nicole A. Parsons, Benjamin J. Samelson-Jones, Robert J. Davidson, Charles T. Esmon, Rodney M. Camire und Lindsey A. George. „Activated protein C has a regulatory role in factor VIII function“. Blood 137, Nr. 18 (06.05.2021): 2532–43. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2020007562.
Der volle Inhalt der QuelleGale, Andrew J., Diana Rozenshteyn und Justin Riceberg. „The Neutrophil Proteases, Elastase and Cathepsin G, May Modulate the Activity of Factor VIII.“ Blood 108, Nr. 11 (16.11.2006): 1716. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.1716.1716.
Der volle Inhalt der QuelleYada, Koji, und Keiji Nogami. „Novel Insights and New Developments Regarding Coagulation Revealed by Studies of the Anti-Factor IXa (Activated Factor IX)/Factor X Bispecific Antibody, Emicizumab“. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 40, Nr. 5 (Mai 2020): 1148–54. http://dx.doi.org/10.1161/atvbaha.120.312919.
Der volle Inhalt der QuelleAddiego, Joseph E., Edward Gomperts, Liu Shu-Len, Patricia Bailey, Suzanne G. Courter, Martin L. Lee, Gerald G. Neslund, Henry S. Kingdon und Michael J. Griffith. „Treatment of Hemophilia A with a Highly Purified Factor VIII Concentrate Prepared by Anti-FVIIIc Immunoaffinity Chromatography“. Thrombosis and Haemostasis 67, Nr. 01 (1992): 019–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1648373.
Der volle Inhalt der QuelleNeuenschwander, Pierre F. „Evidence of Abnormal Coagulation: Production of Factor VIII α-Fragment In Vivo.“ Blood 106, Nr. 11 (16.11.2005): 1020. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.1020.1020.
Der volle Inhalt der QuelleBloem, Esther, Henriet Meems, Maartje van den Biggelaar, Koen Mertens und Alexander B. Meijer. „Factor VIII Region 1811–1818 Is Involved in Factor IXa Binding and Factor VIIIa Stability“. Blood 120, Nr. 21 (16.11.2012): 3357. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.3357.3357.
Der volle Inhalt der QuelleWilhelm, Amelia R., Nicole A. Parsons, Charles T. Esmon, Rodney M. Camire und Lindsey A. George. „In Vivo hemostatic Significance of Activated Protein C in Factor VIIIa Regulation“. Blood 134, Supplement_1 (13.11.2019): 93. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-124493.
Der volle Inhalt der QuelleHealey, John F., Ernest Parker und John (Pete) S. Lollar. „Comparative Decay Rates of Human, Rhesus Macaque, Cynomolgus, and Porcine Activated Factor VIII.“ Blood 114, Nr. 22 (20.11.2009): 3164. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.3164.3164.
Der volle Inhalt der QuelleRozenshteyn, Diana, und Andrew J. Gale. „Cathepsin G, a leukocyte protease, activates coagulation factor VIII“. Thrombosis and Haemostasis 99, Nr. 01 (2008): 44–51. http://dx.doi.org/10.1160/th07-08-0495.
Der volle Inhalt der Quellevan 't Veer, C., TM Hackeng, C. Delahaye, JJ Sixma und BN Bouma. „Activated factor X and thrombin formation triggered by tissue factor on endothelial cell matrix in a flow model: effect of the tissue factor pathway inhibitor“. Blood 84, Nr. 4 (15.08.1994): 1132–42. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v84.4.1132.1132.
Der volle Inhalt der Quellevan 't Veer, C., TM Hackeng, C. Delahaye, JJ Sixma und BN Bouma. „Activated factor X and thrombin formation triggered by tissue factor on endothelial cell matrix in a flow model: effect of the tissue factor pathway inhibitor“. Blood 84, Nr. 4 (15.08.1994): 1132–42. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v84.4.1132.bloodjournal8441132.
Der volle Inhalt der QuelleMazurier, Claudine, Armelle Parquet-Gernez und Maurice Goudemand. „Validation of a Procedure for Potency Assessing of a High Purity Factor VIII Concentrate -Comparison of Different Factor VIII Coagulant Assays and Effect of Prediluent“. Thrombosis and Haemostasis 64, Nr. 02 (1990): 251–55. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1647295.
Der volle Inhalt der QuelleTakeyama, Masahiro, Keiji Nogami, Tomoko Matsumoto, Tetsuhiro Soeda, Tsukasa Suzuki, Kunihiro Hattori und Midori Shima. „Characterisation of an antibody specific for coagulation factor VIII that enhances factor VIII activity“. Thrombosis and Haemostasis 103, Nr. 01 (2010): 94–102. http://dx.doi.org/10.1160/th09-05-0338.
Der volle Inhalt der QuellePeerlinck, Kathelijne, Marc G. Jacquemin, Jef Arnout, Marc F. Hoylaerts, Jean Guy G. Gilles, Renaud Lavend’homme, Karen M. Johnson et al. „Antifactor VIII Antibody Inhibiting Allogeneic but not Autologous Factor VIII in Patients With Mild Hemophilia A“. Blood 93, Nr. 7 (01.04.1999): 2267–73. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v93.7.2267.
Der volle Inhalt der QuellePeerlinck, Kathelijne, Marc G. Jacquemin, Jef Arnout, Marc F. Hoylaerts, Jean Guy G. Gilles, Renaud Lavend’homme, Karen M. Johnson et al. „Antifactor VIII Antibody Inhibiting Allogeneic but not Autologous Factor VIII in Patients With Mild Hemophilia A“. Blood 93, Nr. 7 (01.04.1999): 2267–73. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v93.7.2267.407k21_2267_2273.
Der volle Inhalt der QuellePonder, Katherine P. „FIXing Factor VIII inhibitors“. Blood 119, Nr. 2 (12.01.2012): 325–26. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-11-389486.
Der volle Inhalt der QuelleZhong, Degang, Evgueni L. Saenko, Midori Shima, Matthew Felch und Dorothea Scandella. „Some Human Inhibitor Antibodies Interfere With Factor VIII Binding to Factor IX“. Blood 92, Nr. 1 (01.07.1998): 136–42. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v92.1.136.413k35_136_142.
Der volle Inhalt der QuelleHsu, Ting-Chang, Kathleen P. Pratt und Arthur R. Thompson. „The factor VIII C1 domain contributes to platelet binding“. Blood 111, Nr. 1 (01.01.2008): 200–208. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-01-068957.
Der volle Inhalt der QuelleGrushin, Kirill, Jaimy Miller, Daniela Dalm und Svetla Stoilova-McPhie. „Factor VIII organisation on nanodiscs with different lipid composition“. Thrombosis and Haemostasis 113, Nr. 04 (Juli 2015): 741–49. http://dx.doi.org/10.1160/th14-09-0725.
Der volle Inhalt der QuelleHakeos, William, Hongzhi Miao, Nongnuch Sirachainan, Geoffrey Kemball-Cook, Evgueni Saenko, Randal Kaufman und Steven Pipe. „Hemophilia A Mutations within the Factor VIII A2-A3 Subunit Interface Destabilize Factor VIIIa and Cause One-stage/ Two-stage Activity Discrepancy“. Thrombosis and Haemostasis 88, Nr. 11 (2002): 781–87. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1613302.
Der volle Inhalt der QuelleStrijbis, Viola J. F., Ka Lei Cheung, Pavlina Konstantinova, Ying Poi Liu, Sander J. van Deventer und Mettine H. A. Bos. „Evaluation of a Blood Coagulation Factor IX Variant That Functions Independently of Factor VIII As an Alternative Treatment for Hemophilia A“. Blood 134, Supplement_1 (13.11.2019): 1110. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-124120.
Der volle Inhalt der QuelleSen, Prosenjit, Curtis A. Clark, Ramakrishnan Gopalakrishnan, Ulla Hedner, Charles T. Esmon, Usha R. Pendurthi und L. Vijaya Rao. „Factor VIIa binding to endothelial cell protein C receptor: Differences between mouse and human systems“. Thrombosis and Haemostasis 107, Nr. 05 (2012): 951–61. http://dx.doi.org/10.1160/th11-09-0672.
Der volle Inhalt der QuelleLannert, Kerry W., Hilary S. Gammill, Barbara A. Konkle und Jill M. Johnsen. „The Ability of Von Willebrand Factor (VWF) to Bind Factor VIII (FVIII) Can Decrease during Pregnancy“. Blood 124, Nr. 21 (06.12.2014): 4244. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.4244.4244.
Der volle Inhalt der QuelleRolli, Veronique, Nathalie Enjolras, Cecile Ducasse, Marie-Helene Rodriguez, Thomas Weimer, Hans-Peter Hauser, Claude Negrier und Jean-Luc Plantier. „Generation of Factor VIII Molecules Partially Resistant to Activated Protein C.“ Blood 104, Nr. 11 (16.11.2004): 1729. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.1729.1729.
Der volle Inhalt der QuelleMarkovitz, Rebecca C., John F. Healey, Ernest T. Parker, Shannon L. Meeks und Pete Lollar. „The diversity of the immune response to the A2 domain of human factor VIII“. Blood 121, Nr. 14 (04.04.2013): 2785–95. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-09-456582.
Der volle Inhalt der QuelleGolino, Paolo, Massimo Ragni, Plinio Cirillo, Annalisa Scognamiglio, Amelia Ravera, Chiara Buono, Angela Guarino et al. „Recombinant human, active site-blocked factor VIIa reduces infarct size and no-reflow phenomenon in rabbits“. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 278, Nr. 5 (01.05.2000): H1507—H1516. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.2000.278.5.h1507.
Der volle Inhalt der QuelleJenkins, P. Vincent, Jan Freas, Kyla M. Schmidt, Qian Zhou und Philip J. Fay. „Mutations associated with hemophilia A in the 558-565 loop of the factor VIIIa A2 subunit alter the catalytic activity of the factor Xase complex“. Blood 100, Nr. 2 (15.07.2002): 501–8. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2001-12-0361.
Der volle Inhalt der QuelleWakabayashi, Hironao, Jennifer Wintermute und Philip J. Fay. „Stabilizing Factor VIIIa By Combining Mutations That Modulate Inter-Subunit Interactions and Proteolytic Inactivation“. Blood 122, Nr. 21 (15.11.2013): 3572. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.3572.3572.
Der volle Inhalt der QuelleGangadharan, Bagirath, H. Trent Spencer, Ernest T. Parker und Christopher B. Doering. „High-Level Expression of Porcine Factor VIII from Murine Mesenchymal Stem Cells.“ Blood 104, Nr. 11 (16.11.2004): 5281. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.5281.5281.
Der volle Inhalt der QuelleCooper, Adrian, Zhong Liang, Francis Castellino und Elliot Rosen. „Cloning and Characterization of the Murine Coagulation Factor X Gene“. Thrombosis and Haemostasis 83, Nr. 05 (2000): 732–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1613901.
Der volle Inhalt der QuelleOgiwara, Kenichi, Tomoko Matsumoto, Katsumi Nishiya, Masahiro Takeyama, Midori Shima und Keiji Nogami. „Mechanisms of human neutrophil elastase-catalysed inactivation of factor VIII(a)“. Thrombosis and Haemostasis 105, Nr. 06 (2011): 968–80. http://dx.doi.org/10.1160/th10-12-0777.
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