Thematische Bibliographien / Ene-ynamides

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen
  3. Buchteile

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Ene-ynamides“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 23. November 2024

Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an

Wählen Sie eine Art der Quelle aus:

Machen Sie sich mit den Listen der aktuellen Artikel, Bücher, Dissertationen, Berichten und anderer wissenschaftlichen Quellen zum Thema "Ene-ynamides" bekannt.

Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.

Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.

Zeitschriftenartikel zum Thema "Ene-ynamides"

1

Wakamatsu, Hideaki, Yuichi Yoshimura, Yoshimi Sasaki, Masatoshi Kawahata und Kentaro Yamaguchi. „Synthesis of Various Heterocycles Having a Dienamide Moiety by Ring-Closing Metathesis of Ene-ynamides“. Synthesis 50, Nr. 17 (30.05.2018): 3467–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609857.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
Ring-closing metathesis (RCM) of ynamides, having alkene substituents of various lengths on the side chain, was demonstrated using the second-generation Grubbs catalyst. When the reaction of ene-ynamides was carried out in the presence of 5 mol% of the catalyst, RCM proceeded smoothly to give quinoline or isoquinoline derivatives having a dienamide unit in good yields. Furthermore, RCM of ene-ynamides, having one more carbon on the side chain, proceeded smoothly to provide seven-membered heterocycles having a dienamide component. Similarly, eight-membered heterocycles, diazocine and benzodiazocine, were also synthesized by RCM of ene-ynamides in good yields.
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
2

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „Gold-catalyzed cycloisomerizations of ene-ynamides“. Tetrahedron 65, Nr. 9 (Februar 2009): 1809–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.10.108.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
3

Deng, Yongming, Jason Zhang, Bradley Bankhead, Jonathan P. Markham und Matthias Zeller. „Photoinduced oxidative cyclopropanation of ene-ynamides: synthesis of 3-aza[n.1.0]bicycles via vinyl radicals“. Chemical Communications 57, Nr. 43 (2021): 5254–57. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc02016a.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
4

Marion, Frédéric, Julien Coulomb, Christine Courillon, Louis Fensterbank und Max Malacria. „Platinum Dichloride-Catalyzed Cycloisomerization of Ene-ynamides“. Organic Letters 6, Nr. 9 (April 2004): 1509–11. http://dx.doi.org/10.1021/ol049530g.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
5

Cossy, J., S. Couty und C. Meyer. „Cycloisomerizations of Ene-Ynamides Mediated by Gold“. Synfacts 2006, Nr. 12 (Dezember 2006): 1241. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-955636.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
6

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides“. Angewandte Chemie 118, Nr. 40 (13.10.2006): 6878–82. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200602270.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
7

Couty, Sylvain, Christophe Meyer und Janine Cossy. „Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides“. Angewandte Chemie International Edition 45, Nr. 40 (13.10.2006): 6726–30. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200602270.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
8

Nishimura, Takahiro, Yuka Takiguchi, Yuko Maeda und Tamio Hayashi. „Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Ene-ynamides“. Advanced Synthesis & Catalysis 355, Nr. 7 (30.04.2013): 1374–82. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201300148.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
9

Nishimura, Takahiro, Yuka Takiguchi, Yuko Maeda und Tamio Hayashi. „ChemInform Abstract: Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Ene-ynamides.“ ChemInform 44, Nr. 38 (30.08.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201338161.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
10

Huang, Jian, Hui Xiong, Richard P. Hsung, C. Rameshkumar, Jason A. Mulder und Tyler P. Grebe. „The First Successful Base-Promoted Isomerization of Propargyl Amides to Chiral Ynamides. Applications in Ring-Closing Metathesis of Ene−Ynamides and Tandem RCM of Diene−Ynamides“. Organic Letters 4, Nr. 14 (Juli 2002): 2417–20. http://dx.doi.org/10.1021/ol020097p.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Ene-ynamides"

1

Gommenginger, Clément. „Des ynamides pour la synthèse de molécules azotées fluorées inédites“. Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF024.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
Ces travaux décrivent l’utilisation d’ynamides et de N-allènamides comme intermédiaires clés pour la synthèse d’hétérocycles azotés et fluorés inédits. Une réaction de cyclisation intramoléculaire de mésyl N-allènamides trifluorométhylés promue par le TBAF a permis la synthèse de y-sultames trifluorométhylés alors que, l’utilisation d’un mélange TBAF/acide acétique, a permis l’obtention de y-sultames gem-difluorés. La formation de diènes trifluorométhylés substitués par une fonction amide, obtenue par une réaction de métathèse d’ène-ynamides avec un aldéhyde, a permis la synthèse de plateformes moléculaires hautement fonctionnalisées. Le traitement de ces diènes par des amines primaires, a permis l’obtention stéréosélective de y-lactames trifluorométhylés à l’aide d’un processus domino d’hydroamination/isomérisation/transamidation. Enfin, la réduction régio- et stéréosélective de chaque double liaison des N-allènamides trifluorométhylés a été explorée. Des allylamides ont été obtenus par réduction de la partie énamide des N-allènamides, alors que des énamides ont été formés par isomérisation, en milieu basique des allylamides
This work describes the use of ynamides and N-allenamides as key intermediates for the synthesis of novel nitrogen and fluorine containing heterocycles. A TBAF-promoted intramolecular cyclization reaction of trifluoromethylated mesyl N-allenamides led to the synthesis of trifluoromethylated y-sultams, while the use of a TBAF/acetic acid mixture afforded gem-difluorinated y-sultams. The formation of amide-substituted trifluoromethylated dienes, obtained through metathesis of ene-ynamides with an aldehyde, enabled the synthesis of highly functionalized molecular platforms. Treatment of these dienes with primary amines enabled the stereoselective production of trifluoromethylated y-lactams via a domino hydroamination/isomerization/transamidation process. Finally, the regio- and stereoselective reduction of each double bond of trifluoromethylated N-allenamides was explored. Allylamides were obtained by reduction of the enamide part of N-allenamides, while enamides were formed by isomerization, in basic medium of allylamides
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
2

Chang, Yi-Mei, und 張依湄. „Lewis acid-Promoted Intramolecular Cyclization Reaction of Six-Member Ring 4-Ene- and 1-Yne-Ynamides： Synthesis of 6-Azabicyclo[3.2.1]octanes, Spiro[3.5]nonanes, and Isoquinolines“. Thesis, 2017. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/y4x2du.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
碩士
國立臺灣師範大學
化學系
105
Abstract This dissertation covered Lewis acid-promoted intramolecular cyclization reactions of six-membered ring 4-ene- and 1-yne-ynamides afforded 6-azabicyclo[3.2.1]octane, spiro[3.5]nonane, and isoquinoline derivatives. （1） The aluminum(III) chloride-promoted cyclization/chlorination of six-membered ring 4-(N-ethynylamino)cyclohexene enabled a straight forward approach to the 6-azabicyclo[3.2.1]octane. Acid treatment of the resultant chlorinated arylideneazabicyclooctanes furnished 3-alkanoyl-4-chlorocyclohex anamines in excellent yields and high stereoselectivity. （2） The iron(III) bromide-promoted cyclization of six-membered ring 1-yneynamides provided brominated spiro[3.5]nonane derivatives. The reaction mechanism was suggested to proceed via rearrangement of N-keteniminium ion to C-ketenimine followed by cyclization of C-ketenimine generated spiro[3.5]nonane derivatives. The reaction had several advantages: easily available starting materials, inexpensive iron (III) bromide, and short reaction times. （3） The gold (I)-catalyzed intramolecular cyclization of 1-[2-(N-tosyl-N-phenylethynylethyl)]cyclohexene afforded isoquinoline derivatives in fair good yields. The reactions were procedurally simple, efficient, producing isoquinolines under mild reaction conditions. Keywords： Lewis acid, aluminum(III) chloride, iron(III) bromide, enynamides, 1-yneynamides, azabicyclo[3.2.1]octane, spiro[3.5]nonane, isoquinoline
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

Buchteile zum Thema "Ene-ynamides"

1

Quirion, J. C. „Platinium-Mediated Cycloisomerization of Ene-Ynamides“. In Ene-X Compounds (X=S, Se, Te, N, P), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-033-00699.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
2

Quirion, J. C. „Ring-Closing Metathesis of Ene-Ynamides“. In Ene-X Compounds (X=S, Se, Te, N, P), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-033-00700.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
3

Witulski, B., und C. Alayrac. „Ring-Closing Ene–Yne Metathesis with Ynamides“. In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Ketenes and Derivatives, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-024-01058.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
Die Auswahlen zum Thema "Ene-ynamides" für konkrete Quellenarten können Sie auch interessieren:
Zeitschriftenartikel
Wir bieten Rabatte auf alle Premium-Pläne für Autoren, deren Werke in thematische Literatursammlungen aufgenommen wurden. Kontaktieren Sie uns, um einen einzigartigen Promo-Code zu erhalten!

Zur Bibliographie