Thematische Bibliographien / Ene-ynamides / Zeitschriftenartikel
Um die anderen Arten von Veröffentlichungen zu diesem Thema anzuzeigen, folgen Sie diesem Link: Ene-ynamides.

Zeitschriftenartikel zum Thema „Ene-ynamides“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 23. November 2024

Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an

Wählen Sie eine Art der Quelle aus:

Machen Sie sich mit Top-21 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Ene-ynamides" bekannt.

Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.

Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.

Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.

1

Wakamatsu, Hideaki, Yuichi Yoshimura, Yoshimi Sasaki, Masatoshi Kawahata und Kentaro Yamaguchi. „Synthesis of Various Heterocycles Having a Dienamide Moiety by Ring-Closing Metathesis of Ene-ynamides“. Synthesis 50, Nr. 17 (30.05.2018): 3467–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609857.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
Ring-closing metathesis (RCM) of ynamides, having alkene substituents of various lengths on the side chain, was demonstrated using the second-generation Grubbs catalyst. When the reaction of ene-ynamides was carried out in the presence of 5 mol% of the catalyst, RCM proceeded smoothly to give quinoline or isoquinoline derivatives having a dienamide unit in good yields. Furthermore, RCM of ene-ynamides, having one more carbon on the side chain, proceeded smoothly to provide seven-membered heterocycles having a dienamide component. Similarly, eight-membered heterocycles, diazocine and benzodiazocine, were also synthesized by RCM of ene-ynamides in good yields.
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
2

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „Gold-catalyzed cycloisomerizations of ene-ynamides“. Tetrahedron 65, Nr. 9 (Februar 2009): 1809–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.10.108.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
3

Deng, Yongming, Jason Zhang, Bradley Bankhead, Jonathan P. Markham und Matthias Zeller. „Photoinduced oxidative cyclopropanation of ene-ynamides: synthesis of 3-aza[n.1.0]bicycles via vinyl radicals“. Chemical Communications 57, Nr. 43 (2021): 5254–57. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc02016a.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
4

Marion, Frédéric, Julien Coulomb, Christine Courillon, Louis Fensterbank und Max Malacria. „Platinum Dichloride-Catalyzed Cycloisomerization of Ene-ynamides“. Organic Letters 6, Nr. 9 (April 2004): 1509–11. http://dx.doi.org/10.1021/ol049530g.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
5

Cossy, J., S. Couty und C. Meyer. „Cycloisomerizations of Ene-Ynamides Mediated by Gold“. Synfacts 2006, Nr. 12 (Dezember 2006): 1241. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-955636.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
6

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides“. Angewandte Chemie 118, Nr. 40 (13.10.2006): 6878–82. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200602270.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
7

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides“. Angewandte Chemie International Edition 45, Nr. 40 (13.10.2006): 6726–30. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200602270.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
8

Nishimura, Takahiro, Yuka Takiguchi, Yuko Maeda und Tamio Hayashi. „Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Ene-ynamides“. Advanced Synthesis & Catalysis 355, Nr. 7 (30.04.2013): 1374–82. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201300148.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
9

Nishimura, Takahiro, Yuka Takiguchi, Yuko Maeda und Tamio Hayashi. „ChemInform Abstract: Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Ene-ynamides.“ ChemInform 44, Nr. 38 (30.08.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201338161.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
10

Huang, Jian, Hui Xiong, Richard P. Hsung, C. Rameshkumar, Jason A. Mulder und Tyler P. Grebe. „The First Successful Base-Promoted Isomerization of Propargyl Amides to Chiral Ynamides. Applications in Ring-Closing Metathesis of Ene−Ynamides and Tandem RCM of Diene−Ynamides“. Organic Letters 4, Nr. 14 (Juli 2002): 2417–20. http://dx.doi.org/10.1021/ol020097p.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
11

Huang, Jian, Hui Xiong, Richard P. Hsung, C. Rameshkumar, Jason A. Mulder und Tyler P. Grebe. „ChemInform Abstract: The First Successful Base-Promoted Isomerization of Propargyl Amides to Chiral Ynamides. Applications in Ring-Closing Metathesis of Ene-Ynamides and Tandem RCM of Diene-Ynamides.“ ChemInform 33, Nr. 49 (18.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200249073.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
12

Meyer, Christophe, Sylvain Couty und Janine Cossy. „Chemoselective Epoxidation of Ene-Ynamides: Intramolecular Cyclopropanation Induced by the Intermediate α-Oxocarbene“. Synlett 2007, Nr. 18 (12.10.2007): 2819–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-990841.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
13

Li, Sifan, Yu Wang, Zibo Wu, Weiliang Shi, Yibo Lei, Paul W. Davies und Wei Shu. „A Radical-Initiated Fragmentary Rearrangement Cascade of Ene-Ynamides to [1,2]-Annulated Indoles via Site-Selective Cyclization“. Organic Letters 23, Nr. 18 (28.08.2021): 7209–14. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02519.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
14

Marion, Frederic, Julien Coulomb, Christine Courillon, Louis Fensterbank und Max Malacria. „Platinum Dichloride Catalyzed Cycloisomerization of Ene-ynamides.“ ChemInform 35, Nr. 36 (07.09.2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200436031.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
15

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides.“ ChemInform 38, Nr. 6 (06.02.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200706038.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
16

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „ChemInform Abstract: Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-ynamides.“ ChemInform 40, Nr. 27 (07.07.2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200927026.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
17

Yamaoka, Yousuke, Nao Takeuchi, Ken‐ichi Yamada und Kiyosei Takasu. „Efficient Synthesis of Medium‐sized Nitrogen Heterocycles by Brønsted Acid‐Catalyzed Cyclization of Ene‐ynamides“. Asian Journal of Organic Chemistry, 27.04.2023. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202300145.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
18

Hourtoule, Maxime, und Laurence Miesch. „Regio- and Stereoselective Addition to gem-Difluorinated Ene–Ynamides: Access to Stereodefined Fluorinated Dienes“. Organic Letters, 19.05.2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01593.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
19

Zhu, Bo-Han, Cang-Hai Shen, Min-Ling Nie, Fumin Zheng, Chengzhe Huang, Fan Chen, Long Li, Chao Deng, Long-Wu Ye und Peng-Cheng Qian. „Highly Site-Selective Oxidative Cyclization of Ene-ynamides via Non-Noble-Metal Catalysis: Access to Functionalized Lactams“. Organic Letters, 19.09.2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02871.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
20

Wang, Nan, Hao-Jin Xu, Ting Li, Long-Wu Ye und Bo Zhou. „Copper-Catalyzed [2 + 2] Cyclization/Ring Expansion of Ene-Ynamides: Construction of Medium- and Large-Sized Rings“. Organic Letters, 28.04.2024. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01013.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
21

Sahoo, Akhila Kumar, Prasad Rangu, Kanikarapu Suresh, Shubham Dutta und Srinivas Vangara. „Metal-Free Stereoselective Addition of Propiolic acids to Ynamides: A Concise Synthetic Route to Highly Substituted Ene-Diyne/Dienyne-(E)-N,O-Acetals“. New Journal of Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/d2nj01907h.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
A straight forward and sustainable approach for 1,2-addition of propiolic acids to ynamide has led to bench stable sp2 (E)-enol-enamides of enediynes & dienynes. The reaction is chemo, regio, as...
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
Wir bieten Rabatte auf alle Premium-Pläne für Autoren, deren Werke in thematische Literatursammlungen aufgenommen wurden. Kontaktieren Sie uns, um einen einzigartigen Promo-Code zu erhalten!

Zur Bibliographie